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[发明专利]一种吡唑啉酮/荧光染料复合光开关材料的制备方法-CN201210226925.9无效
发明人：贾殿赠;刘虎;郭继玺;郭明晰;刘浪 -专利权人：新疆大学
申请日： 2012-07-03 - 公布日： 2012-10-03 - 主分类号： C09K9/02 文献下载
摘要：一种简单的吡唑啉酮/荧光染料复合光开关材料的制备方法，采用变色性能稳定并且抗疲劳性优良的吡唑啉酮类光致变色材料 1,3-二苯基-4-(3-氯苯亚甲基)-5-吡唑啉酮缩苯基氨基脲(DP3ClBP-PSC)做为变色单元，调制本实验室新设计合成的荧光染料1,3-二苯基-4-(2-氟-3-氯-5-三氟甲基-苯基)-5-吡唑啉酮(DP2F3Cl5TFBP)的荧光性能，以期达到荧光开关的目的。本发明采用物理掺杂法，在光致变色材料 1,3-二苯基-4-(3-氯苯亚甲基)-5-吡唑啉酮缩苯基氨基脲(DP3ClBP-PSC)最后一步合成过程中加入荧光染料得到吡唑啉酮/荧光染料复合光开关材料，实现光致变色吡唑啉酮体系对荧光材料的荧光信号调制
一种吡唑荧光染料复合开关材料制备方法

[发明专利]含吡唑结构的螺[吲唑-吡唑啉]衍生物及制备方法与应用-CN201911068622.7有效
发明人：李琰;罗蒙强;邓莉平;杜奎;任小荣;席眉扬;吴春雷;沈润溥 -专利权人：绍兴文理学院
申请日： 2019-11-05 - 公布日： 2021-06-25 - 主分类号： C07D487/10 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，尤其涉及一种含吡唑结构的螺[吲唑‑吡唑啉]衍生物及其制备方法与应用。本发明一种如权利要求1所述的含吡唑结构的螺[吲唑‑吡唑啉]衍生物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：（1）1‑苯基‑3‑甲基‑5‑(1,2,4‑三唑基)‑4‑吡唑甲醛的合成；（2）1‑苯基‑3‑甲基‑5‑（1,2,4‑三氮唑‑1‑基）‑4‑吡唑甲醛腙的合成；（3）1‑苯基‑3‑甲基‑5‑（1,2,4‑三氮唑‑1‑基）‑α‑氯‑4‑吡唑甲醛腙的合成；（4）5‑亚苄基‑1‑苯基‑6,7‑二氢‑1H‑吲唑‑4（5H）‑酮的合成；（5）含吡唑结构的螺[吲唑‑吡唑啉]衍生物的合成。
吡唑结构吲唑衍生物制备方法应用

[发明专利]1‑（4‑氯苯基）吡唑烷‑3‑酮不提纯直接制取1‑（4‑氯苯基）‑3‑吡唑醇-CN201711500448.X在审
发明人：杨向党;徐建昌;尹连奇;董高强 -专利权人：杨向党
申请日： 2017-12-23 - 公布日： 2018-04-20 - 主分类号： C07D231/22 文献下载
摘要：一种1‑(4‑氯苯基)吡唑烷‑3‑酮不提纯直接制取1‑(4‑氯苯基)‑3‑吡唑醇方法，步骤是在1‑(4‑氯苯基)吡唑烷‑3‑酮到1‑(4‑氯苯基)‑3‑吡唑醇反应中，在上一步1‑(4‑氯苯基)吡唑烷‑3本方法工序简单，易于操作，省掉物料反复周转，应用醇化釜时间短，生产效率高；生产过程中无有1‑(4‑氯苯基)‑3‑吡唑醇排出，无物料损失，收率高；污水排放低，保护了环境。
氯苯吡唑提纯直接制取

[发明专利]一种3-溴-5-苯基-1H-吡唑的合成方法-CN201910738521.X有效
发明人：郦荣浩;康治军 -专利权人：上海毕得医药科技股份有限公司
申请日： 2019-08-12 - 公布日： 2021-07-23 - 主分类号： C07D231/16 文献下载
摘要：本发明提供的3‑溴‑5‑苯基‑1H‑吡唑的合成方法，涉及药物化学领域，提出了一种采用3‑苯基吡唑经三步法合成3‑溴‑5‑苯基‑1H‑吡唑的新方案，为3‑溴‑5‑苯基‑1H‑吡唑的制备合成提供了新的合成路线
一种苯基吡唑合成方法

