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[发明专利]结晶化合物-CN201680035027.1在审
发明人： A.A.麦金尼;F.拜马斯特;W.皮斯科斯基;F.J.弗雷茨;杨咏来;D.A.恩格斯;V.斯莫伦斯卡亚;V.库苏昆特拉 -专利权人：大塚制药美国公司
申请日： 2016-06-17 - 公布日： 2018-04-17 - 主分类号： A61K31/403 文献下载
摘要：本发明涉及结晶型(1R,5S)‑1‑(萘‑2‑基)‑3‑氮杂双环[3.1.0]己烷盐酸盐和包含其的组合物，以及制造和使用其的方法。
结晶化合物

[发明专利]结晶化合物-CN201480015215.9有效
发明人： M.格鲁斯 -专利权人：格吕伦塔尔有限公司
申请日： 2014-03-14 - 公布日： 2019-05-03 - 主分类号： C07D471/10 文献下载
摘要：本发明涉及顺式‑(E)‑4‑(3‑氟苯基)‑2’,3’,4’,9’‑四氢‑N,N‑二甲基‑2’‑(1‑氧代‑3‑苯基‑2‑丙烯基)‑螺[环己烷‑1,1’[1H]‑吡啶并[3,4‑b]吲哚]‑4‑胺的结晶形式、包含这些改型的药物组合物和药剂、这些改型的用途和制备该结晶形式的方法。
结晶顺式苯基甲基丙烯环己烷吡啶吲哚

[发明专利]结晶化合物-CN201380059097.7无效
发明人： B·贝伦;V·博利尔;M·康特;M·福吉尔;S·科兹洛维克;M-A·佩林 -专利权人：赛诺菲
申请日： 2013-09-13 - 公布日： 2015-07-15 - 主分类号： C07D241/44 文献下载
摘要：本发明提供了N-(3-{[(2Z)-3-[(2-氯-5-甲氧基苯基)氨基]喹喔啉-2(1H)-亚基]氨磺酰基}苯基)-2-甲基丙氨酰胺的多晶型物E、混合的DMAC/甲苯的溶剂化物以及DMSO溶剂化物。
结晶化合物

[发明专利]一种硫酸沙丁胺醇的制备方法-CN202210340506.1在审
发明人：栗金梁;乔爱红;王少龙;高艳荣;王慧 -专利权人：河南普瑞制药有限公司
申请日： 2022-04-02 - 公布日： 2022-06-14 - 主分类号： C07C213/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种硫酸沙丁胺醇的制备方法，包括：将2‑丙烯氧基苯甲醛加入溶剂反应，重结晶的化合物2，将化合物2溶于无水四氢呋喃经过反应，萃取，重结晶得化合物3，将化合物3氧化，重结晶得化合物4；将化合物4反应，洗涤得化合物5；将化合物5加热反应，重结晶得化合物6；将化合物6反应，萃取，重结晶得化合物7；将化合物7经过反应，析晶，洗涤，干燥，得硫酸沙丁胺醇；本发明整个工艺过程简单，反应条件温和，后处理简便，收率高
一种硫酸沙丁胺醇制备方法

[发明专利]二苯并氮杂卓化合物及其治疗耳部疾病和病症的用途-CN201680063185.8有效
发明人：托马斯·乔恩·塞德斯;赖玉玲;李逸炜 -专利权人：帕珀莱恩医疗公司
申请日： 2016-10-27 - 公布日： 2021-06-22 - 主分类号： C07D223/18 文献下载
摘要：本公开内容提供了结晶化合物I和结晶化合物II，适于鼓室内施用的包含所述结晶化合物之一的药物组合物，以及使用所述结晶化合物和所述药物组合物治疗耳部病症的方法。
氮杂卓化合物及其治疗耳部疾病病症用途

[发明专利]一种气固多级逆流结晶有机化合物的方法-CN201910295140.9有效
发明人：张晨曦;魏飞;朱畅 -专利权人：清华大学
申请日： 2019-04-12 - 公布日： 2020-06-16 - 主分类号： B01D9/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种气固多级逆流结晶有机化合物的方法，至少两级结晶器之间梯形串联，一级结晶器和最高级结晶器分别与冷却器连接，还包括：所述最高级结晶器接收所述冷却器输送的晶态有机化合物；每一级结晶器接收对应的上一级结晶器输送的晶态有机化合物以及对应的下一级结晶器输送的气态有机化合物；所述每一级结晶器利用内部存在的晶态有机化合物使所述气态有机化合物结晶；所述一级结晶器将结晶得到的晶态有机化合物输送给所述冷却器；所述冷却器对所述结晶得到的晶态有机化合物进行冷却，并将部分冷却后的晶态有机化合物输送给所述最高级结晶器，将剩余的晶态有机化合物输出。本发明提供的方案能够节省结晶生产过程中的操作时间。
一种多级逆流结晶有机化合物方法

