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[发明专利]吲哒帕胺缓释微丸胶囊及其制备方法-CN200510037145.X无效
发明人：张晓明 -专利权人：珠海天翼医药技术开发有限公司
申请日： 2005-09-13 - 公布日： 2007-03-21 - 主分类号： A61K31/404 文献下载
摘要：一种药效释放均匀的吲哒帕胺缓释微丸，是一种以缓释微丸为主体的缓释胶囊，其缓释微丸包括含有作为活性成分的吲哒帕胺的含药微丸和包覆在含药微丸外层具有缓释作用的缓释包衣层，上述辅料包括与吲哒帕胺混合后组成含药微丸的辅助材料和在具有缓释作用的缓释材料，上述缓释微丸中吲哒帕胺∶辅助材料∶缓释材料(重量比)为0.5～3.0∶1～10∶165～400，其缓释微丸的制备方法采用包衣成丸法，本发明的缓释制剂，能够延长药物在体内的滞留时间，控制药物的释放，降低毒副作用
吲哒帕胺缓释微丸胶囊及其制备方法

[发明专利]一种克拉霉素缓释胶囊及其制备方法-CN03141742.6无效
发明人：范敏华 -专利权人：范敏华
申请日： 2003-07-22 - 公布日： 2005-01-26 - 主分类号： A61K31/7048 文献下载
摘要：本发明涉及一种克拉霉素缓释胶囊，由胶囊外壳和缓释微丸组成，缓释微丸由含药微丸和包衣层组成，缓释微丸的粒径≤2.5mm，其制备方法是首先将含药微丸的配方混合物，置于球型微丸造粒机中制得含药微丸，然后将含药微丸用包衣材料制成缓释微丸，再将缓释微丸填充于胶囊外壳得到缓释胶囊即得，将克拉霉素制成缓释胶囊可以提供药物缓慢释放，从而减少给药次数，提高患者的依从性，降低不良反应的发生率。
一种克拉霉素胶囊及其制备方法

[发明专利]别嘌醇缓释微丸片及其制备方法-CN201110008403.7有效
发明人：范敏华;姜新东;刘华 -专利权人：杭州赛利药物研究所有限公司;海南普利制药有限公司;浙江瑞达药业有限公司
申请日： 2011-01-17 - 公布日： 2012-07-18 - 主分类号： A61K9/26 文献下载
摘要：本发明涉及治疗痛风的药物，尤其涉及别嘌醇缓释微丸片剂及其制备方法。别嘌醇缓释微丸片，由别嘌醇缓释微丸和片剂辅料压片制得，按重量百分比计别嘌醇缓释微丸占30%~65%，片剂辅料占35%~70%，所述的片剂辅料包括填充剂，所述的别嘌醇缓释微丸为膜控型缓释微丸或骨架型缓释微丸本发明别嘌醇缓释微丸片具有血药浓度平稳有效、释放均一性好、方便运输等优点。
别嘌醇缓释微丸片及其制备方法

[发明专利]一种苯扎贝特缓释组合物-CN200610036959.6无效
发明人：张晓明;麦耀权;吴苑燕 -专利权人：珠海天翼医药技术开发有限公司
申请日： 2006-08-07 - 公布日： 2008-02-13 - 主分类号： A61K9/58 文献下载
摘要：一种苯扎贝特缓释组合物，是一种以缓释微丸为主体的缓释胶囊，其缓释微丸包括含有作为活性成分的苯扎贝特的含药微丸和包覆在含药微丸外层具有缓释作用的缓释包衣层，辅料包括与苯扎贝特混合后组成含药微丸的药学上认可的辅助材料和在具有缓释作用的缓释材料，该缓释组合物的特点是缓释微丸中苯扎贝特∶辅助材料∶缓释材料(重量比)为1∶0.01～1∶0.01～1。本发明的缓释制剂，能够延长药物在体内的滞留时间，控制药物的释放，减小服药次数，降低毒副作用，提高疗效。
一种苯扎贝特缓释组合

