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[发明专利]一种治疗耳聋耳鸣的中药组合物及其制备方法-CN201310456041.7有效
发明人：翟所强;顾瑞;杨伟炎;赖嫦芹;杜昕坤;韩东一;杨仕明;于宁 -专利权人：中国人民解放军总医院;武汉科兴医药科技开发有限公司
申请日： 2013-09-29 - 公布日： 2014-02-19 - 主分类号： A61K36/8968 文献下载
摘要：本发明涉及中医药领域，公开了一种治疗耳聋耳鸣的中药组合物及其制备方法。本发明所述治疗耳聋耳鸣的中药组合物，包含骨碎补、党参、磁石、地黄、麦冬、五味子、苍术、茯苓、葛根、丹参、牡丹皮、蒺藜、川木通、泽泻、甘草。本发明还提供所述中药组合物的制备方法。大量临床试验数据显示本发明所述药物组合物对耳聋、耳鸣的总有效率高达61.7%，显示其具有良好的临床应用前景。
一种治疗耳聋耳鸣中药组合及其制备方法

[发明专利]利用牙本质唾磷蛋白基因及其编码产物诊断和治疗牙本质生成不全Ⅱ型的方法-CN200710006375.9有效
发明人：孔祥银;肖尚喜;赵国屏;于川;胡兰靛 -专利权人：中国科学院上海生命科学研究院
申请日： 2000-09-05 - 公布日： 2007-08-08 - 主分类号： A61K38/17 文献下载
摘要：本发明公开了一种诊断牙本质生成不全Ⅱ型和/或牙本质生成不全Ⅱ型伴耳聋的方法，它包括检测个体的DSPP基因、转录本和/或蛋白与正常相比是否存在变异，存在变异就表明该个体患牙本质生成不全Ⅱ型和/或牙本质生成不全Ⅱ型伴耳聋的可能性大于正常人群。本发明还公开了治疗牙本质生成不全Ⅱ型和/或牙本质生成不全Ⅱ型伴耳聋的方法和药物组合物。
利用牙本质磷蛋白基因及其编码产物诊断治疗生成不全方法

[发明专利]预测儿童患者药物性耳聋的生物标志物及应用-CN201610649511.5在审
发明人：阳国平;邹婵;郭成贤;项玉霞;黄洁;袁洪 -专利权人：中南大学湘雅三医院
申请日： 2016-08-10 - 公布日： 2016-12-14 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了预测儿童患者药物性耳聋的生物标志物及应用。所述生物标志物可预测儿童患者使用氨基糖苷类抗生素(aminoglycoside)、顺铂(cisplatin)等药物时发生药物性耳聋的风险。
预测儿童患者药物性耳聋生物标志应用

[发明专利]一种耳聋基因检测方法及其应用-CN202011045926.4在审
发明人：段志峰 -专利权人：广州源古纪科技有限公司
申请日： 2020-09-28 - 公布日： 2022-04-05 - 主分类号： C12Q1/6827 文献下载
摘要：本发明公开了一种耳聋基因检测方法，包括以下步骤：S1：提取待测样本的基因组DNA；S2：PCR扩增杂交产物：采用不对称PCR扩增，先预混合反应体系中除下游引物以外的所有成份，最后在暗室中加入下游引物，混匀后置于℃变性1min，58~60℃变性30s，70~72℃变性1min，共30~35个循环，最后70~72℃延伸10~12 min；S3：PCR产物与基因芯片杂交；S4：基因芯片的结果分析；所述基因芯片含有耳聋突变基因的特异性探针；所述耳聋为药物性耳聋或遗传性耳聋。
一种耳聋基因检测方法及其应用

[发明专利]常染色体显性非综合征听力损失耳聋OSBPL2基因突变体-CN201810260317.7有效
发明人：吴柒柱;白海花;杨立清;李星 -专利权人：吴柒柱
申请日： 2018-03-27 - 公布日： 2021-09-03 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明涉及生物领域，特别涉及一种常染色体显性非综合征听力损失耳聋OSBPL2基因突变体。耳聋病因主要有遗传因素、环境因素和其他不明因素，遗传方式主要包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传和X‑连锁等，均属单基因遗传病。本发明提供了一种常染色体显性非综合征听力损失耳聋OSBPL2基因突变体新的突变位点：c.158_159delAA；p.Gln53Arg fs*100，为杂合子，推测OSBPL2基因为常染色体显性非综合征听力损失耳聋的致病基因。该突变基因可应用于婚前遗传咨询，基于DNA的产前诊断以及症状前诊断，制备非综合征型听力损失耳聋检测试剂等方面，进一步为该类疾病的早期筛查和诊断提供依据，可减少降低发病率，达到提高人口素质的目的。
染色体显性综合征听力损失耳聋 osbpl2 基因突变体

