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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种非泼罗尼中间体的合成方法-CN202110756701.8有效
发明人：徐伟伟;姜栋明;陆颖逊;陈圣宇;王敬彬 -专利权人：海正药业南通有限公司;浙江海正药业股份有限公司
申请日： 2021-07-05 - 公布日： 2022-11-18 - 主分类号： C07D231/18 文献下载
摘要：本发明提供了一种5‑氨基‑3‑氰基‑1‑(2,6‑二氯‑4‑三氟甲基‑苯基)吡唑二硫化物(III)的合成方法，属于药物合成领域。所述方法包括：(1)5‑氨基‑3‑氰基‑1‑(2,6‑二氯‑4‑三氟甲基苯基)吡唑(I)与硫氰酸铵和双氧水反应得到硫氰化物中间体(II)；(2)将步骤(1)中制得的硫氰化物中间体(II)进行缩合反应得到5‑氨基‑3‑氰基‑1‑(2,6‑二氯‑4‑三氟甲基‑苯基)吡唑二硫化物(III)。
一种非泼罗尼中间体合成方法

[发明专利]N-[(1-芳基-3-取代苯基-吡唑-4-基)次甲基]-2-羟基苯甲酰肼类化合物或其可药用盐及制备-CN200910070842.3无效
发明人：卢俊瑞;邹敏 -专利权人：天津理工大学
申请日： 2009-10-16 - 公布日： 2010-12-29 - 主分类号： C07D231/12 文献下载
摘要：本发明提供一种式(IV)的N-[(1-芳基-3-取代苯基-吡唑-4-基)次甲基]-2-羟基苯甲酰肼类化合物或其可药用盐及其制备和应用。以芳胺为原料，经重氮化、还原、与苯乙酮缩合，进行Vilsmeier-Haak反应，制得1-芳基-3-苯基-4-甲酰基吡唑，再与水杨酰肼反应制得N-[(1-芳基-3-取代苯基-吡唑-4-基)次甲基]-2-
芳基取代苯基吡唑甲基羟基苯甲酰肼类化合物药用制备

[发明专利]氟虫腈的合成及提纯方法-CN200910032820.8无效
发明人：徐立东;马汝海;高秋云;廖大章 -专利权人：江苏托球农化有限公司
申请日： 2009-06-03 - 公布日： 2010-12-08 - 主分类号： C07D231/44 文献下载
摘要：本发明涉及的是高效杀虫剂氟虫腈的制备方法，具体为采用CF3SO2Na与5-氨基-3-氰基-1-(2，6-二氯-4-三氟甲基苯基)吡唑的合成及提纯氟虫腈方法。将CF3SO2Na与合适反应试剂反应，再与5-氨基-3-氰基-1-(2，6-二氯-4-三氟甲基苯基)吡唑充分反应，得到化合物5-氨基-3-氰基-1-(2，6-二氯-4-三氟甲基苯基)-4-三氟甲基亚磺酰基吡唑粗品
氟虫腈合成提纯方法

[发明专利]一种催眠药的多晶型α的乙酸溶剂化物-CN201110061224.X无效
发明人：黄荣清;王晶;肖炳坤 -专利权人：中国人民解放军军事医学科学院放射与辐射医学研究所
申请日： 2006-11-09 - 公布日： 2011-09-14 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及N-甲基-N-(3-{3-[2-噻吩基羰基]-吡唑-[1，5-α]-嘧啶-7-基}苯基)乙酰胺的乙酸溶剂化物，本发明还涉及N-甲基-N-(3-{3-[2-噻吩基羰基]-吡唑-[1，5-α]-嘧啶-7-基}苯基)乙酰胺的乙酸溶剂化物作为镇静-催眠药、抗焦虑药、抗惊厥药和/或骨骼肌松弛药的用途。N-甲基-N-(3-{3-[2-噻吩基羰基]-吡唑-[1，5-α]-嘧啶-7-基}苯基)乙酰胺的乙酸溶剂化物具有良好的稳定性和显著的镇静-催眠、抗焦虑及骨骼肌松弛作用等优点。
一种催眠药多晶乙酸溶剂

[发明专利]1‑(3‑叔丁基‑1‑对甲苯基‑1H‑吡唑‑5‑基)‑3‑(5‑氟‑2‑(1‑(2‑羟乙基)‑1H‑吲唑‑5‑基氧基)苯甲基)脲盐酸盐的晶形-CN201380021219.3有效
发明人： A.B.阿丽戈;D.T.寇森;C.G.曼妮拉 -专利权人：阵列生物制药公司
申请日： 2013-02-27 - 公布日： 2017-05-10 - 主分类号： C07D231/56 文献下载
摘要：本文提供1‑(3‑叔丁基‑1‑对甲苯基‑1H‑吡唑‑5‑基)‑3‑(5‑氟‑2‑(1‑(2‑羟乙基)‑1H‑吲唑‑5‑基氧基)苯甲基)脲的氯化氢盐、1‑(3‑叔丁基‑1‑对甲苯基‑1H‑吡唑‑5‑基)‑3‑(5‑氟‑2‑(1‑(2‑羟乙基)‑1H‑吲唑‑5‑基氧基)苯甲基)脲盐酸盐的晶形、用于制备所述晶形的方法、含有1‑(3‑叔丁基‑1‑对甲苯基‑1H‑吡唑‑5‑基)‑3‑(5‑氟‑2‑(1‑(2‑羟乙基
丁基甲苯吡唑乙基吲唑基氧基苯甲基盐酸晶形

