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[发明专利]Clean‑CL纯化试剂盒及其应用-CN201710366972.6在审
发明人：王金龙;张瑞;吕灵双;石太平;宋金良;刘如银 -专利权人：北京创新乐土基因科技有限公司
申请日： 2017-05-23 - 公布日： 2017-10-10 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明公开了Clean‑CL纯化试剂盒及其应用。本发明的Clean‑CL纯化试剂盒是一款磁珠法DNA产物纯化试剂盒，该纯化试剂盒中含有磁珠纯化试剂，所述磁珠纯化试剂是将Speed Bead Magnetic Carboxylate Modified 通过实验证明本发明的Clean‑CL纯化试剂盒中的磁珠纯化试剂具有良好的可用性和稳定性，可以保证建库质量，且降低了建库成本，可应用于Sanger和NGS文库构建、PCR体系纯化、酶切和连接反应体系纯化等
clean cl 纯化试剂盒及其应用

[发明专利]装甲RNA病毒样颗粒表达后菌体的裂解试剂、纯化试剂及其应用-CN201610397829.9有效
发明人：张岩;盖伟;单万水;邢婉丽;张春涛;宋翠丹;周海卫;程京 -专利权人：博奥生物集团有限公司;深圳市第三人民医院;中国食品药品检定研究院
申请日： 2016-06-07 - 公布日： 2020-01-03 - 主分类号： C12N7/04 文献下载
摘要：本发明涉及生物技术领域，尤其涉及装甲RNA病毒样颗粒表达后菌体的裂解试剂、纯化试剂及其应用。本发明提供的试剂包括超声试剂和纯化试剂，超声试剂用于表达后菌体的重悬和超声破碎，纯化试剂用于破碎后释放的装甲RNA病毒样颗粒的超滤纯化。实验表明，采用本发明提供的超声试剂和纯化试剂对装甲RNA病毒样颗粒局具有良好的纯化效果，所得装甲RNA病毒样颗粒进行RT‑PCR表现出良好的扩增曲线，进行PCR则未见非特异性扩增。
装甲 rna 病毒颗粒表达菌体裂解试剂纯化及其应用

[实用新型]一种抗体纯化试剂盒-CN202222455140.0有效
发明人：张国强;李淑玉;武卫红;杨志稳 -专利权人：天津司派尔彩印有限公司
申请日： 2022-09-16 - 公布日： 2023-03-07 - 主分类号： B65D25/10 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种抗体纯化试剂盒，涉及试剂盒技术领域，包括盒体和安装在盒体上的盒盖，还包括：多个固定安装在所述盒体内部的放置板，各所述放置板上均滑动插设有多个试剂管；各所述放置板上均设置有多个用于夹持各所述试剂管的夹持组件；各所述放置板上竖向滑动设置有多个放置座，各所述试剂管的底端均位于各所述放置座内。本实用新型提供的一种抗体纯化试剂盒，通过利用夹持组件对放置在盒体内部的试剂管进行夹持限位，尽量避免了在对试剂盒中的抗体纯化试剂进行运输时，由于试剂盒的晃动，造成试剂盒内部抗体纯化试剂管受到磕碰，导致试剂管中的抗体纯化试剂泄漏，对抗体纯化试剂造成浪费的情况发生。
一种抗体纯化试剂盒

[发明专利]纯化核酸的方法及试剂盒-CN201380056277.X在审
发明人：李莉;李永梅;府宇雷;程亮 -专利权人：上海医脉赛科技有限公司
申请日： 2013-10-25 - 公布日： 2015-07-15 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种纯化核酸的方法及试剂盒。具体地，本发明公开了一种可用于从包含核酸的样本中纯化核酸的试剂组合，基于该试剂组合制成的试剂盒，以及用该试剂组合或试剂盒纯化核酸的方法。
纯化核酸方法试剂盒

