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[发明专利]具有抗肿瘤活性的1,4-二羟基-2-甲酰基-9,10蒽醌类酰腙新化合物和制备方法-CN201210053589.2无效
发明人：时蕾;王振平;张贵生;杨军英;刘艳春 -专利权人：河南师范大学
申请日： 2012-02-23 - 公布日： 2012-08-01 - 主分类号： C07D213/86 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有抗肿瘤活性的1，4-二羟基-2-甲酰基-9，10蒽醌类酰腙新化合物和制备方法。具体的方法是1，4-二羟基-2-甲酰基-9，10蒽醌与一系列芳酰肼合成1，4-二羟基-2-甲酰基-9，10蒽醌类酰腙新化合物，在细胞周期分裂蛋白25B的活性测试中显示了较好的活性。
具有肿瘤活性羟基甲酰基 10 蒽醌类酰腙新化合物制备方法

[发明专利]3-芳甲酰基萘并异噁唑或3-芳甲酰基蒽并异噁唑衍生物及其合成方法-CN202010639778.2在审
发明人：陈雅丽;康雅琴;杨帅;王薇 -专利权人：上海大学
申请日： 2020-07-06 - 公布日： 2020-09-25 - 主分类号： C07F7/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种3‑芳甲酰基萘并异噁唑或3‑芳甲酰基蒽并异噁唑衍生物及其合成方法，涉及一种稠杂环化合物，具有如下结构之一：在化学式(Ⅰ)中，R为甲氧基、甲基、氯、DDA0002570507940000012.JPG" imgContent="drawing" imgFormat="JPEG" orientation="portrait" inline="no" />在化学式(Ⅱ)中，R'为甲氧基本发明方法首先发生[3+2]环加成反应，得到环加成产物后进一步去氧芳构化，为构建3‑芳甲酰基萘并异噁唑或3‑芳甲酰基蒽并异噁唑分子骨架提供了新途径，丰富了有机稠杂环化合物的合成方法。
芳甲酰基萘异噁唑芳甲酰基蒽衍生物及其合成方法

[发明专利]含有蒽苯甲酮取代基的氟单体及其制备方法和应用-CN200810050318.5无效
发明人：姜振华;那莹;张海博;张云鹤 -专利权人：吉林大学
申请日： 2008-01-25 - 公布日： 2008-07-23 - 主分类号： C07C49/813 文献下载
摘要：本发明的含有蒽苯甲酮取代基的氟单体及其制备方法和应用属于高分子材料的技术领域。本发明的含有蒽苯甲酮取代基的氟单体是新的化合物，名称为9－(4－氟苯酰基)蒽；其制备通过付氏酰基化方法，一步制得；用本发明所设计并合成的含有蒽苯甲酮取代基的氟单体与羟基封端聚合物聚合得到的聚芳醚酮树脂，
含有蒽苯甲酮取代单体及其制备方法应用

[发明专利]作为钾通道调节剂的环丁烯－3,4－二酮的杂环甲基氨基衍生物-CN97197139.0无效
发明人： D·R·赫尔布斯特;J·A·布特拉;R·F·格拉瑟法 -专利权人：美国家用产品公司
申请日： 1997-06-10 - 公布日： 1999-09-01 - 主分类号： C07D213/38 文献下载
摘要：式(Ⅰ)化合物或其药学上可接受的盐具有松驰平滑肌作用，其中R1和R2独立为氢、直链烷基、支链烷基、环烷基、双环烷基或芳烷基，其中芳烷基的芳香部分可任选由1—3个直链烷基、卤素、硝基、氰基、烷氧基、烷氧羰基、三氟甲基或三氟甲氧基取代；R3为氢、甲酰基、链烷酰基、链烯酰基、烷磺酰基、芳酰基、芳链烯酰基、芳磺酰基、芳链烷酰基或芳烷基磺酰基；A选自(a)、(b)、(c)、(d)和(e)其中n为0或1；R4、R5和R6独立为氰基、硝基、氨基、烷基、全氟烷基、烷氧基、全氟烷氧基、烷基氨基、二烷基氨基、烷亚磺酰氨基、芳亚磺酰氨基、烷基甲酰氨基、芳基甲酰氨基、链烷酰基、烷磺酰基、全氟烷磺酰基、芳磺酰基、氯、溴、氟、碘、1－咪唑基、羧基或氢。
作为通道调节剂丁烯甲基氨基衍生物

