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[发明专利]用于生产羟基酪醇的方法-CN202180095133.X在审
发明人：鲁珀特·普法勒 -专利权人：瓦克化学股份公司
申请日： 2021-03-03 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C12P7/22 文献下载
摘要：本发明公开了通过将酪醇酶促反应为HTS来生产羟基酪醇(HTS)的方法。本发明特征在于，反应起始材料包含i)酪醇，ii)选自由异抗坏血酸和异抗坏血酸盐组成的组中的化合物，以及iii)具有选自SEQ ID NO:2和与SEQ ID NO:2同源的氨基酸序列组成的组中的氨基酸序列的氧化酶，并且HTS分离自反应起始材料。
用于生产羟基方法

[发明专利]一种利用酶级联反应合成(1R,2R)-AMPP的方法-CN202280019986.X在审
发明人：林双君;刘琦;邓子新;黄婷婷 -专利权人：浙江普洛康裕制药有限公司;普洛药业股份有限公司
申请日： 2022-01-28 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C12P7/22 文献下载
摘要：提供了一种利用酶级联反应合成(1R,2R)‑AMPP及其衍生物的方法，包括如下步骤：步骤1、以苯甲醛衍生物为底物，大肠杆菌转酮酶突变体为催化剂，合成式2所示的化合物；步骤2、以式2所示的化合物为底物，转氨酶ATA117突变体为催化剂，合成(1R,2R)‑AMPP及其衍生物。
一种利用级联反应合成 ampp 方法

[发明专利]一种(R)-3-氯苯丙醇的酶催化合成方法-CN202110030364.4有效
发明人：石利平;陈本顺;何伟;徐春涛;叶金星;程瑞华;孙伟振;尹斌;唐旻奕;徐秋斌;武涛 -专利权人：宿迁阿尔法科技有限公司
申请日： 2021-01-11 - 公布日： 2023-09-26 - 主分类号： C12P7/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种(R)‑3‑氯苯丙醇的酶催化合成方法。该方法以3‑氯苯丙酮为底物，以优化后的羰基还原酶为催化剂，生物催化制备(R)‑3‑苯丙醇。本发明酶法制备R构型中间体，操作简便，对环境友好，成本低，副产物少，产物ee值高，实现了托莫西汀手性中间体的高效合成。
一种氯苯丙醇催化合成方法

[发明专利]从异丁香酚生物合成香草醛-CN202180084764.1在审
发明人： R·周;J·马;O·于 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2021-12-17 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： C12P7/22 文献下载
摘要：本公开总体涉及使用异丁香酚作为底物通过生物转化生产天然香草醛。更具体地，本公开方法利用真菌异丁香酚单加氧酶催化异丁香酚到香草醛的生物转化，这可以在细胞系统(例如，细菌或酵母)中或在没有细胞系统的酶促反应混合物中进行。
丁香生物合成香草

[发明专利]一种虎杖中白藜芦醇的提取方法-CN202111182694.1有效
发明人：李少华;谢建娘;陈水霖;张诗琴;游倩;张文沁;王萌;陈欣媛;陈达炜;黄鸣清;张怡评 -专利权人：武夷学院
申请日： 2021-10-11 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： C12P7/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种虎杖中白藜芦醇的提取方法，包括步骤：向虎杖粉末中加入β‑葡萄糖苷酶，再加入低共熔溶剂,磁力搅拌进行提取，即得白藜芦醇；所述低共熔溶剂为甜菜碱：乙二醇按摩尔比为1：1‑1：5的混合物。本发明采用酶解和低共熔溶剂相结合的方法，通过简单的一步法即可实现虎杖中白藜芦醇的酶解和提取，简化了工艺，提高了白藜芦醇的收率；与现有提取方法相比，本发明提取方法操作简单，提取时间短，生产成本低，可适用于大规模工业化生产。
一种虎杖藜芦提取方法

[发明专利]高产生成香兰素的培养组合物及其使用方法-CN202180062653.0在审
发明人： E·兹纳梅罗斯基;戴翊书;L·雷茨;A·穆拉尔卡;B·弗雷德里克森 -专利权人：阿迈瑞斯公司
申请日： 2021-09-15 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： C12P7/22 文献下载
摘要：本发明提供了用于在对氨基苯甲酸(PABA，4‑氨基苯甲酸)存在下改进香兰素和/或葡糖香兰素生成的发酵组合物及方法。本发明所述的组合物和方法提供了用于生成香兰素和/或葡糖香兰素以及可由其中之一或两者合成或生物合成的任何化合物的有效途径。
高产生成香兰素培养组合及其使用方法