[发明专利]小分子DNA纯化试剂-CN201910292151.1在审
发明人：邓文生;彭飞霞;吴自辉 -专利权人：武汉科技大学
申请日： 2019-04-12 - 公布日： 2019-06-18 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种小分子DNA纯化试剂，由试剂A和试剂B两种独立的试剂构成，其中，其中试剂A为饱和碘化钠水溶液(pH 6.0)，且其中含有0.5％质量浓度的Na₂SO₃，试剂B为DNA洗涤液，配方为20mM pH 7.2的Tris.HCl、50mM KCl、85％乙醇。本发明的DNA纯化试剂可同时替代PCR产物纯化试剂盒和DNA胶抽提试剂盒中的试剂纯化DNA或从琼脂糖凝胶中抽提DNA,特别是对小分子DNA具有很好的纯化效果，具有很大应用价值和市场前景。
小分子碘化钠水溶液抽提试剂盒琼脂糖凝胶试剂纯化试剂盒乙醇抽提配方饱和替代应用

[发明专利]一种基于磁珠法的核酸纯化试剂-CN201810136469.6在审
发明人：王龙;罗喜鹏;周甘霖;李佩;张青;王煜 -专利权人：湖南优品司生物科技有限公司
申请日： 2018-02-09 - 公布日： 2018-06-22 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种基于磁珠法的核酸纯化试剂和试剂盒，所述核酸纯化试剂为包含以下质量分数的物质的水溶液：1％～5％羧基修饰磁珠、11.78％～23.56％氯化钠、10％～20％聚乙二醇、0.01％～0.05％所述核酸纯化回收试剂盒包括所述核酸纯化试剂、洗涤缓冲液和洗脱缓冲液。本发明的核酸纯化试剂以及试剂盒的核酸的回收效率较现有磁珠试剂以及试剂盒回收效率更高，对于微量样本的回收损耗更低，且对于100bp左右或者更小的核酸片段回收效率更好。
核酸纯化回收试剂盒磁珠法磁珠氯化钠月桂酰肌氨酸钠试剂和试剂盒洗涤缓冲液洗脱缓冲液核酸片段聚乙二醇微量样本质量分数羧基修饰核酸吐温

[发明专利]核酸提取方法-CN202010297095.3在审
发明人：孙相鑫;魏宏泉 -专利权人：拓原合壹（宁波）生物技术有限公司
申请日： 2020-04-15 - 公布日： 2021-10-22 - 主分类号： C12M1/36 文献下载
摘要：本申请公开了一种核酸提取方法，包括一类进液步骤、二类进液步骤、纯化步骤以及洗涤和洗脱步骤。提取核酸时，先通过试剂驱动机构驱动一类储液腔体内的反应试剂流动至反应室内，反应试剂与反应室内的样品发生反应，得到反应溶液。再通过开关驱动机构驱动反应室与核酸提取试剂盒的纯化腔体间流道的流道开关开启，以使反应室内的反应溶液流动至纯化腔体内，让反应溶液通过纯化腔内的纯化机构，将反应溶液中的待提取物质留存在纯化结构上。接着通过开关驱动机构驱动洗液暂储室与纯化腔体间流道的流道开关开启，以使洗液暂储室内的洗液试剂和洗脱试剂流动至纯化腔体内，通过洗液试剂和洗脱试剂洗涤和洗脱待提取物质，得到提取物。
核酸提取方法

[实用新型]一种纯化小鼠IgM类单克隆抗体的试剂盒-CN201520581391.0有效
发明人：张蜜 -专利权人：武汉三鹰生物技术有限公司
申请日： 2015-08-05 - 公布日： 2016-03-16 - 主分类号： C07K16/18 文献下载
摘要：本实用新型公布一种纯化小鼠IgM类单克隆抗体的试剂盒，属于免疫亲和纯化领域，该试剂盒能够针对小鼠IgM类的单克隆抗体进行纯化。本试剂盒包括：1个盒体（1）、1个泡沫塑料模具（2）、1个嗜硫层析柱（7）、4瓶液体试剂和1份说明书，其中4瓶液体试剂分别为2倍浓缩结合缓冲液（3）、纯水（4）、洗脱液（5）、Bradford试剂（6）本试剂盒的积极意义在于：本试剂盒包含小鼠IgM类的单克隆抗体纯化所需的全部试剂组分，使用时操作简单，纯化得到的小鼠IgM类单克隆抗体纯度高，活性损失小，回收率高，在科研和工业上进行中小规模纯化小鼠IgM
一种纯化小鼠 igm 单克隆抗体试剂盒

