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[实用新型]饱和蒸气压测定实验用玻璃等位计-CN200420027225.8无效
发明人：刘先昆;纪圣谋;潘红兵;张骏;徐健健 -专利权人：南京大学
申请日： 2004-05-21 - 公布日： 2005-04-20 - 主分类号： G01L7/20 文献下载
摘要：饱和蒸气压测定实验用玻璃等位计，包括盛液球泡、U型等位指示管和连接U型等位指示管另一端的上冷凝器，U型等位指示管从盛液球泡的中部位置连出。本实用新型将其盛液球泡和U型等位指示部分合在一起，克服了传统装置在学生实验应用中的一些缺点，简化了结构。
饱和蒸气测定实验玻璃等位

[发明专利]耐除草剂的植物-CN201080058512.3无效
发明人： R·鲁伊特;T·戈尔兹 -专利权人：拜尔作物科学公司
申请日： 2010-12-06 - 公布日： 2012-09-12 - 主分类号： C12N15/82 文献下载
摘要：本发明涉及包含完全敲除型AHAS等位基因的芸苔属植物，并且涉及包含一种完全敲除型AHAS等位基因与编码耐除草剂的AHAS蛋白的AHAS等位基因的结合的芸苔属植物、代表完全敲除型AHAS等位基因的核酸序列、以及用于产生和鉴定所述植物和等位基因的方法，用来获得耐除草剂的植物。
除草剂植物

[发明专利]药物代谢酶代谢型评估方法-CN201711204791.X在审
发明人：马超 -专利权人：慧算医疗科技（上海）有限公司
申请日： 2017-11-27 - 公布日： 2018-04-06 - 主分类号： G06F19/10 文献下载
摘要：本发明提供一种药物代谢酶代谢型评估方法，包括步骤S1自预设基因数据库获取基因的单倍型变异型等位基因命名并形成基因信息表；S2根据基因信息表获双倍型变异型等位基因命名序列；S3形成代谢型获得代谢型信息表；S4根据基因检测结果获得位点双倍型命名表；S5获得第一单倍型变异型等位基因命名序列；S6根据各单倍型变异型等位基因酶活性获得第二单倍型变异型等位基因命名序列；S7自第二单倍型变异型等位基因命名序列获得双倍型变异型等位基因命名结果；S8自代谢型信息表检索获得代谢型检测结果。本发明的一种药物代谢酶代谢型评估方法，可准确判断基因代谢型，在药物代谢酶基因检测与个性化用药方面具重要意义。
药物代谢评估方法

[实用新型]一种阶梯型低温升饱和电抗器-CN202121265674.6有效
发明人：赵环环;郭新;孙路康;刘海东;谢旭辉 -专利权人：济南西电特种变压器有限公司
申请日： 2021-06-08 - 公布日： 2022-01-04 - 主分类号： H01F27/06 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种阶梯型低温升饱和电抗器，包括阶梯型线圈，一体等位螺栓座，所述一体等位螺栓座与阶梯型线圈焊接，超薄硅钢带材铁芯，所述超薄硅钢带材铁芯均布嵌套在阶梯型线圈上；一体等位线，所述一体等位线通过螺栓与一体等位螺栓座固定，所述一体等位线、阶梯型线圈与超薄硅钢带材铁芯进行等位连接；阶梯型压铸壳体，所述阶梯型线圈与超薄硅钢带材铁芯嵌套后，整体装配到阶梯型压铸壳体中，并通过抽真空后注入树脂浇注一体，组装完成后，通过阶梯型压铸壳体其封盖进行套装；本实用新型的阶梯型低温升饱和电抗器，能够满足现有特高压输电线路对饱和电抗器性能参数的严格要求，尤其是能够满足电抗器的低温升要求。
一种阶梯低温饱和电抗

[发明专利]基于遗传学规律的等位基因准确推断方法-CN201811282081.3有效
发明人：王淑栋;王珣 -专利权人：中国石油大学（华东）
申请日： 2018-10-31 - 公布日： 2023-04-14 - 主分类号： G16B20/20 文献下载
摘要：本发明公开了基于遗传学规律的等位基因准确推断方法，对家族中每个成员，形成一个原始有序基因型列表和一个原始包含个体本身基因型数据的等位基因列表对，直到家族中任何成员的等位基因列表对不再发生改变，用更新后等位基因列表对替代List0中相应的列表对；从所有具有缺失等位基因的个体集合中，选择具有最少可能等位基因的个体，直到家族中所有存在缺失等位基因的个体全部考虑完毕。本发明的有益效果是充分利用家族成员的基因型信息并且尽可能减少循环次数，这样既增加了等位基因的补全率又降低了算法的时间和空间复杂性。
基于遗传学规律等位基因准确推断方法

