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[发明专利]一种修复体分区粘接引导组件及其制备方法-CN201910721822.1有效
发明人：于海洋;刘春煦 -专利权人：四川大学
申请日： 2019-08-06 - 公布日： 2020-03-20 - 主分类号： A61C13/10 文献下载
摘要：一种修复体分区粘接引导组件及其制备方法，包括牙釉质引导件和/或牙本质引导件，牙釉质引导件包括牙釉质引导环，牙釉质引导环用于分隔预备体的牙本质区域和牙釉质区域，当牙釉质引导环安装在所述预备体上后，牙釉质区域暴露，牙本质区域至少部分被遮挡；牙本质引导件包括牙本质引导环，牙本质引导环用于分隔预备体的牙本质区域和牙釉质区域，当牙本质引导环安装在所述预备体上后，牙本质区域暴露，牙釉质区域至少部分被遮挡。本发明能够实现牙釉质区域与牙本质区域的分隔，允许医生快速、高效地对牙釉质和牙本质进行有针对性地分区粘接处理，提高了粘接效果。
一种修复分区接引组件及其制备方法

[发明专利]促进脱矿牙本质再矿化的方法-CN202210955440.7在审
发明人：唐琳;刘玉华;朱灵丽;张一 -专利权人：北京大学口腔医学院
申请日： 2022-08-10 - 公布日： 2022-11-08 - 主分类号： A61K6/15 文献下载
摘要：本发明提供了一种促进脱矿牙本质再矿化的方法，属于牙本质再矿化技术领域。该方法包括以下步骤：制备牙本质试件；对所得牙本质试件进行矿化处理；在进行矿化处理前，还包括加入化学交联剂进行避光交联的步骤。该方法探讨了天然交联剂和人工交联剂对于提高牙本质基质的稳定性及其对后续仿生再矿化的协同促进作用，以及因此带来的脱矿牙本质性能各项理化性能的增强作用，以期可以进一步缩短脱矿牙本质再矿化的时间，提高脱矿牙本质再矿化的质量，为其后在临床常见的牙本质过敏症、牙本质粘接等应用领域提供理论基础。
促进牙本质再矿化方法

[发明专利]一种光热材料作为制备牙本质过敏症治疗药物的应用-CN202110272542.4在审
发明人：邹慧儒;丁丹;张览锐;高贺麒;连小丽;王悦 -专利权人：天津市口腔医院
申请日： 2021-03-12 - 公布日： 2021-06-04 - 主分类号： A61K41/00 文献下载
摘要：本发明属于牙科生物医用材料技术领域，具体涉及光热材料作为制备牙本质过敏症治疗药物的应用。其有益效果在于：1、提供了治疗牙本质过敏症的新思路；材料获取容易，成本低，易于制备；操作简单、安全；与现有技术相比，光热材料涂抹于暴露的牙本质表面以后，可以迅速渗透至牙本质小管内，同时在牙本质表面形成封堵层，在激光照射下，可以加强光热效果，从而快速封闭牙本质小管，同时不损伤牙髓组织，以治疗牙本质过敏症；光热材料在激光照射后导致牙本质表面迅速熔融，形成一层不易被机械冲刷或其他外力破坏的长期保护层，以保证牙本质过敏症治疗的长期疗效
一种光热材料作为制备牙本质过敏症治疗药物应用

[发明专利]一种天然牙本质提取材料及其制备方法和应用-CN202310062123.7在审
发明人：窦磊;李政;郑成祥;徐小棋;蒋佩茹 -专利权人：重庆医科大学附属口腔医院
申请日： 2023-01-17 - 公布日： 2023-05-09 - 主分类号： A61K6/20 文献下载
摘要：本发明涉及口腔修复材料技术领域，具体涉及一种天然牙本质提取材料及其制备方法和应用。该法包括以下依次进行的步骤：将牙本质研磨成牙本质粉末，然后经冷冻干燥，获得待消化牙本质粉；将待消化牙本质粉分散于酸性的胃蛋白酶溶液中，获得消化体系；再经消化处理、固液分离取上清和调整pH值，获得牙本质提取液；对牙本质提取液依次进行冷冻处理和冷冻干燥处理，获得牙本质提取物。本技术方案解决了现有技术的天然牙本质提取材料的治疗效果有限的技术问题，降低了材料粒径和提升了生物活性，其可以作为骨替代材料、牙根穿孔修补材料、盖髓材料、牙本质敏感症的脱敏材料和促进牙齿再矿化材料，应用到医疗实践操作中
一种天然牙本质提取材料及其制备方法应用

