“疾病筛查”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果365887个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种乡村人口信息AI筛查和智能化医疗管理平台-CN202310342465.4在审
发明人：应文俊;阎硕;邵震 -专利权人：中浙信科技咨询有限公司
申请日： 2023-04-03 - 公布日： 2023-07-14 - 主分类号： G16H10/20 文献下载
摘要：本申请涉及一种乡村人口信息AI筛查和智能化医疗管理平台，将数字化建设中的乡村居民人口信息和健康管理信息相互关联，利用上传的居民人口信息进行症状登记，再利用疾病预测模型对登记的症状进行疾病预测，这样不但可以将数字化乡村的居民人口进行智能化筛查，还可以利用该人口信息所对应的居民症状数据，对居民进行疾病预测，实现智能化医疗管理，功效合一，提高数字化乡村中人口和医疗管理的开发利用价值。可以通过模型进行症状识别、疾病预测，并将其写入人口信息表模板，使得人口筛查和医疗管理实现智能化的结合，提高数字化乡村建设的高效性。
一种乡村人口信息 ai 智能化医疗管理平台

[实用新型]医疗检测车-CN202220286454.X有效
发明人：陈戊荣;苏运升;李雯琪;陈堃;尹烨;黄冠霖;陈均响;朱师达;吴昊;刘芳黎;王知然;李若羽;秦照杰 -专利权人：上海易托邦建筑科技有限公司;深圳华大基因股份有限公司
申请日： 2022-02-11 - 公布日： 2023-02-28 - 主分类号： A61B50/13 文献下载
摘要：本申请的医疗检测车能够行驶至需要进行疾病筛查地区，患者不需要去医院进行相关疾病筛查，能适用多地广范围疾病检测需求，便于患者疾病的筛查，并且，通过设置充气膜，能够在医疗检测车外部形成操作空间，充气膜可为医护人员提供符合卫生环境的额外医疗空间
医疗检测

[发明专利]一种基于神经网络的病毒筛查与防疫系统及方法-CN202010282869.5在审
发明人：吴刚 -专利权人：吴刚
申请日： 2020-04-13 - 公布日： 2020-08-11 - 主分类号： G16H30/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于神经网络的病毒筛查与防疫系统与方法，包括：获取用户信息及病毒试剂检测盒采集到的特异性病毒胶体金抗体检测图像数据；利用训练好的病毒分类筛查神经网络模型对图像进行识别，得到该用户对应的病毒试剂检测识别结果本发明所提供的防疫方法基于前沿生物医学研究和胶体金试剂，再与物联网技术、大数据结合构建低成本、覆盖广的针对新冠状病毒的疾病实时检测与监测系统，为病人提供远程疾病检测筛查服务，做到疾病早筛早诊，为疾控中心提供及时的疫情信息
一种基于神经网络病毒防疫系统方法

[发明专利]一种临床营养整体运用系统及其运用方法、存储介质-CN201811466377.0在审
发明人：叶柳香;谢燕红;李增宁;方仕;张勇胜;谭庆林;杨智超;吴汪洋 -专利权人：广州源高网络科技有限公司
申请日： 2018-12-03 - 公布日： 2019-05-24 - 主分类号： G16H20/60 文献下载
摘要：患者管理模块，用于通过数据分析提取并根据不同营养状况的患者分类汇总显示；营养病历模块用于根据营养管理模块生成的相关数据生成患者的营养病历数据，并将营养病历数据发送给患者管理模块；营养管理模块，包括营养筛查模块、营养评估模块、营养诊断模块、营养诊疗计划模块、营养支持模块；本系统能实现营养筛查、评估、诊断、处方、膳食管理、自动生成营养相关分析数据、根据不同科室、疾病收治重点等，预设多种疾病的营养治疗原则模板数据等，系统可根据不同疾病类型及患者做过的筛查、评估等数据分析，自动推荐相应治疗方案医嘱。
筛查患者管理模块病历数据存储介质临床营养数据分析营养管理运用系统分析数据患者分类疾病类型计划模块模板数据膳食管理数据生成营养评估营养诊断营养支持营养治疗营养状况自动生成疾病评估预设病历诊疗处方诊断治疗

[发明专利]C9ORF45自身抗体检测试剂在制备肺癌筛查试剂盒中的用途-CN201911252140.7在审
发明人：杨永凤;李为民 -专利权人：四川大学华西医院
申请日： 2019-12-09 - 公布日： 2020-02-25 - 主分类号： G01N33/574 文献下载
摘要：本发明涉及体外诊断试剂领域，具体涉及C9ORF45自身抗体检测试剂在制备肺癌筛查试剂盒中的用途。本发明首次发现肺癌患者血清中C9ORF45蛋白的自身抗体水平显著低于肺部良性疾病患者和健康人。本发明将检测C9ORF45蛋白自身抗体的试剂用于制备肺癌筛查试剂盒，能够实现肺癌的有效筛查。
c9orf45 自身抗体检测试剂制备肺癌试剂盒中的用途