[发明专利]一种氧化酶催化羟化维生素D3合成阿法骨化醇及骨化三醇的方法-CN202210401260.4有效
发明人：张武元;李元滢;袁波;孙周通;苏文成;马延和 -专利权人：中国科学院天津工业生物技术研究所
申请日： 2022-04-18 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： C12P7/22 文献下载
摘要：本发明研究得到两种非辅酶依赖性的氧化酶羟化合成阿法骨化醇及骨化三醇的酶催化合成方法，可以通过一锅一步法和两步法分别直接制备阿法骨化醇及骨化三醇，这种维生素D3类的羟基衍生物可作为多种药物的中间体或原料药。本发明制备工艺简便，得率高，且下游处理工艺简单，制备过程中除使用水与丙酮（或其他有机助溶剂类）外，没有使用其他任何溶剂。该方法绿色的生物合成方法，并获具有较高的原子经济性和步骤经济性。
一种氧化酶催化维生素 d3 合成骨化方法

[发明专利]用于在抑制香草酸形成的情况下产生香草醛的拟无枝酸菌属菌株-CN202180084982.5在审
发明人： N·A·莱昂斯;R·周;D·纳恩 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2021-12-17 - 公布日： 2023-08-29 - 主分类号： C12P7/22 文献下载
摘要：本发明公开了适于使用阿魏酸(ferulic acid)作为原料来产生天然香草醛的突变型拟无枝酸菌属(Amycolatopsis sp.)菌株ATCC 39116。更具体地说，本发明公开了具有减少香草醛向香草酸的降解的突变的突变型菌株。
用于抑制香草形成情况产生拟无枝酸菌属菌株

[发明专利]酮还原酶在制备(S)-1,1-二(4-氟苯基)-2-丙醇的用途及制备-CN201910585447.2有效
发明人：王舒;程占冰;秦丽军;田振华;徐艳冰;刘巧;张冲 -专利权人：弈柯莱生物科技（上海）股份有限公司
申请日： 2019-07-01 - 公布日： 2023-08-18 - 主分类号： C12P7/22 文献下载
摘要：本发明提供了一种(S)‑1,1‑二(4‑氟苯基)‑2‑丙醇的制备方法，所述制备方法包括以下步骤：在反应体系中，利用酮还原酶催化式2化合物即得式1化合物：(S)‑1,1‑二(4‑氟苯基)‑2‑丙醇，所述式2化合物的结构式如说明书中所述。本发明还提供了一种酮还原酶、所述式2化合物、1,1‑二(4‑氟苯基)‑1,2‑丙二醇、和/或乳酸乙酯在制备(S)‑1,1‑二(4‑氟苯基‑2‑丙醇)或吡啶酰胺类杀菌剂Florylpicoxamid中的用途。本发明所述的制备方法用酶催化的方法替代现有技术中的化学方法，使用原料成本降低，生产工艺更加环境友好，所制备得到的产品立体选择性高。
还原酶制备苯基丙醇用途

[发明专利]阿魏酸生物转化为香草醛-CN202180084985.9在审
发明人： N·A·莱昂斯;R·周;D·纳恩 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2021-12-17 - 公布日： 2023-08-15 - 主分类号： C12P7/22 文献下载
摘要：遵循化学诱变方法和筛选方案以选择具有以高产率而无任何滞后时间段产生天然香草醛的能力的拟无枝酸菌(Amycolatopsis sp.)的突变型菌株。所产生的突变型菌株不含任何外源性基因元件，并且出于监管目的可以被认定为非基因修饰的生物体(非GMO)。
阿魏酸生物转化香草

[发明专利]酶法制备替卡格雷中间体-CN201710496576.5有效
发明人：马宏敏;田振华;程占冰 -专利权人：弈柯莱生物科技（上海）股份有限公司
申请日： 2017-06-26 - 公布日： 2023-08-15 - 主分类号： C12P7/22 文献下载
摘要：本发明提供了一种酶法制备替卡格雷中间体的方法，具体地，所述方法包括步骤：用KRED酶作为催化剂，用化合物28与还原剂反应，得到化合物29。其中，所述的KRED酶具有如SEQ ID NO:3‑SEQ ID NO:16所示的蛋白序列。所述的方法可以高收率，高选择性地得到化合物29，且所得产物可不经进一步纯化用于后续产物的制备。
法制备替卡格雷中间体

