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[发明专利]一种对氨基苯腈的催化合成方法-CN202010889776.9有效
发明人：权于;于顺明;高振聪 -专利权人：鞍山七彩化学股份有限公司
申请日： 2020-08-28 - 公布日： 2022-08-30 - 主分类号： C07C253/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种对氨基苯腈的合成方法，所述方法包括：硝基苯取代物与氨气、第二气体混合，在催化剂存在下，于流化床反应器中发生反应，得到对氨基苯腈，所述第二气体为空气、氧气或惰性气体。硝基苯取代物为对硝基苯甲酸或对硝基甲苯，通过在氨氧化催化体系下进行反应，获得对氨基苯腈。
一种氨基催化合成方法

[发明专利]对氨基苯甲酰胺催化加氢工艺-CN202010400272.6在审
发明人：吕桂栋;高建中 -专利权人：山东鄄城南港化工有限公司
申请日： 2020-05-10 - 公布日： 2020-11-13 - 主分类号： C07C231/02 文献下载
摘要：本发明提出了对氨基苯甲酰胺催化加氢工艺，包括以下步骤：S1：将硝基苯甲酸与醇按照5‑8∶1的比例加入到高速混合设备中，并在高速混合设备中进行混合操作，得到混合液；S2：首先将溶剂加入到加氢釜中，然后S1中的混合液加入到加氢釜中，加氢釜利用其内部的搅拌装置对内部进行搅拌操作，加氢釜内部的温度设置为40‑90℃，在加氢釜进行搅拌的过程中进行等间隔加入定量的60‑68％浓度的硫酸溶液，得到对硝基苯甲酸酯。
氨基甲酰胺催化加氢工艺

[发明专利]尼达尼布及其中间体的制备方法-CN201780044516.8有效
发明人：栗增;程小松;何先亮;张继承;黄鲁宁;陶安平;顾虹 -专利权人：浙江华海药业股份有限公司;上海科胜药物研发有限公司
申请日： 2017-10-11 - 公布日： 2021-12-07 - 主分类号： C07D209/34 文献下载
摘要：本发明的方法以4‑卤代‑3‑硝基‑苯甲酸甲酯(化合物II)和3‑氧代‑3‑苯基丙酸酯(化合物III)为原料，经由中间体4‑(1‑烷氧基‑1,3‑二氧代‑3‑苯丙烷‑2‑基)‑3‑硝基苯甲酸甲酯(化合物IV)和3‑苯甲酰基‑2‑氧代二氢吲哚‑6‑甲酸甲酯(化合物V)，制备成尼达尼布。
尼达尼布及其中间体制备方法

[发明专利]一种微通道反应器合成2‑氯‑5‑硝基苯甲酸的方法-CN201611169012.2在审
发明人：刘桂梅;任吉秋;杨昆;安永生 -专利权人：黑龙江鑫创生物科技开发有限公司
申请日： 2016-12-16 - 公布日： 2017-05-17 - 主分类号： C07C201/08 文献下载
摘要：本发明提供一种微通道反应器合成2‑氯‑5‑硝基苯甲酸的方法：将原料邻氯苯甲酸溶解于浓硫酸中作为物料1，进入预热模块；将发烟硝酸与浓硫酸分别作为物料2和物料3，进入另一预热模块，物料1、2、3预热后进入反应模块组进行反应，收集流出的反应液，处理得到粗品后经过精制得到产品2‑氯‑5‑硝基苯甲酸。
一种通道反应器合成硝基苯甲酸方法

[发明专利]合成3-甲基-4-丁酰基-5-硝基苯甲酸甲酯的连续流方法及其反应装置-CN202010813239.6在审
发明人：盛凯蔓;张晓伟;唐雄峰;金红卫;刘道宏 -专利权人：浙江金立源药业有限公司
申请日： 2020-08-13 - 公布日： 2020-11-13 - 主分类号： C07C231/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成3‑甲基‑4‑丁酰基‑5‑硝基苯甲酸甲酯的连续流方法及其反应装置，它以3‑甲基‑4‑丁酰基苯甲酸甲酯为原料，以混酸(硝酸和硫酸)为硝化试剂，物料经计量泵连续输入高效混匀器混合后进入受控温的管道反应器发生硝化反应，反应完毕后，反应液继而在管道反应器中淬灭，然后进行连续分液，所得有机相经中和、干燥、浓缩和重结晶后得纯品3‑甲基‑4‑丁酰基‑5‑硝基苯甲酸甲酯产物。
合成甲基丁酰基硝基苯甲酸连续流方法及其反应装置

