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[发明专利]吲哒帕胺缓释微丸胶囊及其制备方法-CN200510037145.X无效
发明人：张晓明 -专利权人：珠海天翼医药技术开发有限公司
申请日： 2005-09-13 - 公布日： 2007-03-21 - 主分类号： A61K31/404 文献下载
摘要：一种药效释放均匀的吲哒帕胺缓释微丸，是一种以缓释微丸为主体的缓释胶囊，其缓释微丸包括含有作为活性成分的吲哒帕胺的含药微丸和包覆在含药微丸外层具有缓释作用的缓释包衣层，上述辅料包括与吲哒帕胺混合后组成含药微丸的辅助材料和在具有缓释作用的缓释材料，上述缓释微丸中吲哒帕胺∶辅助材料∶缓释材料(重量比)为0.5～3.0∶1～10∶165～400，其缓释微丸的制备方法采用包衣成丸法，本发明的缓释制剂，能够延长药物在体内的滞留时间，控制药物的释放，降低毒副作用
吲哒帕胺缓释微丸胶囊及其制备方法

[发明专利]吲哒帕胺缓释胶囊及其制备方法-CN02129461.5有效
发明人：贾伟;薛京;杨恩久 -专利权人：天津开发区渤海医药贸易公司
申请日： 2002-08-28 - 公布日： 2004-01-21 - 主分类号： A61K31/4045 文献下载
摘要：一种吲哒帕胺缓释胶囊及其制备方法。其由吲哒帕胺和缓释材料及辅料以0.5～3.0∶5～20∶131～165的重量比配制成具有不同释放度的缓释微丸组合而成，缓释材料为丙烯酸树脂、羟丙基甲基纤维素、乙基纤维素、邻苯二甲酸醋酸纤维素和聚乙烯吡咯烷酮中的任意一至四种；单粒胶囊中吲哒帕胺的含量为0.5～3.0mg。制备方法采用滚动成丸法。该胶囊可在同等给药量和时间间隔内维持平衡、持久的有效血药浓度，或维持同等药效时降低给药量而减少副作用；特别是其为分散型制剂，不仅可提高与胃肠道的接触面积，使药物吸收完全，生物利用度高，而且可利用不同的微丸组合来获得理想的释药速率
吲哒帕胺缓释胶囊及其制备方法

[发明专利]一种含吲达帕胺活性成分的缓释微丸及其制备方法-CN03129975.X有效
发明人：任晓文;马晋;徐为人;连潇嫣;李洪起 -专利权人：天津药物研究院
申请日： 2003-06-03 - 公布日： 2004-01-14 - 主分类号： A61K31/404 文献下载
摘要：本发明公开了一种含吲达帕胺活性成分的缓释微丸，由空白丸芯、速释层及缓释层组成，其制备方法包括(1)将填充剂、粘合剂和润滑剂按比例混匀制成10－30目的光滑圆球空白丸芯。(2)将吲达帕胺与高分子材料粘合剂以包衣溶剂溶解，配制成混合液，包覆于空白丸芯的外层制成速释微丸。(3)将阻滞剂、致孔剂、增塑剂或抗粘剂以包衣溶剂溶解后，喷涂于速释微丸的外层，制成缓释微丸。本发明制备的缓释微丸能有效的控释药物在一定的时间内释放，维持24小时的有效血药浓度，无突释现象发生。
一种含吲达帕胺活性成分缓释微丸及其制备方法

[发明专利]吲达帕胺缓释胶囊及其制备工艺-CN02159293.4无效
发明人：董坚强;石长建 -专利权人：董坚强;石长建
申请日： 2002-12-30 - 公布日： 2004-07-14 - 主分类号： A61K31/404 文献下载
摘要：本发明涉及一种抗高血压药，具体是吲达帕胺缓释胶囊及其制备工艺。吲达帕胺缓释胶囊由下列物质制备而成(按重量百分比计)：吲达帕胺0.3～1％，蔗糖小丸(15～30目)75～95％，Eudragit RS 100 0.5～10％，Eudragit RL 100 0.5～其制备工艺是：(1)称取处方量各成分，按包衣工序将吲达帕胺及缓释材料均匀喷涂在蔗糖小丸上，制成含药缓释小丸，测含量，装入空胶囊即得。(2)称取部分处方量各成分，按包衣工序制成不同释药速率的A、B小丸，然后按适当比例混合，装入空胶囊即得。
吲达帕胺缓释胶囊及其制备工艺

