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[发明专利]双(卤代磺酰基)胺的制造方法-CN201380040804.8有效
发明人：丸山道明 -专利权人：日本曹达株式会社
申请日： 2013-07-24 - 公布日： 2017-10-20 - 主分类号： C01B21/086 文献下载
摘要：本发明提供一种双(卤代磺酰基)胺的制造方法，该制造方法能够将氨基磺酸、卤化剂与卤代磺酸的反应速度从反应初期到反应终期控制为几乎恒定，而抑制气体的急剧产生，且减少卤化剂的使用量，有利于工业制造。本发明的双(卤代磺酰基)胺的制造方法包括将含有氨基磺酸和卤代磺酸的混合物加热至高于室温的温度，接着向其中添加卤化剂，然后调整至规定温度而进行反应，通过该制造方法，可得到N‑(氟磺酰基)‑N‑(氯磺酰基)胺、双(氯磺酰基)胺等双(卤代磺酰基)胺。
卤代磺酰基制造方法

[发明专利]一种磺酰基胺盐的制备方法-CN202310024447.1在审
发明人：叶立峰;庄严俊;赵韵;李宏峰;王宗令 -专利权人：浙江巨化技术中心有限公司;浙江衢化氟化学有限公司
申请日： 2023-01-09 - 公布日： 2023-05-05 - 主分类号： C01B21/086 文献下载
摘要：本发明公开了一种磺酰基胺盐的制备方法，将磺酰基胺、碱金属化合物和脱水剂在溶剂中进行反应，反应结束后过滤，将所得滤液蒸发浓缩，冷却，结晶，再次过滤得到磺酰基胺盐产品。本发明有效地解决了现有技术因水分含量高导致析晶困难、收率低及因磺酰基胺盐水解导致阴离子含量高等问题，具有工艺简单，反应收率高，杂质离子含量低等优点。
一种磺酰基胺盐制备方法

[发明专利]除草剂结合物-CN200880113301.8无效
发明人： E·哈克;C·沃尔德拉夫;D·斯瑞博;M·J·希尔斯;D·福伊希特;K-H·穆勒;E·R·格辛;G·邦菲戈-皮卡德 -专利权人：拜尔农作物科学股份公司
申请日： 2008-10-22 - 公布日： 2010-09-15 - 主分类号： A01N47/36 文献下载
摘要：本发明涉及一种除草剂结合物，包括组分(A)和(B)，其中(A)为一种或多种选自以下的除草剂：2-碘-N-[(4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪-2-基)氨基甲酰基]苯磺酰胺和通式(I)的化合物胺、溴丁酰草胺、二甲吩草胺、二甲吩草胺-P、双苯酰草胺、敌草胺、烯草胺、MT-5950、萘草胺、炔苯酰草胺、吡氟酰草胺、乙氧苯草胺、氟噻草胺、苯噻酰草胺、氯磺酰草胺、甲氯酰草胺、氟吡酰草胺、敌稗、N-苯基邻氨甲酰苯甲酸、乙草胺、甲草胺、丁草胺、二甲草胺、吡唑草胺、异丙甲草胺、S-异丙甲草胺、丙草胺、毒草胺、异丙草胺、噻吩草胺、磺草灵、甲萘威、双酰草胺、氯苯胺灵、甜菜安、甜菜宁、磺酰磺隆、噻吩磺隆、醚苯磺隆、苯磺隆、三氟啶磺隆、氟胺磺隆、三氟甲磺隆、HNPC-C9908(2-[[[[[4-甲氧基-6-(甲硫基)-2-嘧啶基]氨基]羰基]氨基]磺酰基]苯甲酸甲酯)、NC-330、NC-620、TH-547、monosulfuron-methyl、氟酮磺隆、丙苯磺隆、甲基噻烯卡巴腙、氯酯磺草胺、双氯磺草胺、双氟磺草胺、唑嘧磺草胺、磺草唑胺、五氟磺草胺和甲氧磺草胺。
除草剂结合

