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[发明专利]生物甾醇胍基化修饰的胆酸螯合剂及制备方法和应用-CN202210433667.5有效
发明人：陈忠秀;李密转;汪雷;唐逸凡 -专利权人：浙江工商大学
申请日： 2022-04-24 - 公布日： 2023-05-23 - 主分类号： C07J41/00 文献下载
摘要：本发明涉及医用小分子合成技术领域，具体涉及一种生物甾醇胍基化修饰的胆酸螯合剂的制备和应用，通过制得的生物甾醇衍生物与吡唑‑1‑甲脒盐酸盐和N,N‑二异丙基乙胺反应后，柱层析分离纯化，浓缩，干燥后得到生物甾醇胍基化修饰的胆酸螯合剂，与传统的高分子树脂型胆酸螯合剂相比，经该生物甾醇胍基化修饰的胆酸螯合剂，具有高的胆酸结合能力，食源性强，生物相容性好，安全性好，分子量小，产量高，副作用小。
生物甾醇胍基化修饰胆酸螯合剂制备方法应用

[发明专利]胍基化聚乙烯醇转基因非病毒载体及其制备方法和应用-CN201210142986.7无效
发明人：刘文广;刘璐;杨建海 -专利权人：天津大学
申请日： 2012-05-09 - 公布日： 2012-10-10 - 主分类号： C08F116/06 文献下载
摘要：本发明公开一种胍基化聚乙烯醇转基因非病毒载体及制备方法和应用。它是通过对甲苯磺酰氯活化聚乙烯醇得到聚乙烯对甲苯磺酸酯，再通过乙二胺引入氨基，最后再对氨基进行胍基化，其制备方法简便，条件温和。本发明提供的胍基化聚乙烯醇转基因非病毒载体可用作基因载体，转染效率高，细胞毒性低，是一种有效的非病毒基因载体。
胍基化聚乙烯醇转基因病毒载体及其制备方法应用

[发明专利]增强向生物系统递送的装置和方法-CN200780042576.2无效
发明人：保罗·博蒂 -专利权人：保罗·博蒂
申请日： 2007-09-26 - 公布日： 2009-10-14 - 主分类号： A61K47/48 文献下载
摘要：本发明涉及一种肽或多肽，(a)其发生如下的酯化或硫酯化：(i)在C-末端的羧基处与胍基烷醇、胍基烷硫醇、被胍基取代且具有游离羟基的PEG、或被胍基和巯基取代的PEG；(ii)在一个或多个Asp或Glu残基(如果存在)的侧链羧基与胍基烷醇、胍基烷硫醇、被胍基取代且具有游离羟基的PEG、或被胍基和巯基取代的PEG；(iii)在一个或多个Ser、Thr或Tyr残基(如果存在)的羟基与胍基链烷酸或者被胍基和羧基取代的PEG；(iv)在一个或多个Cys残基(如果存在)的巯基与胍基链烷酸或被胍基和羧基取代的PEG；和/或(v)在N-末端与胍基链烷酸或被胍基和羧基取代的PEG，其中所述N-末端在之前已用α-或β-羟基酸加以酰胺化，并且其中所述酯是在所述α-或β-羟基酸的羟基和所述胍基链烷酸或所述被胍基和羧基取代的PEG的羧基之间形成的；和/或(b)其包含一个或多个二硫化物，该二硫化物是在Cys残基(如果存在)的巯基和胍基烷硫醇或被胍基和巯基取代的
增强生物系统递送装置方法

[发明专利]硫代糖苷键甾醇糖苷和硫代糖苷键甾烷醇糖苷及其制备方法和应用-CN202010903508.8有效
发明人：黄和;张幸;乔梦;李昺之 -专利权人：南京师范大学
申请日： 2020-09-01 - 公布日： 2022-05-03 - 主分类号： C07J31/00 文献下载
摘要：本发明公开了一类硫代糖苷键甾醇糖苷和硫代糖苷键甾烷醇糖苷及其制备方法和应用，硫代糖苷键甾醇糖苷或者硫代糖苷键甾烷醇糖苷，其结构分别如式Ⅰ和Ⅱ所示，Ⅰ和Ⅱ中的R1本发明通过开发并优化了三氟甲磺酸酐对甾醇/甾烷醇C‑3位的取代，然后实现了C‑3的巯基取代，进而利用全保护的葡萄糖实现了C‑3位的糖基化，最终在碱性条件下即可脱除保护基，获得硫代糖苷键甾醇/甾烷醇糖苷。整条合成工艺路线高效简洁，硫代糖苷键也提高了糖苷键的稳定性和糖基化产物的稳定性和生物活性。
糖苷键甾醇键甾烷醇及其制备方法应用

