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[发明专利]一种替代鱼粉的桑叶复合蛋白源及其制备方法-CN201810205936.6在审
发明人：罗莉;黄先智;林肯;沈以红;王双 -专利权人：西南大学
申请日： 2018-03-13 - 公布日： 2018-08-21 - 主分类号： A23K10/30 文献下载
摘要：本发明属于水产动物营养与饲料技术领域，具体涉及一种替代鱼粉的桑叶复合蛋白源及其制备方法。本发明公开了一种替代鱼粉的桑叶复合蛋白源，组分包括桑叶、豆粕、棉粕和DL‑蛋氨酸，桑叶、豆粕、棉粕、DL‑蛋氨酸的重量比例为(14％～20％)：(40％～45％)：(39％～43％)：(0.2％～0.4％)；本发明还提供了该桑叶复合蛋白源的制备方法，能够促进罗非鱼的生长，增加养殖动物的摄食量和增重率；促进肝脏健康，肝脏中脂肪含量下降，血清中谷草、谷丙转氨酶活力分别下降；提高机体抗氧化能力，血清中丙二醛含量下降
桑叶复合蛋白源血清鱼粉制备养殖动物蛋氨酸豆粕棉粕肝脏替代机体抗氧化能力饲料技术领域总抗氧化能力谷丙转氨酶葡萄糖甘油三酯水产动物饲料成本养殖成本脂质代谢总胆固醇丙二醛罗非鱼摄食量增重率谷草脂肪生长健康

[发明专利]MT-siRNA在制备杀伤细菌和抑制细菌感染的药物中的应用-CN202111147929.3有效
发明人：黄钟;马艳梅;代函鹰;叶亮;李凌云 -专利权人：黄钟
申请日： 2021-09-29 - 公布日： 2023-04-18 - 主分类号： A61K31/713 文献下载
摘要：本发明公开了一种金属硫蛋白‑1在制备治疗细菌感染药物中的应用，属于生物制药领域。本发明公开一种MT‑1作为作用靶点在制备治疗细菌感染的药物中的应用，通过对MT‑1的敲除、MT‑siRNA静默和对MT转录子的调节发挥对细菌的抑制和杀伤作用，实验结果显示，阻断金属硫蛋白表达能显著降低感染小鼠肝脏和脾脏李斯特菌载菌量、细菌毒力因子基因水平，并明显减轻小鼠肝脏和脾脏大体和组织学病理病变，极大地减少实验动物死亡率；该研究以金属硫蛋白作为靶点为单核细胞增生性李斯特菌感染及相关细菌的感染尤其是耐药菌重症感染和败血症的治疗提供临床治疗依据
mt sirna 制备杀伤细菌抑制感染药物中的应用

[发明专利]一种在禽类肝脏中快速高表达外源基因的方法及其应用-CN202310725448.9在审
发明人：张春波;孙楠;赵展基;常凯乐;朱海林 -专利权人：南昌大学
申请日： 2023-06-19 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明公开了一种在禽类肝脏中快速高表达外源基因的方法及其应用，将目的基因构建至合适的质粒载体上，通过踝静脉把含有质粒的大体积生理盐水在短时间内快速注入鸭子体内。质粒DNA在这个过程中进入肝脏细胞并在后续时间中利用细胞内的酶、核糖核酸及氨基酸等原料合成目的蛋白质，最终达到外源基因在鸭子肝脏内快速高表达。本发明意在建立一种简便地可以使外源基因在禽类尤其是鸭子肝脏内快速高表达的方法体系，选取合适的注射位点、注射质粒DNA浓度、注射液体体积、注射时间等参数，使得外源基因可以在鸭子肝脏内快速高表达，该方法具有操作简便
一种禽类肝脏快速表达基因方法及其应用

[发明专利]腺嘌呤在制备治疗β地中海贫血的药物中的应用-CN201911363565.5在审
发明人：孙筱放;陈狄禹;宋兵 -专利权人：广州医科大学附属第三医院（广州重症孕产妇救治中心、广州柔济医院）
申请日： 2019-12-26 - 公布日： 2020-02-21 - 主分类号： A61K31/52 文献下载
摘要：本发明公开了腺嘌呤在制备治疗β地中海贫血的药物中的应用，所述治疗β地中海贫血的药物，是指具备改善β地贫患者的血液学表型、缩小β地贫患者血红细胞体积、降低β地贫患者血清中的铁含量、降低β地贫患者肝脏铁含量或提升肝脏铁调素本发明发现腺嘌呤通过提升肝脏铁调素表达水平，显著降低小鼠外周血铁离子水平，减少红细胞铁吸收(红细胞体积变小)，进而显著升高红细胞数、血红蛋白含量，并减轻肝脏铁超载症状，显著改善β地中海贫血症状，为红细胞无效造血等相关疾病治疗提供了新途径
嘌呤制备治疗地中海贫血药物中的应用

