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[发明专利]一种高选择性合成2,4-二（4-联苯基）-6-氯-1,3,5-均三嗪的新方法-CN202010149154.2在审
发明人：吴成;韩建国;刘恩德;郑禹忠;许汉 -专利权人：中昊（大连）化工研究设计院有限公司
申请日： 2020-03-06 - 公布日： 2021-03-19 - 主分类号： C07D251/22 文献下载
摘要：本发明涉及紫外线吸收剂领域，具体涉及一种高选择性合成2,4‑二（4‑联苯基）‑6‑氯‑1,3,5‑均三嗪的新方法。2,4‑二（4‑联苯基）‑6‑氯‑1,3,5‑均三嗪是的合成新型紫外线吸收剂UV‑1600（2,4‑二（4‑联苯基）‑6‑（2‑羟基‑4‑异辛氧基）苯基‑1,3,5‑均三嗪）的关键中间体，常规方法多采用格式法进行合成2,4‑二（4‑联苯基）‑6‑氯‑1,3,5‑均三嗪，但其过程中温度过高容易出现联苯的自身偶联及其他副反应，温度过低则难以得到较高收率的产物。本方法先通过格氏法得到一取代物，再通过一取代物与联苯基锂得到高收率的2,4‑二（4‑联苯基）‑6‑氯‑1,3,5‑均三嗪。反应条件温和、收率、选择性高，后续提纯步骤少。
一种选择性合成联苯均三嗪新方法

[发明专利]一种3,3′,4,4′-联苯醚二酐生产过程中废活性炭的回收利用方法-CN202210731227.8在审
发明人：郭少康;张云堂;邵帅;王晶晓;赵卫;王飞扬 -专利权人：河北海力香料股份有限公司
申请日： 2022-06-24 - 公布日： 2022-09-27 - 主分类号： B01J20/20 文献下载
摘要：本发明涉及废活性炭处理技术领域，具体公开一种一种3,3',4,4'‑联苯醚二酐生产过程中废活性炭的回收利用方法。本发明首先采用特定的乙酸酯类化合物与乙醇组成的混合溶剂去除废活性炭中除3,3',4,4'‑联苯醚四甲酸之外的其他有机杂质，然后通过碱处理使3,3',4,4'‑联苯醚四甲酸转化为3,3',4,4'‑联苯醚四甲酸盐，实现3,3',4,4'‑联苯醚四甲酸与废活性炭的分离，然后将3,3',4,4'‑联苯醚四甲酸盐酸化，得到高纯度3,3',4,4'‑联苯醚四甲酸，而碱处理的活性炭经过简单的酸洗、水洗，即可得到满足HG/
一种联苯醚二酐生产过程活性炭回收利用方法

[发明专利]一种4,4′-联苯基双（膦酸二苯酯）阻燃剂及其制备方法-CN202210240312.4在审
发明人：韩兆让 -专利权人：长春市兆兴新材料技术有限责任公司
申请日： 2022-03-10 - 公布日： 2022-05-20 - 主分类号： C07F9/40 文献下载
摘要：本发明涉及一种4,4'‑联苯基双(膦酸二苯酯)阻燃剂及其制备方法，所述的方法包括如下步骤：4,4'‑二溴联苯在四氢呋喃中与镁粉进行格氏反应，生成4,4'‑联苯基双(溴化镁)，再加入三氯化磷进行反应，生成4,4'‑联苯基双(二氯化膦)；在苯基膦酸中进行高温氧化，生成4,4'‑联苯基双(膦酰二氯)；所述的4,4'‑联苯基双(膦酰二氯)和苯酚在催化剂和溶剂中进行酯化反应，得到所述的4,4'‑联苯基双(膦酸二苯酯
一种联苯膦酸二苯酯阻燃及其制备方法

[发明专利]一种母液套用的对苯基苯酚生产工艺-CN202210666917.X在审
发明人：褚震军 -专利权人：连云港市三联化工有限公司
申请日： 2022-06-13 - 公布日： 2022-08-05 - 主分类号： C07C37/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种母液套用的对苯基苯酚生产工艺，将联苯溶于邻硝基乙苯中，然后加入氯磺酸进行磺化反应；然后对磺化反应产物进行过滤处理，得到联苯‑4‑磺酸和未反应完的联苯；将未反应完的联苯回收到磺化反应中，将得到的联苯‑4‑磺酸与氢氧化钠混合进行中和反应，得到混合液体，将混合液体通过离心、过滤和萃取得到联苯‑4‑磺酸钠、未反应完的氢氧化钠和磺化母液；将未反应完的氢氧化钠进行收集，将磺化母液返回到磺化反应中；将联苯‑4
一种母液套用苯基苯酚生产工艺

