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[发明专利]DNA单碱基变异捕获探针及其应用-CN202310338428.6在审
发明人：黄志清;郑备红;孙艳;林运鸿;陈钢鑫 -专利权人：福建省妇幼保健院
申请日： 2023-03-31 - 公布日： 2023-07-25 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明提供了一种全新的低丰度DNA单碱基变异捕获技术，包括如SEQ ID NO：1‑SEQ ID NO：8序列所示的DNA探针，所述的8种捕获探针均在其5’末端C碱基上修饰连接有生物素，所述的8种捕获探针均在其3’末端碱基G上修饰连接有小沟结合物，具体是通过异源杂交双链的形式将DNA单碱基变异展现出来，再利用特定的捕获探针富集异源杂交双链，最后利用常规PCR进行扩增获得大量的单碱基变异DNA片段。本发明提供的DNA单碱基变异捕获探针，具有简便通用、经济高效和灵敏特异的特点，可以有效捕获低丰度的单碱基变异DNA片段，并且可以对未知单碱基变异DNA片段进行高通量捕获，在此基础上实现了基于常规DNA分析技术的低丰度单碱基变异
dna 碱基变异捕获探针及其应用

[发明专利]DNA测序方法及其系统-CN201510049812.X有效
发明人：王德强;黄成军;罗军;赵超;杜春雷;石彪 -专利权人：中国科学院重庆绿色智能技术研究院
申请日： 2015-01-30 - 公布日： 2017-10-03 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明提供一种DNA测序方法及其系统，所述DNA测序方法包括获取每种碱基对应的电流变化参考值，将分子马达与待测DNA分子混合制得第一合成体；将第一合成体固定至场效应晶体管栅极上；导通场效应晶体管，测量其源漏极之间电流，设为第一初始电流；依次将不同单种碱基溶液加入至第一合成体，获取不同碱基溶液对应的源漏极之间电流，并分别与第一初始电流比较，得到每种碱基溶液对应电流变化值；当某一碱基溶液对应电流振幅变化值与碱基所对应电流振幅变化参考值相似时，确定包含该碱基；根据碱基形成电流振幅变化值所用的电流时间变化值大小排列，确定碱基序列。
dna 方法及其系统

[发明专利]一种具有高抗盐性的碱基@囊泡复合体及其制备方法-CN202210312569.6有效
发明人：杜娜;姚智尹;陈楠;侯万国 -专利权人：山东大学
申请日： 2022-03-28 - 公布日： 2022-11-25 - 主分类号： B01J13/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种具有高抗盐性的碱基@囊泡复合体及其制备方法。该复合体包括碱基和囊泡，碱基嵌覆于囊泡的双层膜和内水腔中，提高了碱基的溶解度和分散性。本发明的碱基@囊泡复合体中，囊泡的核壳双层膜结构不仅增溶碱基，而且与碱基协同增效，抵御金属离子对囊泡前驱体头基水化层的进攻，使碱基@囊泡复合体在高盐度环境下稳定存在。碱基@囊泡复合体制备方法简单，过程温和，适于大规模生产，在生物细胞膜模拟、催化反应、纳米颗粒合成和药物传输控释等领域具有良好的应用前景。
一种具有高抗盐性碱基复合体及其制备方法

[发明专利]DNA存储方法、系统和存储介质-CN202010788790.X有效
发明人：刘文斌;昝乡镇;许鹏 -专利权人：广州大学
申请日： 2020-08-07 - 公布日： 2023-06-20 - 主分类号： G06F40/126 文献下载
摘要：本发明公开了一种DNA存储方法、系统和存储介质，方法包括：对合成DNA进行测序，得到若干测序序列；确定编码表中不存在对应测序碱基序列，获取编码表中与测序碱基序列汉明距离最小的碱基序列替换测序碱基序列；根据编码表对替换后的测序序列解码，获取解码文本；字符编码表中任意两个碱基序列的汉明距离大于第一阈值。本发明实施例利用与碱基序列的汉明距离对测序得到的测序碱基序列进行纠错，对纠错后的测序碱基序列进行解码得到解码文本。由于编码表中任意两个碱基序列的汉明距离大于第一阈值，使得编码表具有一定的纠错能力，相较于现有的冗余码纠错，大大提高了DNA存储的存储效率。本发明可广泛应用于分子生物学领域中。
dna 存储方法系统介质

[发明专利]靶核酸序列的扩增方法、使用该方法的突变检测方法、以及用于该方法的试剂-CN200980125546.7有效
发明人：平井光春;细见敏也;井口亚希 -专利权人：爱科来株式会社
申请日： 2009-07-02 - 公布日： 2011-05-25 - 主分类号： C12N15/09 文献下载
摘要：使用引物(Xmt)和(Xwt)，以与作为检测目标的碱基为正常型的靶核酸序列的扩增效率相比更高的扩增效率，来扩增作为检测目标的碱基为突变型的靶核酸序列。(Xmt)为与模板核酸中包含突变型碱基的区域互补、且3’区域具有与突变型碱基互补的碱基的引物，(Xwt)为与模板核酸中包含正常型碱基的区域互补、且3’区域具有与正常型碱基互补的碱基的引物。并且，对显示所得到的扩增产物与探针的杂交产物的熔解状态的信号值进行测定，由与温度变化相伴的信号值变动来确定目标碱基位点有无突变。
核酸序列扩增方法使用突变检测以及用于试剂

