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[发明专利]一种4-氯-6,7-二-（2-甲氧基乙氧基）-喹唑啉的制备方法-CN201210276229.9无效
发明人：朱锦桃;张俊;李星;孙丽文 -专利权人：浙江理工大学
申请日： 2012-08-03 - 公布日： 2012-12-19 - 主分类号： C07D239/86 文献下载
摘要：具有如下工艺流程:a.3,4-二-（2-甲氧基乙氧基）-苯甲醛经硝化生成4，5-二-（2-甲氧基乙氧基）-2-硝基苯甲醛；b.氧化得到4，5-二-（2-甲氧基乙氧基）-2-硝基苯甲酸；c.酯化得到4，5-二-（2-甲氧基乙氧基）-2-硝基苯甲酸酯；d.还原得到4，5-二-（2-甲氧基乙氧基）-2-氨基苯甲酸酯；e.环合得到6,7-二-(2-甲氧基乙氧基)-4(3H)-喹唑啉酮；f.氯化后得到4-氯-6,7
一种甲氧基乙氧基喹唑啉制备方法

[发明专利]一种利用废旧聚苯乙烯制备对硝基苯甲酸的方法-CN200810236261.8无效
发明人：王浩绮;韦萍;阮文辉;周治;王桂兰;曹飞;李霜;刘超 -专利权人：南京工业大学
申请日： 2008-11-27 - 公布日： 2009-04-15 - 主分类号： C07C205/57 文献下载
摘要：本发明提供了一种利用废旧聚苯乙烯制备对硝基苯甲酸的方法：对废旧聚苯乙烯进行消泡、粉碎；放入微波反应器的反应瓶中，加入硝化氧化剂和催化剂，设定反应温度、反应压力、微波功率，磁力搅拌10min～4h；反应结束后，冷却至室温，使对硝基苯甲酸析出，经洗酸、结晶制得。本发明通过一步微波法制得的对硝基苯甲酸纯度和收率与传统方法相比都有明显提高，生产效率高，在工业上有很好的应用前景。
一种利用废旧聚苯乙烯制备硝基苯甲酸方法

[实用新型]一种酯化-蒸汽渗透耦合法制备对硝基苯甲酸乙酯的装置-CN202220858360.5有效
发明人：石风强;宗安忆;庆珺;丁宏权;庆天 -专利权人：江苏九天高科技股份有限公司
申请日： 2022-04-14 - 公布日： 2022-09-16 - 主分类号： C07C201/12 文献下载
摘要：发明涉及一种酯化‑蒸汽渗透耦合法制备对硝基苯甲酸乙酯的装置，属渗透汽化膜应用领域。包括：酯化釜(1)，用于对硝基苯甲酸和乙醇进行酯化反应；鼓风机(2)，连接于酯化釜(1)的顶部，用于采出酯化釜(1)产生的蒸汽；渗透汽化膜分离器(4)，连接于鼓风机(2)，用于对蒸汽进行脱水处理，使水透过膜层本发明工艺在不引入第三组分的情况下，不断移除酯化反应生成的水，从而促进反应向对硝基苯甲酸乙酯的生成方向进行，有效提高了反应的转化率，整个酯化‑蒸汽渗透耦合系统工艺过程简单、占地面积小、能耗低。
一种酯化蒸汽渗透耦合法制硝基苯甲酸装置

[发明专利]一种硝基苯甲酰胺的制备方法-CN202111385411.3在审
发明人：向顺;赵东江;朱锦涛;黄超群;彭鹏;庞怀林 -专利权人：南通泰禾化工股份有限公司
申请日： 2021-11-22 - 公布日： 2023-05-23 - 主分类号： C07C201/12 文献下载
摘要：本发明提供一种硝基苯甲酰胺的制备方法，所述制备方法包括以下步骤：将2‑氯‑3‑硝基苯甲酸与氯化试剂反应得到2‑氯‑3‑硝基苯甲酰氯；2‑氯‑3‑硝基苯甲酰氯与氟化试剂反应，得到2‑氟‑3‑硝基苯甲酰氟；而后与4‑(全氟丙烷‑2‑基)‑2‑(三氟甲基)苯胺发生缩合反应，得到2‑氟‑3‑硝基‑N‑(4‑(全氟丙烷‑2‑基)‑2‑(三氟甲基)苯基)苯甲酰胺。
一种硝基苯甲酰胺制备方法

