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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]玛咖-乙内硫脲A的制备方法-CN201510196865.4在审
发明人：邱明华;于慕湲;王劲松;万落生;彭惺蓉;李忠荣;周琳 -专利权人：中国科学院昆明植物研究所;香格里拉县益科生物科技有限公司
申请日： 2015-04-23 - 公布日： 2015-08-12 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：玛咖-乙内硫脲A的制备方法，该方法包括甲醇提取、石油醚萃取、硅胶分离、反相硅胶RP-C18纯化、硅胶再分离、DIOL硅胶纯化步骤。本发明的目的在于提供一种从植物玛咖中直接分离提取目标化合物玛咖-乙内硫脲A的方法。该方法首次从MACA植物分离得到保健品玛咖植物中的有效成分之一即玛咖-乙内硫脲类(maca-thiohydantoins)化合物，这是保健品功能植物玛咖活性化学成分发现的一次关键性突破。
玛咖硫脲制备方法

[发明专利]一种酰基硫脲类金属缓蚀剂及其制备方法与应用-CN202310911879.4在审
发明人：程文财;朱正国 -专利权人：湖南新文锋智能装备有限公司
申请日： 2023-07-24 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： C23G1/06 文献下载
摘要：本发明属于金属防腐领域，具体涉及一种酰基硫脲类化合物作为金属缓蚀剂的全新用途。本发明所述的化合物基于分子结构、分子中各基团的相互耦合等作用，能够产生协同作用，对碳钢在酸洗溶液中具有较好的缓蚀性能，缓蚀效果优异，酰基硫脲制备方法简单，使用量少，适合大规模生产；同时，使用方法简单，将酰基硫脲与聚乙二醇混合加入盐酸溶液中即可作为清洗液对碳钢进行酸洗
一种硫脲金属缓蚀剂及其制备方法应用

[发明专利]一种异硫脲氢溴酸盐的制备方法-CN201410133407.1有效
发明人：孟庆文;张雷;孔令华;索晨苏;赵海峰 -专利权人：济南圣泉唐和唐生物科技有限公司
申请日： 2014-04-04 - 公布日： 2017-02-01 - 主分类号： C07H15/14 文献下载
摘要：本发明涉及糖化合物领域，具体涉及一种合成异硫脲氢溴酸盐的方法。室温加入醋酐和催化剂，加入D‑半乳糖，反应完成后，加入溴化氢醋酸溶液，反应完成后，将反应液滴加入60‑65℃的硫脲和乙腈溶液中，控温反应，经过后处理得到纯度99%以上的2‑S‑(2,3,4,6‑四‑O‑乙酰基‑β‑D‑吡喃半乳糖基)‑2‑异硫脲氢溴酸盐。本发明方法通过一步反应法合成该化合物，操作简单，原料易得，节约了操作成本和物料。
一种硫脲氢溴酸制备方法

[发明专利]一种化合物NH4-CN201910345042.1有效
发明人：杨甲;孙晓瑞;孙祥宇 -专利权人：长江师范学院
申请日： 2019-04-26 - 公布日： 2021-06-15 - 主分类号： C01G15/00 文献下载
摘要：本发明提供一种化合物NH4InS2及其制备方法和应用，将氧化铟和硫脲混合均匀后加入反应釜中，再加入草酸，然后密封所述反应釜，并将反应釜加热反应，反应结束，得到黄色颗粒状晶体，即为所述化合物NH4InS2。本发明采用简单的草酸硫脲法合成了化合物NH4InS2，该方法简单易行，无需在苛刻的真空反应条件下进行，原材料廉价易得，该化合物在太阳光和可见光下均具有良好的光催化制氢活性，拓宽了光响应范围，且可以作为原料用于合成其它含铟硫化物，具有良好的应用前景。
一种化合物 nh base sub

[发明专利]一种化合物NH4-CN201910346089.X有效
发明人：杨甲;孙晓瑞;孙祥宇 -专利权人：长江师范学院
申请日： 2019-04-26 - 公布日： 2021-06-18 - 主分类号： C01G15/00 文献下载
摘要：本发明提供一种化合物NH4GaS2及其制备方法和应用，包括如下步骤：将氧化镓和硫脲混合均匀后加入反应釜中，再加入草酸，然后密封所述反应釜，并将反应釜加热反应，反应结束，得到白色颗粒状晶体，即为所述化合物NH4GaS2。本发明采用简单的草酸硫脲法合成了化合物NH4GaS2，该方法简单易行，无需在苛刻的真空反应条件下进行，原材料廉价易得，该化合物在模拟太阳光下具有良好的光催化制氢活性，且可以作为原料用于合成其它含镓硫化物，具有良好的应用前景。
一种化合物 nh base sub

