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[发明专利]甾体类衍生物和其保存液以及其应用-CN201810133461.4有效
发明人：饶微;袁锦云;刘坤;刘来壮;何伟峰;詹秀玉 -专利权人：深圳市新产业生物医学工程股份有限公司
申请日： 2018-02-07 - 公布日： 2021-04-20 - 主分类号： G01N33/74 文献下载
摘要：本发明公开了一种甾体类衍生物和其保存液以及其应用，属于体外诊断试剂技术领域。所述甾体类衍生物含有环戊烷多氢菲母核，且在所述环戊烷多氢菲母核的至少一碳位上取代有亲水基团。所述甾体激素的保存液包括缓冲溶液和溶解于所述缓冲溶液中的表面活性剂。所述甾体类衍生物和所述保存液在制备用于检测甾体激素的检测剂和试剂盒中的应用。本发明甾体类衍生物具有良好的亲水性和溶解性，能够均匀稳定的分散于溶液中，其作为甾体激素抗原，能够实现对甾体激素准确检测。所述甾体激素的保存液能够有效提高所述甾体类衍生物的溶解性和分散的均匀性，避免所述甾体类衍生物被高分子聚合物表面发生吸附。
甾体类衍生物保存及其应用

[发明专利]双氢青蒿素-甾体结合物及其制备方法和应用-CN201710294320.6有效
发明人：沈征武;张菁华 -专利权人：云白药征武科技(上海)有限公司
申请日： 2017-04-28 - 公布日： 2019-10-29 - 主分类号： C07J17/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有下述通式(I)的双氢青蒿素‑甾体结合物或其可药用盐，其中，双氢青蒿素分子在其10位通过连接体X与甾体母核相连接。本发明还公开了该双氢青蒿素‑甾体结合物的制备方法及其在制备治疗癌症的药物中的应用。本发明的双氢青蒿素‑甾体结合物，对多株肿瘤细胞显示出很强的抑制活性，且毒性小，可透过血脑屏障，应用前景非常广阔。
双氢青蒿素结合物甾体制备方法和应用制备治疗癌症可药用盐血脑屏障肿瘤细胞甾体母核可透过连接体制备应用

[发明专利]臭椿叶中甾体类化合物的制备及应用-CN202211135132.6在审
发明人：宋少江;黄肖霄;白明;姚国栋;段治康;高志恒 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2022-09-19 - 公布日： 2023-01-17 - 主分类号： C07J17/00 文献下载
摘要：臭椿叶中甾体类化合物的制备及应用，属于医药技术领域，具体涉及从苦木科臭椿属植物臭椿(Ailanthus altissima(Mill.)Swingle)叶中提取分离的4个新的甾体类化合物chouchunsterideA‑D，它们具有相同甾体母核，通过反复的硅胶、ODS柱层析、HPLC柱色谱分离得到。
臭椿叶中甾体类化合物制备应用

[发明专利]一种糖尿病治疗用荔枝核甾体皂苷提取物及制备方法-CN202010192492.4在审
发明人：郭洁文;邓志军;钟世顺 -专利权人：广州市中医医院（广州市中医中药研究所）
申请日： 2020-03-18 - 公布日： 2020-06-09 - 主分类号： A61K36/77 文献下载
摘要：本发明涉及荔枝核甾体皂苷技术领域，尤其涉及一种糖尿病治疗用荔枝核甾体皂苷提取物及制备方法，包括以下步骤：S1选取原材料；S2：将S1中选取的药材进行粉碎；S3：利用乙醇提取浓缩，得到荔枝核浸膏；S4：加水加热超声溶解；S5：通过正丁醇萃取，正向硅胶柱色谱分离提纯富集，而后合并洗脱液，得到荔枝核甾体皂苷。本发明结合现代生物技术，通过内激网应激与胰岛素抵抗核心靶点活化转录因子的关联分析，确认荔枝核甾体皂苷发挥改善IR关键调控作用的蛋白靶标；并从分子、细胞、整体动物水平，结合PTP1B介导的胰岛素信号传导通路研究，验证荔枝核甾体皂苷通过阻止ERS诱导的ATF6活化、抑制PTP1B蛋白表达改善IR。
一种糖尿病治疗荔枝核皂苷提取物制备方法