[发明专利]基于脱氧核糖核酸技术的数据编码方法及解码方法-CN202110467805.7在审
发明人：毕昆;吴瑾;高雅琨;陆祖宏;葛芹玉;顾万君 -专利权人：华为技术有限公司
申请日： 2021-04-28 - 公布日： 2022-10-28 - 主分类号： G11C29/42 文献下载
摘要：本申请实施例公开了一种基于脱氧核糖核酸技术的数据编码方法、解码方法、相关装置及系统，该编码方法包括：对目标数据包括的M段第一子数据编码，以得到M条第一碱基序列；获取M段第一子数据的M个第一索引和目标数据的第二索引，其中，第二索引为第一索引的一部分；对M个第一索引编码，以得到M条第二碱基序列；基于M条第一碱基序列和M条第二碱基序列得到N条第三碱基序列，其中，一条第三碱基序列是基于一条第二碱基序列，以及该条第二碱基序列的对应的第一碱基序列得到的；基于N条第三碱基序列，合成N条第一核苷酸序列；该编码方法使得用户可以根据需求读取从存储数据的核苷酸序列中读取特定的一部分数据。
基于脱氧核糖核酸技术数据编码方法解码

[发明专利]一种图像重构方法及装置-CN201910561039.3在审
发明人：吴婷婷;侯强波;蔡晓辉;杨平 -专利权人：苏州泓迅生物科技股份有限公司
申请日： 2019-06-26 - 公布日： 2019-09-27 - 主分类号： G16H30/20 文献下载
摘要：包括：获取利用DNA存储的压缩图像对应的DNA碱基序列，所述DNA碱基序列中包括多个DNA碱基和/或碱基组合；根据DNA碱基和/或碱基组合与解压值的对应关系，将所述DNA碱基序列解压成第一图像数据；将所述第一图像数据输入至图像重构模型
图像重构碱基组合图像数据解压图像数据输入图像数据重构技术保障图像存储压缩图像应用提供高像素画质图像输出

[发明专利]一种目标RNA单碱基编辑的系统和方法-CN202011120174.3有效
发明人：贺新义;于昊;刘光;邓子新 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2020-10-19 - 公布日： 2023-03-31 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种目标RNA单碱基编辑的系统和方法。具体地，本发明提供了一种碱基编辑器,包括靶向元件和编辑效应元件，其中所述靶向元件与所述编辑效应元件形成一融合蛋白,其中所述靶向元件包含硫修饰核酸识别蛋白，所述编辑效应元件为RNA编辑效应蛋白。本发明首次提出了由硫修饰核酸介导的碱基编辑的概念，将硫修饰识别蛋白与碱基编辑相结合，构建了基于硫修饰核酸及硫修饰核酸识别蛋白的单碱基编辑系统，从而实现了RNA编辑的精准调控。本发明的碱基编辑器具有小型化、靶向性好、碱基编辑效率高等优点。
一种目标 rna 碱基编辑系统方法

[发明专利]一种基于SviCas3的碱基编辑方法-CN202111418309.9在审
发明人：童望宇;余忠帆 -专利权人：安徽大学
申请日： 2021-11-22 - 公布日： 2022-04-12 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于SviCas3的碱基编辑方法，首次实现了Cas3对生物细胞染色体DNA的碱基编辑。该方法中碱基编辑模板同时作为DNA向导和碱基置换模板，通过SviCas3在DNA靶位点的切割，引发细胞同源重组机制进行修复，从而实现碱基编辑。该方法具有载体分子量小、任意靶序列选择、可多位点同时碱基置换、无脱靶、操作简单高效等优点。该方法有望应用于治疗单核苷酸突变导致的遗传病。
一种基于 svicas3 碱基编辑方法

[发明专利]一种将植物基因组中的碱基C突变为碱基T的方法-CN202011060374.4在审
发明人：王飞鹏;赵思;刘亚;宋金岭;贺晓庆 -专利权人：北京市农林科学院
申请日： 2020-09-30 - 公布日： 2022-04-12 - 主分类号： C12N15/82 文献下载
摘要：本发明公开了一种将植物基因组中的碱基C突变为碱基T的方法。本发明方法包括如下步骤：将SpRYn、胞嘧啶脱氨酶、sgRNA和UGI导入植物体内，实现将植物基因组靶点序列中的C突变为T。通过实验证明：本发明方法可对位于植物基因组上的PAM序列为NGN的靶点序列中的碱基C进行编辑，实现碱基C到碱基T的替换，在拓展可编辑的C的范围的同时，还提高了碱基替换效率。
一种植物基因组中的碱基突变方法