[发明专利]一种治疗耳聋的中药散剂-CN200910230894.2无效
发明人：贠钦亮 -专利权人：贠钦亮
申请日： 2009-12-01 - 公布日： 2011-06-01 - 主分类号： A61K36/835 文献下载
摘要：本发明涉及一种治疗耳聋的中药散剂，是一种以中草药为原料的中药制剂。它以磁石、巴戟天、川椒、沉香、石菖蒲为原料制成。本发明可有效地治疗耳聋，疗效显著，不产生任何副作用。
一种治疗耳聋中药散剂

[发明专利]一种先天性和易感性耳聋基因检测试剂盒-CN201510575047.5在审
发明人：管敏鑫;蒋萍萍;郑静;陈烨;冀延春 -专利权人：浙江大学
申请日： 2015-09-10 - 公布日： 2015-11-11 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明提供一种先天性和易感性耳聋基因检测试剂盒，该试剂盒由先天性耳聋基因以及易感性耳聋基因SNP检测芯片、多重PCR所需要的探针、多重PCR反应液及该试剂盒杂交液与洗脱液构成，检测探针具有如SEQ ID本发明提供的试剂盒，采用芯片技术进行突变位点检测，不仅可以同时对多个突变位点进行筛查和检测，引物和探针的设计和布局，极大地提高临近位点基因型判断的准确性，不仅能够对mtDNA上多个耳聋相关突变位点进行同时筛查检测
一种先天性和易感性耳聋基因检测试剂盒

[发明专利]非综合征性常染色体显性遗传性耳聋致病基因KCNQ4突变检测试剂盒-CN201811456683.6在审
发明人：查定军;李琼;梁鹏飞;王淑娟;安晓刚;李薇;邱建华 -专利权人：中国人民解放军第四军医大学
申请日： 2018-11-30 - 公布日： 2019-02-19 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明公开了一种非综合征性常染色体显性遗传性耳聋致病基因KCNQ4突变检测试剂盒。PCR反应试剂、对PCR扩增产物进行测序的试剂；所述扩增样本DNA的PCR反应试剂包括PCR引物，使用本发明所述试剂盒检测患者KCNQ4基因是否存在c.A857G突变，从而诊断非综合征性常染色体显性遗传性耳聋的原因该试剂盒将有利于临床上开展非综合征性常染色体显性遗传性耳聋患者的KCNQ4突变筛查工作，为非综合征性常染色体显性遗传性耳聋患者的诊断提供依据。
遗传性耳聋综合征突变检测试剂盒扩增样本DNA 致病基因试剂盒突变试剂盒检测诊断待测样品提取DNA 测序筛查基因

[发明专利]基于一测多评法的耳聋胶囊中成分含量的检测方法-CN202110474978.1在审
发明人：项阳东;崔兵;李爱英;樊慧蓉;张一昕;彭小园;刘兴超 -专利权人：景忠山国药（唐山）有限公司
申请日： 2021-04-29 - 公布日： 2022-11-01 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种基于一测多评法的耳聋胶囊中成分含量的检测方法，其以黄芩苷为内参物进行一测多评，建立黄芩苷与绿原酸、龙胆苦苷、黄芩素、汉黄芩素的相对校正因子，通过相对校正因子计算耳聋胶囊中绿原酸、龙胆苦苷本发明通过一测多评，可以很好地对耳聋胶囊产品进行定量分析，为全面评价耳聋胶囊的质量标准提供依据。
基于一测多评法耳聋胶囊成分含量检测方法

[发明专利]一种新型的CDH23耳聋基因诊断试剂盒-CN202310468167.X在审
发明人：郑露;王秋权;赵超越;戴朴;黄莎莎;袁永一;康东洋;刘晓梅 -专利权人：中国人民解放军总医院第一医学中心;北京瑞升泰和科技有限公司
申请日： 2023-04-27 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明属于基因检测技术领域，公开了一种新型的CDH23耳聋基因诊断试剂盒，包括检测CDH23耳聋基因的特异性引物组以及序列探针；其中，特异性引物组包括针对以下9个CDH23基因位点进行设计的特异性引物：本发明提供的耳聋基因检测试剂盒，可以实现对耳聋患者和携带者的筛查以及孕妇的无创产前检测，明确分子发病机制，实现对CDH23基因致聋早期发现、诊断及预防。
一种新型 cdh23 耳聋基因诊断试剂盒

