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[发明专利]新型抗癌药缩胺硫脲类化合物及其制造方法-CN98121914.4无效
发明人：胡惟孝;孙楠;王玉伟;杨忠愚 -专利权人：杭州民生凯普医药化工有限公司;浙江工业大学
申请日： 1998-09-26 - 公布日： 1999-07-28 - 主分类号： C07D213/74 文献下载
摘要：一种新型抗癌药缩胺硫脲类化合物及其制造方法,其特征是该化合物的分子结构式示于附图,采用水合肼与二硫化碳、硫酸二甲酯反应,生成肼基二硫代甲酸甲酯,它与酮反应生成相应的腙,再与1－(2－吡啶基)哌嗪反应,制得缩胺硫脲类化合物
新型抗癌药硫脲化合物及其制造方法

[发明专利]油气田腐蚀抑制剂组合物-CN201980055990.X在审
发明人：孟非;宇野满;唐永春 -专利权人：花王株式会社
申请日： 2019-08-27 - 公布日： 2021-05-07 - 主分类号： C23F11/00 文献下载
摘要：一种抑制在油气田环境中与腐蚀性混合物接触的金属的腐蚀的方法，包括将腐蚀抑制剂组合物引入所述腐蚀性混合物中，所述腐蚀抑制剂组合物包含具有烷基胺基团或烷基季铵盐基团的含氮化合物以及选自由巯基苯并噻唑、巯基苯并咪唑、硫代甘醇化合物和硫脲化合物组成的组的至少一种含硫化合物。
油气田腐蚀抑制剂组合

[发明专利]一种一锅法合成硫脲四元环的方法及合成的硫脲四元环化合物-CN201210176719.1有效
发明人：何兰;龚兵;吴泽辉;李敏峰 -专利权人：北京师范大学
申请日： 2012-05-31 - 公布日： 2012-10-17 - 主分类号： C07D259/00 文献下载
摘要：本发明涉及化合物制备领域，具体地涉及一种一锅法合成硫脲四元环的方法及合成的硫脲四元环化合物。本发明是以间苯二异硫氰酸酯取代物和间苯二胺的取代物为原料，以N-甲基吗啉为催化剂，一锅法合成硫脲四元环。用本发明的方法合成的各种取代的硫脲四元环，操作简单，原料易得，反应条件温和，收率较高,而且所有生产设备少，节约了厂房和设备的占地，可降低投资成本和生产操作成本，具有较大实施价值和效益，其自组装性质较好，
一种一锅合成硫脲四元环方法环化

[发明专利]一种喹啉硫脲类化合物及其合成方法和用途-CN201110139984.8有效
发明人：汪鹏飞;庄晓青;刘卫敏;代青 -专利权人：中国科学院理化技术研究所
申请日： 2011-05-27 - 公布日： 2012-11-28 - 主分类号： C07D215/227 文献下载
摘要：本发明公开了一种喹啉硫脲类化合物；具有下述式(I)所示的结构：该化合物有较强的荧光，本发明还公开了该化合物的合成方法及其用作检测重金属离子的荧光化学传感器的应用。
一种喹啉硫脲化合物及其合成方法用途

[发明专利]一种氟维司群制备方法-CN201810135074.4在审
发明人：张贵民;程磊;提文利 -专利权人：鲁南制药集团股份有限公司
申请日： 2018-02-09 - 公布日： 2019-08-16 - 主分类号： C07J31/00 文献下载
摘要：本发明具体技术方案为：在溶剂中，式Ⅰ化合物与试剂进行卤代反应生成式Ⅱ化合物，式Ⅱ化合物与硫脲在溶剂中回流反应生成式Ⅲ化合物；在碱液和有机溶剂中式Ⅲ化合物和式Ⅳ化合物经过亲核取代反应，水解反应生成式Ⅴ化合物；在溶剂中，式Ⅴ化合物经过醋酸双氧水氧化体系，氧化成氟维司群。
氟维司群生成式溶剂双氧水醋酸亲核取代反应反应中间体反应条件回流反应卤代反应水解反应氧化体系有机溶剂高纯度重结晶柱层析碱液硫脲收率制备合成

