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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]坎利酮重要中间体的制备方法-CN201711487970.9有效
发明人：蒋青锋;李家宝 -专利权人： 广西万德药业有限公司
申请日： 2017-12-29 - 公布日： 2021-11-09 - 主分类号： C07J21/00 文献下载
摘要：本发明提供了坎利酮重要中间体的制备方法，包括以下步骤：在反应容器中加入化合物Ⅰ，加入混合溶剂，缓冲液，降温至‑80℃～‑30℃，缓慢加入二氯二氰基苯醌，在‑80℃～‑30℃进行反应1～3h，反应结束后，加碱液终止反应，进行后处理操作，得到化合物Ⅱ。本发明所提供的制备工艺，由于缓冲液使用，克服现有技术中存在脱氢反应过程中存在以四氯氰醌和二氯二氰基苯醌做还原剂时，因其选择性较差，生成杂质化合物Ⅲ和化合物Ⅳ，造成产品中杂质含量较高，收率较低。
坎利酮重要中间体制备方法

[发明专利]倍他米松中间体的合成方法-CN201910175656.X有效
发明人：杨坤;于传云;潘玉秋 -专利权人： 广西万德药业有限公司
申请日： 2019-03-08 - 公布日： 2021-08-10 - 主分类号： C07J3/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种倍他米松中间体的合成方法，该倍他米松中间体的合成方法的合成以化合物Ⅱ为起始原料，经加成反应、取代反应生成倍他米松中间体。本发明提供的倍他米松中间体的合成方法，提供了合成关键17位侧链的新方法，避免了1,4双键同时存在对反应的限制，所用辅料无毒或低毒，制备出的中间体性能稳定，收率高、成本低。
中间体合成方法

[发明专利]一种美仑孕酮中间体的制备方法-CN201710278199.8有效
发明人：蒋青锋;杨坤;潘玉秋 -专利权人： 广西万德药业有限公司
申请日： 2017-04-25 - 公布日： 2020-04-17 - 主分类号： C07J7/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种美仑孕酮中间体的制备方法，该制备方法由化合物4‑雄烯‑3,17二酮经过醚化、亚甲基化、氰基取代、硅烷氧基保护、分子内亲和取代、还原反应制得产物化合物Ⅶ即美仑孕酮中间体。所采用的原料4‑雄烯‑3,17二酮便宜易得，该工艺路线整体设计合理优化，合成的产品杂质少、质量好、收率高、操作简单、反应条件温和、成本低、更安全，适合工业化。
一种美仑孕酮中间体制备方法

[发明专利]3-乙酰基-5-羟基-B-降胆甾醇-6-（N-甲基）缩氨硫腙、制备方法及其用途-CN201910704702.0在审
发明人：杨坤;黄燕敏;崔建国;甘春芳;潘玉秋 -专利权人： 广西万德药业有限公司
申请日： 2019-07-31 - 公布日： 2019-10-15 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种3‑乙酰基‑5‑羟基‑B‑降胆甾醇‑6‑(N‑甲基)缩氨硫腙、制备方法及其用途，所述3‑乙酰基‑5‑羟基‑B‑降胆甾醇‑6‑(N‑甲基)缩氨硫腙的结构式如下所示：本发明制得的3‑乙酰基‑5‑羟基‑B‑降胆甾醇‑6‑(N‑甲基)缩氨硫腙对肝癌、肺癌、胃癌、宫颈癌、前列腺癌、结肠癌等多种肿瘤细胞株具有明显的抑制作用，而且毒性低，不易产生耐药性；本发明还提供了该化合物的制备方法和用途，该制备方法简单易行，有利于市场推广应用。
胆甾醇乙酰基氨硫制备羟基前列腺癌肿瘤细胞株市场推广耐药性宫颈癌结肠癌胃癌肺癌肝癌应用

[发明专利]B-降胆甾醇氧化衍生物及其合成方法和应用-CN201910234252.3在审
发明人：黄燕敏;杨坤;崔建国;庞春玲;甘春芳;刘志平 -专利权人： 广西万德药业有限公司;南宁师范大学
申请日： 2019-03-26 - 公布日： 2019-05-31 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种B‑降胆甾醇氧化衍生物，该化合物的结构式为：其中，R为CH₃、CH₃CH₂CH₂、CH₃CH₂CH₂CH₂、中的一种。本发明的B‑降胆甾醇氧化衍生物化合物，对人乳腺癌细胞、人乳腺导管癌细胞、人卵巢癌细胞具有显著的抑制肿瘤细胞生长增殖效果，可作为药物中间体或药物应用于不同的药物制造和用途。
氧化衍生物胆甾醇抑制肿瘤细胞生长人卵巢癌细胞人乳腺癌细胞药物中间体乳腺导管药物应用药物制造增殖效果癌细胞合成应用