[发明专利]6,7－二甲氧基－2,4(1H,3H)－喹唑啉二酮的制备法-CN95113933.9无效
发明人：陈玉彬;赵翔;刘淑琴 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 1995-11-20 - 公布日： 2002-08-14 - 主分类号： C07D239/80 文献下载
摘要：本发明属于取代的邻硝基苯甲酸酯化、硝基还原形成邻氨基苯甲酸酯与脲环合成取代的杂环喹唑啉技术领域，它解决了以往工艺过程中的中间体不稳定，使用较贵的还原剂和需加压催化氢化的问题。本发明以4，5-二甲氧基-2-硝基-苯甲酸出发，经甲酯化后，生成4，5-二甲氧基-2-氨基苯甲酸甲酯，最后与尿素进行固相熔融反应，环合生成本“化合物”。本发明中间体稳定，反应成本低。
二甲喹唑啉二酮制备

[发明专利]一种4-硝基吲哚的合成方法-CN201610114724.8有效
发明人：胡海威;丁靓;闫永平;郑辉;严辉 -专利权人：苏州艾缇克药物化学有限公司
申请日： 2016-03-01 - 公布日： 2019-04-26 - 主分类号： C07D209/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种4‑硝基吲哚的合成方法，属于化学合成领域，以2‑甲基‑3‑硝基苯胺与原甲酸三乙酯在100℃及苯甲酸催化下，反应1.5‑2h生成N‑(2‑甲基‑3‑硝基苯基)乙氧基甲亚胺，N‑(2‑甲基‑3‑硝基苯基)乙氧基甲亚胺与乙醇钠及草酸二乙酯在40℃反应1.5h，生成4‑硝基吲哚粗品，4‑硝基吲哚粗品经过重结晶和升华反应后得到4‑硝基吲哚。
一种硝基吲哚合成方法

[发明专利]一种连续分步式生产对硝基苯甲酸生产工艺-CN202210651139.7在审
发明人：吴建龙;冯秋生;马才英;贾建洪 -专利权人：浙江优创材料科技股份有限公司
申请日： 2022-06-10 - 公布日： 2022-10-18 - 主分类号： C07C201/12 文献下载
摘要：本发明涉及硝基苯甲酸生产工艺领域，具体涉及一种连续分步式生产对硝基苯甲酸生产工艺。本发明涉及的两个反应都为放热反应，而且氮氧化物氧化生成硝酸的放热量比对硝基甲苯氧化反应的还要大。所以，本发明在硝酸体系下，用氧气氧化对硝基甲苯要比现有生成工艺用硝酸作为氧化剂的放热大一倍多。
一种连续分步生产硝基苯甲酸生产工艺

[发明专利]对二甲氨基苯甲酸乙酯的制备方法-CN200710066892.5无效
发明人：吴建龙 -专利权人：吴建龙
申请日： 2007-01-24 - 公布日： 2007-08-01 - 主分类号： C07C227/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种对二甲氨基苯甲酸乙酯的制备方法，把对硝基苯甲酸乙酯、甲醇预混后，加入多聚甲醛进行催化加氢，经过滤、蒸馏浓缩、结晶、干燥后得对二甲氨基苯甲酸乙酯；所制备的对二甲氨基苯甲酸乙酯具有收率高，成本低
二甲氨基苯甲酸制备方法

[发明专利]一种尼达尼布（nintedanib）的制备方法及其中间体-CN201610890758.6在审
发明人：栗增;程小松;何先亮;张继承;黄鲁宁;陶安平;顾虹 -专利权人：上海科胜药物研发有限公司
申请日： 2016-10-12 - 公布日： 2018-04-20 - 主分类号： C07D209/34 文献下载
摘要：本发明涉及尼达尼布(Nintedanib)的全新制备方法，及此方法中涉及的关键中间体，即4‑(1‑烷氧基‑1,3‑二氧代‑3‑苯丙烷‑2‑基)‑3‑硝基苯甲酸甲酯和3‑苯甲酰基‑2‑氧代二氢吲哚‑6‑甲酸甲酯该制备方法中的步骤包括4‑卤代‑3‑硝基‑苯甲酸甲酯与3‑氧代‑3‑苯基丙酸酯生成4‑(1‑烷氧基‑1,3‑二氧代‑3‑苯丙烷‑2‑基)‑3‑硝基苯甲酸甲酯(步骤1)；上述化合物反应生成化合物3‑苯甲酰基‑2‑氧代二氢吲哚‑6‑甲酸甲酯(步骤2)；上述化合物与N‑(4‑氨基苯基)‑N‑甲基‑2‑(4‑甲基哌嗪‑1‑基)乙酰胺反应生成尼达尼布(I)(步骤3)。
一种尼达尼布 nintedanib 制备方法及其中间体