[发明专利]抗肿瘤化合物噻唑烷酮双核铜化合物的制备方法-CN202010980124.6有效
发明人：邵佳;魏金霞;任海霞;张弋 -专利权人：天津市第一中心医院
申请日： 2020-09-17 - 公布日： 2023-06-06 - 主分类号： C07F1/08 文献下载
摘要：一种抗肿瘤化合物噻唑烷酮双核铜化合物的制备方法，首先进行配体前体化合物的合成，将甲醇钠置于无水甲醇的单口烧瓶中，2‑氰基吡啶，氨基硫脲按照摩尔比4：1：1投料。并将此混合液加热回流4‑8h，乙醇重结晶后得缩氨基硫脲产物；溴乙酸乙酯的使用可以使噻唑酮配体在室温下被合成，之后配体与铜离子结合生成噻唑烷酮双核铜化合物。合成的铜配合物对DNA有良好的切割效果，并且对多种细胞具有较好的抗癌活性，有作为未来抗肿瘤药物的可能。
肿瘤化合物噻唑烷酮双核铜制备方法

[发明专利]一种针状纳米硫化锌粉末的制备方法-CN201910522751.2在审
发明人：唐荣芝;罗春明;马雅琳;胡家友;唐安斌 -专利权人：四川东材科技集团股份有限公司
申请日： 2019-06-17 - 公布日： 2019-09-20 - 主分类号： C01G9/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种针状纳米硫化锌粉末的制备方法，其特征是：在室温下，将100～500mol的锌盐加入100L水中混合，再加入2.2～10.1㎏聚乙烯醇混合；再加入60L硫脲化合物水溶液，该硫脲化合物水溶液中含有50～200mol的硫脲化合物混合均匀；加热并在温度120～150℃、压力0.2～0.47MPa下反应6～9h后，冷却至室温，抽滤，用水洗涤，干燥，再研磨后，在氮气保护下置于温度500℃～800℃的管式炉中焙烧
硫脲化合物制备硫化锌粉末针状纳米焙烧红外窗口材料纳米硫化锌针状氮气保护发光器件聚乙烯醇塑料助剂吸附材料长径比管式炉光催化再研磨传感器抽滤水中锌盐加热洗涤冷却

[发明专利]一种手性氟喹诺酮C-3均三唑硫醚酮缩氨基硫脲类化合物及其制备方法和应用-CN201510021992.0有效
发明人：胡国强;赵辉;谢振兴;吴书敏;倪礼礼;闫强 -专利权人：河南大学
申请日： 2015-01-16 - 公布日： 2015-04-29 - 主分类号： C07D498/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种手性氟喹诺酮C-3均三唑硫醚酮缩氨基硫脲类化合物及其制备方法和应用，采用如下式I化学结构通式：硫脲类化合物，实现了手性氟喹诺酮骨架与均三唑杂环和缩氨基硫脲等药效团的叠加，从而增加了新化合物的抗肿瘤活性、降低对正常细胞的毒副作用，可以作为抗肿瘤活性物质开发全新结构的抗肿瘤药物
一种手性氟喹诺酮均三唑硫醚酮缩氨基硫脲化合物及其制备方法应用

[发明专利]由单磺酰基二胺水相制备磺酰基环硫脲的方法-CN201010225584.4无效
发明人：马宁;马晓思;万国翔 -专利权人：天津大学
申请日： 2010-07-14 - 公布日： 2010-11-10 - 主分类号： C07B45/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种由单磺酰基二胺水相制备磺酰基环硫脲的方法，属于磺酰基环硫脲类化合物的制备技术。该方法包括以下过程：按单磺酰基二胺与二硫化碳、及与碱摩尔比，及与碳酸盐摩尔比，将单磺酰基二胺与二硫化碳，以及氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸钠和碳酸钾之中的一种加入水中，搅拌反应制得化合物，化合物再经过滤、水洗得到磺酰基环硫脲
单磺酰基二胺水相制备磺酰基环硫脲方法

[发明专利]杂芳环缩氨基硫脲类化合物及其衍生物和它们在制备抗肿瘤药物中的应用-CN200510027600.8无效
发明人：王晓川;齐铭 -专利权人：桑迪亚医药技术（上海）有限责任公司
申请日： 2005-07-07 - 公布日： 2007-01-10 - 主分类号： C07D333/22 文献下载
摘要：本发明公开了缩氨基硫脲类化合物及其衍生物和它们在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明的化合物经动物试验，显示了其对肿瘤有较好的抑制效果，例如对小鼠S180实体瘤的抑制作用可达81.1％。本发明的化合物可以制成片剂、胶囊剂或注射剂等多种剂型。
杂芳环缩氨基硫脲化合物及其衍生物它们制备肿瘤药物中的应用