[发明专利]噁唑烷酮类化合物、其制备方法和用途-CN02157735.8无效
发明人：杨玉社;崔英杰;嵇汝运;陈凯先 -专利权人：中国科学院上海药物研究所;南京长澳医药科技有限公司
申请日： 2002-12-25 - 公布日： 2004-07-07 - 主分类号： C07D263/20 文献下载
摘要：file="02157735.8_ab_0.GIF" wi="528" he="223" />或－NR₂R₃，其中R₁＝可被取代的烷基磺酰基，可被取代的芳基磺酰基，可被取代的芳香杂环磺酰基，可被取代的氨基酸甲酰基，可被取代的芳基甲酰基，可被取代的芳基氨基甲酰基，可被取代的芳基氨基硫代甲酰基；R₂＝可被取代的烷基磺酰基，可被取代的芳基磺酰基，可被取代的芳基甲酰基，可被取代的芳香杂环甲酰基；R₃＝H或烷基。
噁唑烷酮类化合物制备方法用途

[发明专利]具有抗癌活性的1，4-二羟基-2-甲酰基-9，10蒽醌缩氨硫脲新化合物及制备方法-CN201210053608.1无效
发明人：时蕾;王振平;张贵生;杨军英;刘艳春 -专利权人：河南师范大学
申请日： 2012-02-23 - 公布日： 2012-08-08 - 主分类号： C07C337/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有抗癌活性的1，4-二羟基-2-甲酰基-9，10蒽醌缩氨基硫脲类新化合物及制备方法。具体的方法是1，4-二羟基-2-甲酰基-9，10蒽醌与一系列含取代基的氨基硫脲反应合成1，4-二羟基-2-甲酰基-9，10蒽醌缩氨基硫脲类新化合物，在抗癌活性测试中显示了较好的活性。
具有抗癌活性羟基甲酰基 10 蒽醌缩氨硫脲化合物制备方法

[发明专利]一种胺氟化莪术醇衍生化合物及及其应用与制备方法-CN202110609470.8在审
发明人：张永强;阴倩倩;刘传绪;李响;罗婷;陆凯琳 -专利权人：华东理工大学;上海科技大学
申请日： 2021-06-01 - 公布日： 2022-12-06 - 主分类号： C07D493/10 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域的技术领域，具体的更涉及一种胺氟化莪术醇衍生化合物化合物的结构如通式Ⅰ所示：其中，通式Ⅰ中，R基团选自氢原子、芳甲酰基、杂芳基甲酰基、芳磺酰基、芳乙酰基、芳丙烯酰基、烷酰基、氨甲酰基
一种氟化莪术衍生化合物及其应用制备方法

[发明专利]10-芳甲烯基蒽酮类化合物在制备抗肿瘤药物中的应用-CN201310281803.4有效
发明人：周卫;胡惟孝 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2013-07-04 - 公布日： 2013-11-13 - 主分类号： A61K31/122 文献下载
摘要：本发明提供了一种10-芳甲烯基蒽酮类化合物在制备抗肿瘤药物中的应用。所述10-芳甲烯基蒽酮类化合物优选为式（Ⅰ-3）、式（Ⅰ-4）、式（Ⅰ-5）、（Ⅰ-7）或式（Ⅰ-8）所示的化合物，最优选为式（Ⅰ-3）或式（Ⅰ-7）所示的化合物。本发明提供了10-芳甲烯基蒽酮类化合物在制备抗肿瘤药物中的应用，尤其是式（Ⅰ-3）或式（Ⅰ-7）所示的化合物，对各种不同的肿瘤均有较为显著的作用，为新药筛选提供了基础。
10 芳甲烯基蒽酮类化合物制备肿瘤药物中的应用