[发明专利]一种合成来那替尼中间体的方法-CN201911238950.7有效
发明人：许志伟;胡林;邹平;吴伟;左昂禾;邱小龙;左智伟;刘文博;储玲玲;王平;张大永 -专利权人：江苏慧聚药业股份有限公司
申请日： 2019-12-06 - 公布日： 2022-04-12 - 主分类号： C07D215/56 文献下载
摘要：本发明在于提供一条制备来那替尼关键中间体3‑氰基‑4‑氧代‑6‑硝基‑7‑乙氧基‑1,4‑二氢喹啉的新路线，该路线以2‑卤代‑4‑氟‑5‑硝基苯甲酸为起始物料，经过4步反应方便实现目标中间体的合成。
一种合成中间体方法

[发明专利]制备三氟苯衍生物的方法-CN93100780.1无效
发明人： H·萨泽潘斯基;U·伯克哈特;A·帕斯考;S·法鲁齐 -专利权人：希巴-盖吉股份公司
申请日： 1993-01-21 - 公布日： 1994-08-03 - 主分类号： C07C205/60 文献下载
摘要：本发明公开的是制备式(I)三氟硝基苯衍生物的方法以及制备式(II)2-硝基-3，4，6-三氟苯甲酸衍生物的方法。式(I)和式(II)中的R为氢、C1—C8烷基、卤代-C1—C8烷基或烯丙基。
制备三氟苯衍生物方法

[发明专利]化肥增效添加剂及其用途-CN201310014107.7有效
发明人：冯建材 -专利权人：冯建材
申请日： 2013-01-15 - 公布日： 2013-04-17 - 主分类号： C05G3/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种化肥增效添加剂，主要包括2，4-二硝基苯酚、α-萘乙酸、5-硝基愈创木酚、邻硝基茶酚、对硝基苯酚、十二烷基苯磺酸、聚天冬氨酸、三碘苯甲酸、生物固氮菌、蛋白肽、聚醚三元醇。
化肥增效添加剂及其用途

[发明专利]来那度胺Lenalidomide的合成方法-CN201910865328.2在审
发明人：谢志强;钟凯凯;卢博为;卢俊瑞;张俊杰;李有鸿;黄爱昊 -专利权人：天津瑞岭化工有限公司
申请日： 2019-09-12 - 公布日： 2020-01-03 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：采用三步聚合：具体包括(1)2‑甲基‑3‑硝基苯甲酸甲酯为起始原料，与溴代试剂发生溴代反应生成1化合物2‑溴甲基‑3‑硝基苯甲酸甲酯；(2)1化合物与3‑氨基哌啶‑2,6‑二酮盐酸盐在无溶剂条件下环合生成2化合物3‑(4‑硝基‑1‑氧代‑1,3‑二氢异吲哚‑2‑基)哌啶‑2,6‑二酮；(3)2化合物经还原剂还原即来那度胺。
来那度胺硝基苯甲酸甲酯化学合成领域社会经济效益二酮盐酸盐无溶剂条件氨基哌啶工艺原料环境友好起始原料制备工艺溴代反应溴代试剂还原剂异吲哚溴甲基二酮环合硝基哌啶聚合还原合成

[发明专利]纳米银复合探针可视化快速检测铬离子的方法-CN201310090897.7无效
发明人：何裕建;周影;赵红;苏晓鸥;王培龙;彭闻博;袁龙飞;蔡波太;刘庆菊 -专利权人：中国科学院大学
申请日： 2013-03-21 - 公布日： 2013-06-19 - 主分类号： G01N21/25 文献下载
摘要：本发明涉及一种纳米银复合探针可视化快速检测铬离子的方法，具体利用了4-巯基苯甲酸和4-硝基苯硫醇修饰的纳米银可视化检测水溶液中的铬离子。本发明主要特征在于使用了4-硝基苯硫醇和4-巯基苯甲酸这两种物质共同修饰在纳米银表面，形成了具有硝基和羧基这两种官能团的复合纳米银探针。
纳米复合探针可视化快速检测离子方法

[发明专利]邻硝基苯甲醛降解菌及其应用-CN200810161589.8无效
发明人：虞方伯;周珊;管莉菠;罗锡平;张妙仙;单胜道 -专利权人：浙江林学院
申请日： 2008-09-23 - 公布日： 2009-04-01 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明属于环境污染物生物处理技术领域，具体涉及一种降解邻硝基苯甲醛的细菌及其在废水生物处理和土壤环境污染修复中的应用。本发明所提供的邻硝基苯甲醛降解菌是产碱菌属(Alcaligenes sp.)的菌株ND1，该菌可在好养条件下高效降解邻硝基苯甲醛，并且能利用萘、对硝基苯酚、邻硝基苯酚、邻氨基苯酚，甲苯，对二甲基氨基苯甲醛，2，4-二硝基苯酚，对羟基苯甲酸，二苯胺，安息香酸和二甲苯等其它多种芳香化合物。
硝基苯甲醛降解及其应用