[发明专利]吡唑基喹啉化合物及其制备方法与医药组成物-CN201680088415.6有效
发明人：李景钦;曾志华;陈义龙;曾诚齐;曾敬凯 -专利权人：高雄医学大学
申请日： 2016-08-26 - 公布日： 2022-10-11 - 主分类号： C07D215/18 文献下载
摘要：一种吡唑基喹啉化合物，包含一喹啉基，C6位置与一取代基R1连接，且R1为一卤素原子；一吡唑基；一第一苯基；以及一第二苯基；其中，该喹啉基的C2位置与该吡唑基的C3或C5位置连接；当在第一情况下，该喹啉基的C2位置与该吡唑基的C3位置连接时，该吡唑基的C5位置与该第一苯基的C4位置连接；以及当在第二情况下，该喹啉基的C2位置与该吡唑基的C5位置连接时，该吡唑基的C3位置与该第一苯基的C4位置连接；以及该吡唑基的N1位置与该第二苯基的C4位置连接。
吡唑喹啉化合物及其制备方法医药组成

[发明专利]一种吡唑啉酮/荧光染料自组装异质结构材料的制备方法-CN201210406478.5无效
发明人：郭继玺;刘虎;贾殿赠 -专利权人：新疆大学
申请日： 2012-10-23 - 公布日： 2013-01-09 - 主分类号： C09K11/06 文献下载
摘要：一种简单的吡唑啉酮/荧光染料自组装异质结构材料的制备方法，在此异质体系中，采用变色性能稳定并且抗疲劳性优良的吡唑啉酮类光致变色材料1,3-二苯基-4-(3-氯苯亚甲基)-5-吡唑啉酮缩苯基氨基脲(DP3ClBP-PSC)做为变色单元，将其与光波导性能优良的荧光染料1,3,5-三苯基吡唑啉(TPP)自组装形成异质结构材料，调制荧光染料的荧光信号，以期达到荧光开关的目的。本发明采用溶液合成法，在光致变色材料 1,3-二苯基-4-(3-氯苯亚甲基)-5-吡唑啉酮缩苯基氨基脲(DP3ClBP-PSC)最后一步合成过程中加入荧光染料得到吡唑啉酮/荧光染料自组装异质结构材料，实现光致变色吡唑啉酮体系对荧光材料的荧光信号调制
一种吡唑荧光染料组装结构材料制备方法

[发明专利]1H‑呋喃并[2,3‑c]吡唑衍生物及其合成方法及应用-CN201510242475.6有效
发明人：谢建武;苏晟楠 -专利权人：浙江师范大学
申请日： 2015-05-12 - 公布日： 2017-05-03 - 主分类号： C07D491/048 文献下载
摘要：本发明公开了一种1,4‑二苯基‑3‑(三氟甲基)‑1H‑呋喃并[2,3‑c]吡唑衍生物及其合成方法及应用,其合成方法包括三氟甲基吡唑啉酮与苯甲醛无溶剂条件下，升温到150℃，合成4‑烯苯基三氟甲基吡唑啉酮溶剂存在下，在碱性化合物催化下，将4‑烯苯基三氟甲基吡唑啉酮与取代或未取代的苯甲醛进行反应，反应产物经后处理得到1,4‑二苯基‑3‑(三氟甲基)‑1H‑呋喃并[2,3‑c]吡唑衍生物。本发明1,4‑二苯基‑3‑(三氟甲基)‑1H‑呋喃并[2,3‑c]吡唑衍生物可作为抗菌剂。
呋喃吡唑衍生物及其合成方法应用

[发明专利]一种片状结构的1,3-二苯基-2-吡唑啉纳米粒子的制备方法-CN200910084953.X无效
发明人：付红兵;陈伟 -专利权人：中国科学院化学研究所
申请日： 2009-06-05 - 公布日： 2009-10-28 - 主分类号： C07D231/22 文献下载
摘要：一种片状结构的1，3-二苯基-2-吡唑啉纳米粒子的制备方法属于材料技术领域。本发明通过利用NaCl诱导1，3-二苯基-2-吡唑啉纳米粒子的生长，制备尺寸可控的片状结构的1，3-二苯基-2-吡唑啉纳米粒子。本发明所制备的片状结构的1，3-二苯基-2-吡唑啉纳米粒子具有荧光量子产率高，单分散性好，粒径可控等优点，可作为OLED和其他光学器件的组成元件。
一种片状结构苯基吡唑纳米粒子制备方法