[发明专利]合成芳基磺酰基烷基酰胺的方法-CN89101437.3无效
发明人：雷蒙德·利曼德尔;伊利·盖纳斯尔阿 -专利权人：阿托化学公司
申请日： 1989-03-17 - 公布日： 1993-05-12 - 主分类号： C07C303/38 文献下载
摘要：本发明涉及一种合成芳基磺酰基烷基酰胺的方法，在该方法中将芳基磺酰基卤化物与相对于芳基磺酰基卤化物来讲过量的烷基胺和过量碱性试剂水溶液接触，然后由有机相中除去水和过量的胺；再分离出芳基磺酰基烷基酰胺。此法特别适用于生产热稳定性的并且可以用作聚酰胺增塑剂的N-正丁基苯磺酰胺。
合成芳基磺酰基烷基方法

[发明专利]β-芳基磺酰基烯胺类化合物的合成方法-CN201911188643.2在审
发明人：刘晓颖;桂清文;应胜能;蒋红梅;李慕一 -专利权人：湖南农业大学
申请日： 2019-11-28 - 公布日： 2020-05-01 - 主分类号： C07D295/26 文献下载
摘要：本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种β‑芳基磺酰基烯胺类化合物的合成方法，该合成方法是在空气环境下，以苯亚磺酸钠类衍生物和叔胺为底物，在电解质和溶剂的混合物中发生阳极氧化偶联反应，得到所述的β‑芳基磺酰基烯胺类化合物；本发明提供的β‑芳基磺酰基烯胺类化合物的合成方法中无金属、无氧化剂、无卤素，整个合成过程对环境无害，并且可获得令人满意产率的多种β‑芳基磺酰基烯胺类化合物。
芳基磺酰基烯胺类化合物合成方法

[发明专利]可逆的半胱氨酸蛋白酶抑制剂-CN96195858.8无效
发明人：杰弗里·L·克劳斯;戴维·拉斯尼克;詹姆斯·T·帕尔默;伊莱恩·Y－L·郭 -专利权人：阿里斯制药公司
申请日： 1996-06-03 - 公布日： 1998-09-02 - 主分类号： C07K5/00 文献下载
摘要：一个包含由一个1,2－乙二胺或一个取代的1,2－乙二胺连接的两个N－取代基的可逆的半胱氨酸蛋白酶抑制剂,其中抑制剂对蛋白酶的抑制解离常数Ki不超过约100微摩尔/升,且所说的N－取代基选自酰基,酰基肽基,烷氧基羰基,烷氧基羰基肽基,磺酰基,磺酰基肽基,肽基,氨磺酰基,氨磺酰基肽基,亚磺酰基,亚磺酰基肽基,氨基甲酰基,氨基甲酰基肽基。
可逆半胱氨酸蛋白酶抑制剂

[发明专利]用于治疗炎症和疼痛的化合物-CN201380030326.2有效
发明人：约瑟夫·P·圣劳伦特;杰拉尔德·S·琼斯;大卫·M·布雷斯 -专利权人：欧拉泰克工业有限责任公司
申请日： 2013-06-06 - 公布日： 2017-09-05 - 主分类号： A61K31/10 文献下载
摘要：本发明涉及药物组合物，包含药学可接受的载体和ω‑(甲磺酰基)烷基胺或ω‑(甲磺酰基)烷基酰胺。本发明还涉及通过向有此需要的对象给药ω‑(甲磺酰基)烷基胺或ω‑(甲磺酰基)烷基酰胺或其药学可接受的盐或溶剂化物治疗炎症、炎症相关的病症或者疼痛的方法。
用于治疗炎症疼痛化合物

[发明专利]胍基丁胺改性O-羧甲基壳聚糖及其制备方法-CN201210138443.8无效
发明人：刘文广;孙亮;杨建海 -专利权人：天津大学
申请日： 2012-05-07 - 公布日： 2012-09-26 - 主分类号： C08B37/08 文献下载
摘要：本发明公开了胍基丁胺改性O-羧甲基壳聚糖及其制备方法，首先利用对甲苯磺酰氯改性O-羧甲基壳聚糖，得到对甲苯磺酰化O-羧甲基壳聚糖，然后将胍基丁胺与对甲苯磺酰化的O-羧甲基壳聚糖溶于水中，并加入三乙醇胺，在惰性气体保护下进行反应，即得到胍基丁胺改性羧甲基壳聚糖。利用羧甲基壳聚糖和胍基丁胺的优点，并进行两种物质的有效结合，利用胍基丁胺改性羧甲基壳聚糖，胍基化羧甲基壳聚糖通过对甲苯磺酰化的羧甲基壳聚糖与胍基丁胺的伯胺进行亲核反应，这种共聚方式不会损害羧甲基壳聚糖的主链并能将伯胺变成仲胺以降低对生物大分子生物功能的破坏性
胍基丁胺改性甲基聚糖及其制备方法