[发明专利]一种抑制小球藻生长的方法-CN201510298352.4在审
发明人：周泉城;刘娜;冯传兴;张光耀;杨晓玉;常璇;李凡;步雷雷 -专利权人：山东理工大学
申请日： 2015-06-03 - 公布日： 2015-09-30 - 主分类号： C02F1/50 文献下载
摘要：本发明公开了一种(2，4，6-三羟基苯基)-4-（4-羟基苯基）吡唑在抑制藻类生长中的应用。(2，4，6-三羟基苯基)-4-（4-羟基苯基）吡唑为一种具有促进果胶酶活性的物质。
一种抑制小球藻生长方法

[发明专利]一种甲基取代含哒嗪酮结构的螺吡唑-吡咯里嗪衍生物及其制备方法与应用-CN202011546060.5在审
发明人：席眉扬;邓莉平 -专利权人：绍兴文理学院
申请日： 2020-12-24 - 公布日： 2021-04-06 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种甲基取代含哒嗪酮结构的螺吡唑‑吡咯里嗪衍生物(命名：5‑(4‑甲基苯基)‑3‑(3‑甲基‑1‑苯基‑5‑(1H‑1,2,4‑三唑‑1‑基)‑1H‑吡唑‑4‑基)‑1‑(6‑氧代‑1,6‑二氢哒嗪‑3‑羰基)‑1,5‑二氢‑1'H，3'H‑螺环[吡唑‑4,2'‑吡咯里嗪]‑1'‑酮)及其制备方法与应用，所述甲基取代含哒嗪酮结构的螺吡唑‑吡咯里嗪衍生物的化学结构式如下：本发明制备的甲基取代含哒嗪酮结构的螺吡唑
一种甲基取代含哒嗪酮结构吡唑吡咯衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种氟取代含哒嗪酮结构的螺吡唑-吡咯里嗪衍生物及其制备方法与应用-CN202011546133.0在审
发明人：杨鹏;邓莉平 -专利权人：绍兴文理学院
申请日： 2020-12-24 - 公布日： 2021-04-06 - 主分类号： C07D487/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种氟取代含哒嗪酮结构的螺吡唑‑吡咯里嗪衍生物(命名：5‑(4‑氟苯基)‑3‑(3‑甲基‑1‑苯基‑5‑(1H‑1,2,4‑三唑‑1‑基)‑1H‑吡唑‑4‑基)‑1‑(6‑氧代‑1,6‑二氢哒嗪‑3‑羰基)‑1,5‑二氢‑1'H，3'H‑螺环[吡唑‑4,2'‑吡咯里嗪]‑1'‑酮)及其制备方法与应用，所述氟取代含哒嗪酮结构的螺吡唑‑吡咯里嗪衍生物的化学结构式如下：本发明制备的氟取代含哒嗪酮结构的螺吡唑
一种取代含哒嗪酮结构吡唑吡咯衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种甲氧基取代含哒嗪酮结构的螺吡唑-吡咯里嗪衍生物及其制备方法与应用-CN202011549368.5在审
发明人：邓莉平;杜奎 -专利权人：绍兴文理学院
申请日： 2020-12-24 - 公布日： 2021-04-06 - 主分类号： C07D487/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种甲氧基取代含哒嗪酮结构的螺吡唑‑吡咯里嗪衍生物(命名：5‑(4‑甲氧基苯基)‑3‑(3‑甲基‑1‑苯基‑5‑(1H‑1,2,4‑三唑‑1‑基)‑1H‑吡唑‑4‑基)‑1‑(6‑氧代‑1,6‑二氢哒嗪‑3‑羰基)‑1,5‑二氢‑1'H，3'H‑螺环[吡唑‑4,2'‑吡咯里嗪]‑1'‑酮)及其制备方法与应用，所述甲氧基取代含哒嗪酮结构的螺吡唑‑吡咯里嗪衍生物的化学结构式如下：本发明制备的甲氧基取代含哒嗪酮结构的螺吡唑
一种甲氧基取代含哒嗪酮结构吡唑吡咯衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种氯取代含哒嗪酮结构的螺吡唑-吡咯里嗪衍生物及其制备方法与应用-CN202011549458.4在审
发明人：杨鹏;邓莉平 -专利权人：绍兴文理学院
申请日： 2020-12-24 - 公布日： 2021-04-06 - 主分类号： C07D487/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种氯取代含哒嗪酮结构的螺吡唑‑吡咯里嗪衍生物(命名：5‑(4‑氯苯基)‑3‑(3‑甲基‑1‑苯基‑5‑(1H‑1,2,4‑三唑‑1‑基)‑1H‑吡唑‑4‑基)‑1‑(6‑氧代‑1,6‑二氢哒嗪‑3‑羰基)‑1,5‑二氢‑1'H，3'H‑螺环[吡唑‑4,2'‑吡咯里嗪]‑1'‑酮)及其制备方法与应用，所述氯取代含哒嗪酮结构的螺吡唑‑吡咯里嗪衍生物的化学结构式如下：本发明制备的氯取代含哒嗪酮结构的螺吡唑