[发明专利]快速纯化核酸的方法及试剂盒-CN201210418994.X在审
发明人：李莉;李永梅;府宇雷;程亮;储丹 -专利权人：上海医脉赛科技有限公司
申请日： 2012-10-26 - 公布日： 2014-05-14 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种快速纯化核酸的方法及试剂盒。具体地，本发明公开了一种可用于从包含核酸的样本中快速纯化核酸的试剂组合，基于该试剂组合制成的试剂盒，以及用该试剂组合或试剂盒快速纯化核酸的方法。本发明方法具有核酸得率高、纯度高、快速、室温操作、无需蛋白酶消化过程等优点，适合用于分析或各种下游实验的核酸的提取和纯化。
快速纯化核酸方法试剂盒

[发明专利]PCR纯化试剂及使用该试剂纯化PCR产物的方法-CN201810632454.9在审
发明人：邓文生;王娟;赵沙沙 -专利权人：武汉科技大学
申请日： 2018-06-19 - 公布日： 2018-10-12 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种PCR纯化试剂及使用该试剂纯化PCR产物的方法，PCR纯化试剂，包括DNA结合液和洗涤液，所述DNA结合液的配方为：3mol/L氯化钠、体积浓度为30％的乙醇；洗涤液的配方为：10mmol本发明的PCR纯化试剂可以成功用于DNA的纯化而不影响DNA纯化的产量。本发明的PCR纯化试剂与再生硅柱一起使用，可以减少一次性商业试剂盒的使用数量，减少实验室垃圾的产生，保护环境，节约社会资源和使用费用。
纯化试剂试剂纯化洗涤液乙醇配方氯化钠商业试剂盒社会资源使用费用一次性硅柱再生垃圾节约成功

[发明专利]一种可当日多次使用的放射性药物合成模块-CN201110395286.4有效
发明人：郭先伟;李新平;虞善友;王燕;颜成龙 -专利权人：无锡江原安迪科分子核医学研究发展有限公司
申请日： 2011-12-02 - 公布日： 2012-05-02 - 主分类号： A61K51/00 文献下载
摘要：本发明提供一种可当日多次使用的放射性药物合成模块，其特点在于包括反应装置、纯化装置、辐射防护罩、若干个试剂瓶和纯化试剂瓶，其中反应装置和纯化装置安置在辐射防护罩内，试剂瓶和纯化试剂瓶安置在辐射防护罩外，非放射性原料通过与试剂瓶连接的管道及阀门进入反应装置，放射性原料则通过另一管路进入反应装置，反应装置的出口通过管道及阀门与纯化装置的入口连接，纯化装置的入口通过管道及阀门与纯化试剂瓶连接。本发明的合成模块无需打开辐射防护罩，即可随时实现各种试剂的投入、产物的纯化和装置的洗涤，实现在当日可以多次重复使用该模块进行放射性药物合成，以及不同放射性药物的合成的目的。
一种当日多次使用放射性药物合成模块

