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[发明专利]替格瑞洛固体分散体及其制备方法和应用-CN202380009232.0在审
发明人：邹平;齐宜广;汪妮;刘帝灵;杨文杰 -专利权人： 江苏慧聚药业股份有限公司;江苏慧聚药业股份有限公司广州分公司
申请日： 2023-05-22 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： A61K31/519 文献下载
摘要：本申请涉及一种替格瑞洛固体分散体及其制备方法和应用。该替格瑞洛固体分散体包括以下组分：(a)活性成分，活性成分包括替格瑞洛和/或其可药用盐；(b)载体，载体包括药学上可接受的高分子聚合物；和(c)表面活性剂，表面活性剂包括聚氧乙烯系非离子表面活性剂。本申请的替格瑞洛固体分散体具有显著改善的溶出性和提高的生物利用度。
替格瑞洛固体散体及其制备方法应用

[发明专利]一种阿瑞匹坦药物组合物及其制备方法-CN202210462519.6有效
发明人：陈勇;齐宜广;邹平 -专利权人： 江苏慧聚药业股份有限公司;江苏慧聚药业股份有限公司广州分公司
申请日： 2022-04-28 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： A61K31/5377 文献下载
摘要：本发明属于医药制剂技术领域，具体公开了一种阿瑞匹坦药物组合物及其制备方法。阿瑞匹坦药物组合物包括阿瑞匹坦和吸收促进剂，吸收促进剂选自癸酸钠、月桂氮卓酮、辛酸钠、癸基甜菜碱、N‑[8‑(2‑羟基苯甲酰)氨基]辛酸钠中的至少一种。本发明通过添加特定的吸收促进剂，可在研磨时显著提高阿瑞匹坦的研磨效率，减小终点研磨粒径，从而加速阿瑞匹坦的溶出，并明显提高制剂的膜透过性，提高其生物利用度。同时，采用纳米晶技术制备阿瑞匹坦药物组合物，通过在研磨液中加入特定的吸收促进剂，相比常规的湿法研磨，具有更高的研磨效率，可将阿瑞匹坦研磨至更小的粒径、使阿瑞匹坦快速溶出，从而显著提高其生物利用度。
一种阿瑞匹坦药物组合及其制备方法

[发明专利]2-(3-溴-5-甲基苯基)乙腈的合成-CN202110736370.1有效
发明人：邱小龙;左昂禾;徐涛;葛杰;左智伟;胡林;储玲玲;刘文博;邹平 -专利权人： 江苏慧聚药业股份有限公司
申请日： 2021-06-30 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： C07C255/35 文献下载
摘要：本发明涉及2‑(3‑溴‑5‑甲基苯基)乙腈的制备。具体为3,5‑二溴甲苯在铜试剂/碱/添加物/溶剂‑1作用下和腈基乙酸酯发生反应，随后在溶剂‑2/H2O体系作用下进一步反应，方便实现2‑(3‑溴‑5‑甲基苯基)乙腈的制备。
甲基苯基合成

[发明专利]一种阿瑞匹坦胶囊中相关物质的检测方法-CN202310611337.5在审
发明人：邹平;齐宜广;王辉;乔畅 -专利权人： 江苏慧聚药业股份有限公司;江苏慧聚药业股份有限公司广州分公司
申请日： 2023-05-29 - 公布日： 2023-08-11 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明属于药物检测技术领域，具体公开了一种阿瑞匹坦胶囊中相关物质的检测方法，包括以下步骤：取有关物质，加入稀释剂，得对照品溶液；取阿瑞匹坦胶囊的内容物，加入对照品溶液和稀释剂，超声并间歇振摇，冷却至室温；继续加入稀释剂，摇匀、离心，取上清液，得供试品溶液；采用高效液相色谱法对供试品溶液进行检测。本发明采用高效液相色谱法对供试品溶液进行检测，并在供试品溶液的制备的过程中采用离心操作替代过滤操作，有效防止了浸出物的产生，从而真实的反应供试品溶液中有关物质的情况，使检测结果更加准确、可靠。同时，本发明的检测方法具有专属性强，信噪比大，线性良好，且准确度、进样精密度、重复性和稳定性俱佳的特点。
一种阿瑞匹坦胶囊相关物质检测方法

[外观设计]包装盒（己酮可可碱注射液）-CN202330162453.4有效
发明人：邹平;齐宜广;刘磐;余婕 -专利权人： 江苏慧聚药业股份有限公司;江苏慧聚药业股份有限公司广州分公司
申请日： 2023-03-30 - 公布日： 2023-08-01 - 主分类号： 09-03 文献下载
摘要：1.本外观设计产品的名称：包装盒（己酮可可碱注射液）。2.本外观设计产品的用途：用于药品包装。3.本外观设计产品的设计要点：在于形状与图案的结合。4.最能表明设计要点的图片或照片：立体图。
包装己酮可可注射液