一种取代含哒嗪酮结构吡唑吡咯衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种甲巯基取代含哒嗪酮结构的螺吡唑-吡咯里嗪衍生物及其制备方法与应用-CN202011549408.6在审
发明人：邓莉平;杜奎 -专利权人：绍兴文理学院
申请日： 2020-12-24 - 公布日： 2021-04-09 - 主分类号： C07D487/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种甲巯基取代含哒嗪酮结构的螺吡唑‑吡咯里嗪衍生物(命名：5‑(4‑甲巯基苯基)‑3‑(3‑甲基‑1‑苯基‑5‑(1H‑1,2,4‑三唑‑1‑基)‑1H‑吡唑‑4‑基)‑1‑(6‑氧代‑1,6‑二氢哒嗪‑3‑羰基)‑1,5‑二氢‑1'H，3'H‑螺环[吡唑‑4,2'‑吡咯里嗪]‑1'‑酮)及其制备方法与应用，所述甲巯基取代含哒嗪酮结构的螺吡唑‑吡咯里嗪衍生物的化学结构式如下：本发明制备的甲巯基取代含哒嗪酮结构的螺吡唑
一种巯基取代含哒嗪酮结构吡唑吡咯衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种硝基取代含哒嗪酮结构的螺吡唑-吡咯里嗪衍生物及其制备方法与应用-CN202011546110.X在审
发明人：莫亿伟;徐慧婷;邓莉平 -专利权人：绍兴文理学院
申请日： 2020-12-24 - 公布日： 2021-04-23 - 主分类号： C07D487/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种硝基取代含哒嗪酮结构的螺吡唑‑吡咯里嗪衍生物(命名：5‑(4‑硝基苯基)‑3‑(3‑甲基‑1‑苯基‑5‑(1H‑1,2,4‑三唑‑1‑基)‑1H‑吡唑‑4‑基)‑1‑(6‑氧代‑1,6‑二氢哒嗪‑3‑羰基)‑1,5‑二氢‑1'H，3'H‑螺环[吡唑‑4,2'‑吡咯里嗪]‑1'‑酮)及其制备方法与应用，所述硝基取代含哒嗪酮结构的螺吡唑‑吡咯里嗪衍生物的化学结构式如下：本发明制备的硝基取代含哒嗪酮结构的螺吡唑
一种硝基取代含哒嗪酮结构吡唑吡咯衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种吡唑亚胺钯配合物的制备方法及应用-CN202211605675.X在审
发明人：王媛媛 -专利权人：安徽理工大学
申请日： 2022-12-14 - 公布日： 2023-05-26 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种吡唑亚胺钯配合物的制备方法，其制备步骤如下：(1)将对硝基苯胺加入溶剂中，再依次加入三乙胺、苯甲酰氯，搅拌反应，得酰胺；(2)向酰胺中滴加氯化亚砜，升温回流反应，减压除去未反应的氯化亚砜后，加入甲苯、三乙胺和3,5‑二甲基吡唑，再回流反应；(3)产物分离，得到黄色晶体(4)在氮气保护下，加入干燥的CH2Cl2溶解配体、Pd(COD)Cl2，沉淀得到吡唑亚胺钯配合物4‑硝基‑N‑(苯基‑1‑3，5‑二甲基吡唑基亚甲基)苯基亚胺二氯化钯。将吡唑亚胺钯配合物和甲基铝氧烷作为催化剂来制备聚甲基丙烯酸甲酯，聚合物的分子量、催化效果和转化率均较高。
一种吡唑亚胺配合制备方法应用

[发明专利]防治昆虫的新方法-CN96193697.5无效
发明人： D·C·特温 -专利权人：罗纳－普朗克农业有限公司
申请日： 1996-03-27 - 公布日： 2002-08-28 - 主分类号： A01N43/56 文献下载
摘要：1-苯基吡唑衍生物用于表面处理从而防治蟑螂或蚂蚁的用途。
防治昆虫新方法

[发明专利]类大麻碱中心受体拮抗剂在制造用于使停止烟草消费容易化的药物中的应用-CN01804713.0无效
发明人： J·C·布兰查尔德;F·梅纳德 -专利权人：圣诺菲－合成实验室公司
申请日： 2001-02-07 - 公布日： 2003-03-26 - 主分类号： A61K31/454 文献下载
摘要：本发明涉及N－哌啶基－5－(4－氯苯基)－1－(2，4－二氯苯基)－4－甲基吡唑－3－甲酰胺用于使停止烟草消费容易方面的应用。
大麻中心受体拮抗剂制造用于停止烟草消费容易药物中的应用

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