[发明专利]利用牙本质唾磷蛋白基因及其编码产物诊断和治疗牙本质生成不全Ⅱ型的方法-CN200710006375.9有效
发明人：孔祥银;肖尚喜;赵国屏;于川;胡兰靛 -专利权人：中国科学院上海生命科学研究院
申请日： 2000-09-05 - 公布日： 2007-08-08 - 主分类号： A61K38/17 文献下载
摘要：本发明公开了一种诊断牙本质生成不全Ⅱ型和/或牙本质生成不全Ⅱ型伴耳聋的方法，它包括检测个体的DSPP基因、转录本和/或蛋白与正常相比是否存在变异，存在变异就表明该个体患牙本质生成不全Ⅱ型和/或牙本质生成不全本发明还公开了治疗牙本质生成不全Ⅱ型和/或牙本质生成不全Ⅱ型伴耳聋的方法和药物组合物。
利用牙本质磷蛋白基因及其编码产物诊断治疗生成不全方法

[发明专利]利用牙本质唾磷蛋白基因及其编码产物诊断和治疗牙本质生成不全Ⅱ型的方法-CN00125042.6有效
发明人：孔祥银;肖尚喜;赵国屏;于川;胡兰靛 -专利权人：中国科学院上海生物工程研究中心
申请日： 2000-09-05 - 公布日： 2002-03-27 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种诊断牙本质生成不全II型和/或牙本质生成不全II型伴耳聋的方法,它包括检测个体的DSPP基因、转录本和/或蛋白与正常相比是否存在变异,存在变异就表明该个体患牙本质生成不全II型和/或牙本质生成不全本发明还公开了治疗牙本质生成不全II型和/或牙本质生成不全II型伴耳聋的方法和药物组合物。
利用牙本质磷蛋白基因及其编码产物诊断治疗生成不全方法

[发明专利]miR-93抑制剂在制备修复牙本质的药物中的用途-CN202010087588.4有效
发明人：周雅川;吴偲;高诗祺;周学东;郑黎薇 -专利权人：四川大学
申请日： 2020-02-11 - 公布日： 2021-02-05 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于修复牙本质的药物，属于牙本质再生药物领域。发明人通过研究发现，miR-93的抑制剂具备促进牙本质再生的作用，其原理是通过抑制miR-93来提高组蛋白去甲基化酶JMJD3的表达，调节牙髓细胞成牙本质向分化和牙本质的形成。本发明能促进天然牙本质再生，可作为盖髓术中所使用的盖髓剂，能克服现有盖髓剂所致牙髓弥漫性钙化、操作技术要求高、引起牙齿变色等问题，具备良好的应用前景。
mir 93 抑制剂制备修复牙本质药物中的用途

[发明专利]牙本质矿化剂和其制造方法-CN201080024026.X有效
发明人：桥本正;杉浦麻梨子;石原周明;河岛光伸;冈田浩一 -专利权人：可乐丽则武齿科株式会社
申请日： 2010-03-26 - 公布日： 2017-04-12 - 主分类号： A61K33/42 文献下载
摘要：本发明是牙本质矿化剂，其含有磷酸四钙粒子（A）和磷酸的碱金属盐（B），其特征在于，相对于该牙本质矿化剂的总量100重量份，含有磷酸四钙粒子（A）1～80重量份，且磷酸的碱金属盐（B）相对于磷酸四钙粒子（由此可以提供可在牙本质表面形成致密的HAp层，同时HAp析出至牙本质小管的深部而可将牙本质小管封闭的牙本质矿化剂。
牙本质矿化剂制造方法