[发明专利]一种头孢泊肟D3的合成方法-CN202010257938.7在审
发明人：贲昊玺;于海涛;唐小航;孙爱学 -专利权人：南京昊绿生物科技有限公司
申请日： 2020-04-03 - 公布日： 2020-06-23 - 主分类号： C07B59/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种头孢泊肟D3的合成方法，所述的方法包括如下步骤：1）将化合物1和亚硝酸钠进行加成消去反应，制得化合物2；2）将化合物2和液溴进行卤代反应，制得化合物3；3）将化合物3和硫脲进行成环反应，制得化合物4；4）将化合物4和氘代碘甲烷进行取代反应，制得化合物5；5）将化合物5和氢氧化钠进行水解反应，制得化合物6；6）将化合物6和二硫化二苯并噻唑进行酯缩合反应，制得化合物7；7）将化合物7和化合物本发明首次采用市售的氘代碘甲烷合成中间体化合物6，进而成功合成头孢泊肟‑D3终产物。
一种头孢 d3 合成方法

[发明专利]含有S－烷基异硫脲鎓衍生物的药物组合物-CN97199137.5无效
发明人： I·L·米滋塔克;I·V·吉卡伟;V·V·滋纳门斯基;V·E·阿扎马斯特斯夫;B·L·沙加洛;V·柯夫顿;H·V·加萧恩斯基;V·V·达楚克;G·M·科切特克瓦;I·G·伯达里瓦;A·C·特克霍瓦 -专利权人：美迪特药物有限公司
申请日： 1997-09-25 - 公布日： 1999-11-10 - 主分类号： A61K31/155 文献下载
摘要：本发明涉及含磷酸类的S－烷基异硫脲鎓盐类,它包括几个新化合物,它们可用作增加动脉血压或保护组织不受氧过多危害的药剂。这些化合物能够用于治疗急性低血压如休克状态、慢性动脉低血压或氧中毒。
含有烷基硫脲衍生物药物组合

[发明专利]一种TMC-435重要中间体的制备方法-CN201410411979.1有效
发明人：尚振华;安辰红 -专利权人：河北科技大学
申请日： 2014-08-20 - 公布日： 2017-01-04 - 主分类号： C07D417/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种TMC‑435重要中间体的制备方法，其步骤为：1、化合物B在碱性条件下与硫酸二甲酯经甲基化反应得化合物C；2、化合物C经付克酰基化反应得化合物D；3、化合物D经铁粉还原为氨基化合物‑中间体Ⅰ；4、化合物E经羰基α‑位溴化反应得化合物F；5、化合物F与硫脲环合得化合物G；6、化合物G经重氮化反应、亲核取代反应得化合物H；7、化合物H与氰化亚铜在高温条件下反应得化合物I和化合物J；8、化合物I和化合物J在碱性条件下水解得中间体Ⅱ；9、中间体Ⅱ与酰氯试剂反应得化合物K，化合物K与中间体Ⅰ经N‑酰化反应得化合物L；10、化合物L在碱性条件下环合得目标化合物A。
一种 tmc 435 重要中间体制备方法

[发明专利]一种异腈、硫和胺的多组分聚合制备聚硫脲的方法及该聚硫脲的应用-CN201810195256.0有效
发明人：唐本忠;田甜;胡蓉蓉;秦安军;赵祖金 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2018-03-09 - 公布日： 2020-05-22 - 主分类号： C08G75/00 文献下载
摘要：本发明属于含硫有机聚合物制备技术领域，公开了一种异腈、硫和胺的多组分聚合制备聚硫脲的方法及该聚硫脲的应用。所述方法为：在溶剂中，将胺单体、异腈单体和单质硫进行反应，冷却，沉淀，干燥，得到聚硫脲；所述胺单体为二元胺化合物，所述异腈单体为二元异腈化合物。本发明在室温和空气的条件下就可进行，方法简单，聚合反应产率高，原子经济性高，产物易分离；制备的聚硫脲富含N和S杂原子，具有特殊的光电性能，在生物、化学荧光检测和金属汞离子检测以及汞离子去除领域具有潜在独特的应用价值本发明的聚硫脲对金属汞离子检测灵敏度高，对汞离子去除的效果好，其去除效率高于99.99％，达到饮用水的标准。
一种组分聚合制备硫脲方法应用

[发明专利]一种S-取代-缩氨基硫脲结构化合物及其制备方法和应用-CN202110217862.X有效
发明人：那日松;刘佳 -专利权人：江苏仁明生物科技有限公司
申请日： 2021-02-26 - 公布日： 2023-04-11 - 主分类号： C07C335/32 文献下载
摘要：本发明属化学技术领域，具体涉及一种式I所示S‑取代‑缩氨基硫脲结构化合物及其制备方法和应用。式I所示S‑取代‑缩氨基硫脲化合物对农业常见病原菌具备出色的防治效果，且在离体与活体测试上优于现阳性药物嘧菌酯，具备替代或补充现市场现有杀菌剂的潜力。
一种取代氨基硫脲结构化合物及其制备方法应用

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