[发明专利]黄体酮的制备方法-CN201710455642.4有效
发明人：施彬建;蒋青锋;杨文棋;杨坤 -专利权人：上海共拓医药化工有限公司;广西万德药业有限公司
申请日： 2017-06-16 - 公布日： 2019-05-21 - 主分类号： C07J7/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种黄体酮的制备方法，将纯氧或者是空气通入化合物(2)、铜催化剂、TEMPO、NMP、N,N‑二烷基苯胺和溶剂的混合物反应，然后从反应产物中，收集所述的黄体酮。本方明避免使用重金属试剂，同时反应收率大大提高，大大降低了生产成本。立体选择性高，经简单纯化后其纯度可达到99％以上，便于工业化实施。反应方程式如下：
黄体酮制备方法

[发明专利]倍他米松中间体的合成方法-CN201711424862.7在审
发明人：蒋青锋;于传云;黄瑞禄 -专利权人： 广西万德药业有限公司
申请日： 2017-12-25 - 公布日： 2018-06-22 - 主分类号： C07J41/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种倍他米松中间体的合成方法，其特征在于该倍他米松中间体的合成方法的合成以化合物Ⅰ为起始原料，经亲核反应生成倍他米松中间体的合成方法。本发明提供了一种合成倍他米松中间体的合成方法关键17位侧链的新方法，避免了1,4双键同时存在对反应的限制，所用辅料无毒或低毒，制备方法中间体性能稳定，收率高、成本低。
合成倍他米松中间体起始原料亲核反应侧链米松收率双键制备无毒

[发明专利]含开口箭的中药组合物及其制备方法-CN201711483596.5在审
发明人：陈刃;杨坤;李家宝;廖厚知 -专利权人： 广西万德药业有限公司
申请日： 2017-12-29 - 公布日： 2018-06-01 - 主分类号： A61K36/896 文献下载
摘要：本发明公开了含开口箭的中药组合物，原料由以下重量份的中药组分组成：开口箭20‑50份、两面针10‑30份、九里香10‑20份、橘核6‑15份、甘草6‑15份。该中药组合物具有清热解毒，散瘀止痛，理气之功，能明显改善患者上腹部满闷、疼痛、嗳气、口干、嘈杂、泛酸等胃炎症状，且副作用小，无不良反应发生。
中药组合物开口箭清热解毒止痛九里香两面针上腹部重量份胃炎泛酸甘草口干理气嗳气橘核制备疼痛中药

[发明专利]甾体药物17位侧链的合成方法-CN201711424867.X在审
发明人：杨坤;于传云 -专利权人： 广西万德药业有限公司
申请日： 2017-12-25 - 公布日： 2018-06-01 - 主分类号： C07J5/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种甾体药物17位侧链的合成方法，其特征在于该甾体药物17位侧链的合成以化合物Ⅰ为起始原料，经亲核、酯化、消除、氧化反应等反应合成17位侧链，相较于传统工艺，采用3‑羟基丙腈上氰基，而不使用丙酮腈醇或氰化钠等剧毒物，安全、环保性更高，而且各步反应相对容易实现，收率高，纯度高，生产更加经济、安全，更适合工业生产。
侧链甾体药物合成传统工艺反应合成起始原料氧化反应羟基丙腈环保性剧毒物氰化钠丙酮亲核氰基收率酯化安全生产

[发明专利]含四方蒿的中药组合物及其制备方法-CN201711487969.6在审
发明人：蒋华容;杨坤;廖厚知 -专利权人： 广西万德药业有限公司
申请日： 2017-12-29 - 公布日： 2018-05-29 - 主分类号： A61K36/54 文献下载
摘要：本发明公开了含四方蒿的中药组合物及其制备方法，原料由以下重量份的中药组分组成：四方蒿20‑50份、荠菜50‑100份、凤尾草10‑30份、金沙藤10‑30份、乌药6‑15份、甘草6‑15份。该中药组合物具有清热解毒、散瘀止痛、消炎、利尿之功效，能有效治疗急、慢性肾炎，具有良好的疗效。
中药组合物制备乌药荠菜慢性肾炎清热解毒有效治疗消炎止痛凤尾草金沙藤重量份甘草利尿中药

[发明专利]含火炭母的中药组合物及其制备方法-CN201711479792.5在审
发明人：周鸿;杨坤;李家宝;廖厚知 -专利权人： 广西万德药业有限公司
申请日： 2017-12-29 - 公布日： 2018-05-29 - 主分类号： A61K36/90 文献下载
摘要：本发明公开了一种含火炭母的中药组合物及其制备方法，原料由以下重量份的中药组分组成：火炭母20‑50份、土茯苓10‑30份、石菖蒲10‑20份、救必应10‑30份、牡丹皮10‑30份、野菊花10‑20份、黄柏10‑20份。本发明组方严谨，具有清热解毒，消肿止痛，杀虫止痒之功，对皮肤疾病及妇科炎症有良好的疗效。
火炭母中药组合物制备野菊花妇科炎症皮肤疾病清热解毒消肿止痛救必应牡丹皮石菖蒲土茯苓重量份黄柏杀虫止痒中药