[发明专利]一种蛋白琥珀酸铁口服溶液中防腐剂的检测方法-CN202310611558.2在审
发明人：邹平;齐宜广;王辉;曾铭健;钟秋节;唐健池 -专利权人： 江苏慧聚药业股份有限公司;江苏慧聚药业股份有限公司广州分公司
申请日： 2023-05-29 - 公布日： 2023-07-07 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明属于本发明属于药物检测技术领域，具体公开了一种蛋白琥珀酸铁口服溶液中防腐剂的检测方法，包括以下步骤：用稀释剂分别对蛋白琥珀酸铁口服溶液和防腐剂进行稀释，得供试品溶液和对照品溶液；采用高效液相色谱法对所述供试品溶液和对照品溶液进行检测，检测采用线性梯度洗脱，且流动相A为0.8‑1.2％的冰醋酸水溶液，流动相B为甲醇，流动相A和所述流动相B的初始体积比为65‑75：35‑25。本发明通过调整色谱条件，降低了溶剂、蛋白琥珀酸铁和空白辅料对防腐剂的干扰，提高了检测的专属性。
一种蛋白琥珀酸口服溶液防腐剂检测方法

[发明专利]格拉匹纶新晶型及其制备-CN202111508949.9在审
发明人：董伟;夏小波;王军强;邱小龙;张夏衡;左智伟;徐涛;储玲玲;刘文博;邹平;胡林 -专利权人： 江苏慧聚药业股份有限公司
申请日： 2021-12-10 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明涉及格拉匹纶(Grapiprant)新晶型O；晶型O的XRPD图谱在6.9°、7.7°、10.0°、10.6°、13.9°、14.0°、15.5°、16.3°、18.5°、19.1°、19.5°、20.5°、21.5°、22.4°、22.7°、23.0°、23.4°、26.1°、以及27.0°有特征布拉格角。
格拉匹纶新晶型及其制备

[发明专利]一种兰索拉唑肠溶胶囊及其制备方法-CN202310334612.3在审
发明人：邹平;齐宜广;陈勇;郑泽华;刘文光 -专利权人： 江苏慧聚药业股份有限公司;江苏慧聚药业股份有限公司广州分公司
申请日： 2023-03-31 - 公布日： 2023-06-13 - 主分类号： A61K9/48 文献下载
摘要：本发明属于医药制剂技术领域，公开了一种兰索拉唑肠溶胶囊及其制备方法。兰索拉唑肠溶胶囊包括含药丸、胶囊壳和肠溶包衣；含药丸填充于所述胶囊壳中，形成胶囊粒；肠溶包衣包覆于胶囊粒表面；胶囊壳为羟丙甲基纤维素胶囊壳，肠溶包衣的原料组分，按重量份计包括：肠溶包衣材料24.13‑43.37份，增塑剂1.45‑6.50份，二氧化钛2.41‑4.34份；增塑剂占肠溶包衣材料的质量比为6‑15％。本发明通过对兰索拉唑肠溶胶囊的原料组分及制备工艺进行优化改进，获得了一种耐酸力强，释放速度快，溶出度高且稳定性好的肠溶胶囊制剂；相比常规制备工艺，辅料种类和工序步骤更少，重现性更好，生产成本低且简单易操作。
一种兰索拉唑肠溶胶及其制备方法

[发明专利]一种美洛昔康注射液及其制备方法-CN202310334409.6在审
发明人：邹平;齐宜广;刘磐;蓝建帆 -专利权人： 江苏慧聚药业股份有限公司;江苏慧聚药业股份有限公司广州分公司
申请日： 2023-03-31 - 公布日： 2023-06-02 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明属于医药制剂技术领域，具体公开了一种美洛昔康注射液及其制备方法，其中：美洛昔康注射液的原辅料组分包括美洛昔康、脱氧胆酸钠和聚维酮，质量浓度为0.3％的脱氧胆酸钠溶液的pH值为6.8‑8.0或脱氧胆酸钠中的钠含量为5.0‑5.5wt％。本发明的美洛昔康注射液以脱氧胆酸钠和聚维酮为表面活性剂，通过控制质量脱氧胆酸钠溶液的pH值或脱氧胆酸钠中的钠含量，在不添加糖或缓冲液的条件下，依然可维持美洛昔康纳米晶悬浮液的稳定性，几乎无片状聚集物的析出。同时，本发明的美洛昔康注射液的制备方法，工艺稳定、操作简单，所制备的悬浮液中几乎无片聚物析出，体系更为稳定，有利于工业化生产、运输及存储。
一种美洛昔康注射液及其制备方法