[发明专利]一种基因递送系统在将目的基因经静脉注射递送至肝脏的应用-CN202210911812.6在审
发明人：韩增鹏;林坤章;骆能松;徐富强 -专利权人：中国科学院深圳先进技术研究院
申请日： 2022-07-29 - 公布日： 2022-11-18 - 主分类号： C12N15/864 文献下载
摘要：本发明涉及生物技术领域，提供了一种基因递送系统在将目的基因经静脉注射递送至肝脏的应用。该基因递送系统在将目的基因经静脉注射递送至肝脏的应用中所述基因递送系统包含腺相关病毒载体rAAV11，所述腺相关病毒载体rAAV11中还包含编码标记蛋白的基因和启动子。本发明发现了腺相关病毒rAAV11载体的新用途，rAAV11载体能够高效转导肝脏，表达效率高，在显微镜下就能观察到明显的荧光信号，转导效率可信度高。基于此，rAAV11载体可以携带目的基因用于肝脏相关疾病造模，也可以作为基因治疗的载体。
一种基因递送系统目的静脉注射肝脏应用

[发明专利]一株解木聚糖拟杆菌及其在制备酒精性肝病治疗或预防产品中的应用-CN202210401698.2有效
发明人：彭楠;刘通;刘真真;张贞婷;范玉蓉;赵述淼 -专利权人：华中农业大学
申请日： 2022-04-18 - 公布日： 2023-05-02 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：该解木聚糖拟杆菌保藏在中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC NO:M 20211287，保藏日期为2021年10月18日，保藏地址为中国，武汉，武汉大学；本发明的解木聚糖拟杆菌通过降低血清中谷丙转氨酶、谷草转氨酶的表达，降低肝脏组织中促炎因子的表达，降低肝脏组织中甘油三酯的表达，减少脂质积累，降低肝脏中的炎症细胞浸润，修复受损的肝脏组织，提高肠道黏膜蛋白的表达，修复肠道屏障，从而来预防和治疗由酒精诱发的酒精性肝病。
一株解木聚糖杆菌及其制备酒精性肝病治疗预防产品中的应用

[发明专利]一种复合植物蛋白肽的制备方法-CN201910334617.X在审
发明人：王书敏 -专利权人：王书敏
申请日： 2019-04-24 - 公布日： 2019-07-23 - 主分类号： A23J3/16 文献下载
摘要：本申请公开了一种复合植物蛋白肽的制备方法，采用大豆蛋白、核桃蛋白、芝麻蛋白、小麦蛋白、玉米蛋白五种植物蛋白按照一定的比例混合制成溶液，之后进行酶解，制得复合植物蛋白肽，各种植物蛋白经过酶解后具有不同的生物活性，大豆肽为心脏细胞提供持续营养动力及清除心血管中的血脂，玉米低聚肽保护肝脏细胞免受损伤，小麦低聚肽对脾虚有很好的效果，核桃肽有清肺的作用，芝麻肽可以滋补肾脏。
复合植物蛋白低聚肽酶解制备大豆蛋白肝脏细胞核桃蛋白生物活性小麦蛋白心脏细胞玉米蛋白芝麻蛋白植物蛋白大豆肽种植物滋补心血管脾虚清肺肾脏血脂核桃芝麻蛋白损伤小麦玉米申请

[发明专利]AMP活化蛋白激酶活化剂-CN201480044790.1有效
发明人：山田耕太郎;三浦直良;中川西修;丹野孝一 -专利权人：志瑞亚新药工业株式会社
申请日： 2014-08-11 - 公布日： 2021-07-30 - 主分类号： A61K35/407 文献下载
摘要：本发明的AMP活化蛋白激酶活化剂是以肝脏水解物作为有效成分。
amp 活化蛋白激酶活化剂

[发明专利]一种新型高效白蛋白钆基对比剂用于活体多功能磁共振成像-CN202210252850.5在审
发明人：章小平;刘郴郴;刘小明;常宗;梁华庚 -专利权人：华中科技大学同济医学院附属协和医院
申请日： 2022-03-15 - 公布日： 2022-07-22 - 主分类号： A61K49/14 文献下载
摘要：本发明公开了磁共振成像技术领域的一种新型高效白蛋白钆基对比剂用于活体多功能磁共振成像，包括以下步骤：S1：取两只SD大鼠进行尾静脉注射，注射同时使用3T磁共振成像仪进行扫描，S2：注射10umolBSA‑Gd后30S内可见心脏、颈动脉、椎动脉等动脉系统，随后心脏显影更清晰并出现肝脏轮廓及肝脏血管，劲动静脉、锁骨下静脉以及腋静脉和更细小血管均有明显信号。本发明制备了一种牛血清白蛋白负载的钆基磁共振对比剂（BSA‑Gd），该对比剂在3T场强下测得纵向弛豫率高达75mM‑1s‑1，是Gd‑DTPA的15倍，血液半衰期长达40分钟以上，更重要的是该对比剂可经肝脏代谢，且合成的白蛋白钆基磁共振对比剂既可很好显示血管又避免经肾脏代谢，完美的解决了现有临床问题。
一种新型高效白蛋白对比用于活体多功能磁共振成像