[发明专利]基于大鼠肝脏微粒体孵育体系合成2,2,4,5,5-五氯-3-联苯醇的方法-CN202310039347.6在审
发明人：王瑞国;王培龙;董姝君;魏书林;张苏;张维;李桐;赵文玉 -专利权人：中国农业科学院农业质量标准与检测技术研究所
申请日： 2023-01-12 - 公布日： 2023-04-11 - 主分类号： C12P7/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于大鼠肝脏微粒体孵育体系合成2,2',4,5,5'‑五氯‑3‑联苯醇的方法，包括建立大鼠肝脏微粒体孵育体系，并添加底物2,2',4,5,5'‑五氯联苯，2,2',4,5,5'‑五氯联苯被大鼠肝脏微粒体代谢转化形成2,2',4,5,5'‑五氯‑3‑联苯醇；终止孵育后，向孵育液中添加异丙醇、二氯甲烷、正己烷，震荡、离心后，转移有机相并在高温减压条件下挥发有机相；本发明将其定向转化为2,2',4,5,5'‑五氯‑3‑联苯醇，通过浓硫酸磺化反应去除脂类杂质，利用硅胶柱分离残留的2,2',4,5,5'‑五氯联苯，从而获得纯化的2,2',4,5,5'‑五氯‑3‑联苯醇，具有操作简单、转化效率高、无同分异构体干扰、目标物纯度高的优点
基于大鼠肝脏微粒体孵育体系合成联苯方法

[发明专利]基于猪肝脏微粒体孵育体系合成2,2,4,5,5-五氯-4-联苯醇的方法-CN202310041015.1在审
发明人：王瑞国;王培龙;魏书林;赵文玉;张苏;董姝君;李桐;张维 -专利权人：中国农业科学院农业质量标准与检测技术研究所
申请日： 2023-01-12 - 公布日： 2023-05-05 - 主分类号： C12P7/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于猪肝脏微粒体孵育体系合成2,2',4,5,5'‑五氯‑4‑联苯醇的方法，包括建立猪肝脏微粒体孵育体系，并添加底物2,2',4,5,5'‑五氯联苯，2,2',4,5,5'‑五氯联苯被猪肝脏微粒体代谢转化形成2,2',4,5,5'‑五氯‑4‑联苯醇；终止孵育后，向孵育液中添加异丙醇、二氯甲烷、正己烷，震荡、离心后，转移有机相并在高温减压条件下挥发有机相；本发明将其定向转化为2,2',4,5,5'‑五氯‑4‑联苯醇，通过浓硫酸磺化反应去除脂类杂质，利用硅胶柱分离残留的2,2',4,5,5'‑五氯联苯，从而获得纯化的2,2',4,5,5'‑五氯‑4‑联苯醇，具有操作简单、转化效率高、无同分异构体干扰、目标物纯度高的优点
基于猪肝微粒体孵育体系合成联苯方法

[发明专利]一种氨基联苯的制备方法-CN201010604776.6有效
发明人：韩福社;李水明;孙凤一 -专利权人：中国科学院长春应用化学研究所
申请日： 2010-12-23 - 公布日： 2011-05-25 - 主分类号： C07C211/52 文献下载
摘要：本发明提供了一种氨基联苯的制备方法，包括：将式II所示的苯腈、第一碱性化合物、镍催化剂以及式III所示的苯基硼酸或式VI所述的苯基硼酸酯混合进行铃木偶联反应，得到式IV所示的氰基联苯；将所述氰基联苯与第二碱性化合物和双氧水混合，氰基联苯水解得到式V所示的酰胺基联苯；将所述酰胺基联苯与第三碱性化合物和次卤酸钠混合，发生霍夫曼降解反应，得到式I所示的氨基联苯；其中，R₁为氯、溴、碘、磺酸酯基、碳酸酯基或烷基酯基
一种氨基联苯制备方法