[发明专利]一种氢键供体-亲核双功能试剂和有机硼试剂组成的双组分有机催化体系及其应用-CN202211279394.X在审
发明人：伍广朋;杨贯文;龚越;颜蕊 -专利权人：浙江大学
申请日： 2022-10-19 - 公布日： 2023-03-14 - 主分类号： B01J31/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种氢键供体‑亲核双功能试剂和有机硼试剂组成的双组分有机催化体系，由氢键供体‑亲核双功能试剂和有机硼试剂组成；所述氢键供体‑亲核双功能试剂为式(I)所示的硫脲或脲‑胺或膦化合物、式(II)所示的硫脲或脲‑鎓盐化合物、式(III)所示的方酰胺‑胺或膦化合物或式(IV)所示的方酰胺‑鎓盐化合物；有机硼试剂的结构如式(V)或式(VI)所示。本发明还公开了双组分有机催化体系在制备有机小分子和大分子聚合物中的应用。本发明提供的双组分有机催化体系中有机硼组分具有高活性的路易斯酸性中心，同时硫脲或脲组分能够与单体形成氢键，二者协同活化环状单体，得到更高的催化效率，产率和产物选择性。
一种氢键供体亲核双功能试剂有机组成组分催化体系及其应用

[发明专利]以硫脲结构连接的多孔有机聚合物及其制备方法与应用-CN201910268843.2有效
发明人：李光吉;吴茜茜;龚玮 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2019-04-04 - 公布日： 2020-07-28 - 主分类号： C08G18/76 文献下载
摘要：本发明公开了以硫脲结构连接的多孔有机聚合物及其制备方法与应用。该制备方法是在氩气或氮气氛围下，将化合物II、化合物III加入到有机溶剂中，在室温条件下用超声分散均匀；经冷冻除氧后，加热至60～120℃，反应24～72小时；然后，冷却至室温，向反应液加入丙酮，搅拌1～2小时，再经过滤、洗涤、干燥，得到以硫脲结构连接的多孔有机聚合物POP‑S。本发明合成的以硫脲结构连接的多孔有机聚合物催化材料，其单元孔道有较多的硫脲结构，以POP‑S中硫脲的双氢键作用为催化活性中心，可高效地催化β‑硝基苯乙烯与丙二酸二乙酯发生Michael反应，并具有良好的溶剂耐受性
硫脲结构连接多孔有机聚合物及其制备方法应用

[发明专利]一种硫脲化合物及制备和其在金属矿浮选中的应用-CN201110341407.7有效
发明人：刘广义;钟宏;曹占芳;喻名强 -专利权人：中南大学
申请日： 2011-11-02 - 公布日： 2012-06-27 - 主分类号： C07C335/26 文献下载
摘要：一种硫脲化合物及制备和其在金属矿浮选中的应用，将如式(I)所示的N-苯甲酰基-N’-烃氧丙基硫脲化合物用作有色金属矿物和贵金属矿物的浮选捕收剂。应用式(I)结构的化合物作为浮选捕收剂，从有色金属矿石和贵金属矿石中高效回收有价金属矿物。N-苯甲酰基-N’-烃氧丙基硫脲化合物由于捕收剂分子中含有醚基，可降低捕收剂的熔点和增强其在水溶液中的分散性，从而强化有色金属矿石和贵金属矿石的浮选分离提取。N-苯甲酰基-N’-烃氧丙基硫脲化合物具有合成方法简便、金属回收率高等特点。
一种硫脲化合物制备金属浮选中的应用

[发明专利]一种硫脲化合物及其在金属矿浮选中的应用和制备-CN201110341679.7有效
发明人：刘广义;钟宏;狄宁 -专利权人：中南大学
申请日： 2011-11-02 - 公布日： 2012-06-20 - 主分类号： C07C335/28 文献下载
摘要：一种硫脲化合物及其在金属矿浮选中的应用和制备，将如式(I)所示的N-烃氧羰基-N’-烃氧丙基硫脲化合物用作有色金属矿石和贵金属矿石浮选的捕收剂。应用式(I)结构的化合物作为浮选捕收剂，从有色金属矿石和贵金属矿石中高效回收有价金属矿物。N-烃氧羰基-N’-烃氧丙基硫脲化合物由于捕收剂分子中含有醚基，可降低捕收剂的熔点和增强其在水溶液中的分散性，从而强化有色金属矿石和贵金属矿石的浮选分离提取。N-烃氧羰基-N’-烃氧丙基硫脲化合物具有合成方法简便、金属回收率高等特点。
一种硫脲化合物及其金属浮选中的应用制备

[发明专利]含膦酸酯的手性双硫脲衍生物及其制备方法和用途-CN200910102561.1有效
发明人：胡德禹;杨璇;宋宝安;杨松;李向阳;薛伟;金林红;陈卓 -专利权人：贵州大学
申请日： 2009-05-13 - 公布日： 2009-10-07 - 主分类号： C07F9/40 文献下载
摘要：本发明公开了一种抗植物病毒作用的化合物——含膦酸酯的手性双硫脲类衍生物的制备方法和生物活性，是由下列通式表示的化合物结构。本发明介绍了以手性环己二胺、取代异硫氰酸酯、二硫化碳、氧氯化磷、三乙胺、取代苯甲醛、氨水、亚磷酸二烷基酯、对甲苯磺酸等为原料经四步反应合成含膦酸酯的手性双硫脲类衍生物。本发明的化合物a、e对烟草花叶病毒(TMV)病具有较高治疗抑制作用，表现出较好的抗植物病毒活性；另外化合物还具有一定抗癌活性，并可作为手性催化剂进行不对称合成。
含膦酸酯手性硫脲衍生物及其制备方法用途