[发明专利]抗高血压的药物组合物-CN201010107945.5有效
发明人：杨彦玲;薛传校;张喜田;李环;宋森涛 -专利权人：施慧达药业集团(吉林)有限公司
申请日： 2010-02-09 - 公布日： 2010-07-14 - 主分类号： A61K31/4422 文献下载
摘要：本发明公开了一种抗高血压的药物组合物，其包括左旋氨氯地平或其药学上可接受的盐，以及吲哒帕胺。本发明将左旋氨氯地平与吲哒帕胺联合用药用于治疗高血压，吲哒帕胺和左旋氨氯地平之间具有良好的协同降压作用，并且改善了左旋氨氯地平单独用药引发钠水潴留的水肿副作用，以及吲哒帕胺单独用药干扰糖代谢的副作用。
高血压药物组合

[发明专利]一种复方降压药物组合物及其制备方法-CN201110287545.1有效
发明人：刘铮;何仲贵;李恩光;赵剑 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2011-09-26 - 公布日： 2012-01-11 - 主分类号： A61K31/404 文献下载
摘要：本发明的组合物由吲哒帕胺和牛磺酸组合而成，吲哒帕胺和牛磺酸的重量含量比为1:10-1：8000，优选为1：40-1：4000，还优选1:100-1：1000，更优选1：200-1:800。吲哒帕胺和牛磺酸还包括吲哒帕胺和牛磺酸的药用盐。该组合物副作用小，协同降压疗效好，成本低。
一种复方降压药物组合及其制备方法

[发明专利]吲达帕胺缓释胶囊及制备方法-CN03104699.1有效
发明人：宋德成 -专利权人：天津太平洋制药有限公司
申请日： 2003-02-21 - 公布日： 2004-08-25 - 主分类号： A61K31/404 文献下载
摘要：本发明涉及吲达帕胺的固体口服剂型，特别是吲达帕胺缓释胶囊。它包括：吲达帕胺、聚维酮、EUDRAGIT及其它辅料：葵二酸二丁酯、滑石粉、硬脂酸镁或胶体二氧化硅中的两种或两种以上。吲达帕胺的百分含量为0.5－3.0％，聚维酮的百分含量为1.0－6.0％，EUDRAGIT的百分含量为2－20％，其制备方法是经过下述步骤：包括含药包膜液的制备、包覆含药缓释膜、药层外缓释包膜液的制备、包覆药层外缓释膜、制备缓释小丸及胶囊灌装。
吲达帕胺缓释胶囊制备方法

[发明专利]一种吲哒帕胺渗透泵制剂及其制备方法-CN201110444090.X有效
发明人：季俊虬;高美华;陈军;夏军 -专利权人：合肥立方制药股份有限公司
申请日： 2011-12-27 - 公布日： 2012-05-02 - 主分类号： A61K9/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种吲哒帕胺单层渗透泵片缓释片剂，包括片芯和控释膜衣层，片芯含有吲哒帕胺、填充剂、促渗剂、粘合剂、释放调节剂和润滑剂，控释膜衣层包括控释膜成膜材料、增塑剂和/或致孔剂，其中的填充剂包括琼脂粉
一种吲哒帕胺渗透制剂及其制备方法

[发明专利]一种吲达帕胺微球缓释胶囊制备方法-CN201210089708.X有效
发明人：丁红;赵志娟;郭海丽;赵智卉;闫志飞;谢茵 -专利权人：山西医科大学
申请日： 2012-03-30 - 公布日： 2012-07-18 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：一种吲达帕胺微球缓释胶囊制备方法。本发明涉及吲达帕胺微球缓释胶囊，特别是其内容物由吲达帕胺和具pH依赖性的高分子材料制成胃肠道梯度释放药物的微球组合而成；高分子材料包括聚丙烯酸树脂E-100、羟丙甲纤维素酞酸酯HP-55和羟丙甲基纤维素琥珀酸酯HAS，分别与吲达帕胺制成胃溶微球、肠溶微球和结肠溶微球，将三种微球按重量份组合成微粒分散型胶囊；该胶囊服用后，药物在全胃肠依pH梯度释放，呈现平稳的血药浓度，达到缓释效果，同时微球中药物高度分散，溶出吸收完全，提高了口服药物的生物利用度；药物微球的制备工艺和设备简单，有望实现工业化。
一种吲达帕胺微球缓释胶囊制备方法

[发明专利]吲哒帕胺经皮控释贴剂及制备方法-CN200610067745.5无效
发明人：方亮;任常顺;何促贵 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2006-03-13 - 公布日： 2006-08-30 - 主分类号： A61K31/404 文献下载
摘要：本发明公开了吲哒帕胺经皮控释贴剂及制备方法，可通过给药面积的调整控制给药剂量，药物以零级释放，24小时持续稳定释放药物。贴剂包括背衬层、药物储库及防粘层，药物储库由主药吲哒帕胺、压敏胶、复合经皮吸收促进剂组成，如有需要还可以加入增塑剂、增粘剂和抗氧剂等。将主药吲哒帕胺、压敏胶和复合经皮吸收促进剂充分混合，转移涂布于硅油底基纸上，经过50～120℃干燥，然后用包括PVC或无纺布的裱背材料复合，冲切成一定大小、规格，即生产成吲哒帕胺经皮控释贴剂。吲哒帕胺贴剂具有其他剂型不能比拟的优点，既能避免口服剂型对胃肠道的刺激，同时缓慢释药能够减轻药物的毒副作用。疗效持久平稳；若需中断给药，只需揭去贴剂即可，使用方便；贴剂柔顺性好，粘附性适宜。
吲哒帕胺经皮控释制备方法