[发明专利]一种药效释放均匀的磷酸苯丙哌林缓释胶囊-CN200510034600.0无效
发明人：张晓明;王军;麦耀权;蒋晓萌;黄金龙;施存元 -专利权人：珠海天翼医药技术开发有限公司;浙江尖峰药业有限公司
申请日： 2005-05-17 - 公布日： 2006-11-22 - 主分类号： A61K31/661 文献下载
摘要：一种药效释放均匀的磷酸苯丙哌林缓释药剂，是一种以缓释微丸为主体的缓释胶囊，其缓释微丸包括含有作为活性成分的磷酸苯丙哌林的含药微丸和包覆在含药微丸外层具有缓释作用的缓释包衣层，上述辅料包括与磷酸苯丙哌林混合后组成含药微丸的辅助材料和在具有缓释作用的缓释材料，上述缓释微丸中磷酸苯丙哌林∶辅助材料∶缓释材料(重量比)为1∶1.5～4∶0.5～1.5，其缓释微丸的制备方法采用包衣成丸法，本发明的缓释制剂，能够延长药物在体内的滞留时间，控制药物的释放，减小服药次数
一种药效释放均匀磷酸苯丙哌林缓释胶囊

[发明专利]一种盐酸坦索罗辛缓释微丸及其制备方法-CN201410184687.9有效
发明人：左灵静;陶安进;马亚平;袁建成 -专利权人：翰宇药业（武汉）有限公司
申请日： 2014-05-04 - 公布日： 2018-04-17 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明属于药物制剂领域，公开了一种盐酸坦索罗辛缓释微丸及其制备方法。本发明所述盐酸坦索罗辛缓释微丸，包括载药缓释微丸和肠溶包衣层，其中所述载药缓释微丸包括盐酸坦索罗辛、肠溶材料A、溶剂A、水不溶性材料和稀释剂。本发明所述盐酸坦索罗辛缓释微丸中盐酸坦索罗辛均匀分散在载药缓释微丸中，使制得的盐酸坦索罗辛缓释微丸中小剂量的盐酸坦索罗辛含量均匀分布。同时所述盐酸坦索罗辛缓释微丸在载药缓释微丸表面包覆肠溶包衣层，在缓释的同时保证释放不受胃肠道pH影响，在酸性或弱碱性环境下都能释放，进入体内吸收好。本发明所述盐酸坦索罗辛缓释微丸的制备方法操作简单，适合于工业化生产。
一种盐酸坦索罗辛缓释微丸及其制备方法

[发明专利]一种双环醇固体制剂及其制备方法-CN202310015180.X有效
发明人：杨玉莹;檀华进;罗四海;毕珊珊;王登才;郑晓军;杨玲 -专利权人：北京中科利华医药研究院有限公司
申请日： 2023-01-06 - 公布日： 2023-05-16 - 主分类号： A61K9/58 文献下载
摘要：本申请实施例提供了一种双环醇固体制剂及其制备方法，速释微片和缓释微片，速释微片和缓释微片均填装于硬胶囊本体的胶囊腔中；速释微片包括下列组份：双环醇、填充剂、崩解剂、用于改善双环醇溶解性的多功能辅料；缓释微片包括下列组份：缓释微片片芯和用于粘附在缓释微片片芯表面的缓释包衣层；缓释微片片芯包括：双环醇、缓释骨架和多功能辅料。本申请提供的双环醇固体制剂可以通过速释微片在短时间内达到治疗窗，实现快速起效，减少患者因疾病产生的不适感的目的。再通过与缓释微片的联合使用，在控制双环醇的血药浓度位于治疗窗内的同时，最大程度延长药物治疗时间，从而提高治疗效果。
一种双环醇固体制剂及其制备方法