[发明专利]一种九硝基三联苯的分离与提纯方法-CN201610018910.1有效
发明人：周杰文;张蒙蒙;张创军;王友兵;张媛媛;胡琳琳;李媛;黄凤臣;席伟;汪强 -专利权人：西安近代化学研究所
申请日： 2016-01-12 - 公布日： 2018-07-31 - 主分类号： C07C201/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种2,2′,2″,4,4′,4″,6,6′,6″‑九硝基三联苯的分离与提纯方法，2,2′,2″,4,4′,4″,6,6′,6″‑九硝基三联苯的结构式如下：该法是向2,2′,2″,4,4′,4″,6,6′,6″‑九硝基三联苯的反应母液中(含有2,2′,,4,4′,,6,6′,‑六硝基二联苯，2,2′,2″,2″′,4,4′,4″,4″′,6,6′,6″,6″′‑十二硝基四联苯，三硝基氯苯，三硝基二氯苯)，加入有机溶剂，使2,2′,2″,4,4′,4″,6,6′,6″‑九硝基三联苯及其他产物及未反应原料从母液中析出，再经过有机溶剂煮洗，活性炭、硅藻土脱色，得到纯的2,2′,2″,4,4′,4″,6,6′,6″‑九硝基三联苯。
一种硝基联苯分离提纯方法

[发明专利]4-联苯甲酸根/LEuH纳米复合体及合成方法-CN201110088038.5有效
发明人：马淑兰;楚楠凯;孙亚红;王娟 -专利权人：北京师范大学;北京师大科技园科技发展有限责任公司
申请日： 2011-04-08 - 公布日： 2011-09-28 - 主分类号： C09K11/06 文献下载
摘要：本发明提供了4-联苯甲酸根/LEuH纳米复合体及其合成方法，合成方法包括：a)将EuCl3·6H2O、NaCl和HMT溶于水中，通入N2，进行水热反应，然后过滤、洗涤、干燥，合成Eu(OH)2.5Cl0.5·nH2O；b)向4-联苯甲酸中加入NaOH，得到4-联苯甲酸的钠盐溶液，将步骤a)制备的Eu(OH)2.5Cl0.5·nH2O分散于所述4-联苯甲酸的钠盐溶液中进行水热反应，然后洗涤、干燥；所述4-联苯甲酸的摩尔数为所述该合成方法是在LEuH层间插入4-联苯甲酸根，提高能量传递效率，合成的4-联苯甲酸根/LEuH纳米复合体稳定性高，Eu3+发光性能增强，是性质优良的层状复合材料。
联苯甲酸 leuh 纳米复合体合成方法

[发明专利]2,2’-二（三氟甲基）-4,4’-联苯二甲酰氯的制备方法-CN201710500455.3有效
发明人：胡国宜;胡锦平;吴建华;张培锋;奚小金 -专利权人：江苏尚莱特医药化工材料有限公司
申请日： 2017-06-27 - 公布日： 2021-10-15 - 主分类号： C07C51/60 文献下载
摘要：本发明公开了一种2,2’‑二（三氟甲基）‑4,4’‑联苯二甲酰氯的制备方法，具有以下步骤：a、以2,2’‑二（三氟甲基）‑4,4’‑二氨基联苯为起始原料，先经重氮化反应、再经溴化反应得到2,2’‑二（三氟甲基）‑4,4’‑二溴联苯；b、2,2’‑二（三氟甲基）‑4,4’‑二溴联苯先经格式反应/取代反应、再与二氧化碳反应得到2,2’‑二（三氟甲基）‑4,4’‑联苯二甲酸；c、2,2’‑二（三氟甲基）‑4,4’‑联苯二甲酸经氯化反应得到2,2’‑二（三氟甲基）‑4,4’‑联苯二甲酰氯。
甲基联苯二甲制备方法

[发明专利]一种新型含氯联苯菊酯、制备方法及其应用-CN201910234055.1有效
发明人：张焜;杨洋;赵肃清;朱秋燕;林锦斌 -专利权人：广东工业大学
申请日： 2019-03-26 - 公布日： 2022-09-16 - 主分类号： C07D213/61 文献下载
摘要：本发明涉及农药技术领域，尤其涉及一种新型含氯联苯菊酯、制备方法及其应用。本发明提供了一种新型含氯联苯菊酯，其结构式如式I所示。本发明还提供了一种新型含氯联苯菊酯的制备方法，包括：将中间体A与化合物B加入到溶剂甲苯中，加入磷酸钾，加入催化剂反应得到新型含氯联苯菊酯，所述新型含氯联苯菊酯其结构式如式I所示，所述中间体A的结构如式II本发明还提供了一种新型含氯联苯菊酯在防蚊虫药物中的应用。本发明提供了一种新型含氯联苯菊酯、制备方法及其应用，解决了现有技术中现有的拟除虫菊酯易产生潜在毒性，药效较差的技术问题。
一种新型联苯制备方法及其应用