[发明专利]硬化牙本质表面预处理方法-CN201710784180.0有效
发明人：魏昕;王金花;马鸣;徐秀清;李成蹊;陈圣琰 -专利权人：南京医科大学附属口腔医院
申请日： 2017-09-01 - 公布日： 2020-11-03 - 主分类号： A61K6/00 文献下载
摘要：本发明提供一种硬化牙本质表面预处理方法，通过在复合树脂粘接充填前，采用35％磷酸凝胶预处理硬化牙本质表面30s；用H2O冲洗30s；干燥后，采用5％或10％NaClO溶液对硬化牙本质表面进行预处理60s，用H2O冲洗30s，干燥后，完成对硬化牙本质表面预处理。该种硬化牙本质表面预处理方法，通过采用一定浓度的次氯酸钠和一定浓度的磷酸的联合作用，改变了硬化牙本质表面的物理结构，提高了表面粗糙度，从而增强了复合树脂对硬化牙本质的粘接强度。
硬化牙本质表面预处理方法

[发明专利]一种治疗牙本质过敏的药物组合物及其制备方法、应用-CN202010448879.1在审
发明人：孙卫斌;王晴晴 -专利权人：苏州知会智能科技有限公司
申请日： 2020-05-25 - 公布日： 2020-08-18 - 主分类号： A61K38/08 文献下载
摘要：本发明公开一种治疗牙本质过敏的药物组合物及其制备方法、应用，属于牙骨质再生技术领域，该药物组合物包括药效学上有效量的两亲性寡肽，所述两亲性寡肽包括氨基酸序列为如SEQ ID No.1所示的亲水性肽和疏水性尾部，以及，药学上可接受的药物辅料；本发明使用模拟CEMP1的寡肽在牙本质表面再生釉质样组织并封闭牙本质小管，从而改善牙本质过敏症的治疗；自组装寡肽对酸蚀牙本质具有很强的结合能力，促进磷灰石微晶的沉积和定向生长，从而在牙本质表面构建了一个釉质样结构；然后，再生的微晶在牙本质小管内深度沉积，并确保牙本质小管的有效阻塞；因此，模拟CEMP1的两亲性寡肽在未来牙本质过敏症的治疗中具有很大的应用潜力。
一种治疗牙本质过敏药物组合及其制备方法应用

[发明专利]一种用于牙本质的增加粘接性的酸蚀矿化剂-CN202010060940.5在审
发明人：张祖太;王耀鑫;唐爽;丁宁 -专利权人：首都医科大学附属北京口腔医院
申请日： 2020-01-19 - 公布日： 2020-05-26 - 主分类号： A61K6/838 文献下载
摘要：一种用于牙本质的增加粘接性的酸蚀矿化剂，属于口腔牙体修复剂技术领域。在酸蚀剂磷酸中加入一定比例可溶性氟化物盐。每100ml 5‑50％磷酸对应加0.5‑5克氟化物盐。氟化物作为处理剂的一部分与磷酸共同作用于牙本质粘接面，常规用水冲洗后，酸蚀脱矿的同时产生氟化物沉积在牙本质表面以及堵塞牙本质小管，减少酸蚀牙本质表面胶原纤维的暴露，减少了牙本质小管内的液体对粘接的影响，降低牙齿对外界刺激的敏感性，而且促进了牙本质的矿化，增加了粘接及抗老化性能。
一种用于牙本质增加粘接性酸蚀矿化剂

