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[发明专利]一种防治黄条跳甲的油悬浮剂及其制备方法-CN201610927046.7在审
发明人：丁艺涵;马新攀;马成耀;郭便荣 -专利权人：郑州思辩科技有限公司
申请日： 2016-10-31 - 公布日： 2017-03-22 - 主分类号： A01N65/38 文献下载
摘要：本发明公开了一种防治黄条跳甲的油悬浮剂，包括以下重量份的原料洋地黄叶30‑50份、钩吻22‑36份、颠茄15‑37份、马齿苋10‑18份、乳化剂5‑15份、分散剂4‑8份、润湿剂3‑9份、增稠剂2‑6份本发明制备的油悬浮剂，以洋地黄叶、钩吻、颠茄和马齿苋四味中草药经过处理后作为有效成分，添加乳化剂、分散剂、润湿剂、增稠剂等辅料后制备得到油悬浮剂，经稀释后，可施与十字花科蔬菜田间，特别针对黄条跳甲进行防治，本发明的油悬浮剂分散性能好、粘着性强、耐雨水冲刷、有效成分利用率高，因此防治黄条跳甲的效果特别优异。
一种治黄条跳甲悬浮及其制备方法

[发明专利]一种盐酸甲氧那明的合成方法-CN201610121097.0有效
发明人：史卫明;王小亮;戴文昌 -专利权人：常州瑞明药业有限公司
申请日： 2016-03-03 - 公布日： 2018-05-18 - 主分类号： C07C213/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种盐酸甲氧那明的合成方法，以邻甲氧基苯基丙酮和一甲胺为原料，在有机溶剂中合成邻甲氧基苯基肟；邻甲氧基苯基肟经过硼氢化钠或硼氢化钾还原得到盐酸甲氧那明游离碱；盐酸甲氧那明游离碱的溶液中加入盐酸/乙醇溶液调节PH＝2～3，分离纯化得到盐酸甲氧那明。
一种盐酸合成方法

[发明专利]白坚木碱-喹啉型二聚吲哚生物碱化合物及其应用-CN201910748652.6有效
发明人：程桂广;崔绮敏;李芳茹;贺停;杨美莲;曹建新;赵天瑞;张宏;赵燕 -专利权人：昆明理工大学
申请日： 2019-08-14 - 公布日： 2021-04-30 - 主分类号： C07D519/04 文献下载
摘要：本发明公开了如式Ⅰ所示的白坚木碱‑喹啉型二聚吲哚生物碱化合物：其中，R1选自氢、羟基、甲氧基、乙氧基、氨基、脂肪烃基、脂肪氨基、酰胺、卤素；R2选自氢、羟基、甲氧基、乙氧基、氨基、脂肪烃基、脂肪氨基、酰胺、卤素；R3选自氢、羟基、甲氧基、乙氧基、氨基、脂肪烃基、脂肪氨基、酰胺、卤素；本发明通过LPS诱导的RAW 264.7细胞炎症模型对白坚木碱‑喹啉型二聚吲哚生物碱化合物进行抗炎活性评价，实验结果证实白坚木碱‑喹啉型二聚吲哚生物碱化合物具有抗炎活性，且景东山橙植物原料易得，价格低廉，生物碱提取工艺简单；白坚木碱‑喹啉型二聚吲哚生物碱化合物在制备抗炎药物中拥有良好的开发应用前景。
白坚木碱喹啉型二聚吲哚生物碱化合物及其应用

[发明专利]一种多甲氧基黄酮及其制备方法-CN201710282818.0在审
发明人：杨婷;饶洁;王余兵;石磊 -专利权人：湘西华方制药有限公司
申请日： 2017-04-26 - 公布日： 2017-08-25 - 主分类号： A23L33/105 文献下载
摘要：本发明提供了一种多甲氧基黄酮及其制备方法，本发明多甲氧基黄酮的制备方法，利用溶剂溶解多甲氧基黄酮提取液中的多甲氧基黄酮，通过碱萃取除杂，精制得到多甲氧基黄酮，成本低廉、工艺简单、周期短、提取率高、产品纯度高本发明多甲氧基黄酮产品内总黄酮的含量高，能够满足食品、保健品等的要求。
一种多甲氧基黄酮及其制备方法