[发明专利]联合诱导内源Lgr5+肝脏干细胞增多的方法及应用-CN201711031869.2有效
发明人：周伟杰;林媛 -专利权人：南方医科大学
申请日： 2017-10-26 - 公布日： 2020-01-21 - 主分类号： A61K38/18 文献下载
摘要：本申请公开了一种联合诱导内源Lgr5+肝脏干细胞增多的方法及应用，利用可溶性蛋白分子HGF和Rspo1联合诱导内源Lgr5
联合诱导内源 lgr5 肝脏干细胞增多方法应用

[发明专利]一种多肽变体、融合蛋白及其与MSCs细胞的联合应用-CN202310022514.6在审
发明人：陈璟;周蕴意 -专利权人：成都金裕璟生物科技有限公司
申请日： 2023-01-07 - 公布日： 2023-04-14 - 主分类号： C07K14/50 文献下载
摘要：本发明涉及一种多肽变体、融合蛋白及其与MSCs细胞的联合应用，根据FGF21蛋白结构，进行定点突变，获得多个突变体，可提高促细胞增殖活性；将所述FGF21变体与Fc片段构建融合蛋白，可提高体内半衰期；FGF21变体‑Fc融合蛋白，及其与脂肪MSCs联用，可改善肝硬化症状，促进肝脏组织生理功能恢复，调节免疫因子分泌，改善肝功能指标。
一种多肽变体融合蛋白及其 mscs 细胞联合应用

[发明专利]结合有细胞质转导肽及聚乙二醇的干扰素α融合蛋白-CN201380043015.X有效
发明人：裴容洙;洪承镐;金荣训;韩承洙;金真 -专利权人： JW可瑞基因株式会社
申请日： 2013-08-07 - 公布日： 2017-11-28 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明涉及在IFNα蛋白质结合有细胞质转导肽(CTP)和聚乙二醇(PEG)的IFN‑α融合蛋白。本发明的IFN‑α融合蛋白的干扰素的固有活性得到较高的维持，当向生物体给药时，半衰期得到延长，且肝的移动能力得到提高。本发明的IFN‑α融合蛋白能够使用于对包括各种病毒性感染等的肝脏疾病的预防或治疗有效的蛋白质医药品的开发。
结合细胞质转导聚乙二醇干扰素融合蛋白

[发明专利]用于治疗α-1抗胰蛋白酶缺乏症(AATD)的方法-CN202080041338.5在审
发明人： B·吉文;D·克里斯蒂安松;J·汉米尔顿;李珍;朱锐;C·伍德尔;裴涛 -专利权人：箭头药业股份有限公司
申请日： 2020-06-05 - 公布日： 2022-03-22 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：描述了使用包含AAT RNAi剂的药物组合物治疗需要治疗的人患者的α‑1抗胰蛋白酶缺乏症(AATD)的方法。本文所公开的包含AATRNAi剂的药物组合物在施用至有需要的人患者时治疗与AAT缺乏症相关的肝脏疾病，诸如慢性肝炎、肝硬化、肝细胞癌风险增加、转氨酶升高、胆汁淤积、纤维化、暴发性肝衰竭和其他肝脏相关疾病
用于治疗胰蛋白酶缺乏 aatd 方法

[发明专利]含有血管生成素-样蛋白质3ANGPTL3的组合物及其使用方法-CN201010242606.8无效
发明人：纳波莱昂内·费拉拉;汉斯-彼得·格伯;乔·科沃尔斯基;玛丽亚·T·皮萨巴罗;丹尼尔·E·舍曼 -专利权人：杰南技术公司
申请日： 2002-11-13 - 公布日： 2010-12-08 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本发明涉及含有血管生成素-样蛋白质3ANGPTL3的组合物及其使用方法。本发明涉及制备和使用Angptl3多肽的方法和工具。本发明具体涉及Angptl3多肽在诱导肝脏再生和血管生成中的用途。其它方法包括Angptl3多肽在诊断和治疗肝脏疾病中的用途。在此还提供了与本发明的多肽结合的抗体。
含有血管生成蛋白质 angptl3 组合及其使用方法

[发明专利]Wnt信号通路蛋白Frzb在制备抗肝癌药中的应用-CN201511030974.5在审
发明人：唐亚雄;裴哲;曾中秋 -专利权人：中国科学院成都生物研究所
申请日： 2015-12-31 - 公布日： 2016-06-01 - 主分类号： A61K38/17 文献下载
摘要：本发明涉及一种Wnt信号通路蛋白Frzb在制备抗肝癌药物中的应用，属于生物医药技术领域。本发明首先通过蛋白质免疫印记以及免疫组化技术明确了肝癌病人肝脏组织样本库和肝癌细胞株中Frzb的表达量相对较低，发现了Frzb在肝癌病人肝脏组织中呈现出随病理分级的升高而逐渐降低的表达特征；通过裸鼠皮下异种移植和尾静脉肺转移模型
wnt 信号通路蛋白 frzb 制备肝癌中的应用