[发明专利]基于悬浮微珠阵列系统检测遗传性耳聋的探针、引物、检测试剂盒及检测方法-CN201611187068.0有效
发明人：陈敏;汪定亮 -专利权人：广东辉锦创兴生物医学科技有限公司
申请日： 2016-12-20 - 公布日： 2019-09-24 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于悬浮微珠阵列系统检测遗传性耳聋的探针、引物、检测试剂盒及检测方法。本发明通过将检测遗传性耳聋基因突变的探针分别与不同编码的微珠进行偶联、混合后得到悬浮微珠阵列，然后用本发明的特异性引物对待检样本进行多重PCR扩增，PCR产物与悬浮微珠阵列进行杂交，再用链霉亲和素R‑藻红蛋白进行显色本发明的基于悬浮微珠阵列系统检测遗传性耳聋的探针和引物，能同时检测4个主要的遗传性耳聋基因的20个突变位点，可极大地缩短检测时间，提高检测效率和准确性。
基于悬浮阵列系统检测遗传性耳聋探针引物试剂盒方法

[发明专利]基因突变体及其应用-CN201811038294.1有效
发明人：袁永一;林琼芬;戴朴;管李萍;高雪;谌于蓝;张建国 -专利权人：中国人民解放军总医院;深圳华大生命科学研究院
申请日： 2018-09-06 - 公布日： 2021-10-19 - 主分类号： C12N15/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种非综合征型遗传性耳聋相关的核酸、基因突变体及其应用。该非综合征型遗传性耳聋相关的核酸，与野生型COL4A2基因相比，具有c.4951CT突变。本发明的核酸是非综合征型遗传性耳聋的一种新的相关的致病核酸，通过检测该核酸在生物样品中是否存在，可以有效地检测生物样品是否患非综合征型遗传性耳聋。
基因突变体及其应用

[发明专利]基因突变体及其应用-CN201811039145.7有效
发明人：高雪;袁永一;戴朴;林琼芬;管李萍;张建国;谌于蓝 -专利权人：中国人民解放军总医院;深圳华大生命科学研究院
申请日： 2018-09-06 - 公布日： 2021-10-08 - 主分类号： C12N15/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种非综合征型遗传性耳聋相关的核酸、基因突变体及其应用。该非综合征型遗传性耳聋相关的核酸，与野生型SH3GLB1基因相比，具有下列突变：c.413CT和/或c.646AG。本发明的核酸是非综合征型遗传性耳聋的一种新的相关的致病核酸，通过检测该核酸在生物样品中是否存在，可以有效地检测生物样品是否患非综合征型遗传性耳聋。
基因突变体及其应用

[发明专利]一种神经性耳聋病人脑功能网络演化的评估方法-CN202110630945.1有效
发明人：范文亮;杨帆;郑传胜;刘定西;孔祥闯;刘小明;聂壮 -专利权人：华中科技大学同济医学院附属协和医院
申请日： 2021-06-07 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： A61B5/369 文献下载
摘要：本发明公开了一种神经性耳聋病人脑功能网络演化的评估方法，包括以下步骤：步骤S1、实时采集感应性耳聋病人的脑电EEG信号数据，并依据实时的所述脑电EEG信号数据构建实时脑功能网络；步骤S2、基于所述实时脑功能网络构建依实时脑功能网络的时序排布的包含神经性耳聋病人脑功能网络演化特征的脑功能网络演化数据链；步骤S3、基于所述脑功能网络演化数据链分析获得神经性耳聋病人脑功能网络演化结果并进行有效评估。
一种神经性耳聋人脑功能网络演化评估方法

[实用新型]一种带户外应急充电的助听器-CN201120234169.5无效
发明人：韦景新 -专利权人：韦景新
申请日： 2011-07-05 - 公布日： 2012-01-04 - 主分类号： H04R25/00 文献下载
摘要：它包括充电接口、耳聋机充电电池以及外置的充电装置，所述充电装置的输出通过充电接口联接到耳聋机充电电池，所述充电装置包括电源适配器、充电控制模块，所述充电控制模块的输出接至充电接口，所述充电装置还包括备用电池这种带户外应急充电的助听器，当耳聋机充电电池电量不足时，所述充电装置，通过充电控制模块输出给耳聋机充电电池充电，这样就为在户外无市电环境下提供了给助听器充电的可能。
一种户外应急充电助听器