[发明专利]一种化合物和制备方法-CN201410377454.0在审
发明人：唐开勇;覃俊杰;潘俊芳;方通;黄金文 -专利权人：李峰
申请日： 2014-09-24 - 公布日： 2016-08-24 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，本发明公开了化合物一种化合物和制备方法；该化合物是结晶型化合物：结晶形式的式I化合物：(I)；该结晶式化合物具有稳定性好、易于加工、适合工业化生产等优点。
一种化合物制备方法

[实用新型]化合物结晶装置和化合物制备系统-CN201921795091.7有效
发明人：尹凤交;蒋斌;刘法鑫;王寿权;张洪建;刘峰;史勇春 -专利权人：山东天力能源股份有限公司
申请日： 2019-10-24 - 公布日： 2020-08-14 - 主分类号： B01D9/02 文献下载
摘要：本实用新型提供一种化合物结晶装置和化合物制备系统，涉及化合物制备技术领域。该化合物结晶装置包括多级冷却单元，冷却单元包括冷却室，冷却室内设置有制冷模块。该化合物制备系统包括溶液浓缩装置和上述化合物结晶装置。本实用新型缓解了现有技术中利用生物发酵法使化合物结晶的过程中，需要将化合物清液从高温降低至某一温度范围时，化合物清液放热持续时间过长，导致其各处放热过于不均匀，易产生局部结晶过快或过慢的情况，进而会导致结晶粒度偏差过大，严重影响化合物成品质量的技术问题。
化合物结晶装置制备系统

[发明专利]4,4’-[4-氟-7-({4-[4-(3-氟-2-甲基苯基)丁氧基]苯基}乙炔基)-2-甲基-1H-吲哚-1,3-二基]二丁酸、4,4’-[2-甲基-7-({4-[4-(五氟苯基)丁氧基]苯基}乙炔基)-1H-吲哚-1,3-二基]二丁酸及4,4’-[4-氟-2-甲基-7-CN201180036443.0有效
发明人：竹内淳;板谷敏;上田纯也;小野静香;根门孝裕;藤田学 -专利权人：小野药品工业株式会社
申请日： 2011-06-20 - 公布日： 2013-05-01 - 主分类号： C07D209/18 文献下载
摘要：本发明提供本说明书所示的化合物I的C型结晶、化合物II的B型结晶和化合物III的C型结晶。
甲基苯基丁氧基乙炔吲哚丁酸

[发明专利]化合物结晶装置、制备系统及其结晶工艺-CN201911015919.7在审
发明人：尹凤交;蒋斌;刘法鑫;王寿权;张洪建;刘峰;史勇春 -专利权人：山东天力能源股份有限公司
申请日： 2019-10-24 - 公布日： 2020-02-07 - 主分类号： B01D9/02 文献下载
摘要：本发明提供一种化合物结晶装置、制备系统及其结晶工艺，涉及化合物制备技术领域。该化合物结晶装置包括多级冷却单元，冷却单元包括冷却室，冷却室内设置有制冷模块。该化合物制备系统包括溶液浓缩装置和上述化合物结晶装置。本发明缓解了现有技术中利用生物发酵法使化合物结晶的过程中，需要将化合物清液从高温降低至某一温度范围时，化合物清液放热持续时间过长，导致其各处放热过于不均匀，易产生局部结晶过快或过慢的情况，进而会导致结晶粒度偏差过大，严重影响化合物成品质量的技术问题。
化合物结晶冷却单元冷却室化合物制备多级冷却制冷模块放热清液溶液浓缩装置上述化合物生物发酵法影响化合物结晶工艺结晶粒度结晶装置局部结晶两级冷却依次连通制备系统不均匀后一级前一级冷却室内缓解

