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[发明专利]一种鉴定可用作药物靶点的蛋白质编码DNA序列的基于计算机的通用方法-CN200480040837.3有效
发明人： S·K·布拉马查里;D·达舍;R·沙尔马;J·K·马赫施瓦瑞 -专利权人：科学工业研究委员会
申请日： 2004-01-09 - 公布日： 2007-02-14 - 主分类号： G06F19/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种利用特别开发的软件GeneDecipher鉴定基因组中可用作药物靶点的蛋白质编码DNA序列(基因)的通用方法，所述方法包括用计算机处理字母顺序排列的长度为‘N’的肽从已知基因组产生肽文库；人工翻译该测试基因组获得对应于每个读框的多肽；根据与肽文库的重叠情况将每条多肽序列转变为字母数字式序列，其中每条序列对应于一个读框；用S形(曲线)学习函数将人工神经网络(ANN)训练为字母数字式序列；解密该测试基因组中的蛋白质编码区
一种鉴定用作药物蛋白质编码 dna 序列基于计算机通用方法

[发明专利]肽文库构建方法及相关载体-CN201580081102.3有效
发明人：王珠银;李向群 -专利权人：湖南中晟全肽生化有限公司
申请日： 2015-07-03 - 公布日： 2020-06-26 - 主分类号： C40B40/10 文献下载
摘要：本发明描述了改进的肽文库制备方法，所述方法用于构建完整的肽文库，如完整的三肽文库、四肽文库、五肽文库、六肽文库、七肽文库或完整的八肽文库等。所述方法包括构建用于表达带标签的肽的表达载体。每个带标签的肽含有不同大小的肽阵列，并且相对于常规的化学肽合成，完整的肽文库中肽的数量可以显著地减少。此外，可以容易地重复文库。改进的肽文库制备方法可特别地用于，例如，构建完整的五肽文库。
文库构建方法相关载体

[发明专利]嗜热吸水链霉菌cDNA文库构建及两种大棚肺致病抗原多肽的表达和表达方法-CN201210349127.5无效
发明人：王笑歌;王玲玲;刘朔 -专利权人：中国医科大学附属第四医院
申请日： 2012-09-20 - 公布日： 2014-01-01 - 主分类号： C40B40/08 文献下载
摘要：本发明提供一种嗜热吸水链霉菌cDNA文库构建两种大棚肺致病抗原多肽的表达和表达方法，所要解决的问题是：构建了嗜热吸水链霉菌cDNA文库，从中筛选具有毒力作用的两种大棚肺致病基因进行体外克隆并诱导两种大棚肺致病抗原多肽的表达本发明的要点是：得到有义序列978个，获得单一基因347个，其中2段基因分别与胸膜肺炎放线菌外膜蛋白、转铁蛋白B的同源性为51%和42%，其开放阅读框长度分别为1554bp和726bp，分别编码517和本发明的用途是：从嗜热吸水链霉菌cDNA文库中筛选具有毒力作用的两种致病基因进行体外克隆并诱导两种大棚肺致病抗原多肽的表达，为后续开发新的农民肺诊断方法提供理论和实践依据。
吸水霉菌 cdna 文库构建大棚致病抗原多肽表达方法

[发明专利]靶向甲基化测序文库的构建方法及试剂盒-CN202210095196.1有效
发明人：余丽萍;冀长泉;汪彪;胡玉刚;吴强 -专利权人：纳昂达（南京）生物科技有限公司
申请日： 2022-01-26 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：本发明公开了一种靶向甲基化测序文库的构建方法及试剂盒。其中，该构建方法包括：甲基化文库的构建及靶向甲基化文库杂交捕获的步骤，其中，甲基化文库的构建包括：对片段DNA进行末端修复，甲基化接头连接，将接头连接产物中未甲基化的C碱基转化成U碱基，使用能够识别U碱基的扩增酶进行PCR扩增，得到甲基化文库；靶向甲基化文库杂交捕获包括取甲基化文库进行混样、浓缩，甲基化文库杂交，甲基化文库热洗脱，甲基化文库常温洗脱，靶向甲基化文库扩增和靶向甲基化文库纯化，纯化完成的靶向甲基化文库即为靶向甲基化测序文库应用本发明的技术方案，提供了一种靶向甲基化测序文库的构建方法，该方法更适用于甲基化文库的靶向捕获。
靶向甲基化序文构建方法试剂盒

[发明专利]内化-CN200780045995.1无效
发明人：马库斯·恩岑贝格尔 -专利权人：莫佛塞斯公司
申请日： 2007-12-12 - 公布日： 2009-10-14 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：通过以下方式能够有效地鉴定内化到细胞内的靶标(和与其特异性结合的结合部分)：将编码所述结合部分的遗传物质与编码结合到未内化的靶标的结合部分的遗传物质分离(或基本分离)。这能够通过采用结合部分的展示文库来实现，所述结合部分经由非融合蛋白的形式而具有基因型/表型关联，从而能够在不裂解所述细胞的情况下将编码未内化的靶标的遗传物质分离(或基本分离)。
内化