[发明专利]包含托法替布的药物组合物和药物制剂-CN202211503882.4在审
发明人：齐宜广;胡长平;邹平;汪妮 -专利权人： 江苏慧聚药业股份有限公司;中南大学
申请日： 2022-11-29 - 公布日： 2023-04-04 - 主分类号： A61K9/50 文献下载
摘要：本发明涉及一种药物组合物和药物制剂。该药物组合物包括如下组分：(1)托法替布；(2)油酸和辛酸癸酸单双甘油酯中的一种或两种；(3)聚乙二醇；(4)助溶剂。本发明的组合物可有效提高托法替布的载药量、体内吸收水平和结肠靶向性，降低体循环的药物量，减少副作用。
包含托法替布药物组合药物制剂

[发明专利]mRNA传递剂的合成-CN202110804660.5在审
发明人：邹平;左智伟;邱小龙;徐涛;胡林;储玲玲;刘文博 -专利权人： 江苏慧聚药业股份有限公司
申请日： 2021-07-16 - 公布日： 2023-01-17 - 主分类号： C07C227/18 文献下载
摘要：本发明涉及mRNA传递剂的合成，具体为在三氟甲磺酸镱作用下，相关氨基化合物和环氧乙烷发生反应。
mrna 传递合成

[发明专利]一种布瑞哌唑制剂溶出的检测方法和应用-CN202211201199.5在审
发明人：邹平;齐宜广;王辉;邓小红;阮沁琳 -专利权人： 江苏慧聚药业股份有限公司;江苏慧聚药业股份有限公司广州分公司
申请日： 2022-09-29 - 公布日： 2023-01-10 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明属于药物分析技术领域，具体公开了一种布瑞哌唑制剂溶出的检测方法和应用。该检测方法，采用反向高效液相色谱法进行检测，检测的色谱条件为：色谱柱以十八烷基键合硅胶为填料，流动相A包括乙腈或甲醇，流动相B包括高氯酸溶液；布瑞哌唑制剂的溶出溶液中含有十二烷基硫酸钠。通过控制检测的色谱条件，如流动相原料种类和色谱柱等，可消除SDS的影响，有效检测主成分，峰形良好；出峰时间短，主峰出峰时间不超过10分钟，更佳地，约为5分钟，检测效率高；操作简单，可快速有效完成溶出溶液的检测。同时，本发明的布瑞哌唑制剂溶出的检测方法可实现无干扰、专属性强、重现性好，方法可靠。
一种布瑞哌唑制剂检测方法应用

[发明专利]气相色谱法测定依鲁替尼中苯的方法-CN202211197477.4在审
发明人：邹平;朱振涛;沈烨冰;吴忠平 -专利权人： 江苏慧聚药业股份有限公司
申请日： 2022-09-29 - 公布日： 2023-01-03 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种顶空气相色谱法测定依鲁替尼中残留苯的方法，包括：取适量苯，用溶剂(DMF)稀释成每1mL中含苯0.001mg的工作液，同时用相同的溶剂配制依鲁替尼，浓度为500mg/mL，作为供试品溶液；以石英毛细管柱为测定用的色谱柱，柱温箱起始温度条件为40℃，起始温度条件下保持10min，程序升温5℃每分钟，升至75℃，保持6min，程序升温50℃每分钟，升至200℃，保持5min；在FID检测器240℃，进样口温度为200℃，分流比为3:1，载气为氮气的色谱条件下检测，取供试品溶液和工作液置于进样瓶中，进样，记录色谱图，以外标法计算。本发明测定结果分离度好、简单快捷、专属性强、灵敏度高等特点，更广泛的毛细管顶空气相色谱法测定依鲁替尼中残留的苯。
色谱测定依鲁替尼中苯方法

[发明专利]依匹哌唑的制备方法-CN202210498690.2在审
发明人：邹平;张海峰;张义森;邱小龙 -专利权人： 江苏慧聚药业股份有限公司
申请日： 2022-05-09 - 公布日： 2022-12-27 - 主分类号： C07D409/12 文献下载
摘要：本发明涉及一条制备依匹哌唑的方法，具体为7‑溴喹啉‑2(1H)‑酮在铜试剂，碱,溶剂和添加物的条件下和4‑(4‑(苯并[b]噻吩‑4‑基)哌嗪‑1‑基)丁‑1‑醇反应制备得到依匹哌唑。
依匹哌唑制备方法

[发明专利]一种巴瑞替尼的有关物质检测方法-CN202211107621.0在审
发明人：邹平;丁杨辉;吴忠平;沈烨冰 -专利权人： 江苏慧聚药业股份有限公司
申请日： 2022-09-13 - 公布日： 2022-12-16 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明的目的是提供一种巴瑞替尼的有关物质检测方法，属于药物分析技术领域。本方面以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂所得色谱柱为固定相，以磷酸缓冲液与乙腈的混合溶液为流动相A，以乙腈和甲醇的混合溶液为流动相B，采取梯度洗脱方式能够有效分离巴瑞替尼中的杂质。该方法对有关物质检出率高，精密度高，重复性和回收率良好。该方法可用于巴瑞替尼原料和制剂样品的常规分析和质量控制。
一种巴瑞替尼有关物质检测方法

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