[发明专利]发酵制备3,5-二羟基-4-甲氧基苄醇的方法及该方法的应用-CN202310206016.7有效
发明人：薛长湖;李若姝;冯婷玉;魏迎新;刘晔;张娟娟;王桂萍;刘力宁;于雁飞;李亚;丛培旭;姜晓明;刘红英 -专利权人：青岛海洋食品营养与健康创新研究院;蓝鲲海洋生物科技（烟台）有限公司
申请日： 2023-03-06 - 公布日： 2023-08-08 - 主分类号： C12P7/22 文献下载
摘要：本发明属于生物医药及保健食品技术领域，具体涉及发酵制备3,5‑二羟基‑4‑甲氧基苄醇的方法及该方法的应用。用不含有3,5‑二羟基‑4‑甲氧基苄醇的生牡蛎肉，经匀浆、灭菌、降温处理后，向无菌牡蛎匀浆液中接种牡蛎肉重量的0.01％‑2.0％的乳酸菌和/或酵母菌，经升温，在31℃～45℃条件下发酵6～72h，得到含有3,5‑二羟基‑4‑甲氧基苄醇的混合液。本发明通过研究发现原本不含有3,5‑二羟基‑4‑甲氧基苄醇的牡蛎肉，通过单独或联合添加乳酸菌、酵母菌发酵后通过高温蒸煮及喷雾干燥获得含有3,5‑二羟基‑4‑甲氧基苄醇的牡蛎肽粉，能够应用于工业化规模生产。
发酵制备羟基甲氧基苄醇方法应用

[发明专利]cylindrocyclophanes类化合物的化学-酶法合成方法及其应用-CN202310776156.8在审
发明人：项征;陈凯月;王华棋;牟树彬 -专利权人：北京大学深圳研究生院
申请日： 2023-06-28 - 公布日： 2023-08-04 - 主分类号： C12P7/22 文献下载
摘要：本发明提供了一种cylindrocyclophanes类化合物的化学‑酶法合成方法及其应用，通过一种化学‑酶法合成路线，以实现[7.7]对环芳烷类天然产物(–)‑cylindrocyclophane A、(–)‑cylindrocyclophane F的高效合成。本发明基于傅‑克烷基化酶CylK的催化功能，首先通过化学方法对映选择性合成两种关键中间体，随后利用CylK酶及其突变体催化的分子间和分子内傅‑克烷基化反应实现了(–)‑cylindrocyclophane A和F的制备级合成。与现有方法相比，本发明合成路线更加简洁，总产率更高，对其它[7.7]对环芳烷类天然产物的合成提供了借鉴意义。
cylindrocyclophanes 化合物化学合成方法及其应用

[发明专利]一种从葡萄皮中提取白藜芦醇的方法-CN202310271478.7在审
发明人：陆国胜;周慧娟;林荣华;邵淑梅 -专利权人：浙江尖峰健康科技有限公司
申请日： 2023-03-20 - 公布日： 2023-08-04 - 主分类号： C12P7/22 文献下载
摘要：本发明涉及天然物质提取分离技术领域，尤其涉及一种从葡萄皮中提取白藜芦醇的方法，包括以下步骤：S1、取干净的葡萄皮置于去离子水中，浸泡并低速搅拌3‑10h，风干，将风干的葡萄皮置于容器中，通过预处理操作，得到预处理的葡萄皮；S2、将预处理后的葡萄皮置于去离子水中，超声波破壁处理，再通过高压均质处理，得到浆液，加入葡萄皮自身酶，在常温下酶解24‑72h，离心，得到酶解液；S3、在酶解液中加入改性吸附剂，于低温下吸附、解吸，得到白藜芦醇一；S4、取S3步骤中的溶液，进行重结晶，得到白藜芦醇二，将白藜芦醇一和白藜芦醇二混合，得到最终提取的白藜芦醇。其目的在于：不仅提取提取效率高，提取成本低，且提取物重复利用效率高。
一种葡萄提取藜芦方法

[发明专利]合成R-3-(2-氯-1-羟基乙基)苯酚的方法、去氧肾上腺素、滴眼剂-CN202010263927.X有效
发明人：胡虎;马克·博科拉;格雷戈日·库比克;陈海滨;金炉萍 -专利权人：宁波酶赛生物工程有限公司
申请日： 2020-04-07 - 公布日： 2023-07-28 - 主分类号： C12P7/22 文献下载
摘要：本发明涉及生物工程领域，具体公开了一种合成R‑3‑（2‑氯‑1‑羟基乙基）苯酚的方法、去氧肾上腺素、滴眼剂，所述合成R‑3‑（2‑氯‑1‑羟基乙基）苯酚的方法包括：以2‑氯‑1‑（3‑羟基苯基）乙酮为底物，以酮还原酶作为催化剂，加入氢供体、缓冲液以及辅酶构成反应体系进行催化反应，得到去氧肾上腺素中间体。本发明实施例提供的酮还原酶具有高活性及立体选择性，而本发明实施例提供的合成方法是采用酮还原酶进行酶催化合成去氧肾上腺素中间体，仅需一步反应，所用试剂少，大大简化了合成步骤，解决了现有R‑3‑（2‑氯‑1‑羟基乙基）苯酚合成方法存在步骤复杂的问题，反应条件温和，光学纯度高，绿色环保。
合成羟基乙基苯酚方法肾上腺素滴眼剂

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