[发明专利]一种用于DNA编码化合物库的试剂筛选的计算机编码方法-CN201810378969.0有效
发明人：吴阿亮;刘世恩;张在红;李科;陈雯婷;邢莉;杨洪芳;彭宣嘉 -专利权人：上海药明康德新药开发有限公司
申请日： 2018-04-25 - 公布日： 2021-05-18 - 主分类号： G16B50/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于DNA编码化合物库的试剂筛选的计算机筛选方法，该方法包括以下：试剂的显性查重，试剂按照功能团或骨架分类，试剂隐形(去除保护基或反应基团后)查重，按一定筛选规则对分类的试剂进行筛选，去除不符合要求的试剂通过本发明的计算机编码方法得到的计算机程序可以高效、简便、快速地把成千上万个试剂进行查重和分类处理，得到可用于DNA编码化合物库构建的具有某一类或几类功能团或骨架的试剂，在DNA编码化合物文库构建中应用前景广泛
一种用于 dna 编码化合物试剂筛选计算机方法

[发明专利]双端文库标签组合物及其在MGI测序平台中的应用-CN202010838955.X有效
发明人：汪彪;胡玉刚;郑文莉;吴强 -专利权人：纳昂达（南京）生物科技有限公司
申请日： 2020-08-19 - 公布日： 2021-06-15 - 主分类号： C40B70/00 文献下载
摘要：其中，该双端文库标签组合物包括：多个5’端的文库标签和多个3’端的文库标签，多个的5’端的文库标签长度均相同，多个3’端的文库标签的长度均相同，且在双端文库标签组合物中，相同位置上每种碱基出现的次数相同利用优化的双端文库标签进行数据拆分，能够解决合成、实验环节和上机测序过程中导致的串扰问题。而控制每个5’端的文库标签的长度相同，3’端的文库标签的长度也相同，且相同位置上每种碱基出现的次数相同，能够获得双端文库标签碱基平衡性很好的多个文库，将这多个文库混合上机测序时，各文库的双端标签读取准确性高，进而提高文库有效拆分率。
文库标签组合及其 mgi 平台中的应用

[发明专利]一种用于检测独特双端文库标签组合的质控方法及应用-CN201811337895.2有效
发明人：张之宏;罗健;汉雨生 -专利权人：广州燃石医学检验所有限公司
申请日： 2018-11-09 - 公布日： 2021-08-17 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：本发明公开了提供一种用于检测独特双端文库标签组合的质控方法及应用，属于生物检测技术领域，该质控方法包括以下步骤：S1)构建带有独特双端文库标签组合的gDNA文库，将构建好的文库进行上机测序，并读取文库标签序列，S2)对文库标签序列进行第一次质控分析，S3)根据S2的分析结果，在有需要的情况下，替换有问题的标签原料，按照步骤S1)方法，重新构建带有独特双端文库标签组合的gDNA文库，将构建好的文库进行上机测序，并读取文库标签序列，S4)对文库标签序列进行第二次质控分析，根据结果判断是否继续根据S3)方法替换有问题文库标签，直至所有文库标签符合质控分析的指标。本发明质控方法能提高文库标签的检测效率，更适合文库准确测序的需求。
一种用于检测独特文库标签组合方法应用

[发明专利]家蚕基于CRISPR/Cas9系统的全基因组敲除载体文库及构建方法-CN202010379321.2在审
发明人：马三垣;常珈菘;夏庆友 -专利权人：西南大学
申请日： 2020-05-07 - 公布日： 2020-08-18 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明涉及家蚕基于CRISPR/Cas9系统的全基因组敲除载体文库及构建方法，包含用于递送CRISPR/Cas9系统的递送载体系统piggyBac转座子载体系统和家蚕全部编码蛋白的基因的打靶位点的sgRNA序列共同组成的载体文库pB‑CRISPR‑library。
家蚕基于 crispr cas9 系统基因组载体文库构建方法

[发明专利]一种小盐芥钠氢泵蛋白基因TNHX1及其抗盐应用-CN200410052461.X无效
发明人：谢旗;张译月;杨翠平;严红艳;阳成伟 -专利权人：中山大学
申请日： 2004-12-01 - 公布日： 2005-08-10 - 主分类号： C07K14/415 文献下载
摘要：本发明所述的TNHX1基因是通过构建经盐处理后的小盐芥cDNA文库，然后对文库进行耐盐性筛选后所得到的一个抗盐克隆基因。该基因的全长2461bp，CDS长1638bp，5′UTR长476bp，3′UTR长347bp，编码546aa的蛋白。用SMART程序分析预测，该蛋白含有12个跨膜区。
一种小盐芥钠氢泵蛋白基因 tnhx1 及其应用