[发明专利]基于对话的精神障碍筛查方法及其装置-CN202180048401.2在审
发明人：李准荣 -专利权人：伊莫克有限公司
申请日： 2021-07-13 - 公布日： 2023-04-04 - 主分类号： A61B5/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于对话的精神障碍筛查方法及其装置。所述精神障碍筛查装置输出包括故事、单词、声音、图片、移动、颜色及方向中的至少一种的刺激，当从检查对象接收对刺激的应答时，将应答的正确回答率或上述应答中包含的语音特征与正常组和疾病组的正确回答率或语音特征进行比较，以筛查是否患有精神障碍。
基于对话精神障碍方法及其装置

[发明专利]一种基因芯片、包括其的试剂盒及其应用-CN202011485152.7在审
发明人：雷博;郝冰涛;李亚 -专利权人：雷博
申请日： 2020-12-16 - 公布日： 2021-04-09 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明提供了一种用于诊断和筛查遗传性视网膜疾病的基因芯片，所述基因芯片包括特异性针对表1所示的基因的基因探针。通过设计针对遗传性视网膜疾病的已知致病基因和突变的探针来对该类疾病的分子基因进行诊断和筛查，并且通过目的区域的靶向测序来对已知的致病基因进行检测，具有针对性强、正确性高、测序深度深、费用较低、以及功能位点的信息较全的优点此外，实现了一次性检测疾病相关致病基因的大多数突变，平衡了性价比，为疾病的治疗和干预提供保障。本发明还提供了一种包括所述基因芯片的试剂盒以及利用所述基因芯片筛查受试者基因突变的方法。
一种基因芯片包括试剂盒及其应用

[发明专利]一种用于体外检测Neurofibromastosis2疾病致病基因NF2的c.1598delA突变的试剂盒-CN201410306406.2在审
发明人：张俊廷;郝淑煜;冯洁;薛湛;李达;吴震;王亮;张力伟 -专利权人：首都医科大学附属北京天坛医院
申请日： 2014-06-26 - 公布日： 2015-09-02 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于体外检测Neurofibromastosis 2疾病致病基因NF2的c.1598delA突变的试剂盒。该试剂盒包括如下引物对：SEQ ID NO：1和SEQ ID NO：2。本发明首次发现了Neurofibromastosis 2疾病致病基因NF2的c.1598delA突变，并且证明该突变位点与Neurofibromastosis 2疾病相关。进一步设计了检测该突变位点的引物，并将其用于诊断Neurofibromastosis 2疾病。通过产前筛查及新生儿NF2基因突变筛查，可以降低NF2疾病患儿的出生率，预防疾病发生，大大缓解社会压力。
一种用于体外检测 neurofibromastosis2 疾病致病基因 nf2 1598

[发明专利]一种基因芯片、包括其的试剂盒及其应用-CN202011485147.6在审
发明人：雷博;郝冰涛;李亚;朱青 -专利权人：雷博
申请日： 2020-12-16 - 公布日： 2021-04-09 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明提供了一种用于识别和筛查近视高危人群的基因芯片，其中，所述基因芯片包括特异性针对表1所示的基因的基因探针。通过设计针对近视高危人群的已知致病基因和突变的探针来对该类疾病的分子基因进行识别和筛查，并且通过目的区域的靶向测序来对已知的致病基因进行检测，具有针对性强、正确性高、测序深度深、费用较低、以及功能位点的信息较全的优点此外，实现了一次性检测疾病相关致病基因的大多数突变，平衡了性价比，为疾病的治疗和干预提供保障。此外，本发明还提供了一种包括所述基因芯片的用于识别和筛查近视高危人群的试剂盒，以及一种利用基因芯片筛查受试者基因突变的方法。
一种基因芯片包括试剂盒及其应用

[发明专利]基于机器学习建立早期筛查轻链型淀粉样变性的方法及其应用-CN202111040701.4在审
发明人：王慧涵;李剑;何涛;燕玮;陈剑 -专利权人：中国医科大学附属盛京医院
申请日： 2021-09-07 - 公布日： 2021-12-03 - 主分类号： G16H50/20 文献下载
摘要：本发明属于轻链型淀粉样变性早期筛查和人工智能技术领域，具体涉及一种基于机器学习结合临床常规化验和超声心动图建立早期筛查轻链型淀粉样变性的人工智能辅助系统的方法及其应用。本发明通过临床1064例轻链型淀粉样变性和非AL型淀粉样变性（心力衰竭、心肌病、肝脏疾病和肾脏疾病）的常规检验结果，利用RF、SVM、DNN和GBDT建立了AL型淀粉样变性的早期辅助筛查模型，预测可能性准确率可达本发明提供的预警模型具有易于推广和使用方便的特点，大大提高基层医院对轻链型淀粉样变性的认知和患者的早期筛查，具有广阔的应用前景和深远的临床意义。
基于机器学习建立早期筛查轻链型淀粉变性方法及其应用