[发明专利]一种降钙素长效缓释微球及其制备方法和组合-CN201310237886.7有效
发明人：袁伟恩;金拓;吴飞;郑瑞媛;洪晓芸 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2013-06-14 - 公布日： 2013-09-18 - 主分类号： A61K38/23 文献下载
摘要：一种降钙素长效缓释微球，包括以下组分：0.5-4wt％的酸性葡聚糖、1.5-12wt％的降钙素和84-98wt％缓释或控释高分子；该微球的粒径为1-200μm。将若干含不同缓释或控释高分子的降钙素长效缓释微球组合，选择集中释放时间彼此分开又互相连续的不同降钙素长效缓释微球进行组合，得到降钙素长效缓释组合微球。本发明还公开了降钙素长效缓释微球的制备方法，该制备方法通过加入酸性葡聚糖造成局部酸环境减小降钙素对缓释或控释高分子的吸附，使之能够完全释放，克服了蛋白多肽类药物容易吸附在缓释材料内而释放不出来的缺点；通过不同处方降钙素微球的组合，得到平稳长效缓释，突释小的降钙素长效缓释组合微球。
一种降钙素长效缓释微球及其制备方法组合

[发明专利]左氧氟沙星缓释微丸、其制备方法及其用途-CN200610037700.3无效
发明人：尹莉芳;陈矛;张陆勇;赵存婕;江振洲;叶放;方毓新;赵钢 -专利权人：中国药科大学;广州白云山制药股份有限公司广州白云山制药总厂;南京泽康科技开发有限公司
申请日： 2006-01-10 - 公布日： 2006-10-04 - 主分类号： A61K31/5383 文献下载
摘要：本发明涉及药物制剂领域，具体涉及含有左氧氟沙星的缓释微丸制剂、其制备方法及其治疗用途。本发明的左氧氟沙星的缓释微丸制剂，其特征是由0％～40％的普通含药颗粒或微丸和60％～100％的缓释含药微丸组成，其中缓释含药微丸由内到外依次是含左氧氟沙星的含药丸芯、缓释包衣层，其中缓释包衣层的重量是含药丸芯重量的本发明的左氧氟沙星的缓释微丸制剂释药稳定。
氧氟沙星缓释微丸制备方法及其用途

[发明专利]一种盐酸普拉克索缓释制剂及其制备方法-CN201710642262.1有效
发明人：林浩文;颜携国;陶安进;袁建成 -专利权人：深圳翰宇药业股份有限公司
申请日： 2017-07-31 - 公布日： 2022-04-05 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明属于药物制剂领域，公开了一种盐酸普拉克索缓释制剂及其制备方法。本发明所述盐酸普拉克索的缓释制剂包含第一缓释微丸和第三缓释微丸，所述第一缓释微丸包含盐酸普拉克索第一含药微丸、第一包衣和第二包衣，所述第三缓释微丸包含盐酸普拉克索第三含药微丸和第三包衣，所述第一缓释微丸中的盐酸普拉克索与第三缓释微丸中的盐酸普拉克索的含量比为本发明所述盐酸普拉克索缓释制剂中两种不同含药量、不同释放速度的缓释微丸混合得到一个具有缓释效果制剂，在酸性条件下也可持续缓慢释放，可有效避免盐酸普拉克索在酸性条件下的突释效应。本发明所述盐酸普拉克索的缓释制剂制备方法操作简单，适合于产业化。
一种盐酸普拉克索缓释制剂及其制备方法

[发明专利]卡维地洛硫酸盐缓释制剂-CN201110033149.6有效
发明人：刘凯;吴玉霞;塔新华 -专利权人：江苏恒瑞医药股份有限公司
申请日： 2011-01-30 - 公布日： 2012-08-01 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明涉及卡维地洛硫酸盐缓释制剂，尤其是涉及一种卡维地洛硫酸盐的缓释微丸以及含该缓释微丸的控释制剂，该制剂，其中含有缓释微丸和速释微丸，也可以含有肠溶微丸。所述缓释微丸在pH1.0或以上的溶液环境中开始释放药物，释放效果良好。
硫酸盐制剂