[发明专利]检测贵州小型猪的白细胞抗原等位基因的引物组合物-CN201110398932.2有效
发明人：杨述林;刘子展;李奎;钱宁;甘世祥;吴曙光 -专利权人：中国农业科学院北京畜牧兽医研究所;贵阳中医学院
申请日： 2011-12-05 - 公布日： 2012-04-04 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了检测贵州小型猪的白细胞抗原等位基因的引物组合物。本发明通过对贵州小型猪基础群7个主要SLA位点的等位基因的克隆测序，获得群体中等位基因的分布状况，发现了25条等位基因，其中13条已被发现，另12条为新发现的等位基因，并且根据据发现的等位基因设计了序列特异性引物用于未知贵州小型猪个体SLA基因型的检测。本发明可应用于贵州小型猪SLA的分型和特定单倍型个体的育种培育。
检测贵州小型白细胞抗原等位基因引物组合

[发明专利]测定多等位基因单倍型的方法-CN200780044428.4无效
发明人：高滨慎一郎;水谷有里 -专利权人：佳能株式会社
申请日： 2007-11-30 - 公布日： 2009-09-30 - 主分类号： C12N15/09 文献下载
摘要：扩增含两种等位基因的区域时，所述等位基因之一的多态型位于或接近扩增引物的3’末端，从而所述链仅可从两个引物之一延伸，一个匹配突变型核苷酸，一个匹配于野生型核苷酸。其他引物不受等位基因的影响，但定位于在扩增子中包括其他等位基因。PCR仅扩增具有一种第一等位基因的特异等位基因的靶基因组DNA。所述技术探索出，如果可鉴定扩增子中的第二等位基因的等位基因，则可测定第一和第二等位基因的单倍型。设计具有互补于用于鉴定第二等位基因的两种等位基因(主要和次要)的序列的探针，并将所述探针组固定于固体支持物上，并将其与扩增子杂交，以鉴定形成杂交体的探针是本发明的特征。
测定等位基因单倍型方法

[发明专利]人类基因短串联重复序列分型标准物的分子克隆制备方法-CN01107235.0无效
发明人：张林;辛军平;陈国弟;饶莉 -专利权人：四川大学
申请日： 2001-03-05 - 公布日： 2001-09-12 - 主分类号： C12N15/09 文献下载
摘要：本发明公开了一种用分子克隆技术制备人类短串联重复序列基因座(STR)等位分型标准物的方法。它的最大特点是将PCR扩增获得的STR等位基因片段与质粒载体重组,装载有STR等位基因片段的重组质粒既可以通过细菌大量繁殖,也可以重组质粒为模板进行PCR扩增,制备出大量等位基因片段,最后通过简单的纯化、混合便可获得大量优质STR等位基因分型标准物。本发明制备的STR等位基因分型标准物具永久的同一性和国际统一的标准命名,可以解决STR在分型上长期存在准确性和标准化问题。
人类基因串联重复序列标准分子克隆制备方法

[发明专利]使用甲基化测序数据调用变体的系统和方法-CN202180017401.6在审
发明人： P·P·辛格;C·常;C·梅尔顿;O·C·维恩 -专利权人：格瑞尔有限责任公司
申请日： 2021-02-25 - 公布日： 2022-10-25 - 主分类号： G16B20/20 文献下载
摘要：提供了一种使用等位基因位置处的先验基因型概率的调用等位基因位置变体方法。使用链取向和映射至等位基因位置的每个相应核酸片段序列中等位基因位置处的相应碱基的同一性，获得等位基因位置的正向和反向上的链特异性碱基计数集合，其中等位基因位置处的碱基对链特异性碱基计数集合没有贡献，所述碱基的同一性能够受胞嘧啶向尿嘧啶的转化的影响使用链特异性碱基计数集合和测序误差估计值为等位基因位置的每个候选基因型计算相应正向和反向链条件概率。使用这些条件概率和先前基因型概率的组合来计算似然性。由此，确定似然性是否支持等位基因位置处的变体调用。
使用甲基化序数调用变体系统方法

[发明专利]新型STR分型方法-CN202211607477.7在审
发明人：伏东科;刘旭;毕万里 -专利权人：苏州新海生物科技股份有限公司
申请日： 2022-12-14 - 公布日： 2023-03-21 - 主分类号： C12Q1/6876 文献下载
摘要：本发明涉及生物技术领域，特别涉及新型STR分型方法。本发明提供了等位基因分型对照物、试剂或试剂盒以及STR分型方法，能够降低等位基因分型对照物与样本因不在同一毛细管电泳所造成的迁移率误差、增加STR试剂盒位点的可设计数量、减少现有电泳试剂盒的组分、缩短了等位基因分型对照物的生产周期和降低等位基因分型对照物污染样本的风险
新型 str 方法