[发明专利]一种甾体化合物的应用、含其的组合物及其制备方法-CN202111027342.9在审
发明人：刘奕志;王延东;苏映雪;于垂亮;梁翅勇 -专利权人：广州润尔眼科生物科技有限公司
申请日： 2021-09-02 - 公布日： 2022-03-04 - 主分类号： A61K31/575 文献下载
摘要：本发明公开了一种甾体化合物的应用、含其的组合物及其制备方法。本发明提供了一种甾体化合物或其药学上可接受的盐在制备用于治疗核性白内障的药物中的应用，试验结果表明，由式I所示羊毛甾醇衍生物制备的滴眼液连续给药2个月，对食蟹猴核性白内障治疗效果显著，与自身给药前比较，晶状体核浑浊程度评分明显降低；连续给药8个月，对核性白内障的治疗效果更加明显，停药6个月后与停药前相比白内障指标无明显变化。本发明还提供一类含式I所示羊毛甾醇衍生物的组合物及其制备方法。
一种化合物应用组合及其制备方法

[发明专利]一种麦角甾醇或其衍生物的制备方法-CN202210101010.9在审
发明人：李凯;唐杰;谢龙勇;宁状 -专利权人：湖南醇康医药科技有限公司
申请日： 2022-01-27 - 公布日： 2022-05-31 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种麦角甾醇或其衍生物的制备方法，简单易行，采用具备独特结构的亲核试剂对麦角甾醇母核22位羰基的亲核反应，提高了反应的选择性，可大幅提高麦角甾醇或其衍生物的制备收率；同时，通过对亲核反应中碱和溶剂的优化，添加冠醚，可进一步大幅提高E/Z比例，为麦角甾醇或其衍生物的制备提供了一条新的、成熟的合成路线。
一种麦角衍生物制备方法

[发明专利]一种甾体化合物生产废水的处理方法-CN202310570027.3在审
发明人：常尚风;王青宇;樊琦 -专利权人：沈阳博泰生物制药有限公司
申请日： 2023-05-19 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： C02F3/32 文献下载
摘要：本发明提供了一种甾体化合物生产废水的处理方法，其包括在甾体化合物生产废水中培养蛋白核小球藻，其中培养温度为18‑32℃，培养时间为1‑14天，且蛋白核小球藻的质量与废水的体积之比为5‑50g/L。本发明提供的处理方法操作简单、耗能低，能够同时有效去除甾体化合物生产废水中残留的甾体化合物、有机物、氨氮和磷等污染物质，从而实现对废水降解和资源再利用。
一种化合物生产废水处理方法

[发明专利]一类具有[6-5-6-6]甾核结构的B-降-D-homo-内酰胺甾体化合物的合成方法-CN201310184259.1有效
发明人：黄燕敏;林启福;崔建国;甘春芳;肖琦;刘亮 -专利权人：广西师范学院
申请日： 2013-05-19 - 公布日： 2013-07-24 - 主分类号： C07J73/00 文献下载
摘要：一类具有[6-5-6-6]甾核结构的B-降-D-homo-内酰胺甾体化合物，该化合物的甾核结构式如下所示：甾核结构B-降-D-homo-内酰胺甾体化合物5对肝癌细胞株、化合物10和11对结肠癌细胞株的生长增殖具有抑制作用。可作为药物中间体或药物应用于不同的药物制造和用途。
一类具有结构 homo 内酰胺化合物合成方法

[发明专利]无凝血活性的17β－氨基雌甾和雄甾及其制备方法-CN200710090291.8有效
发明人：李春波;彭师奇;赵明;李宁;吴国锋 -专利权人：浙江医药股份有限公司新昌制药厂
申请日： 2007-04-18 - 公布日： 2008-10-22 - 主分类号： C07J1/00 文献下载
摘要：通式I的化合物为无凝血活性的雌激素或者雄激素母核，可用于制备口服避孕药或者激素替代疗法的多肽甾体缀合物中的甾体部分而不会引起血栓性疾病的风险。
凝血活性 17 氨基及其制备方法

[发明专利]中国延龄草属或重楼属药材中单体物质的制备方法及其在制备治疗阿尔茨海默病药物中应用-CN201610611658.5在审
发明人：张忠立;左月明 -专利权人：张忠立
申请日： 2016-07-30 - 公布日： 2016-11-23 - 主分类号： A61K36/896 文献下载
摘要：本发明涉及中国延龄草属或重楼属药材中甾体皂苷类、倍半萜类、苯丙素苷类和酚酸类单体物质的制备方法及其在制备治疗老年痴呆以及阿尔茨海默病药物中的应用。所制备中国延龄草属或重楼属药材中的上述单体物质本身是中国延龄草属或重楼属药材的根及根茎或果实或全草的总提物上大孔吸附树脂的30‑85%乙醇洗脱部位分离纯化精制得到的甾体皂苷类、倍半萜类、苯丙素苷类和酚酸类单体化合物并具有抑制因拥有共同的偏诺皂苷元、延龄草皂苷元、薯蓣皂苷元、甾醇皂苷元、呋甾烷皂苷元和倍半萜苷元等相同或相似母核结构单元，而具有类似的治疗老年痴呆以及阿尔茨海默病的功效。
中国延龄草属重楼药材单体物质制备方法及其治疗阿尔茨海默病药物应用