[发明专利]芳基双(全氟烷基磺酰基)甲烷及其金属盐、及其制备方法-CN01820571.2无效
发明人：石原一彰;山本尚 -专利权人：科学技术振兴事业团
申请日： 2001-12-14 - 公布日： 2004-03-10 - 主分类号： C07C317/10 文献下载
摘要：提供一种能以高效制备过去一直难于合成的、具有大体积芳基和亲电子性芳基的各种芳基双(全氟烷基磺酰基)甲烷的制备方法，提供能够广泛用作不对称催化剂、各种功能性材料等新的芳基双(全氟烷基磺酰基)甲烷及其金属盐通过使芳基卤代甲烷与三氟甲烷亚磺酸钠反应，然后使生成的芳基甲基三氟甲砜与叔丁基锂等反应，使得到的芳基甲基三氟甲砜的锂盐与三氟甲磺酸酐反应，能以高收率得到五氟苯基双(三氟甲磺酰基)甲烷、{4－(五氟苯基)－2，3，5，6－四氟苯基}双(三氟甲磺酰基)甲烷等芳基双(三氟甲基磺酰基)甲烷。
芳基双烷基磺酰基甲烷及其金属制备方法

[发明专利]芳甲酰氨基芳基乙酮的制备新工艺-CN200710040017.X无效
发明人：何勇 -专利权人：上海泺安医药技术有限公司
申请日： 2007-04-26 - 公布日： 2007-10-03 - 主分类号： C07C233/76 文献下载
摘要：芳甲酰氨基芳基乙酮的制备新工艺是制备原料药的重要中间体。原有的合成方法，均采卤代芳基乙酮为起始原料制备取代氨基芳基乙酮，在经酰化制备得到。本发明采用芳基甲酰甲烷为原料，制备肟，后经Beckman重排，可直接得到对称取代苯甲酰氨基苯乙酮。
芳甲酰氨基芳基乙酮制备新工艺

[发明专利]4‑((4‑取代芳基‑2‑嘧啶基)氨基)苯甲酰肼衍生物及其制备方法和应用-CN201710351209.6在审
发明人：吴振;方美娟;徐剑文;赵俊明;唐博文;胡鸿雨;周彤彤 -专利权人：厦门大学
申请日： 2017-05-18 - 公布日： 2017-08-18 - 主分类号： C07D239/42 文献下载
摘要：4‑((4‑取代芳基‑2‑嘧啶基)氨基)苯甲酰肼衍生物及其制备方法和应用，涉及肿瘤药物。制备方法制备中间体对胍基苯甲酸乙酯硝酸盐；制备中间体1‑(取代芳基)‑3‑(二甲氨基)‑2‑丙烯‑1‑酮；制备中间体4‑((4‑取代芳基‑2‑嘧啶基)氨基)苯甲酸乙酯；制备中间体4‑((4‑取代芳基‑2‑嘧啶基)氨基)苯甲酰肼；制备4‑((4‑取代芳基‑2‑嘧啶基)氨基)苯甲酰肼衍生物。一类4‑((4‑取代芳基‑2‑嘧啶基)氨基)苯甲酰肼衍生物用于制备治疗或预防肿瘤相关疾病的药物中的用途。具有显著的抑制肿瘤细胞生长和诱导肿瘤细胞凋亡的作用，可用于制备治疗或预防肿瘤相关疾病的药物。
取代嘧啶氨基苯甲酰肼衍生物及其制备方法应用