[发明专利]一种X染色体STR基因位点分型的荧光检测方法-CN200910023397.5无效
发明人：赖江华;沈靓;李生斌;张洪波;余兵;刘清波 -专利权人：西安交通大学
申请日： 2009-07-21 - 公布日： 2009-12-23 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种X染色体STR基因位点分型的荧光检测方法，包括等位基因分型标准物的制备：分别以包含3个X染色体STR基因位点DXS7132、DXS6799和DXS6804的不同基因型的质粒为模板，以5’端标记有荧光分子的引物对为引物PCR扩增，将全部的等位基因的片段按照分子量等比混合得到等位基因分型标准物；在同一扩增体系PCR扩增待测X染色体包含的3个X染色体的STR等位基因；荧光检测分型以PCR扩增到的带有荧光分子标记的等位基因分型标准物和待测X染色体的STR等位基因片段进行毛细管电泳分离进行标准化分型。
一种染色体 str 基因位点分型荧光检测方法

[发明专利]针对期望表型的哺乳动物对象的标记辅助选择-CN201180015825.5无效
发明人： S·R·戴维斯;K·莱纳特;S·D·贝里;R·G·斯内尔;E·M·贝蒂 -专利权人：维亚拉克什亚生物科学(新西兰)有限公司
申请日： 2011-01-27 - 公布日： 2013-01-09 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明提供通过测定对象的乳铁蛋白基因型来就期望的乳铁蛋白表型对哺乳动物对象基因分型的方法。本发明特别提供方法，其中牛Lf基因中在30126T/C多态性的T等位基因或C等位基因、在7447A/G多态性的A等位基因或G等位基因、或在-7G/C多态性的C等位基因或G等位基因的存在或缺乏与增加或减少的乳铁蛋白产生或分泌
针对期望表型哺乳动物对象标记辅助选择

[发明专利]KIR3DL1基因分型引物组及其应用-CN202010093263.7有效
发明人：甄建新;熊礼宽 -专利权人：深圳市宝安区妇幼保健院
申请日： 2020-02-14 - 公布日： 2023-04-28 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明提供一种KIR3DL1基因分型引物组及其应用。该KIR3DL1基因分型引物组包括高表达型KIR3DL1*h等位基因特异性引物对；低表达型KIR3DL1*l等位基因特异性引物对和通用型KIR3DL1基因特异性引物对。基于最新的国际数据库IPD‑KIR Database公布的147个KIR3DL1等位基因，针对所有高表达型KIR3DL1*h、低表达型KIR3DL1*l等位基因以及所有的KIR3DL1等位基因各自设计一对特异性引物，使其能够通过更少的检测将所有的等位基因完全区分开。
kir3dl1 基因引物及其应用

[发明专利]一种绵羊UCP1等位基因型的检测方法及其检测试剂盒-CN201610397209.5在审
发明人：杨果;段子渊;赵凯;张玉宝;王小琪;谢忠奎 -专利权人：中国科学院寒区旱区环境与工程研究所
申请日： 2016-06-07 - 公布日： 2016-09-07 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明提供一种绵羊UCP1等位基因型的检测试剂盒，包括特异性引物对和绵羊UCP1等位基因标准DNA；特异性引物对为：上游引物：5’‑AGATACAAGCGGAAGAGACAC‑3’；下游引物：5’‑TGAAGGGTTGGGTCTGTCA‑3’；绵羊UCP1等位基因标准DNA为序列表中SEQ ID No.1‑3。本发明还提供一种绵羊UCP1等位基因型的检测方法。本发明的检测方法对绵羊UCP1不同等位基因型与绵羊胴体脂肪含量性状进行关联分析，研究表明绵羊UCP1等位基因型对绵羊群体的胴体脂肪含量性状具有显著影响（P<0.05）。
一种绵羊 ucp1 等位基因型检测方法及其试剂盒

[发明专利]B型肝炎慢性化素因的检测方法-CN201480047093.1在审
发明人：德永胜士;泽井裕美;沟上雅史;西田奈央 -专利权人：国立大学法人东京大学;国立研究开发法人国立国际医疗研究中心
申请日： 2014-08-28 - 公布日： 2016-05-25 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明的课题是提供包括与B型肝炎慢性化和/或病症发展有关的等位基因在内的B型肝炎慢性化和/或病症发展的素因的检测方法。所述课题可通过提供包括：比较工序，鉴定能正确反映B型慢性肝炎患者组与健康者组的差异的对B型肝炎慢性化和/或病症发展具有敏感性和抵抗性的等位基因，并将该等位基因与检测体中与所述等位基因相对应的碱基序列或氨基酸序列进行比较；分析工序，对检测体中的对应于所述碱基序列中的等位基因的位点的碱基是否与等位基因的碱基一致进行分析；确定工序，确定检测体的B型肝炎是否发生慢性化和/或病症是否发展的方法、使用该方法进行检测的方法、以及该方法中使用的试剂和包含该试剂的检测试剂盒来解决
肝炎慢性检测方法

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