[发明专利]含硝苯地平和阿替洛尔的复方缓释微丸片及其制备方法-CN200810025409.3无效
发明人：朱家壁;杨燕;陈盛君 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2008-04-28 - 公布日： 2008-09-10 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明涉及药物制剂领域，具体涉及一种硝苯地平和阿替洛尔复方缓释微丸片，其特征是：由硝苯地平缓释微丸、阿替洛尔缓释微丸和空白微丸压片而成，其中硝苯地平缓释微丸和阿替洛尔缓释微丸分别由含药丸芯通过包衣丙烯酸树酯制成，硝苯地平缓释微丸包衣增重10－30％，阿替洛尔缓释微丸包衣增重8－25％，空白微丸由微晶纤维素和选自聚乙二醇6000、聚乙二醇4000、硬脂酸中的一种或几种的混合物构成，其中空白微丸占总片重的50～70
硝苯地平阿替洛尔复方缓释微丸片及其制备方法

[发明专利]一种曲美他嗪缓释微丸组合物及其制备方法-CN201610088609.8有效
发明人：刘伟;张夕瑶;李强 -专利权人：南京卓康医药科技有限公司
申请日： 2016-02-17 - 公布日： 2018-12-07 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：一种曲美他嗪缓释微丸组合物，该曲美他嗪缓释微丸组合物由缓释丸A和C，或者由缓释丸A、B和C组成；所述的缓释丸A、B和C相互之间具有不同的增重。本发明通过将两种或三种不同增重的膜控缓释微丸，按比例进行混合，所得曲美他嗪缓释微丸组合物能够达到零级释放的效果，进行长效缓释。
一种嗪缓释微丸组合及其制备方法

[发明专利]替格瑞洛缓释微球及其制备和应用-CN201910180321.7在审
发明人：梁亭;梁江丽;罗强;李军;刘宇 -专利权人：梁江丽
申请日： 2019-03-11 - 公布日： 2019-05-03 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明属于替格瑞洛技术领域，具体涉及一种替格瑞洛缓释微球及其制备和应用，本发明所述替格瑞洛缓释微球包括负载替格瑞洛的缓释核心和缓释层，所述缓释核心包括纳米微球，所述纳米微球选自抗性淀粉微球或大豆分离蛋白和鱼明胶混合制微球，粒径为400‑800nm，孔隙率为20‑40％，孔径为30‑80nm，基于所述替格瑞洛缓释微球制备了替格瑞洛缓释制剂，所述缓释微球表面带有正电荷，孔隙率高，孔径小，能负载更多的替格瑞洛，且在体内，所述所述纳米微球选自抗性淀粉微球或大豆分离蛋白和鱼明胶混合制微球在体内能最终被降解
缓释微球微球纳米微球大豆分离蛋白制备和应用抗性淀粉孔隙率鱼明胶缓释体内表面带有正电荷缓释制剂治疗效果缓释层降解粒径制备释放

[发明专利]一种防止析晶的单硝酸异山梨酯缓释微丸及其制备方法-CN201811411248.1有效
发明人：张志刚;孙学惠;田晓红;林创生;李锦清;赖丽洁;汪丽红;焦慎超;谢斌;罗伟苑;刘杰 -专利权人：珠海润都制药股份有限公司
申请日： 2018-11-26 - 公布日： 2023-01-17 - 主分类号： A61K9/50 文献下载
摘要：本发明提供了一种单硝酸异山梨酯缓释微丸及其制备方法，所述单硝酸异山梨酯缓释微丸包括包括空白丸芯、载药层、缓释层、速释层及抗析晶层。所述的单硝酸异山梨酯缓释微丸采用混悬上药法，经流化床设备将空白丸芯从内到外依次制备得到载药层微丸、缓释层微丸、速释层微丸，再包被抗析晶层一步制备得到。所得的单硝酸异山梨酯缓释微丸填充于胶囊得到单硝酸异山梨酯缓释微丸胶囊，在外层加入抗析晶层制备后填充胶囊壳，有效阻止单硝酸异山梨酯缓释微丸在长期放置过程中的晶体析出，并能保证每一粒微丸的独立性，微丸不粘结
一种防止硝酸山梨酯缓释微丸及其制备方法

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