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[发明专利]FAPα响应型磁共振分子影像探针及其制备方法和应用-CN202311059410.9在审
发明人：步文博;王亚;高嘉浩;张家文;姜兴武 -专利权人：复旦大学
申请日： 2023-08-22 - 公布日： 2023-10-17 - 主分类号： A61K49/14 文献下载
摘要：本发明提供了FAPα响应型磁共振分子影像探针及其制备方法和应用。本发明的磁共振分子影像探针包括淬灭剂、增强剂和连接多肽，其中淬灭剂和增强剂之间通过连接多肽进行连接，所述连接多肽为具有FAPα特异裂解位点的氨基酸序列的多肽。本发明的FAPα响应型磁共振分子影像探针可用于对肝纤维化患者进行无创且精准的分级检测。
fap 响应磁共振分子影像探针及其制备方法应用

[发明专利]一种具有高弛豫率长循环时间的钆基磁共振对比剂合成方法及应用-CN202210252849.2有效
发明人：章小平;刘郴郴;常宗;孙钦超;梁华庚;杨红枚 -专利权人：华中科技大学同济医学院附属协和医院
申请日： 2022-03-15 - 公布日： 2023-10-17 - 主分类号： A61K49/14 文献下载
摘要：本发明公开了钆基磁共振对比剂技术领域的一种具有高弛豫率长循环时间的钆基磁共振对比剂合成方法及应用，包括以下步骤：S1：称取三氟甲磺酸钆或氯化钆或硝酸钆溶于水，再加pH9‑12 Na2CO3/NaHCO3缓冲液使之沉淀，离心后用水重悬沉淀形成悬浊液，S2：取人血清白蛋白或牛血清白蛋白溶于水，在震荡中滴加到S1悬浊液中，加入磁子后在25‑45℃加热下搅拌反应后离心取上清液，S3：将S2中得到的上清液用100K超滤管超滤浓缩并过滤。本发明较文献报道的模拟生物矿化法制备钆基白蛋白复合物对比剂合成过程更简单合理，该对比剂在3T场强下测得弛豫率高达75mM‑1S‑1，是Gd‑DTPA的15倍，且在活体成像时有效血液滞留时间长达150分钟以上。
一种具有高弛豫率长循环时间磁共振对比合成方法应用

[发明专利]一种给药系统、给药系统的制备方法及应用-CN202111049324.0有效
发明人：纪建松;张南南;杜永忠;陈敏江;殳高峰;赵中伟;方世记;郑丽云;陈为谦 -专利权人：丽水市中心医院
申请日： 2021-09-08 - 公布日： 2023-07-25 - 主分类号： A61K49/14 文献下载
摘要：本发明提供一种给药系统的制备方法，包括磁性纳米的制备；包括采用热分解法合成油酸修饰的油溶性磁性纳米Fe3O4；下转换稀土纳米的制备；CREKA‑PEG2000‑DSPE的制备；采用薄膜水化方法制备CREKA修饰共载下转换稀土纳米/磁性纳米脂质体。本发明制备的肿瘤特异性靶向多肽CREKA修饰的共载下转换稀土纳米/磁性纳米脂质体给药系统，通过其表面的CREKA使用体内噬菌体技术剔选的归巢肽，能特异性与靶向恶性肿瘤间质过表达的FFC结合，实现恶性肿瘤在FFC分子水平的MRI/NIR‑II荧光双模态成像，进而获得更全面的诊断信息，为实现乳腺癌的早期精准诊断提供可能。本发明还提供一种给药系统及应用。
一种系统制备方法应用

[发明专利]一种以铁蛋白为载体的纳米磁共振成像造影剂及其制备方法和应用-CN202210969501.5在审
发明人：梁敏敏;张建林;袁畅 -专利权人：北京理工大学
申请日： 2022-08-12 - 公布日： 2023-05-05 - 主分类号： A61K49/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种以铁蛋白为载体的纳米磁共振成像造影剂及其制备方法和应用，所述纳米磁共振成像造影剂由铁蛋白以及装载于铁蛋白内腔中的金属离子构成。铁蛋白是一种空心球状颗粒，其内腔可稳定地与金属离子结合，从而能高效且稳定地装载有金属离子，提高生物安全性。同时，铁蛋白是一种水溶性的铁储存蛋白质，其显著提高了造影剂的水溶性，使其生物相容性也非常优异。另外，由于所述铁蛋白能特异性地识别肿瘤细胞表面或巨噬细胞表面的膜受体TfR1，并能通过内吞作用进入细胞，而所述金属离子造影剂能在磁共振成像中提供高对比度的信号，因而能够特异性地将早期小肿瘤或动脉粥样硬化易损斑块显现出来，实现对肿瘤或动脉粥样硬化的早期特异性诊断。
一种铁蛋白载体纳米磁共振成像造影及其制备方法应用