[发明专利]抗心率失常药物-CN97102539.8无效
发明人： A·S·汤卡夫西克;J·W·欣森 -专利权人：美国氰胺公司
申请日： 1997-02-17 - 公布日： 1997-10-22 - 主分类号： C07D233/60 文献下载
摘要：本发明涉及用作抗心率失常药物的取代ω-[苯氧基、苯硫基、苯亚磺酰基、苯磺酰基][烷基、烯基或炔基]胺甲酰胺、磺酰胺和膦酰胺。
心率失常药物

[发明专利]一种4-(N-(2-(二甲基胺)乙基)-全氟己基磺酰基)丁酸的合成方法-CN202210589758.8在审
发明人：王仲波;刘进;刘龙成;徐志刚;张琼;杨敏;杨梅;喻琼 -专利权人：重庆康普化学工业股份有限公司
申请日： 2022-05-26 - 公布日： 2022-07-22 - 主分类号： C07C303/38 文献下载
摘要：本发明涉及化工合成技术领域，公开了一种4‑(N‑(2‑(二甲基胺)乙基)‑全氟己基磺酰基)丁酸的合成方法，包括如下步骤：步骤一、N‑(2‑(二甲基胺)‑乙基)‑全氟己基磺酰胺的合成：由全氟烷基磺酰氟与N，N‑二甲基‑1,n‑烷二胺在三乙胺催化下反应获得；步骤二、4‑(N‑(2‑(二甲基胺)乙基)‑全氟己基磺酰基)丁酸的合成：以水作溶剂、对甲氧基苯酚作阻聚剂，由N‑(2‑(二甲基胺)‑乙基)‑全氟己基磺酰胺与烷烯酸反应获得
一种甲基乙基全氟己基磺酰基丁酸合成方法

[发明专利]1,4-双(对甲苯磺酰基)-7-苯甲酰基三氮环壬烷的合成方法-CN202110696269.8在审
发明人：张燕;邹从伟;戴久坤;周芬 -专利权人：仪征市海帆化工有限公司
申请日： 2021-06-23 - 公布日： 2021-09-28 - 主分类号： C07D255/02 文献下载
摘要：本发明公开了1,4‑双(对甲苯磺酰基)‑7‑苯甲酰基三氮环壬烷的合成方法：以N‑苯甲酰基‑O,O‑对甲苯磺酰基‑二乙醇胺和N,N’‑二（对甲苯磺酰基）乙二胺为底物，用无水碳酸钾或无水碳酸钠为缚酸剂，在甲苯或二甲苯和水的两相溶剂中经两相反应得到1,4‑双(对甲苯磺酰基)‑7‑苯甲酰基三氮环壬烷。N‑苯甲酰基‑O,O‑对甲苯磺酰基‑二乙醇胺和N,N’‑二（对甲苯磺酰基）乙二胺的摩尔比为1:(1‑1.05)，缚酸剂和N‑苯甲酰基‑O,O‑对甲苯磺酰基‑二乙醇胺的摩尔比为(3‑5):1，反应温度为90
甲苯磺酰基苯甲酰基三氮环壬烷合成方法

[发明专利]胺立体异构体的制备方法-CN200910152367.4无效
发明人： Z·韩;D·克里斯纳穆菲;C·H·塞纳纳亚克;Z·-H·卢 -专利权人：艾普辛特姆有限责任公司
申请日： 2003-04-07 - 公布日： 2009-12-30 - 主分类号： C07C381/00 文献下载
摘要：本发明提供一种制备胺立体异构体的方法，它包括立体选择性地还原在亚磺酰基上带有醇、硫醇或胺的基团的亚磺酰亚胺，或者使亚磺酰基上带有醇、硫醇或胺的基团的亚磺酰亚胺立体异构体与亲核试剂源反应，得到亚磺酰胺立体异构体，然后使亚磺酰胺立体异构体与适于硫-氮键裂解的试剂反应，生成胺立体异构体。它也提供了用于本方法的新的中间体，及某些中间体在亚砜和亚磺酰胺立体异构体制备中的用途。
立体异构体制备方法