[发明专利]一种植物甾醇或/和植物甾烷醇－β－D－葡萄糖苷类化合物的合成方法-CN03116482.X有效
发明人：惠永正;刘俊耀;何亚楠 -专利权人：上海中药创新研究中心
申请日： 2003-04-18 - 公布日： 2003-09-24 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：一种植物甾醇或/和植物甾烷醇－β－D－葡萄糖苷类化合物的合成方法。首先是将植物甾醇或/和植物甾烷醇粗品进行重结晶纯化得到晶体；再将该晶体与多取代－D－葡萄糖三氯乙烯亚胺酯在路易氏酸催化剂存在下进行糖苷化反应，再脱去保护基生成植物甾醇或/和植物甾烷醇－β－D－葡萄糖苷类化合物
一种植物甾烷醇葡萄糖苷化合物合成方法

[发明专利]一种从蛞蝓中制备胆甾醇基十七酸酯的方法-CN202110612568.9有效
发明人：黄永林;王亚凤;阳丙媛;何瑞杰 -专利权人：广西壮族自治区中国科学院广西植物研究所
申请日： 2021-06-02 - 公布日： 2022-05-17 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种从蛞蝓中制备胆甾醇基十七酸酯的方法，属于中药材提取技术领域。所述从蛞蝓中制备胆甾醇基十七酸酯的方法，包括如下步骤：步骤1：正己烷提取物的制备；步骤2：石油醚浸膏的制备；步骤3：胆甾醇基十七酸酯流份的制备；步骤4：胆甾醇基十七酸酯的制备。本发明首次以动物蛞蝓为原料，以可重复再生利用的凝胶进行层析分离纯化，以易控的二氯甲烷‑甲醇两相体系进行等梯度洗脱，以及结晶等方法制备胆甾醇基十七酸酯，开创了胆甾醇基十七酸酯新的原料来源。
一种蛞蝓制备胆甾醇基十七方法

[发明专利]使用短程蒸馏纯化来自微生物来源的甘油三酯油-CN201280007842.9无效
发明人： S-C.梁;R.D.奥兰迪 -专利权人：纳幕尔杜邦公司
申请日： 2012-02-10 - 公布日： 2013-10-30 - 主分类号： B01D3/12 文献下载
摘要：本发明公开了减少含甾醇微生物油组合物中甾醇量的方法，所述方法包括在短程蒸馏条件下蒸馏含甾醇微生物油，其中所述蒸馏产生馏出液级份，其包含所述甾醇和含三酰基甘油级份，所述含三酰基甘油级份在与尚未经受短程蒸馏的含甾醇微生物油组合物中甾醇量进行比较时具有减少的甾醇量
使用短程蒸馏纯化来自微生物来源甘油三酯油

[发明专利]抗结核化合物帕格甾醇的合成方法-CN200910103525.7无效
发明人：周向东;马婷;徐长荣 -专利权人：中国人民解放军第三军医大学
申请日： 2009-04-03 - 公布日： 2009-08-19 - 主分类号： C07J61/00 文献下载
摘要：本发明涉及帕格甾醇A和帕格甾醇B的合成方法。该方法包括：猪去氧胆酸经甲酯化、对甲苯磺酸酯化和S_N2亲核取代同时E1消除反应三步一锅、臭氧化、分子内醇醛缩合、甲缩醛保护、二甲基叔丁基硅基保护、异丙基化、烯化反应、脱保护、分子内脱水等反应合成帕格甾醇帕格甾醇A和帕格甾醇B具有抑制结核杆菌的作用，可用于结核病的治疗。
结核化合物帕格甾醇合成方法

[发明专利]一种用于丹麦面包的油脂组合物-CN202310189742.2在审
发明人：陈正文 -专利权人：天津南侨食品有限公司;广州南侨食品有限公司;上海南侨食品有限公司
申请日： 2023-03-02 - 公布日： 2023-07-04 - 主分类号： A21D2/16 文献下载
摘要：本发明涉及食用油脂技术领域，具体而言，涉及一种用于丹麦面包的油脂组合物及其制备方法，所述用于丹麦面包的油脂组合物包含基料油、β‑谷甾醇与肉桂酸植物甾醇酯的混合物、乳化剂和水。本发明利用可食用的β‑谷甾醇和肉桂酸植物甾醇酯将植物油结构化，能够得到与通常使用的β‑谷甾醇和γ‑谷维素结构化的植物油脂相比，具有更适宜的硬度和可塑性的油脂组合物，从而更适合用作丹麦面包的油脂原料。
一种用于丹麦面包油脂组合

[发明专利]一种富含甾醇的热带假丝酵母的培养方法-CN201510510787.0在审
发明人：赵国群;刘金龙 -专利权人：河北科技大学
申请日： 2015-08-19 - 公布日： 2015-12-23 - 主分类号： C12N1/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种富含甾醇的热带假丝酵母培养方法，具体方法为，首先配制以游离脂肪酸或脂肪为唯一碳源的培养基。将配制好的培养基进行高温灭菌，冷却后，接种热带假丝酵母进行通气好氧发酵。发酵结束后，离心收集菌体，即获得富含甾醇的热带假丝酵母细胞。所获得的酵母细胞中甾醇含量可达到6.23％～7.12％，远高于普通方法，所产生的甾醇以谷甾醇和菜油甾醇为主，同麦角甾醇相比，谷甾醇和菜油甾醇用途更加广泛。
一种富含热带酵母培养方法