[发明专利]一种用于诊断脑血栓的核磁共振造影剂及其应用-CN202211586778.6在审
发明人：于成龙;宋阳;赵瑞峰;任春娜;张颖;徐传冰;冯莹 -专利权人：牡丹江医学院附属红旗医院
申请日： 2022-12-09 - 公布日： 2023-04-11 - 主分类号： A61K49/14 文献下载
摘要：本发明提供一种用于诊断脑血栓的核磁共振造影剂及其应用，所述核磁共振造影剂由4臂‑氨基‑聚乙二醇2‑4份、钆喷酸葡胺15‑30份、卵磷脂80‑120份、胆固醇10‑20份、葡聚糖5‑10份、胸腺肽α18‑16份、KRDS肽3‑6份、注射用水制备得到。本发明通过对核磁共振造影剂的配方进行改进，有效改善了核磁共振造影剂的存储稳定性，有利于临床使用。此外，本发明还同时还有效提高了核磁共振造影剂的血脑屏障的通过率，实现了核磁共振造影剂在脑血栓部位的富集，显著增强了脑血栓的核磁共振显像效果，可以明显降低核磁共振造影剂所需剂量。
一种用于诊断脑血栓核磁共振造影及其应用

[发明专利]一种诊疗一体化锰氧化物蛋白纳米粒及其制备方法与应用-CN202211585598.6在审
发明人：陈华兵;杨涛;邓益斌;柯亨特;李厅;罗洁 -专利权人：苏州大学
申请日： 2022-12-10 - 公布日： 2023-03-14 - 主分类号： A61K49/14 文献下载
摘要：本发明公开了诊疗一体化锰氧化物蛋白纳米粒及其制备方法与应用。本发明首次采用一步制备方法，成功制备了锰氧化物蛋白纳米粒，制得的纳米粒分散均匀、粒径均一；纳米粒具有酸性、还原环境双重响应特性，诱导其弛豫系数指数级提升至7.8 mM‑1 s‑1；同时，纳米粒可激活先天免疫通路、诱导光热效应，使其具有肿瘤的光热治疗、免疫治疗等肿瘤治疗功能。本发明提供的锰氧化物蛋白纳米粒的显著优势在于制备工艺简便、尺寸均一、粒径可控、生物相容性良好、肿瘤靶向性高、造影性能强、治疗模式多样等特点，为高效的肿瘤治疗及精确的肿瘤诊断奠定了基础。
一种诊疗一体化氧化物蛋白纳米及其制备方法应用

[发明专利]pH响应性T1-T2双激活纳米探针及其制备方法和应用-CN202111332668.2有效
发明人：王中领;曹蓉;朱仪;陈安 -专利权人：上海市第一人民医院
申请日： 2021-11-11 - 公布日： 2023-02-03 - 主分类号： A61K49/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种pH响应性T1‑T2双激活纳米探针及其制备方法和应用，该方法通过将Tf@Gd和氨基化SPIO同时包封到胶束中，制备出具有距离可调控性和酸性微环境响应性的纳米探针。所述探针在肿瘤微环境酸性条件下能够同时实现T1和T2信号的双激活，且随着酸性、时间的增加，激活效果也随之增强，能显著提高成像的性能和准确度，实现对早期微小转移瘤诊断以及对炎症病灶的检出效能；同时，所述的纳米探针具有良好的生物相容性和生物可降解性，且制备方法简单，有利于向临床转化应用。
ph 响应 t1 t2 激活纳米探针及其制备方法应用