[发明专利]天然产物生物碱Aaptamine的制备方法-CN201410323816.8有效
发明人：卢爱党;陈建新;李银辉;韩健;苏敏;王瑾瑾 -专利权人：河北工业大学
申请日： 2014-07-08 - 公布日： 2014-10-01 - 主分类号： C07D471/06 文献下载
摘要：本发明为一种天然产物生物碱Aaptamine的制备方法，包括如下步骤：(1)6,7-二甲氧基-1-甲基异喹啉经二氧化硒氧化制备6,7-二甲氧基异喹啉-1-甲醛；(2)在碱性条件下6,7-二甲氧基异喹啉-1-甲醛与硝基甲烷反应发生加成反应制备1-(6,7-二甲氧基异喹啉-1-基)-2-硝基乙醇；(3)1-(6,7-二甲氧基异喹啉-1-基)-2-硝基乙醇在DMAP催化作用下与乙酸酐酰化后发生消除制备(E)-6,7-二甲氧基-1-(2-硝基烯)异喹啉；(4)(E)-6,7-二甲氧基-1-(2-硝基烯)异喹啉在浓硝酸-浓硫酸条件下发生硝化反应制备(E)-6,7-二甲氧基-8-硝基-1-(2-硝基烯)异喹啉；(5)(E)-6,7-二甲氧基-8-硝基-1-(2-硝基烯)异喹啉经铁粉还原发生关环制备生物碱Aaptamine。
天然产物生物碱 aaptamine 制备方法

[发明专利]4-[4-(三氟甲氧基)苯氧基]哌啶的制备方法-CN201410432628.9在审
发明人：陈义朗;王天才;樊后兴;韩硕 -专利权人：上海阳帆医药科技有限公司
申请日： 2014-08-29 - 公布日： 2016-04-06 - 主分类号： C07D211/46 文献下载
摘要：本发明公开了一种4-[4-(三氟甲氧基)苯氧基]哌啶的制备方法，步骤为：1)4-[4-(三氟甲氧基)苯氧基]吡啶与苄基或取代苄基卤化物合成N-苄基(或取代苄基)-4-[4-(三氟甲氧基)苯氧基]吡啶嗡盐；2)步骤1)的产物还原为N-苄基(或取代苄基)-1,2,3,6-四氢-4-[4-(三氟甲氧基)苯氧基]吡啶；3)步骤2)的产物与酸和氢源反应生成4-[4-(三氟甲氧基)苯氧基]哌啶盐；4)步骤3)的产物与碱反应生成4-[4-(三氟甲氧基)苯氧基]哌啶。本发明以廉价的4-[4-(三氟甲氧基)苯氧基]吡啶为原料制备4-[4-(三氟甲氧基)苯氧基]哌啶，不仅降低了生产成本，而且提高了产品收率和纯度。
三氟甲氧基苯氧基哌啶制备方法

[发明专利]喜树碱的制备方法-CN01807016.7无效
发明人：信重樫隆;小川贵德;泽田诚吾 -专利权人：株式会社雅库路特本社
申请日： 2001-03-21 - 公布日： 2003-05-21 - 主分类号： C07D491/22 文献下载
摘要：本发明提供一种成本低且操作简便地大量制备作为盐酸伊立替康及各种喜树碱衍生物之起始化合物的喜树碱的方法，其包括以下步骤(a)和(b)(a)水解9－甲氧基喜树碱或者包含9－甲氧基喜树碱的天然材料；以及(b)对步骤(a)中得到的9－羟基喜树碱进行9－O－全氟代低级烷基磺酰基或者9－O－苯基四唑基化，然后氢解转化为喜树碱。
喜树碱制备方法