[发明专利]吡唑衍生物的多晶型物-CN201810396156.4在审
发明人：李晨曦;沈伟生;王萍;孙亚芳;权继才 -专利权人：江苏天士力帝益药业有限公司
申请日： 2014-03-28 - 公布日： 2018-09-21 - 主分类号： C07H17/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种式(I)的化合物的结晶形式、或者式(I)的化合物的结晶形式的溶剂化物、或者式(I)的化合物的结晶形式的盐、或者式(I)的化合物的结晶形式的盐的溶剂化物。所述的化合物可以用于制备治疗由PARP所介导的疾病的药物。
式( I )结晶形式溶剂化物吡唑衍生物多晶型物介导制备疾病治疗

[发明专利]碳青霉烯衍生物的制备方法及其中间体结晶-CN200680004890.7有效
发明人：上仲正朗;保积靖之;野口耕一;小紫唯史 -专利权人：盐野义制药株式会社
申请日： 2006-02-14 - 公布日： 2008-02-06 - 主分类号： C07D477/00 文献下载
摘要：提供以使化合物(III)和化合物(IV)在仲胺的存在下反应为特征的化合物(I)、其可药用盐、其溶剂化物或它们的结晶的制备方法以及化合物(I)的苯甲醇合物结晶等。提供化合物(I)的通过Pd催化剂进行的脱保护法以及化合物(IV)等的结晶。
青霉衍生物制备方法及其中间体结晶

[发明专利]碳青霉素烯抗生素中间体的改良结晶析出方法-CN200780015471.8有效
发明人：西野敬太;古贺照义;深江正文;上田恭义 -专利权人：株式会社钟化
申请日： 2007-04-18 - 公布日： 2009-05-13 - 主分类号： C07F9/09 文献下载
摘要：本发明提供作为1-β甲基碳青霉素烯化合物的共同合成中间体极为有用的氮杂环丁酮化合物的结晶析出方法、杂质含量少的高纯度氮杂环丁酮化合物、以及可控制结晶粒径分布并且提高了操作性和稳定性的氮杂环丁酮化合物，所述氮杂环丁酮化合物的结晶析出方法与以往相比，可得到具有高品质且具有高稳定性并且在获得结晶时过滤性良好的结晶。向溶解有作为1-β甲基碳青霉素烯化合物的共同合成中间体极为有用的氮杂环丁酮化合物的溶液中，在相对于该化合物为200重量％以下的晶种存在下，添加烃类溶剂使之结晶析出。这样，可以得到具有高品质且具有高稳定性并且在获得结晶时过滤性良好的结晶。
青霉素抗生素中间体改良结晶析出方法

[发明专利]取代的咪唑并吡啶基-氨基吡啶化合物的盐和多晶型-CN201580033637.3有效
发明人： C.贝茨;毛建民;D.里德 -专利权人：艾科尔公司
申请日： 2015-04-22 - 公布日： 2020-03-20 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本申请涉及化合物A，3‑(3‑(4‑(1‑氨基环丁基)苯基)‑5‑苯基‑3H‑咪唑并[4,5‑b]吡啶‑2‑基)吡啶‑2‑胺的盐、化合物A游离碱或化合物A的盐的固态形式、化合物A游离碱或化合物A的盐的无定形形式、化合物A游离碱或化合物A的盐的结晶形式、化合物A游离碱或化合物A的盐的多晶型以及化合物A游离碱或化合物A的盐的介晶型。本申请还涉及药物组合物，所述组合物包含这些盐、化合物A游离碱或化合物A的盐的固态形式、无定形形式、结晶形式、多晶型或介晶型。本申请提供用于制备这些盐、化合物A游离碱或化合物A的盐的固态形式、无定形形式、结晶形式、多晶型或介晶型的方法。
取代咪唑吡啶氨基化合物多晶

[发明专利]结晶铂基化合物-CN201780030487.X在审
发明人：萨卡尔·阿林达姆;加文·普林格莱;乔纳森·洛克雷;绍拉伯·吉特;海利·里斯;阿蒂利亚·菲吉尼;伊凡·鲁杰罗 -专利权人：阿卡马拉医疗公司
申请日： 2017-05-18 - 公布日： 2019-03-15 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：特别地，本公开提供结晶铂基化合物IO‑125、包含所述化合物的组合物和制剂、以及制备所述结晶化合物的方法、和所述结晶化合物的用途。
结晶化合物基化合物结晶铂化学科学药物科学制备

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