[发明专利]丝胶-钆pH响应性靶向肿瘤核磁共振造影剂的制备方法-CN202010482926.4有效
发明人：王叶菁;黄子轩;何华伟;赵萍;夏庆友 -专利权人：西南大学
申请日： 2020-06-01 - 公布日： 2023-01-24 - 主分类号： A61K49/14 文献下载
摘要：本发明属于磁共振成像(MRI)造影剂技术领域，公开了一种丝胶‑钆pH响应性靶向肿瘤核磁共振造影剂的制备方法，用于增强肿瘤组织MRI成像的研究，采用丝胶、醋酸钆六水合物和六水合氯化钆作为原料，通过希弗碱反应合成纳米造影剂SS@GAH‑GdCl3。采用两步法将丝胶蛋白的氨基与醋酸钆六水合物的醛基通过一步反应形成希弗碱，然后用六水合氯化钆静电吸附补充钆离子。本发明制备的造影剂能顺利地通过正常组织和血管，且其表面电势在肿瘤部位能够实现自动逆转，进入肿瘤组织，增加肿瘤细胞的摄取，实现实体肿瘤的精准MRI造影；纳米造影剂的代谢时间显著延长，延长30‑60min，远超商品钆双胺注射液的药代动力学时间。
丝胶 ph 响应靶向肿瘤核磁共振造影制备方法

[发明专利]双响应纳米前药物胶束及其制备方法和应用-CN202111589480.6有效
发明人：孙国英;郭辉;姜春竹;魏珊珊;刘宝强 -专利权人：长春工业大学
申请日： 2021-12-23 - 公布日： 2023-01-13 - 主分类号： A61K49/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种双响应纳米前药物胶束及其制备方法和应用，本发明的胶束表达式为NLG919/PGA‑Cys‑PPA@Gd，该胶束具有较高的载药率和控释性能，可用于MRI介导的PDT和免疫协同治疗。本发明以胱胺(Cys)为连接体，通过自组装γ‑聚谷氨酸(PGA)‑Gd3+螯合的脱镁叶绿素A(PPA@Gd)将吲哚胺2,3‑双加氧酶(IDO)抑制剂NLG919装载到疏水核内，构建了纳米药物前胶束，以防止PS提前泄漏并控制药物释放。本发明首次通过将Gd3+与PPA螯合赋予纳米微粒MRI的能力，形成一种集诊断和治疗功能于一体的新型纳米平台。最后，在荷瘤小鼠模型中综合评价成像引导PDT与免疫协同治疗，取得了明显的协同治疗效果。
双响纳米药物胶束及其制备方法应用

[发明专利]一种用于诊断脑梗死的核磁共振造影剂及其应用-CN202010779178.6有效
发明人：刘鹤;董妍;苗慧;冯华;尹燕伟;李海燕;于海娇;周洋 -专利权人：牡丹江医学院
申请日： 2020-08-05 - 公布日： 2022-12-09 - 主分类号： A61K49/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于诊断脑梗死的核磁共振造影剂及其应用，所述核磁共振造影剂由PEG氨基修饰的核磁共振造影剂脂质体纳米颗粒及任选的纤维蛋白靶向多肽制备而成，显示了明显的脑梗死患处靶向特性，显著增强了脑梗死患处的核磁共振显像效果。
一种用于诊断脑梗死核磁共振造影及其应用

[发明专利]一种尺寸可控的MXene@BSA纳米诊疗剂及其制备和应用-CN202110797515.9有效
发明人：康建民 -专利权人：山西医科大学
申请日： 2021-07-14 - 公布日： 2022-12-02 - 主分类号： A61K49/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种尺寸可控的MXene@BSA纳米诊疗剂及其制备方法，是先以化学刻蚀和超声波辅助剥离技术将MAX相的Ti3AlC2材料刻蚀剥离成大尺寸薄层MXene材料Ti3C2，再通过超声探针破碎仪对Ti3C2的纳米尺寸进行调控，最后以BSA包裹一定纳米尺寸的Ti3C2，改善其生物相容性，得到粒径尺寸在30～200nm范围内可调的MXene@BSA纳米诊疗剂，不仅解决了现有MXene粒径尺寸与肿瘤部位渗透匹配性差，以及生物毒性大的问题，而且具有在穿透深度更深的NIR‑II窗口实现PAI成像和光热治疗诊疗一体化的功能，拓宽了Ti3C2 MXene纳米诊疗剂PAI成像的响应区间。
一种尺寸可控 mxene bsa 纳米诊疗及其制备应用