[发明专利]含呋喃骨架的二氢吡唑哌嗪C₂₁甾体皂苷苷元衍生物，及其制备方法与应用-CN201510211841.1在审
发明人：金显友;杨永安;钟慧;魏元刚 -专利权人：江苏耐雀生物工程技术有限公司
申请日： 2015-04-29 - 公布日： 2015-08-12 - 主分类号： C07J71/00 文献下载
摘要：本发明公开了一类含呋喃骨架的二氢吡唑哌嗪C₂₁甾体皂苷苷元衍生物，及其制备方法与应用。本发明以具有C₂₁甾体皂苷母核的化合物为起始化合物，对其进行结构修饰研究，得到了如下式所示的化合物。
呋喃骨架吡唑 sub 21 皂苷衍生物及其制备方法应用

[发明专利]含噻吩骨架的二氢吡唑磺胺C₂₁甾体皂苷苷元衍生物，及其制备方法与应用-CN201510213097.9在审
发明人：魏元刚;严晓强;金显友;钟慧;杨永安 -专利权人：江苏耐雀生物工程技术有限公司
申请日： 2015-04-29 - 公布日： 2015-07-29 - 主分类号： C07J71/00 文献下载
摘要：本发明公开了一类含噻吩骨架的二氢吡唑磺胺C₂₁甾体皂苷苷元衍生物，及其制备方法与应用。本发明以具有C₂₁甾体皂苷母核的化合物为起始化合物，对其进行结构修饰研究，得到了如下式所示的化合物
噻吩骨架吡唑磺胺 sub 21 皂苷衍生物及其制备方法应用

[发明专利]含吲哚骨架的二氢吡唑哌嗪C₂₁甾体皂苷苷元衍生物，及其制备方法与应用-CN201510218452.1无效
发明人：金显友;杨永安;钟慧;魏元刚 -专利权人：江苏耐雀生物工程技术有限公司
申请日： 2015-04-30 - 公布日： 2015-08-12 - 主分类号： C07J71/00 文献下载
摘要：本发明公开了一类含吲哚骨架的二氢吡唑哌嗪C₂₁甾体皂苷苷元衍生物，及其制备方法与应用。本发明以具有C₂₁甾体皂苷母核的化合物为起始化合物，对其进行结构修饰研究，得到了如下式所示的化合物。
吲哚骨架吡唑 sub 21 皂苷衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种甾体皂苷和甾体生物碱类化合物及制备方法和用途-CN201810044456.6在审
发明人：徐雅娟;刘悦;解生旭;宝艳儒 -专利权人：吉林省中医药科学院（吉林省中医药科学院第一临床医院）
申请日： 2018-01-17 - 公布日： 2018-06-29 - 主分类号： C07J71/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种甾体皂苷和甾体生物碱类化合物及制备方法和用途，该甾体皂类化合物和该甾体生物碱类化合物，是从白英中提取分离得到的一种新的甾体皂类化合物和一种新的甾体生物碱类化合物，甾体生物碱结构中苷元在茄属中较为罕见通过核磁及MS分析，确定甾体皂类化合物分子式为C33H54O8；甾体生物碱类化合物分子式为C45H70NO17。上述甾体皂类化合物和甾体生物碱类化合物的制备方法，是从白英中提取分离，方法操作简单，提取出的甾体皂类化合物和甾体生物碱类化合物纯度高、收率好。
类化合物甾体生物碱甾体制备提取分离甾体皂苷白英人胃癌细胞血小板聚集核磁茄属收率苷元肿瘤对抗治疗

[发明专利]甾体类激素药物中间体的制备方法-CN201711424824.1在审
发明人：蒋青锋;于传云;周健柳 -专利权人：广西万德药业有限公司
申请日： 2017-12-25 - 公布日： 2018-05-29 - 主分类号： C07J5/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种甾体类激素药物中间体的制备方法，其特征在于该甾体类激素药物中间体的制备方法的合成以化合物Ⅰ为起始原料，经亲核、酯化、消除、氧化反应等反应合成甾体类激素药物中间体。本发明提供了一种合成甾体类激素药物中间体的制备方法关键17位侧链的新方法，避免了1,4双键同时存在对反应的限制，所用辅料无毒或低毒，制备方法中间体性能稳定，甾体类激素药物中间体的制备方法的重量收率为68.51
药物中间体甾体类激素制备收率反应合成合成甾体起始原料氧化反应侧链亲核双键酯化无毒合成

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