[发明专利]一种基因文库的筛选方法-CN201410505278.4在审
发明人：刘远红;毛丹青;谢洪涛;原辉 -专利权人：深圳华大基因科技有限公司
申请日： 2014-09-26 - 公布日： 2016-03-30 - 主分类号： C40B30/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种基因文库的筛选方法，包括如下步骤：提取基因文库的多个文库池或文库单克隆的质粒；打断所述质粒，构建测序用的片段文库；对所述片段文库进行测序，得到测序读段序列；和将已知目的序列与所述测序读段序列比对，得到比对上的读段序列对应的阳性文库池或文库单克隆。本发明的方法准确性好、操作时间大大缩短，并且针对需要调取的文库池或文库单克隆，无需重新实验，只需重新进行数据比对，该方法简单有效。
一种基因文库筛选方法

[发明专利]一种构建DNA大片段文库的方法及其应用-CN201611046530.5有效
发明人：梁峻彬;李小林;张介中;韩典昂;刘三阳;玄兆伶;李大为;陈重建 -专利权人：浙江安诺优达生物科技有限公司;安诺优达基因科技（北京）有限公司;安诺优达（义乌）医学检验有限公司
申请日： 2016-11-23 - 公布日： 2022-10-25 - 主分类号： C40B50/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种DNA大片段文库的构建方法及其应用。本发明提供的DNA大片段文库的构建方法用于DNA大片段文库的构建。所述DNA大片段文库的构建方法包括将环化的DNA大片段引入切割位点的步骤。通过本发明的文库构建方法，能够得到带有质控位点的文库或者文库中间产物，从而实现在测序前对文库的质量评估。
一种构建 dna 片段文库方法及其应用

[发明专利]一种构建杂交捕获测序文库的方法-CN202210367137.5在审
发明人：杨福正 -专利权人：世华医学科技（苏州）有限公司
申请日： 2022-04-08 - 公布日： 2022-06-10 - 主分类号： C40B50/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种构建杂交捕获测序文库的方法。所述方法包括以下步骤：(1)文库混合，按公式(1)计算子文库的体积，将子文库进行混合，得到混合文库；(2)文库杂交捕获，对所述混合文库进行纯化，并与杂交反应液混合进行预反应，加入捕获反应液进行捕获反应，进行洗脱及扩增，得到所述杂交捕获测序文库；本发明采用独特的杂交前文库混合策略，拓展杂交前文库混合方法的适用性，降低子文库质量、片段大小差异对预期数据产出的影响，提供了一种捕获效率高效、捕获均衡性好、操作简单且适应性广的杂交捕获方法
一种构建杂交捕获序文方法

[发明专利]免疫组库序列扩增方法及应用-CN201780056489.6在审
发明人： C·J·埃米格;M·米纳 -专利权人：奥明塔生物技术公司
申请日： 2017-09-14 - 公布日： 2019-09-10 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明还涉及编码免疫结合蛋白的核酸，其中链的天然多聚结合在核酸和由其产生的免疫结合蛋白中维持。例如，使用本发明的方法编码从B细胞扩增的抗体的核酸维持来自B细胞的重链和轻链的天然配对。该配对(或多聚化)的维持产生免疫结合蛋白的文库和/或组库，其被富集用于有用的结合分子。
免疫结合蛋白核酸配对结合分子免疫组库序列扩增基因组富集抗体扩增轻链重链文库应用

[发明专利]一种DNA编码微球及其合成方法-CN201610399668.7有效
发明人：杨朝勇;邹远;许醒;宋彦龄;张明霞;朱志 -专利权人：杭州微著生物科技有限公司
申请日： 2016-06-07 - 公布日： 2020-08-21 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明公开了一种DNA编码微球及其合成方法，编码微球由微球、通用引物、细胞编码、分子编码和捕获探针五部分组成，其合成包括如下步骤：(1)通用引物与微球的偶联；(2)将偶联有通用引物的微球与PCR反应溶液混合均匀，将单个微球包裹在油包水液滴中，继而将细胞编码DNA扩增到微球上；(3)分选出带有荧光的微球，去除不带荧光的微球，所得到的微球用变性试剂处理将微球上的双链DNA产物变成单链DNA；(4)将扩增有细胞编码DNA的微球与混合有分子编码DNA文库的反应溶液混合进行混合，将分子编码DNA反应到微球上；(5)经过PBS洗涤的微球，用变性试剂处理将双链DNA产物变成单链DNA完成DNA编码微球的合成。
一种 dna 编码及其合成方法