[发明专利]畜禽中草药酵解促乳饲料的制备方法-CN201310282403.5有效
发明人：费学良 -专利权人：桐乡市乌镇明欣饲料厂
申请日： 2013-07-04 - 公布日： 2013-11-27 - 主分类号： A23K1/14 文献下载
摘要：本发明涉及微生物发酵技术领域，尤其是公开了一种富含钩吻碱、r-氨基丁酸、小肽、乳酸和乳酸菌，具有营养高、易消化、适口性好、抗营养因子含量低、促进生长性好、利于采食量提高畜禽中草药酵解促乳饲料的制备方法，发酵后干燥制成发酵型畜禽饲料，富含钩吻碱、r-氨基丁酸、活性小肽、乳酸和乳酸菌，具有氨基酸丰富平衡、营养高、易消化、适口性好和抗营养因子含量低等特点，能够显著促进畜禽生长。
畜禽中草药酵解饲料制备方法

[发明专利]一种2-(2-甲氧基苯氧基)乙胺的合成方法-CN202111097135.0在审
发明人：陈正树;田湘寅;王鹏;刘国杰 -专利权人：杭州国瑞生物科技有限公司
申请日： 2021-09-18 - 公布日： 2021-12-31 - 主分类号： C07C213/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种2‑(2‑甲氧基苯氧基)乙胺的合成方法，属于有机合成技术领域。本发明以愈创木酚、尿素和乙醇胺为起始原料，通过“一锅法”完成三步反应合成2‑(2‑甲氧基苯氧基)乙胺。提供了一种全新的2‑(2‑甲氧基苯氧基)乙胺合成思路，创新地避免直接使用价格昂贵的2‑恶唑烷酮，利用尿素和乙醇胺合成2‑恶唑烷酮，再以碱的催化下直接与愈创木酚反应生成2‑(2‑甲氧基苯氧基)乙胺。
一种甲氧基苯氧基乙胺合成方法

[发明专利]一种2,3,5,6-四氟-4-甲氧基甲基苯甲醇的合成方法-CN201811569646.6有效
发明人：袁其亮;张敬德;陈海峰;崔毅鑫;陈寅镐;王超 -专利权人：浙江中欣氟材股份有限公司
申请日： 2018-12-21 - 公布日： 2020-04-21 - 主分类号： C07C67/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种由1,4‑二(甲氧基甲基)‑2,3,5,6‑四氟苯合成2,3,5,6‑四氟‑4‑甲氧基甲基苯甲醇的方法，属于有机合成技术领域。1,4‑二(甲氧基甲基)‑2,3,5,6‑四氟苯在硫酸水溶液与有机羧酸组成的混合溶液中反应，所得混合物在无机碱作用下进行酯基水解反应，再在无机碱作用下进行羟基的甲基化反应，最后经分离纯化得到2,3,5,6‑四氟‑4‑甲氧基甲基苯甲醇，并回收1,4‑二(甲氧基甲基)‑2,3,5,6‑四氟苯。本发明不仅实现了低价值1,4‑二(甲氧基甲基)‑2,3,5,6‑四氟苯的资源化利用，同时具有反应试剂价廉易得、反应条件温和、操作简单、合成收率高、产品质量好等优点，具有很高的社会经济价值。
一种甲氧基甲基甲醇合成方法

[发明专利]钩吻素子缓释制剂及其制备方法-CN201310054365.8有效
发明人：俞昌喜;苏燕评;范振东;许盈;杨渐;廖凯君 -专利权人：福建医科大学
申请日： 2013-02-20 - 公布日： 2013-05-15 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：本发明公开一种钩吻素子缓释制剂及其制备方法，所述钩吻素子缓释制剂，其中钩吻素子重量百分含量为0.1%-5%，缓释材料重量百分含量为10-60%，其余为其它药物可接受的载体。本发明所述的钩吻素子缓释制剂可以提高药物的生物利用度并延缓钩吻素子从药物制剂中的释放，减少药物吸收的峰谷现象，有利于维持稳定的血药浓度，达到缓释效果，更有利于疾病的治疗。
钩吻素子缓释制剂及其制备方法