[发明专利]使用无催化活性RNA指导的内切核酸酶的CRISPR-AID-CN202180020798.4在审
发明人： M.托马斯;仲西隆志 -专利权人：诺维信公司
申请日： 2021-03-10 - 公布日： 2022-12-02 - 主分类号： C12N9/22 文献下载
摘要：本发明涉及核碱基编辑复合物，以及编码所述核碱基编辑复合物的多核苷酸、包含所述多核苷酸的核酸构建体和表达载体、包含所述核碱基编辑复合物和/或多核苷酸的宿主细胞、以及制备和使用所述核碱基编辑复合物的方法，其中所述核碱基编辑复合物包含a)与SEQ ID NO:126或SEQ ID NO:155具有至少60％序列同一性的无催化活性RNA指导的内切核酸酶以及b)核碱基编辑结构域。
使用催化活性 rna 指导核酸酶 crispr aid

[发明专利]一种编码产碱杆菌腈水解酶的基因及其用于制备扁桃酸单一对映体的方法-CN200910049506.0无效
发明人：许建和;张志钧;刘俊峰;潘江 -专利权人：华东理工大学
申请日： 2009-04-17 - 公布日： 2010-05-05 - 主分类号： C12N15/55 文献下载
摘要：本发明涉及编码具有腈水解酶活性的多肽的碱基序列，涉及包含该碱基序列的载体，并涉及含有该碱基序列或载体的转化体，其中所述的载体包含该碱基序列或碱基序列与相应的信号序列相连接的组合体。本发明还涉及由该碱基序列编码的氨基酸序列。本发明另外还涉及利用该重组表达的腈水解酶作为催化剂，由相应的扁桃腈制备扁桃酸单一对映体及其类似物的技术方法。
一种编码杆菌水解基因及其用于制备扁桃一对方法

[发明专利]R N A干扰的目标碱基序列的搜索方法 ,导致 R N A干扰的多核苷酸的碱基序列的设计方法 ,双链多核苷酸的制备方法 ,抑制基因表达的方法,碱基序列处理装置 ,操作碱基序列处理方法的计算机程序 ,记录介质,以及碱基序列处理系统-CN200380109108.4有效
发明人：西乡薰;程久美子;内藤雄树 -专利权人：生物智囊团株式会社
申请日： 2003-11-21 - 公布日： 2006-03-01 - 主分类号： C12N15/09 文献下载
摘要：本发明从RNA干扰的目标基因的碱基序列中搜索符合下述规则(a)－(d)的序列部位，根据搜索结果进行能够产生RNA干扰的小干扰RNA(siRNA)的设计、合成等。(a)3’末端的碱基是腺嘌呤(A)、胸腺嘧啶(T)或尿嘧啶(U)。(b)5’末端的碱基是鸟嘌呤(G)或胞嘧啶(C)。(c)3’末端的7碱基序列中富含由腺嘌呤(A)、胸腺嘧啶(T)和尿嘧啶(U)组成的群组中选择的1或1种以上的碱基。(d)碱基数在产生RNA干扰且不产生细胞毒性的范围内。
干扰目标碱基序列搜索方法导致多核苷酸设计制备抑制基因表达处理装置操作

[发明专利]基于引物延伸的DNA测序方法-CN200610096705.3无效
发明人：施小龙;唐超;陆祖宏 -专利权人：东南大学
申请日： 2006-10-10 - 公布日： 2007-04-04 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：使待测核苷酸位点挨着引物3’末端；用DNA聚合酶及用四种可分辨的标记物标记的双脱氧核苷酸底物或分别用一种或几种标记物标记的四种脱氧核苷酸或双脱氧核苷酸，在杂交到模板上的引物上进行核苷酸延伸；检测被延伸核苷酸种类，DNA模板被测碱基的种类与延伸核苷酸种类互补。
基于引物延伸 dna 方法

[发明专利]胞嘧啶碱基编辑组合物及其用途-CN202080055843.5在审
发明人：裴相洙;金宪硕;郑有敬 -专利权人：汉阳大学校产学协力团
申请日： 2020-07-29 - 公布日： 2022-04-01 - 主分类号： C12N9/22 文献下载
摘要：本发明涉及胞嘧啶碱基编辑组合物，并且更具体地，涉及包含腺嘌呤脱氨酶和CRISPR相关蛋白9(Cas9)或其功能类似物的胞嘧啶碱基编辑组合物，其具有窄的编辑窗口，因此能够用其他碱基准确编辑靶序列中的胞嘧啶本发明人已发现将包含腺嘌呤脱氨酶和Cas9或其功能类似物的胞嘧啶碱基编辑组合物应用于靶序列导致特定基序上的胞嘧啶被其他碱基替换，并且现有的腺嘌呤碱基编辑器(ABE)不仅能够编辑腺嘌呤，还能够编辑胞嘧啶，并且能以比现有胞嘧啶碱基编辑器(CBE)更高的准确性发生所述替换。因此，根据本发明的胞嘧啶碱基编辑组合物预期有利地用于遗传疾病的治疗和遗传疾病的研究中。
胞嘧啶碱基编辑组合及其用途