[发明专利]金属络合物、高分子化合物及使用其的元件-CN201080046618.1有效
发明人：冈村玲;浅田浩平 -专利权人：住友化学株式会社
申请日： 2010-10-18 - 公布日： 2012-07-18 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：式中，R1～R6、R8、R11～R20表示氢原子、卤原子、烷基、烷氧基、烷基硫基、芳基、芳氧基、芳基硫基、芳基烷基、芳基烷氧基、芳基烷基硫基、酰基、酰氧基、酰胺基、酰亚胺基、亚胺残基、取代氨基、取代甲硅烷基、取代甲硅烷氧基、取代甲硅烷硫基、取代甲硅烷氨基、1价杂环基、杂芳氧基、杂芳基硫基、芳基烯基、芳基炔基、取代羧基或氰基。R*表示氢原子或取代基。Z1～Z5的至少2个为氮原子。m为1或2。
金属络合物高分子化合物使用元件

[发明专利]含有蒽苯甲酮取代基的双酚单体及其制备方法和应用-CN200810050317.0无效
发明人：姜振华;那莹;张云鹤;张海博 -专利权人：吉林大学
申请日： 2008-01-25 - 公布日： 2008-07-23 - 主分类号： C07C49/84 文献下载
摘要：本发明的含有蒽苯甲酮取代基的双酚单体及其制备方法和应用属于高分子材料的技术领域。本发明的含有蒽苯甲酮取代基双酚单体是新的化合物，命名为4－(2，6－二羟基苯氧基苯基)羰基－9－蒽。其制备方法有酰基化、制备含甲氧基的中间产物和制得二酚单体三个反应步骤；用本发明所设计并合成的双酚单体与双氟单体聚合得到的聚芳醚酮树脂，这些均聚物和共聚物是一类具有自身热交联性和优异光学性质的聚合物，并能通过控制单体配料比来控制聚合物的交联密度
含有蒽苯甲酮取代单体及其制备方法应用

[发明专利]抗蚀剂下层膜形成用组合物-CN202080070957.7有效
发明人：德永光;服部隼人;中岛诚 -专利权人：日产化学株式会社
申请日： 2020-10-01 - 公布日： 2023-06-06 - 主分类号： G03F7/11 文献下载
摘要：[式中，n为2～6的整数，n个Z各自独立地为包含单甲酰基芳基、二甲酰基芳基、三甲酰基芳基、四甲酰基芳基、五甲酰基芳基或六甲酰基芳基的1价有机基，n个A各自独立地表示‑OCH2CH(OH)CH2O‑、或(BB)，T为可以被羰基和/或氧原子中断的n价烃基以及/或聚合物的重复单元，且T可以具有选自羟基、环氧基、酰基、乙酰基、苯甲酰基、羧基、羰基、氨基、亚氨基、氰基、偶氮基、叠氮基、硫醇基、磺基和烯丙基中的至少一个基团。]
抗蚀剂下层形成组合

[发明专利]取代的亚氨基烷氧基苯基尿嘧啶及其制法和作为除草剂的应用-CN98805519.8无效
发明人： M·W·德鲁斯;R·安德雷;M·多林格 -专利权人：拜尔公司
申请日： 1998-05-14 - 公布日： 2004-03-03 - 主分类号： C07D239/54 文献下载
摘要：本发明涉及通式(I)的新的取代的亚氨基烷氧基苯基尿嘧啶，其中，R¹代表氢、氨基或任选被取代的烷基，R²代表羧基、氰基、氨基甲酰基、硫代氨基甲酰基，或代表各任选被取代的烷基或烷氧基羰基，R³代表氢、卤素或任选被取代的烷基，R⁴代表氢、氰基、硫代氨基甲酰基或卤素，R⁵代表氰基、硫代氨基甲酰基或卤素，R⁶⁷代表任选被取代的烷基，和R⁸代表羟基、氨基或代表各任选被取代的下列基团：烷基、烷氧基、烷基氨基、二烷基氨基、烷基羰基氨基、烷氧基羰基氨基、烷基磺酰基氨基、链烯基、炔基、链烯基氧基、炔基氧基、芳基、芳基氧基、芳基氨基、芳基羰基氨基、芳基磺酰基氨基、芳基烷基、芳基烷基氨基、芳基烷基羰基氨基或芳基烷基磺酰基氨基。
取代氨基烷氧基苯基嘧啶及其制法作为除草剂应用

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