[发明专利]沙丁胺醇修饰胍基化壳聚糖与制备方法和应用-CN200910245193.6无效
发明人：刘文广;孙鹏;徐军;罗永峰 -专利权人：天津大学;广州医学院
申请日： 2009-12-30 - 公布日： 2010-07-21 - 主分类号： C08B37/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种沙丁胺醇修饰胍基化壳聚糖与制备方法和应用。采用促进载体跨膜的胍基和具有靶向性的沙丁胺醇双重修饰的方法，通过环氧氯丙烷将沙丁胺醇耦联到壳聚糖分子上，然后利用三氧化硫脲对壳聚糖氨基进行胍基化。
沙丁胺醇修饰胍基化壳聚糖制备方法应用

[发明专利]一种17-碘-雄甾-5,16-二烯-3β-醇的制备方法-CN201811065496.5有效
发明人：李景华;毛煜鑫;柯永新;尉海锋;谢晓强;张德法 -专利权人：浙江工业大学;奥锐特药业股份有限公司
申请日： 2018-09-13 - 公布日： 2020-10-02 - 主分类号： C07J1/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种17‑碘‑雄甾‑5,16‑二烯‑3β‑醇的制备方法，以去氢表雄酮17‑腙、三氯异氰尿酸(TCCA)、四甲基胍(TMG)和碘单质为原料，在溶剂存在下，在0‑90℃反应，经后处理得到17‑碘‑雄甾‑5,16‑二烯‑3β‑醇。本发明使用TCCA作为氧化剂，碘单质作为碘化试剂，利用氧化碘化的方法对去氢表雄酮17‑腙进行碘化，与传统方法相比，碘单质的用量减少一半，反应过程操作简单，容易控制，具有很好的工业化应用前景。
一种 17 雄甾 16 制备方法

[发明专利]分散组合物以及化妆品-CN201480077118.2有效
发明人：今泉佑贵;荒河纯 -专利权人：富士胶片株式会社
申请日： 2014-11-19 - 公布日： 2019-05-14 - 主分类号： A61K8/63 文献下载
摘要：本发明提供一种分散组合物以及含有分散组合物的化妆品，该分散组合物含有谷维素、用结构式(1)表示的含有甾醇基的表面活性剂以及磷脂。在结构式(1)中，EO表示环氧乙烷基，PO表示环氧丙烷基，BO表示环氧丁烷基；R表示选自由植物甾醇基、胆甾醇基、植物甾烷基以及胆甾烷基构成的组中的甾醇基；l+m+n为5以上且80以下。
分散组合以及化妆品

[其他]11，17位双取代Δ4，9-雌甾二烯化合物的合成方法-CN86102502无效
发明人：李瑞麟;李光平;陈海林;程起陆;钦晓民;邵黎明;李顺安;高卫国 -专利权人：上海市计划生育科学研究所
申请日： 1986-08-29 - 公布日： 1988-06-22 - 主分类号： C07J1/00 文献下载
摘要：本发明涉及甾体药物11，17位取代Δ4，0-雌甾二烯的合成方法，用化合物Δ4(5)，0(10)-雌甾二烯-3，17-双酮为原料，经用丙酮氰醇或碱金属氰化物进行17位氰基保护，用二元醇保护3位酮基，再经Δ5(10)-环氧化，以块锂进行炔化反应，或烷基化反应，再进行11β位烷基格氏加成，3位水解脱水等步骤得目的物。其中，关键中间体3位酮基选择性保护物和5α，10α-环氧化物具有选择性好，收率高的特点，并容易结晶分离得纯品，总收率高于文献报导。11.17位取代Δ4，0-雌甾二烯的结构式为其中，R1＝取代的苯基R2＝C1-C4取代，烯基，炔基，烷基。
11 17 取代雌甾二烯化合物合成方法

[发明专利]渣油中提取植物甾醇新方法-CN201410204017.9无效
发明人：韩少华;乔亚玮 -专利权人：宝鸡凤翔华果工贸有限公司
申请日： 2014-05-15 - 公布日： 2014-08-13 - 主分类号： C07J75/00 文献下载
摘要：本发明提出一种从渣油中提取植物甾醇新方法。其利用低级醇将植物甾醇从脂肪酸中交换出来，具体反应通式如下：其中：R＝甾醇侧链烃基，R₁＝脂肪酸烃基，R₂＝低级醇的烃基。本发明就是利用渣油下脚料，通过酯交换反应，利用低级醇将植物甾醇从脂肪酸中交换出来，反应条件容易实现，提取过程没有废料排放。
渣油提取植物新方法

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