[发明专利]一种坎利酮中间体的制备方法-CN201711460619.0在审
发明人：蒋青锋;李家宝 -专利权人： 广西万德药业有限公司
申请日： 2017-12-28 - 公布日： 2018-05-29 - 主分类号： C07J1/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种坎利酮中间体的制备方法，包括以下步骤：以4‑雄烯二酮为底物，加入四氢呋喃、对甲苯磺酸、原甲酸三甲酯，搅拌至反应完全后，降温，加入少量水进行水解反应，搅拌，再加入加弱碱溶液终止水解反应，在水中析晶、过滤分离，干燥后得到化合物Ⅰ。本发明通过优化反应条件，在无水反应结束后反其道而行之加入微量水进行差异化水解，以克服现有技术中存在3,17位酮基同时进行保护反应时引起的双醚化现象，有效提高产物纯度，并降低生产成本，降低生产中的操作难度。
水解反应坎利酮制备优化反应条件原甲酸三甲酯对甲苯磺酸产物纯度降低生产弱碱溶液四氢呋喃无水反应雄烯二酮差异化反应时微量水底物醚化水解水中酮基析晶

[发明专利]甾体类激素药物中间体的制备方法-CN201711424824.1在审
发明人：蒋青锋;于传云;周健柳 -专利权人： 广西万德药业有限公司
申请日： 2017-12-25 - 公布日： 2018-05-29 - 主分类号： C07J5/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种甾体类激素药物中间体的制备方法，其特征在于该甾体类激素药物中间体的制备方法的合成以化合物Ⅰ为起始原料，经亲核、酯化、消除、氧化反应等反应合成甾体类激素药物中间体。本发明提供了一种合成甾体类激素药物中间体的制备方法关键17位侧链的新方法，避免了1,4双键同时存在对反应的限制，所用辅料无毒或低毒，制备方法中间体性能稳定，甾体类激素药物中间体的制备方法的重量收率为68.51％以上，纯度98％以上；收率高、成本低。
药物中间体甾体类激素制备收率反应合成合成甾体起始原料氧化反应侧链亲核双键酯化无毒合成

[发明专利]甾体环氧异构体的循环利用方法-CN201711483590.8在审
发明人：杨坤;杨正业;黄瑞禄 -专利权人： 广西万德药业有限公司
申请日： 2017-12-29 - 公布日： 2018-05-25 - 主分类号： C07J71/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种甾体环氧异构体的循环利用方法，在联苯的有机溶剂中，与活泼金属锂、钠、钾等反应，还原成共轭双键；碱性环境下，缩酮保护基团不受影响，17‑羟基不受影响，双键的位置不会发生变化，直接转化为上一步原料，得以回收循环利用。本发明的一步法还原，解决了要将环氧键先开环，再脱水成双键的现有常用工艺，避免了在酸性环境中金属将环氧键直接还原成双键，还会破坏缩酮保护基；解决了环氧异构体β及部分α异构体直接还原成上一步含共轭双键的原料，实现了一个简单的循环。
异构体循环利用环氧共轭双键直接还原成双键环氧键甾体还原缩酮保护基团活泼金属碱性环境酸性环境缩酮保护有机溶剂直接转化一步法开环联苯双键羟基脱水金属回收

[发明专利]用于糖尿病的缓释片及其制备方法-CN201711479859.5在审
发明人：廖厚知;杨坤;李家宝 -专利权人： 广西万德药业有限公司
申请日： 2017-12-29 - 公布日： 2018-05-25 - 主分类号： A61K36/8945 文献下载
摘要：本发明公开了用于糖尿病的缓释片及其制备方法，原料由以下重量份的中药组分组成：山萆薢30‑60份、匙羹藤10‑30份、无娘藤10‑20份、黄花倒水莲10‑30份、马齿苋20‑50份、五香血藤10‑20份。本发明组方严谨，具有清热利湿、凉血、益气健脾之功，可明显改善高血糖伴多饮、多尿、多食、消瘦、体倦无力、脾胃虚弱等症状，修复胰岛功能，药物释放缓慢持久、生物利用度较高、无不良反应发生，对糖尿病具有良好的疗效。
糖尿病缓释片制备马齿苋黄花倒水莲生物利用度脾胃虚弱清热利湿体倦无力五香血藤药物释放胰岛功能益气健脾匙羹藤高血糖山萆薢重量份多尿多食多饮凉血消瘦中药修复

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