[发明专利]一种多取代二氢噻吩‑3‑酮类化合物及其合成方法-CN201510393628.7有效
发明人：姜雪峰;张泽光;代志洪 -专利权人：华东师范大学
申请日： 2015-07-07 - 公布日： 2017-03-29 - 主分类号： C07D333/32 文献下载
摘要：本发明公开了一种多取代二氢噻吩‑3‑酮类化合物的合成方法，是在乙醇中，室温条件下，以炔基二酮为反应原料，以硫脲为硫原子植入试剂，反应得到多取代二氢噻吩‑3‑酮类化合物。本发明优点包括反应高效，收率较高；硫脲作为硫原子转移试剂，廉价经济；反应条件仅需室温，无需强酸强碱；无需催化剂的参与；反应底物容易制备。
一种取代噻吩酮类化合物及其合成方法

[发明专利]一种硫脲类化合物及其制备方法-CN202210050217.8有效
发明人：唐本忠;胡蓉蓉;刘亚丽;秦安军;赵祖金 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2022-01-17 - 公布日： 2023-05-05 - 主分类号： C07C335/16 文献下载
摘要：本发明属于有机化学和材料学技术领域，具体公开了一种硫脲类化合物及其制备方法。本发明在有机溶剂中将单质硫、氯乙酸和胺类单体进行加温搅拌反应，后经萃取、层析处理得到硫脲类化合物。
一种硫脲化合物及其制备方法

[发明专利]一种硫脲的制备方法-CN201611138264.9在审
发明人：高德振;邢莹莹;刘洋;常忠臣;易先君;张建林 -专利权人：黄河三角洲京博化工研究院有限公司
申请日： 2016-12-02 - 公布日： 2017-05-10 - 主分类号： C07C335/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种硫脲的制备方法，包括以下步骤，首先将羟基二氨基碳正离子、含有巯基的化合物、碱和水进行反应后，得到反应产物；然后将上述步骤得到的反应产物经过脱水步骤和后处理步骤后，得到硫脲。本发明从原材料和反应路线等基础步骤入手，将羟基二氨基碳正离子、含有巯基的化合物、碱和水混合反应，再经过脱水和后处理后，最终生成硫脲，开辟了硫脲合成的新工艺，该方法反应条件温和，经济环保，基本无三废，原料廉价易得，为硫脲的多方向合成提供了新思路，是一种经济环保，适合规模化工业生产的制备方法。
一种硫脲制备方法

[发明专利]巯基三唑类输气管道减阻剂及其制备方法-CN201310551929.9在审
发明人：李国平;张志恒;艾慕阳;刘广文;常维纯;郭海峰;徐海红;刘诚;李绍玉 -专利权人：中国石油天然气股份有限公司
申请日： 2013-11-08 - 公布日： 2015-05-20 - 主分类号： C08L79/00 文献下载
摘要：涉及有机化学的一般方法、有机大分子化合物和管道系统技术领域。本减阻剂由水合肼、二硫化碳按质量比3:1～4:1在催化剂Ⅰ作用下生成1,3-二氨基硫脲,1,3-二氨基硫脲与芳香醛按照质量比1:1～1:1.5发生缩合反应生成双缩二氨基硫脲,双缩二氨基硫脲再与芳香酯在催化剂Ⅱ的作用下按照质量比1:1～1:3生成巯基三唑化合物,将巯基三唑化合物溶于丙酮,加入磷酸或磷酸盐，充分混合即得目标产品。
巯基三唑类输气管道减阻剂及其制备方法

[发明专利]杂芳环缩氨基硫脲与过渡金属的络合物及其在制备抗肿瘤药物中的应用-CN200710037869.3无效
发明人：齐铭;王晓川;谢立华;崔家荣 -专利权人：卡南吉医药科技（上海）有限公司
申请日： 2007-03-07 - 公布日： 2008-09-10 - 主分类号： C07F15/02 文献下载
摘要：本发明提供了杂芳环缩氨基硫脲类化合物与过渡金属的络合物，公开了它们在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明的化合物经体外多种肿瘤细胞株的试验，显示了其对肿瘤有很好的抑制效果，本发明的化合物可以制成片剂、胶囊剂或注射剂等多种剂型的药物组合物。
杂芳环缩氨基硫脲过渡金属络合物及其制备肿瘤药物中的应用

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