[发明专利]一种吲达帕胺缓释药物组合物及其制备方法-CN201310072195.6有效
发明人：杨亚军;李娟 -专利权人：宁夏康亚药业有限公司
申请日： 2013-03-07 - 公布日： 2013-06-12 - 主分类号： A61K9/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种吲达帕胺缓释药物组合物及其制备方法。包括吲达帕胺作为活性成分，以及适量的填充剂、骨架材料、润滑剂及适量的共聚维酮(VA64)。本发明所述的吲达帕胺缓释片用于治疗原发性高血压，其特征在于处方中加入VA64，以防止药物突释，保证药物的稳定释放，避免血药浓度过高，导致低血钾症；工艺中采用将吲达帕胺微粉化至50μm以下，改善药物的释放制得的吲达帕胺缓释片，药物释放度稳定，释放度均一性良好，提高了药物生物利用度，保证了药物质量。
一种吲达帕胺缓释药物组合及其制备方法

[发明专利]一种吲达帕胺缓释片及其制备方法-CN200810240504.5有效
发明人：蒋海松;王锦刚 -专利权人：北京科信必成医药科技发展有限公司
申请日： 2008-12-23 - 公布日： 2010-06-30 - 主分类号： A61K9/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种含有吲达帕胺的缓释药物制剂，它由有效剂量的吲达帕胺和生理上可接受的辅料组成。本发明制备的吲达帕胺缓释药物制剂，可以使吲达帕胺持续释放，降低了食物效应和增加了生物利用度。
一种吲达帕胺缓释片及其制备方法

[发明专利]含有吲哒帕胺和他汀类药物的组合物及其用途-CN200810114210.8无效
发明人：秦献辉;王文艳;于多;徐希平 -专利权人：北京奥萨医药研究中心有限公司;深圳奥萨医药有限公司
申请日： 2008-05-30 - 公布日： 2009-12-02 - 主分类号： A61K31/404 文献下载
摘要：本发明涉及含有吲哒帕胺和所选他汀类药物的药物组合物及其制备治疗高同型半胱氨酸血症或同型半胱氨酸升高中的用途。吲哒帕胺与所选他汀类药物合用可进一步降低Hcy水平，优于单用药物，表明吲哒帕胺与所选他汀类药物合用在降低Hcy水平，从而减轻Hcy损伤上具有协同作用。
含有吲哒帕胺类药物组合及其用途

[发明专利]含有吲哒帕胺和B族维生素的组合物及其用途-CN200810114212.7无效
发明人：秦献辉;王文艳;于多;徐希平 -专利权人：北京奥萨医药研究中心有限公司;深圳奥萨医药有限公司
申请日： 2008-05-30 - 公布日： 2009-12-02 - 主分类号： A61K31/404 文献下载
摘要：本发明涉及含有吲哒帕胺和B组维生素的药物组合物及该药物组合物制备治疗高同型半胱氨酸血症或同型半胱氨酸升高的疾病的药物中的用途。吲哒帕胺与B族维生素合用可进一步降低Hcy水平，优于单用药物，表明吲哒帕胺与B族维生素合用在降低Hcy水平，从而减轻Hcy损伤上具有协同作用。
含有吲哒帕胺维生素组合及其用途

[发明专利]吲达帕胺缓释片及其制备方法-CN200610143058.7无效
发明人：张志华;吴福鸿;刘向红 -专利权人：宁夏康亚药业有限公司
申请日： 2006-10-31 - 公布日： 2007-04-11 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种吲达帕胺缓释片及其制备方法，该缓释片是由吲达帕胺、骨架材料、填充剂和润滑剂组成，其中控制每片缓释剂中0.5～1.5mg(每片0.15克或150g/1000片)。本发明的吲达帕胺缓释片，由于减少了吲达帕胺的用量，因而可以降低因服用高剂量药物时发生血钾波动的风险，使不良反应明显减轻，还可消除普通片服药后1～4小时的血药浓度高峰，使血药浓度波动比普通片小。实验证明，本发明吲达帕胺缓释片的持续作用时间比速释剂的作用时间长，长达24小时。
吲达帕胺缓释片及其制备方法

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