[发明专利]一种硝基苯乙酮的制备方法-CN201811133588.2有效
发明人：朱锦桃;赵飞;孟静;李豫安 -专利权人：浙江理工大学
申请日： 2018-09-27 - 公布日： 2021-05-28 - 主分类号： C07C201/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种硝基苯乙酮的制备方法，以硝基苯甲酸为原料，通过酰氯化、缩合、水解三步反应得到目标产物。
一种硝基苯制备方法

[发明专利]抗癌药物中间体2-氟-3-氨基苯甲酸甲酯的合成方法-CN202010335244.0有效
发明人：陆电云;蔡伟兵;娄凯 -专利权人：浦拉司科技（上海）有限责任公司
申请日： 2020-04-24 - 公布日： 2022-10-18 - 主分类号： C07C227/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑氟‑3‑氨基苯甲酸甲酯的合成方法，属于医药中间体合成技术领域。以2,6‑二氯苯甲酸为原料，经过硝化反应，高选择性得到2,6‑二氯‑3‑硝基苯甲酸，接着在酸性条件下与甲醇反应成酯，随后选择性氟化得到2‑氟‑3‑硝基‑6‑氯苯甲酸甲酯，最后催化氢化得到2‑氟‑3‑氨基苯甲酸甲酯
抗癌药物中间体氨基苯甲酸合成方法

[发明专利]2‑叠氮甲基‑4‑硝基苯甲酰氯的合成方法-CN201510617837.5有效
发明人：战付旭;杨倩;郑庚修;庄志远;冯雪;李薇 -专利权人：济南大学
申请日： 2015-09-25 - 公布日： 2017-05-10 - 主分类号： C07C247/12 文献下载
摘要：本发明的提供了一种新型保护基，2‑叠氮甲基‑4‑硝基苯甲酰氯的合成路线。以2‑甲基‑4‑硝基苯甲酸为原料，经过酯化、溴代、叠氮取代、水解和酰氯化5步反应，合成了2‑叠氮甲基‑4‑硝基苯甲酰氯。
甲基硝基苯甲酰氯合成方法

[发明专利]一种中压铝电解电容器电解液-CN202010515829.0在审
发明人：洪加军 -专利权人：贵州云睿电子科技有限公司
申请日： 2020-06-09 - 公布日： 2020-08-25 - 主分类号： H01G9/035 文献下载
摘要：本发明公开了一种中压铝电解电容器电解液，按重量配比包括以下组份原料制成：乙二醇60‑75份；硼酸铵盐1‑3份；苯甲酸铵盐10‑15份；有机长碳链羧酸10‑20份；次亚磷酸铵0.1‑2份；对硝基苯甲酸0.1‑1份；木糖醇1‑5份；纯净水1‑5份；按重量比例将溶剂加热到140℃‑145℃，再加入硼酸铵盐保温1小时，降温至130℃加入苯甲酸铵、有机长碳羧酸完全溶解保温1小时，降温至85℃‑95℃加入次亚磷酸铵、对硝基苯甲酸、木糖醇和纯净水完全溶解，降温后得到电解液。
一种铝电解电容器电解液

[发明专利]一种连续生产氨基苯甲酸酯衍生物的工艺及其合成系统-CN201910859404.9有效
发明人：贾建洪;余国义;沙洋澄;张久明;冯东;李益珠;佘远斌 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2019-09-11 - 公布日： 2022-11-04 - 主分类号： C07C227/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种连续生产氨基苯甲酸酯衍生物的工艺及其合成系统，一种连续生产氨基苯甲酸酯衍生物的工艺，将硝基苯甲酸衍生物、乙醇和第一催化剂投入酯化反应装置中，在70‑75℃的温度下反应1‑1.5h；往酯化反应装置中补加硝基苯甲酸衍生物
一种连续生产氨基苯甲酸衍生物工艺及其合成系统

[发明专利]一种美沙拉嗪工业化制备方法-CN201610720867.3在审
发明人：曾培安;何雄;吴健民;刘达 -专利权人：康普药业股份有限公司
申请日： 2016-08-25 - 公布日： 2018-03-09 - 主分类号： C07C227/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种美沙拉嗪工业化制备方法，其特征在于，该制备方法为1）以2‑氯‑5‑硝基苯甲酸(I)为起始原料，加入碱，在一定的温度下发生取代反应生成2‑羟基‑5‑硝基苯甲酸（中间体II）；2）在一定的压力和温度，并且在催化剂、碱性的条件下，用雷尼镍还原硝基即得成品美沙拉嗪。
一种沙拉工业化制备方法