[发明专利]一种超声波辅助催化偶联制备联苯二酐异构体的方法-CN202110888517.9有效
发明人：高昌录;孙秀花 -专利权人：哈尔滨工业大学（威海）
申请日： 2021-08-03 - 公布日： 2023-05-23 - 主分类号： C07D307/89 文献下载
摘要：本发明公开了一种超声波辅助催化偶联制备联苯二酐异构体的方法，主要内容包括以镍盐催化剂，以锌为还原剂，以2‑THF为溶剂，N‑芳基(或甲基)‑4‑氯代酞酰亚胺和N‑丙基(或异丙基)‑3‑氯代酞酰亚胺特殊组合的混合物为反应原料，在60～100℃下，通过超声波辅助催化偶联反应0.5～3小时，生成的三种联苯双亚胺混合物。利用三者溶解性的不同，进行分离，实现三种联苯二四酸异构体的分离提纯，最终获得联苯二酐异构体纯品，本专利申请的特点在于建立了一种简易的三种联苯四酸异构体分离的方法，解决了三种联苯二酐混合物难以分离难题，特别是以较低的成本获得了不对称结构的3,4‑联苯二酐’。
一种超声波辅助催化制备联苯二酐异构体方法

[发明专利]一种联苯二氯苄的生产工艺-CN201110200448.4无效
发明人：郝银 -专利权人：扬州市中宝银鹏合成材料有限公司
申请日： 2011-07-18 - 公布日： 2011-12-07 - 主分类号： C07C22/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种联苯二氯苄的生产工艺，属于化工合成技术领域。一种联苯二氯苄的生产工艺，反应装置中依次加入石油醚、联苯、副产物、多聚甲醛、氯化锌，搅拌均匀，通入干燥的HCL气体，常压下发生氯甲基化反应，反应温度25-35℃，反应时间22-26小时，反应结束，物料经水洗、固液分离得粗品，再用甲苯重结晶，滤干，烘干得联苯二氯苄，所述的联苯、副产物、多聚甲醛、氯化锌的摩尔比为1.0∶0.4∶2.3∶0.6。本发明将联苯二氯苄生产中产生的作为废渣处置的副产物进行循环利用，参加氯甲基化反应，改变原有反应物和生成物之间的浓度平衡关系，抑制副反应，使反应有利于主反应物生成，提高联苯二氯苄收率。
一种联苯二氯苄生产工艺

[实用新型]一种联苯加热箱的温度调节系统-CN201921108367.X有效
发明人：张种韬 -专利权人：盐城市南源涂装有限公司
申请日： 2019-07-16 - 公布日： 2020-04-17 - 主分类号： G05D23/20 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种联苯加热箱的温度调节系统，包括箱体、加热水冷结构和温度调节结构，所述箱体的内部贯通设置有多个纺丝管，所述纺丝管的左右两侧均设置有加热水冷结构，所述加热水冷结构包括联苯加热管、电磁加热圈、保温层、联苯蒸汽管和循环水管，所述联苯加热管设置有多个，多个所述联苯加热管分别安装于多个纺丝管两侧的中间位置，且多个所述联苯加热管的外部均环绕设置有电磁加热圈，所述电磁加热圈的外部包裹设置有保温层，所述联苯蒸汽管与纺丝管在箱体内部的两侧贴合连接
一种联苯加热温度调节系统

[发明专利]一种双环醇的制备方法及其在双环醇片剂中的应用-CN202111558841.0在审
发明人：刘军;周济;王丽莎 -专利权人：重庆圣华曦药业股份有限公司;重庆常捷医药有限公司
申请日： 2021-12-20 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C07D317/68 文献下载
摘要：本发明提供了一种双环醇制备方法，以联苯酸酐（II）为起始原料，经还原反应得联苯醛酸（III），再经酯化反应得联苯醛酯（IV）；联苯醛酯（IV）最后经还原反应制得双环醇（I）。
一种双环醇制备方法及其片剂中的应用