[发明专利]胺立体异构体的制备方法-CN03813204.4有效
发明人： Z·韩;D·克里斯纳穆菲;C·H·塞纳纳亚克;Z·－H·卢 -专利权人：艾普辛特姆有限责任公司
申请日： 2003-04-07 - 公布日： 2005-08-24 - 主分类号： C07D291/04 文献下载
摘要：本发明提供一种制备胺立体异构体的方法，它包括立体选择性地还原在亚磺酰基上带有醇、硫醇或胺的基团的亚磺酰亚胺，或者使亚磺酰基上带有醇、硫醇或胺的基团的亚磺酰亚胺立体异构体与亲核试剂源反应，得到亚磺酰胺立体异构体，然后使亚磺酰胺立体异构体与适于硫－氮键裂解的试剂反应，生成胺立体异构体。它也提供了用于本方法的新的中间体，及某些中间体在亚砜和亚磺酰胺立体异构体制备中的用途。
立体异构体制备方法

[发明专利]（S）-1-(3-乙氧基-4-甲氧基苯基)-2-（甲磺酰基）乙胺的制备方法-CN202310175658.5有效
发明人：洪浩;肖毅;林汉;吴淼;李校根;井蕾;肖安兵 -专利权人：凯莱英生命科学技术（天津）有限公司
申请日： 2023-02-28 - 公布日： 2023-05-16 - 主分类号： C07C315/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种（S）‑1‑(3‑乙氧基‑4‑甲氧基苯基)‑2‑（甲磺酰基）乙胺的制备方法。该制备方法包括：在手性催化剂作用下，以1‑(3‑乙氧基‑4‑甲氧基苯基)‑2‑(甲磺酰基)乙烯胺、其烯胺酸盐或其烯胺硼加合物为原料，在溶剂中与氢气进行氢化反应，经分离提纯得到（S）‑1‑(3‑乙氧基‑4‑甲氧基苯基)‑2‑（甲磺酰基）乙胺；其中，手性催化剂包括二价钌离子和手性双膦配体。应用本发明的技术方案，上述制备方法以1‑(3‑乙氧基‑4‑甲氧基苯基)‑2‑(甲磺酰基)乙烯胺、其烯胺酸盐或其烯胺硼加合物为反应原料，经一步不对称催化氢化反应得到目标产物，合成步骤短，简洁高效。
乙氧基甲氧基苯基甲磺酰基乙胺制备方法

[发明专利]1-(5-(2-氟苯基)-1-(3-(3-甲氧丙氧基)苯磺酰氯)-1H-吡咯-3-基)-N-甲基胺的制备方法-CN201610863106.3有效
发明人：苏梅;刘飞;金秋 -专利权人：江苏柯菲平医药股份有限公司
申请日： 2016-09-29 - 公布日： 2023-02-10 - 主分类号： C07D207/48 文献下载
摘要：本发明在现有的基础上，提供了一种1‑(5‑(2‑氟苯基)‑1‑3‑(3‑甲氧丙氧基)苯磺酰氯)‑1H‑吡咯‑3‑基)‑N‑甲基胺的制备方法，由3‑(3‑甲氧基丙氧基)苯磺酰氯经过磺酰胺化、还原胺化等反应步骤得到1‑(5‑(2‑氟苯基)‑1‑3‑(3‑甲氧丙氧基)苯磺酰氯)‑1H‑吡咯‑3‑基)‑N‑甲基胺。是一种大规模、高效率、低成本得到1‑(5‑(2‑氟苯基)‑1‑3‑(3‑甲氧丙氧基)苯磺酰氯)‑1H‑吡咯‑3‑基)‑N‑甲基胺的制备方法。
苯基甲氧丙氧基苯磺酰氯吡咯甲基制备方法

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