[发明专利]一种新型骨质疏松筛查方法-CN202210578795.9在审
发明人：耿彬;汤宇尘;刘金民 -专利权人：兰州大学第二医院
申请日： 2022-05-25 - 公布日： 2022-11-11 - 主分类号： G16H10/20 文献下载
摘要：本发明提供一种新型骨质疏松筛查方法。该新型骨质疏松筛查方法，包括以下步骤：S1.对临床信息收集并对数据进行转换。利用简单易获取且在先前大量研究中被证实与骨质疏松及骨代谢明确相关的临床信息构建出一个新的骨质疏松疾病筛查模型，利用该模型具有较好的诊断效能，结合数学模型和公式，构建了一个操作简单、便于自我监测和管理且具备良好诊断效能的个性化骨质疏松筛查工具，不受到地域空间的限制，该工具将评估与骨质疏松疾病相关的危险因素情况，能够以此为目标人群提供个性化的预防和改进建议，有更好的诊断效能和准确性，同时，该工具评估内容更为全面，更能够全面了解受试者健康状况，
一种新型骨质疏松方法

[发明专利]非衍生法串联质谱检测遗传代谢疾病相关物质的试剂盒和方法-CN202010506920.6在审
发明人：云莉芬;吴姝羽;廖云莉;饶维桥;陈晓敏;任艳;訾金;林梁 -专利权人：深圳华大临床检验中心
申请日： 2020-06-05 - 公布日： 2020-09-11 - 主分类号： G01N30/06 文献下载
摘要：本申请公开了一种非衍生法串联质谱检测遗传代谢疾病相关物质的试剂盒和方法。本申请的试剂盒包括混合同位素内标准品和质控品；混合同位素内标准品包括氨基酸类、肉碱类、酮类、溶血磷脂酰胆碱类、胍基乙酸、肌酸、腺苷和脱氧腺苷的遗传代谢疾病相关物质的同位素标准品；质控品为含有已知浓度的该遗传代谢疾病相关物质的质控分析物的全血样品本申请的试剂盒，能够对氨基酸类、肉碱类、酮类、溶血磷脂酰胆碱类、胍基乙酸、肌酸、腺苷和脱氧腺苷，多种遗传代谢疾病相关物质进行检测，增加了遗传代谢疾病相关物质检测的种类，从而可以实现在一次实验中进行更多代谢疾病的筛查或辅助筛查，更好的满足新生儿遗传代谢病筛查的使用需求。
衍生串联检测遗传代谢疾病相关物质试剂盒方法

[发明专利]采用极低频率电磁场诊断和筛查疾病的方法和装置-CN200980140642.9有效
发明人：马克·L·福佩尔 -专利权人：马克·L·福佩尔
申请日： 2009-08-13 - 公布日： 2011-09-14 - 主分类号： A61B5/04 文献下载
摘要：通过测量和分析极低频率电磁场(特别是极低频率交流电)来诊断或者筛查活体中的疾病状态的新颖方法和装置。这种场的测量在身体之上或之内的单个点或几个检验点处执行，并且与一个或多个参考比较。时变电磁场中的信息被收集，然后通过诊断或筛查算法处理，以提供关于所评价组织的疾病状态的信息。
采用频率电磁场诊断疾病方法装置

[外观设计]智能眼科筛查仪(OCT)-CN202030472269.6有效
发明人：罗凯文;赵建;相韶华;林宏壤;朱瑶瑶 -专利权人：深圳技术大学
申请日： 2020-08-18 - 公布日： 2021-02-12 - 主分类号： 24-01 文献下载
摘要：1.本外观设计产品的名称：智能眼科筛查仪(OCT)。2.本外观设计产品的用途：用于帮助眼科医生完成初步的眼底疾病筛查。3.本外观设计产品的设计要点：在于形状。4.最能表明设计要点的图片或照片：立体图。
智能眼科筛查仪 oct

[发明专利]脑卒中急救筛查监管医联网系统及其应用方法-CN201710602764.1在审
发明人：丛斌;楚兰;蒋捷;游明瑶;严治;刘勇;蔡刚;郭浩 -专利权人：严治
申请日： 2017-07-21 - 公布日： 2018-02-16 - 主分类号： H04L29/08 文献下载
摘要：本发明提供了脑卒中急救筛查监管医联网系统及其应用方法，该系统包括脑卒中筛查物联网系统、脑卒中急救指挥调度管理系统、脑卒中急救物联网系统、重症监护系统、脑卒中急救筛查监管信息系统。本发明专注于脑卒中的筛查、预防、治疗及健康管理，通过搭建医疗卫生合作平台，以医疗物联网为主要手段，检查基础疾病，在医疗专家的指导下，构建精准医疗及健康管理的新模式，主动筛查脑卒中病人。
脑卒中急救监管联网系统及其应用方法