[发明专利]一种咪唑苯脲的制备方法-CN201210454778.0有效
发明人：苏玉辉;方明锋;刘全才;孔梅;吴连勇 -专利权人：齐鲁动物保健品有限公司;齐鲁晟华制药有限公司
申请日： 2012-11-13 - 公布日： 2013-02-13 - 主分类号： C07D233/24 文献下载
摘要：本发明涉及一种咪唑苯脲的制备方法，步骤如下：（1）将间硝基苯甲酸和二氯亚砜混合后回流反应，制得间硝基苯甲酰氯；（2）将间硝基苯甲酰氯加入乙腈中，然后加入磷钼钒杂多酸，加入乙二胺，回流反应，制得2-(3-硝基苯基)咪唑啉；（3）将2-(3-硝基苯基)咪唑啉加入溶剂中，加入钯碳，进行还原氢化反应，制得2-(3-氨基苯基)咪唑啉盐酸盐；（4）将2-(3-氨基苯基)咪唑啉盐酸盐加入N,N-二甲基甲酰胺中，搅拌加入尿素
一种咪唑制备方法

[发明专利]一种近红外光和pH双重响应油酸衍生物纳米载药材料及其制备方法和用途-CN202011011262.X在审
发明人：叶勇;周春卡;唐小月 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2020-09-23 - 公布日： 2020-12-04 - 主分类号： A61K41/00 文献下载
摘要：该纳米载体材料是由油酸与聚乙烯亚胺、聚乙二醇单甲醚和邻硝基卞基琥珀酸酯接枝，并与上转换纳米颗粒结合而成。其制备方法包括：将邻硝基苄醇和琥珀酸酐反应制得邻硝基卞基琥珀酸酯，将聚乙二醇单甲醚与对硝基苯基氯甲酸酯反应生成聚乙二醇单甲醚对硝基苯甲酸酯，再将聚乙烯亚胺与之和油酸反应，与上转换颗粒混合反应制得。
一种红外光和 ph 双重响应油酸衍生物纳米药材料及制备方法用途

[发明专利]一种制备5-羧酸甲酯-6-甲氧基苯并三氮唑的方法-CN201110366503.7无效
发明人：王利明;夏秋景;陈浩 -专利权人：苏州诚和医药化学有限公司
申请日： 2011-11-18 - 公布日： 2012-04-04 - 主分类号： C07D249/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备5-羧酸甲酯-6-甲氧基苯并三氮唑的方法，以2-甲氧基-4-氨基苯甲酸甲酯为原料，加入溶解量的醋酐和冰醋酸，加入硝化量的浓硝酸，硝化反应制得中间体2-甲氧基-4-氨基-5-硝基苯甲酸甲酯；以2-甲氧基-4-氨基-5-硝基苯甲酸甲酯为原料，加入溶解量的甲醇、催化量的雷尼镍，控压0.5~0.8Mpa通氢气进行氢化反应，倒入含硫酸的甲醇溶液，加入冰水析出结晶，过滤干燥得中间体2-甲氧基-4，5-二氨基苯甲酸甲酯，将2-甲氧基-4，5-二氨基苯甲酸甲酯加入浓盐酸中，0~5℃下滴加亚硝酸钠溶液，滴加完毕升温至30~35℃搅拌1~2h，冷却过滤得固体，依次用二氯甲烷、水洗涤，得5-羧酸甲酯-6-
一种制备羧酸甲氧基苯三氮唑方法

[发明专利]一种制备盐酸普鲁卡因的方法-CN202211027973.5在审
发明人：周赛冬;沈运宝;方洋;戴勇;黄健光;王成前 -专利权人：衡阳小桔制药有限公司
申请日： 2022-08-25 - 公布日： 2022-11-11 - 主分类号： C07C229/60 文献下载
摘要：本发明属于医药中间体领域，具体公开了一种制备盐酸普鲁卡因的方法,包括以下步骤：1)对硝基苯甲酸二乙氨基乙酯在氢气环境和鈀类催化剂的作用下下生成对氨基苯甲酸二乙氨基乙酯；2)对氨基苯甲酸二乙氨基乙酯与盐酸气反应，生成盐酸普鲁卡因；相比现有技术中使用铁粉/硫酸氢化还原硝基得到氨基，产生大量含铁盐废水，废水处理成本高；本发明使用鈀/氢气替换铁粉/硫酸还原体系，可以实现绿色生产，无废水产生，且含有催化剂的母液循环利用，绿色环保，并且最后生成的对氨基苯甲酸二乙氨基乙酯可直接成盐析出高纯度盐酸普鲁卡因，产品经干燥后产品符合原料药质量标准，无需重结晶操作。
一种制备盐酸普鲁卡方法