[发明专利]一种利胆药阿利苯多的制备方法-CN201711198049.2在审
发明人：鲁执伟;王艳;姜雨;李伟;赵鸿伟;姜琳 -专利权人：辽宁博美医药科技有限公司
申请日： 2017-11-25 - 公布日： 2019-06-04 - 主分类号： C07C235/48 文献下载
摘要：本发明属于药物合成领域，提供了一种阿利苯多的制备方法，选择以2‑羟基‑3‑甲氧基苯甲醛为原料,选用高效的氧化酯化催化剂,一步氧化酯化得到2‑羟基‑3‑甲氧基苯甲酸甲酯,再在碱作用下,与烯丙基溴发生反应,生成2‑烯丙氧基‑3‑甲氧基苯甲酸甲酯,2‑烯丙氧基‑3‑甲氧基苯甲酸甲酯在高温下发生克莱森对位重排反应,得到2‑羟基‑3‑甲氧基‑5‑烯丙基苯甲酸甲酯,其在乙醇胺中发生胺解反应,生成阿利苯多。
甲氧基苯甲酸甲酯羟基烯丙氧基制备甲氧基苯甲醛苯甲酸甲酯后处理合成步骤合成工艺烯丙基溴氧化酯化药物合成一步氧化重排反应传统的甲氧基碱作用利胆药烯丙基新工艺乙醇胺胺解对位酯化催化剂

[发明专利]钩吻素子在制备治疗肝细胞损伤药物中的应用-CN202010099211.0在审
发明人：孙铭学;肖凯;杜磊;徐庆强;孟文琪;师文文;岑金凤;毛冠超;裴志鹏 -专利权人：中国人民解放军海军军医大学
申请日： 2020-02-18 - 公布日： 2020-06-19 - 主分类号： A61K31/475 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域，提供了钩吻素子或其药学可接受的盐在制备治疗肝细胞损伤药物中的应用。进一步，还提供了治疗肝细胞损伤的药物组合物，由活性成分以及药学上可接受的辅料组成，该活性成分为钩吻素子或其药学可接受盐，或者为钩吻素子或其药学可接受盐与一种或多种其他活性成分的组合。通过药理学实验，钩吻素子在较低浓度时可提高正常及黄曲霉毒素暴露的人肝脏L02细胞活力；通过转录组学分析，钩吻素子可提高肝脏细胞生长相关基因的表达，从而实现其促进肝脏细胞生长的作用，如钩吻素子能够显著提高与因此，为钩吻素子或其盐在治疗肝细胞损伤方面提供了新的理论依据。
钩吻素子制备治疗肝细胞损伤药物中的应用

[发明专利](Z)－2,4－二甲氧基－6－苯乙烯基－5－(席夫碱或苯甲酰腙)基苯类化合物及其制备方法-CN200710191385.4无效
发明人：罗世能;龙苏华;谢敏浩;王洪勇;俞惠新;何拥军;邹霈;刘娅灵;张莉;吴军 -专利权人：江苏省原子医学研究所
申请日： 2007-12-13 - 公布日： 2008-05-28 - 主分类号： C07D231/48 文献下载
摘要：(Z)－2，4－二甲氧基－6－苯乙烯基－5－(席夫碱或苯甲酰腙)基苯类化合物及其制备方法，属于有机化学和药物化学领域。其通式如(I)所示。本发明采用3，5－二甲氧基苄溴为原料，经取代反应，Witting－hornor缩合反应，Vilsmerier甲酰化反应，酰胺反应和氨基还原反应制得(Z)－2，4－二甲氧基－6－苯乙烯基－5－(席夫碱或苯甲酰腙
二甲苯乙烯席夫碱苯甲酰腙基苯类化合物及其制备方法

[发明专利]一种化合物的结晶多晶型物-CN202111376482.7在审
发明人： Z·李;S·D·帕伦特;T·休斯敦 -专利权人：全球血液疗法股份有限公司
申请日： 2015-02-05 - 公布日： 2022-03-22 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本文披露了2‑羟基‑6‑((2‑(1‑异丙基‑1H‑吡唑‑5‑基)吡啶‑3‑基)甲氧基)苯甲醛(或化合物1)的结晶游离碱非溶剂化物形式，如游离碱形式I、形式II和物质N。还披露了2‑羟基‑6‑((2‑(1‑异丙基‑1H‑吡唑‑5‑基)吡啶‑3‑基)甲氧基)苯甲醛(或化合物1)的结晶游离碱溶剂化物。
一种化合物结晶多晶