[发明专利]一种促进牙本质矿化的活性短肽及其应用-CN202111346162.7在审
发明人：孙瑶;丁亚楠;张少庆 -专利权人：同济大学;中国科学院分子细胞科学卓越创新中心
申请日： 2021-11-15 - 公布日： 2022-03-04 - 主分类号： C07K14/47 文献下载
摘要：本发明公开一种促进牙本质矿化的活性短肽及其应用，活性短肽的结构式如下：(S)x(E)y。其中，x为1～8的整数，y为1～8的整数。此外，本发明的活性短肽不仅具有牙本质吸附功能，而且与脱矿牙本质具有较强的亲和力，进而可以促进脱矿牙本质再矿化；而且具有成本低、合成简单、生物相容性好等优点，在龋齿、牙本质敏感等口腔临床常见疾病中应用前景可观，如应用于修复因为龋病暴露的牙本质小管并显著改善牙本质敏感等方面中。
一种促进牙本质活性及其应用

[发明专利]卡托普利等血管紧张素转化酶抑制剂在牙本质粘结上的用途及卡托普利牙本质粘结剂-CN201710540129.5在审
发明人：陈晖;郑新宇;舒畅;朱赟婕 -专利权人：浙江大学
申请日： 2017-07-05 - 公布日： 2017-11-24 - 主分类号： A61K6/02 文献下载
摘要：本发明公开了血管紧张素转化酶抑制剂（卡托普利等）在牙本质粘结实验及临床的用途及方法。牙本质基质金属蛋白酶（MMPs）会降解牙本质胶原纤维，不利于牙本质粘结的稳定。所述的卡托普利在牙本质粘结中的作用是抑制基质金属蛋白酶（MMPs）对牙本质胶原纤维的降解，从而提高牙本质粘结的稳定性与持久性。与传统的MMPs抑制剂（如氯己定）相比较，卡托普利具有更好的理化性质，在牙本质粘结的实验与临床研究中具有重要的应用价值。
卡托普利血管紧张转化抑制剂牙本质粘结用途

[发明专利]牙本质底涂‑冲洗底涂剂及其方法-CN201410679144.4有效
发明人：傅柏平;徐婧秋 -专利权人：浙江大学
申请日： 2014-11-24 - 公布日： 2017-10-03 - 主分类号： A61K6/00 文献下载
摘要：本发明提供一种牙本质底涂‑冲洗底涂剂及其方法，所述的牙本质底涂剂是用于口腔科修复牙体缺损的情况，将牙本质底涂剂底涂‑冲洗预处理牙本质表面，再应用自酸蚀粘接剂粘接修复体与牙本质，口腔科底涂‑冲洗牙本质底涂剂含含有弱酸性的10‑MDP使牙本质轻度脱矿；基质金属蛋白酶抑制剂减少胶原纤维的降解；同时用底涂‑冲洗的方法预处理牙本质，使生成的MDP‑Ca更牢固地接合于羟基磷灰石，可以进一步提高牙齿粘接强度和粘结持久性
牙本质洗底及其方法

[发明专利]一种牙本质表面仿生羟基磷灰石涂层制备方法-CN201010562521.8无效
发明人：陈新梅;王盼盼;郭蓝;李鑫;申思敏;黄定明;尹仕海;郝玉庆 -专利权人：四川大学
申请日： 2010-11-29 - 公布日： 2011-04-27 - 主分类号： A61C13/09 文献下载
摘要：本发明公开了一种牙本质表面仿生羟基磷灰石涂层制备方法，涉及利用电化学方法在龋坏、敏感牙本质表面制备具有一定形貌和结构的仿生羟基磷灰石涂层的方法，其步骤为先将牙本质样品进行预处理，再将牙本质样品进行脱蛋白处理值为5.5-7.4，处理温度为30-55℃，电流密度为0.3-2MA/cm2，处理时间为30min-1h，利用本发明能制备厚度约为2-20μm的仿生涂层，该涂层与天然釉质有着相似优良的机械性能，且与底层牙本质结合紧密，该涂层具有较高硬度和良好耐磨性，能对早期牙本质龋进行修复，堵塞牙本质小管，缓解牙本质敏感。
一种牙本质表面仿生羟基磷灰石涂层制备方法

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