[发明专利]同时检测甲基化、超低频突变和片段信息的文库构建方法-CN202211214953.9有效
发明人：刘佳慧;任艳平;赵美茹;易鑫 -专利权人：深圳吉因加医学检验实验室;北京吉因加医学检验实验室有限公司
申请日： 2022-09-30 - 公布日： 2023-07-04 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：一种同时检测甲基化、超低频突变和片段信息的文库构建方法，该方法包括：氧化步骤，对核酸样本中5‑甲基胞嘧啶残基进行一次氧化，得到含有氧化的5‑甲基胞嘧啶残基的核酸分子；还原步骤，对氧化后的核酸不进行纯化，直接向氧化反应结束后的体系中加入还原试剂，反应得到还原产物；纯化步骤，包括使用纯化试剂纯化还原产物，得到纯化后的核酸分子，纯化试剂中含有载体试剂，载体试剂中的载体用于吸附核酸分子；杂交步骤，包括使纯化后的核酸分子与探针杂交反应
同时检测甲基化低频突变片段信息文库构建方法

[发明专利]一种植物提取物的高效纯化装置-CN202310554735.8在审
发明人：张华 -专利权人：张华
申请日： 2023-05-17 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： B01D11/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种植物提取物的高效纯化装置，具体涉及植物提取物纯化领域，包括支撑机构，支撑机构的一侧固定连接有用于存放纯化试剂的试剂添加机构，试剂添加机构的顶部设有用于驱动其进行移动挤压出纯化试剂的驱动机构，试剂添加机构的底部设有提取液储存机构，提取液储存机构的内腔固定连接有混合机构，支撑机构包括支撑架，支撑架的底部固定安装有底板，支撑架的顶部固定安装有承托板，提取液储存机构包括设置在底板顶部的第二存放筒本发明通过使得导液管与试剂添加机构相互配合，即可使得在添加纯化试剂时，能够直接经由导液管处挤入到第二存放筒的内腔，进而解决传统需要反复启闭密封盖才能添加纯化试剂的问题。
一种植物提取物高效纯化装置

[发明专利]用于构建血浆DNA测序文库的方法和试剂盒-CN201280003515.6有效
发明人：张建光;高扬;石燕滨;陈迪;田凤 -专利权人：北京贝瑞和康生物技术有限公司
申请日： 2012-01-10 - 公布日： 2013-09-11 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明提供了用于构建血浆DNA测序文库的方法和试剂盒。本发明的方法包括：抽提血浆DNA；将血浆DNA与测序接头连接，并对连接产物进行纯化；对纯化的连接产物进行PCR扩增，并对PCR扩增产物进行纯化，以获得所述血浆DNA测序文库，其中，该方法不包括对血浆DNA本发明的试剂盒包含：-将血浆DNA与测序接头连接的试剂，包括测序接头、连接酶、和连接缓冲液；以及对连接产物进行纯化的试剂和器械；-对纯化的连接产物进行PCR扩增的试剂，以及对PCR扩增产物进行纯化的试剂和器械；其中，所述试剂盒不包含用于对血浆DNA进行5’末端磷酸化的试剂。
用于构建血浆 dna 序文方法试剂盒

[发明专利]一种水中有机污染物的富集纯化方法-CN201510128549.3有效
发明人：崔嵩;付强;李继光 -专利权人：东北农业大学
申请日： 2015-03-24 - 公布日： 2017-04-05 - 主分类号： C02F9/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种水中有机污染物的富集纯化方法，包括S1、配置第一纯化试剂；S2、配置第二纯化试剂；S3、将第二纯化试剂放入待富集纯化的污水中，比例为待富集纯化的污水重量的1/100至1/70；并对第二纯化试剂与污水进行搅拌；搅拌的速度为3000‑6000转/分，搅拌时间为30‑45分钟；将水温控制在30‑50度；并静置1‑3天；S4、取出经过步骤S3处理的上层清液；将将第二纯化试剂放入取出了上层清液的经过步骤S3处理的污水中，比例为取出了上层清液的经过步骤S3处理的污水重量的1/500至1/300；并对第一纯化试剂与取出了上层清液的经过步骤S3处理的污水进行搅拌；搅拌的速度为200‑500转/分，搅拌时间为1‑3小时；将水温控制在
一种水中有机污染物富集纯化方法

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