[发明专利]一种双吡唑化合物及其制备方法-CN201910508731.X在审
发明人：李元祥;雷素芳;李大团;刘益林;向德轩 -专利权人：怀化学院
申请日： 2019-06-13 - 公布日： 2020-12-15 - 主分类号： C07D231/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种双吡唑化合物及其制备方法，该双吡唑化合物具有如下通式Ⅰ表示的结构，通式Ⅰ中R为甲基、苯基或取代苯基；X为Cl或Br。本发明所涉双吡唑化合物，以3‑取代‑1H‑吡唑为原料，与卤化试剂作用，3位取代基为苯基或取代苯基时，反应温度为80～88℃，3位取代基为甲基时，反应温度为室温，以获得4,4'‑双卤‑3,8'‑双取代‑1'H‑1,3'‑双吡唑化合物。本发明涉及的目标分子为双卤代的两个3‑取代‑1H‑吡唑分子缩合所得的新结构，3‑取代‑1H‑吡唑原料分子的原子经济性好，具有中等左右的收率，反应条件温和，操作简单。
一种吡唑化合物及其制备方法

[发明专利]一种由邻硝基氯苄制备吡唑醚菌酯中间体的合成方法-CN201610396769.9在审
发明人：王文;马青伟;刘虎;陈熙;李舟;张华;王蕾 -专利权人：四川福思达生物技术开发有限责任公司
申请日： 2016-06-07 - 公布日： 2016-08-17 - 主分类号： C07D231/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种由邻硝基氯苄制备吡唑醚菌酯中间体的合成方法，包括以下步骤：在邻硝基甲苯中加入催化剂，加热搅拌，并缓慢通入氯气，待反应结束后，回收邻硝基甲苯，获得邻硝基氯化苄；将邻硝基氯化苄与1‑(4‑氯苯基)‑3‑吡唑醇进行醚化反应，获得2‑[(N‑4‑氯苯基)‑3‑吡唑氧基甲基]硝基苯。本发明以邻硝基氯苄来替换邻硝基溴化苄与1‑(4‑氯苯基)‑3‑吡唑醇反应，制得吡唑醚菌酯中间体2‑[(N‑4‑氯苯基)‑3‑吡唑氧基甲基]硝基苯，避免了现有使用邻硝基溴化苄合成方法的缺陷，可制备得到含量
一种硝基制备吡唑醚菌酯中间体合成方法

[发明专利]新型酶抑制剂化合物-CN201180073402.9有效
发明人：大卫·埃文斯;艾莉森·卡利;艾莉森·斯图沃特;迈克尔·希金伯特姆;爱德华·萨沃里;艾恩·辛普森;玛丽安·尼尔森;马丁·哈拉尔德松;艾瑞克·诺丁;托比亚斯·库奥梅斯特 -专利权人：普罗克西梅根有限公司
申请日： 2011-09-14 - 公布日： 2014-06-25 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：-基]哌啶-1-基}羰基)-1,4-二氮杂环庚烷；1-[1-(4-氯苯基)-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-3-基]哌啶-4-甲酸乙酯；1-[1-(4-甲基苯基)-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-3-基]哌啶-4-甲酸乙酯；1-[1-(4-氯苯基)-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-3-基]哌啶-4-甲酸；N-(2-氨基乙基)-1-[1-(4-氯苯基)-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-3-基]哌啶-4-4-氯苯基)-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-3-基]吗啉-3-甲酰胺；2-{4-[1-(4-氯苯基)-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-3-基]吗啉-3-基}乙-1-醇；1-[1-(4-氯苯基)-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-3-基]哌啶-2-甲酸甲酯；N-(2-氨基乙基)-1-[1-(4-氯苯基)-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-3-基]哌啶-2-甲酰胺；1-({1-[1-(4-氯苯基)-1H-吡唑并4-醇；N-丁基-1-(4-氯苯基)-N-甲基-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-3-胺；1-[4-(氟甲基)苯基]-3-(噁烷-4-基)-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶；和3-({4-[1-(4-氯苯基
新型抑制剂化合物

