本发明涉及医学检测领域，尤其涉及一种突变ACC1蛋白及其用途。本发明的突变ACC1蛋白为将野生型ACC1蛋白的第1523位赖氨酸突变为谷氨酸得到，所述野生型ACC1蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO：1所示。利用蛋白质组学和生信分析发现并鉴定NAFLD小鼠模型的肝脏中发生显著差异丙二酰化修饰的ACC1蛋白及其丙二酰化位点K1523，说明ACC1蛋白丙二酰化修饰与肝脏脂质沉积有关，将来可作为协助诊断和判断病情严重程度的生物学标记物利用K1523E突变模拟ACC1蛋白丙二酰化修饰，证明K1523是ACC1发挥酶活性的关键位点，将来可作为抗体制备、NAFLD治疗药物研发的靶点。
本发明公开了靶向补体抑制剂在制备改善肝脏衰老药物中的应用。靶向补体抑制剂CR2‑Crry在制备改善肝脏衰老药物中的应用，所述的CR2‑Crry的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。靶向补体抑制剂CR2‑Crry可改善D‑半乳糖诱导肝脏衰老模型的衰老指标。小鼠每天皮下注射D‑半乳糖800mg/kg,共持续8周，建立小鼠衰老模型。实验组小鼠在皮下注射D‑半乳糖1周后，开始每天腹腔注射CR2‑crry蛋白0.08mg。8周后取肝脏组织及血清，通过衰老指标检测肝脏的衰老改变。