[发明专利]一种具有靶向功能的双模态磁共振造影剂及其制备方法和应用-CN202210580493.5在审
发明人：田梗;张桂龙;李庆东;姜文国;杨春华;肖建敏;刘璐;高文娟 -专利权人：滨州医学院
申请日： 2022-05-25 - 公布日： 2022-08-30 - 主分类号： A61K49/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有靶向功能的双模态磁共振造影剂及其制备方法和应用，该制备方法包括以下步骤：将Fe(acac)3和Gd(acac)3分散在乙二醇中，搅拌，加入PVP‑K30，搅拌，加入三乙醇胺，搅拌，热反应，离心，洗涤，制得FeGd纳米复合物；将PDGF‑B、EDC和NHS溶于DMSO中，搅拌，加入二羧基聚乙二醇，搅拌，加入FeGd纳米复合物，搅拌，再离心，洗涤，制得具有靶向功能的双模态磁共振造影剂，即PDGFB‑pFeGd纳米复合物。本发明制得的PDGFB‑pFeGd纳米复合物可以作为靶向肿瘤T1‑T2双模态MRI造影剂，能够特异性识别肿瘤组织，并在肿瘤中快速积累，使肿瘤得到准确诊断。
一种具有靶向功能双模磁共振造影及其制备方法应用

[发明专利]一种新型高效白蛋白钆基对比剂用于活体多功能磁共振成像-CN202210252850.5在审
发明人：章小平;刘郴郴;刘小明;常宗;梁华庚 -专利权人：华中科技大学同济医学院附属协和医院
申请日： 2022-03-15 - 公布日： 2022-07-22 - 主分类号： A61K49/14 文献下载
摘要：本发明公开了磁共振成像技术领域的一种新型高效白蛋白钆基对比剂用于活体多功能磁共振成像，包括以下步骤：S1：取两只SD大鼠进行尾静脉注射，注射同时使用3T磁共振成像仪进行扫描，S2：注射10umolBSA‑Gd后30S内可见心脏、颈动脉、椎动脉等动脉系统，随后心脏显影更清晰并出现肝脏轮廓及肝脏血管，劲动静脉、锁骨下静脉以及腋静脉和更细小血管均有明显信号。本发明制备了一种牛血清白蛋白负载的钆基磁共振对比剂（BSA‑Gd），该对比剂在3T场强下测得纵向弛豫率高达75mM‑1s‑1，是Gd‑DTPA的15倍，血液半衰期长达40分钟以上，更重要的是该对比剂可经肝脏代谢，且合成的白蛋白钆基磁共振对比剂既可很好显示血管又避免经肾脏代谢，完美的解决了现有临床问题。
一种新型高效白蛋白对比用于活体多功能磁共振成像

[发明专利]磷酸化蛋白质、基于磷酸化蛋白质的胞内递送体系及制备方法与应用-CN202010596468.7有效
发明人：殷黎晨;刘勇;吴宇辰 -专利权人：苏州大学
申请日： 2020-06-27 - 公布日： 2022-07-19 - 主分类号： A61K49/14 文献下载
摘要：本发明公开了磷酸化蛋白质、基于磷酸化蛋白质的胞内递送体系及制备方法与应用；提供了一种蛋白质磷酸化修饰方法，所述磷酸化蛋白质具有蛋白质结构、通过氨基接于所述蛋白质表面的苯硼酸基团和通过硼酸与邻二醇反应接于所述蛋白质表面的三磷酸腺苷；将阳离子多肽溶液和磷酸化蛋白质在碱液中混合，震荡后静置，得到基于磷酸化蛋白质的胞内递送体系。在肿瘤细胞内低pH值和高浓度的活性氧环境下，苯硼酸和三磷酸腺苷从蛋白质表面脱落，蛋白质与阳离子聚多肽的作用力减弱，从复合物中释放出来，同时恢复活性，杀死肿瘤细胞。
磷酸化蛋白质基于递送体系制备方法应用

[发明专利]Cu2-CN201910912882.1有效
发明人：易昌凤;张宏量 -专利权人：湖北大学
申请日： 2019-09-25 - 公布日： 2022-04-26 - 主分类号： A61K49/14 文献下载
摘要：本发明提供了Cu2MoS4@BSA纳米材料及其制备方法与应用，所述制备方法以牛血清蛋白为模板，以四硫代钼酸铵和氯化亚铜为原料，采用微波辅助仿生矿化法制备得到。制备得到的Cu2MoS4@BSA纳米材料，纳米晶分散且粒径均一，平均粒径大约为2.1nm；具备优良生物相容性，在生物体中，可有效避免吞噬细胞的清除，从而达到更长的体液循环周期。该Cu2MoS4@BSA纳米材料具备T1磁共振成像功能，随着纳米粒子浓度的增加，造影效果更明显；该Cu2MoS4@BSA纳米材料被光敏剂包裹后，可响应近红外II区激光的光热剂。
cu base sub

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