[发明专利]用于制备吡唑醚菌酯的改进方法-CN201980008876.1在审
发明人：阿吉特·辛格·古杰拉尔;海纳尔·V·沙阿;巴外史·V·沙阿;苏哈什·拉贾拉姆·卡达姆;奈尔什·N·贾尼;拉温德拉·Y·欣德 -专利权人： GSP作物科学有限公司
申请日： 2019-01-16 - 公布日： 2020-09-11 - 主分类号： C07D231/22 文献下载
摘要：本发明涉及一种新颖和改进的用于从[2‑({[1‑(4‑氯苯基)‑1‑H‑吡唑‑3‑基]氧基}甲基)苯基]羟基氨基甲酸甲酯以简单、纯度高和收率高的方式制备可用作防虫剂的游离形式或农业化学上可接受的盐形式的式(I)的[2‑({[1‑(4‑氯苯基)‑1H‑吡唑‑3‑基]氧基}甲基)苯基]甲氧基氨基甲酸甲酯(吡唑醚菌酯)的方法。
用于制备吡唑醚菌酯改进方法

[发明专利]一种含吡唑结构的螺[吲哚嗪-异噁唑啉]衍生物及其制备方法与应用-CN201810611761.9有效
发明人：邓莉平;王玮;莫亿伟;任小荣;李琰;程凯;张耀红;沈润溥;董坚;姚博 -专利权人：绍兴文理学院
申请日： 2018-06-14 - 公布日： 2019-10-18 - 主分类号： C07D498/20 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，尤其涉及一种含吡唑结构的螺[吲哚嗪‑异噁唑啉]衍生物及其制备方法与应用。本发明一种含吡唑结构的螺[吲哚嗪‑异噁唑啉]衍生物的制备方法，包括如下步骤：（1）3‑甲基‑1‑苯基‑5‑(1,2,4‑三唑基)‑4‑吡唑甲醛的合成；（2）3‑甲基‑1‑苯基‑5‑（1,2,4‑三氮唑‑1‑基）‑4‑吡唑甲醛肟的合成；（3）3‑甲基‑1‑苯基‑5‑（1,2,4‑三氮唑‑1‑基）‑α‑氯‑4‑吡唑甲醛肟的合成；（4）得到含吡唑结构的螺[吲哚嗪‑异噁唑啉]衍生物。
吲哚嗪吡唑吡唑甲醛苯基制备合成三氮唑医药技术领域三唑基应用

[发明专利]一种2[(N-4-氯苯基)-1H-吡唑-3-基氧甲基]硝基苯的合成-CN202110667692.5有效
发明人：王进;廖道华;祁康旭;徐瑶;潘光飞;曾挺 -专利权人：浙江禾本科技股份有限公司
申请日： 2021-06-16 - 公布日： 2023-05-05 - 主分类号： C07D231/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种2[(N‑4‑氯苯基)‑1H‑吡唑‑3‑基氧甲基]硝基苯的合成，由邻硝基甲苯在稀盐酸体系中跟碘化钾、双氧水合成得到邻硝基苄基碘，然后跟1‑（4‑氯苯基）‑3‑吡唑醇反应得到2[(N‑4‑氯苯基)‑1H‑吡唑‑3‑基氧甲基]硝基苯。本发明2[(N‑4‑氯苯基)‑1H‑吡唑‑3‑基氧甲基]硝基苯的合成方法几乎没有副产物，二碘代物不易生成，邻硝基甲苯的转化率高，可达99%以上。
一种氯苯吡唑甲基硝基苯合成

[发明专利]吡唑啉酮热致变色化合物的合成及应用-CN201210471027.X无效
发明人：郭继玺;刘丽;贾殿赠 -专利权人：新疆大学
申请日： 2012-11-20 - 公布日： 2013-02-20 - 主分类号： C07D231/38 文献下载
摘要：本发明属于有机热致变色领域，涉及吡唑啉酮热致变色化合物的合成及应用，采用液相合成法制备1,3-二苯基-4-(3,5-二硝基苯亚甲基)-5-吡唑啉酮缩苯基氨基脲(DP3,5NO2BP-PSC)。本发明通过1,3-二苯基-4-(3,5-二硝基苯亚甲基)-5-吡唑啉酮与苯基氨基脲在乙醇溶液中的缩合反应，合成出了1,3-二苯基-4-(3,5-二硝基苯亚甲基)-5-吡唑啉酮缩苯基氨基脲(DP3,5NO2BP-PSC
吡唑啉酮热致变色化合物合成应用