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[发明专利]一种紫杉醇侧链及其类似物的合成方法-CN201910207736.9有效
发明人：王甜甜;丁海林;姜雪峰;俞斐 -专利权人：上海茂晟康慧科技有限公司
申请日： 2019-03-19 - 公布日： 2022-08-02 - 主分类号： C07D263/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种如式(f)所示的紫杉醇侧链((4S，5R)‑3‑苯甲酰基‑2‑(4‑甲氧基苯基)‑4‑苯基‑5‑恶唑啉羧酸)及其类似物的合成方法，以肉桂醛为原料，经环氧化、甲酯化、氨解、酯解、缩合、构型翻转和缩合及水解等一系列反应合成得到紫杉醇侧链((4S，5R)‑3‑苯甲酰基‑2‑(4‑甲氧基苯基)‑4‑苯基‑5‑恶唑啉羧酸)及其类似物。
一种紫杉醇及其类似物合成方法

[发明专利]一种含有吡唑醚菌酯的种子处理剂组合物及其应用-CN201210042343.5有效
发明人：吴元林 -专利权人：吴元林
申请日： 2012-02-23 - 公布日： 2012-07-25 - 主分类号： A01N47/24 文献下载
摘要：本发明涉及一种由吡唑醚菌酯、苯醚甲环唑、丙环唑复配而成的杀菌复配制剂及其应用。该组合物包括吡唑醚菌酯 1-30%，苯醚甲环唑 1-30%，丙环唑 1-35%，分散剂 1-5%，润湿剂 1-5%，粘合剂 1-5%，填料（或去离子水）余量。该组合物能够防治由种子和土壤侵染传播为害水稻的恶苗病等疾病，且不留下任何影响种子发芽、幼苗发育、植株生长和产品的有害残留物。
一种含有吡唑醚菌酯种子处理组合及其应用

[发明专利]一种苯并异噻唑啉酮异恶唑乙酰胺类衍生物及其合成方法与应用-CN201811176342.3有效
发明人：于鹏;刘璧铭;潘建;李溪;徐炎华 -专利权人：南京工业大学
申请日： 2018-10-10 - 公布日： 2020-07-17 - 主分类号： C07D417/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种苯并异噻唑啉酮异恶唑乙酰胺类衍生物及其合成方法与应用，由苯并异噻唑啉酮乙酸和3‑取代苯基‑5‑氨基异恶唑反应，其摩尔比为1:(1～1.5)，用有机溶解即可，加入HOBT(1‑羟基苯并三唑)和EDCI[1‑乙基‑3‑(3‑二甲胺丙基)碳二亚胺盐酸盐]作为缩合剂，其与3‑取代苯基‑5‑氨基异恶唑的摩尔比为(1～1.3):(1～1.5):1，在10～30℃反应16～40h，制得。
一种噻唑啉酮异恶唑乙酰衍生物及其合成方法应用

[发明专利]替莫唑胺纳米前药胶束及其制备方法与应用-CN202010107099.0有效
发明人：李玉玲;张诃娜;许康;杜百祥 -专利权人：江苏师范大学
申请日： 2020-02-21 - 公布日： 2021-11-02 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：替莫唑胺纳米前药胶束，包括亲水壳及疏水内核，亲水壳为聚恶唑啉或聚乙二醇，疏水内核均为聚替莫唑胺。其制备方法为：通过酯化反应将聚恶唑啉或聚乙二醇与4‑氰基‑4‑戊酸反应，以所得产物为大分子RAFT试剂在偶氮二异丁腈的催化下与替莫唑胺‑甲基丙烯酸甲酯反应得两亲性嵌段聚合物。本发明的两亲性嵌段聚合物可延长替莫唑胺的半衰期，两种两亲嵌段聚合物纳米胶束，均属于替莫唑胺的药物前体，同时胶束内核可以包载其他抗癌药物，实现不同药物的组合治疗。聚恶唑啉‑聚替莫唑胺胶束进入肿瘤细胞后，在癌细胞内的酸性环境下裂解，包封的药物被快速释放出来，从而产生高效治疗作用，解决了药物载体药物释放缓慢，容易产生抗药性的问题。
替莫唑胺纳米胶束及其制备方法应用

[发明专利]一种二茂铁-异恶唑杂化化合物及其制备方法和应用-CN202310560377.1在审
发明人：苟峄;罗淼;马礼兵;李爱丽;吴幼茹;候丽霞 -专利权人：桂林医学院附属医院
申请日： 2023-05-18 - 公布日： 2023-08-08 - 主分类号： C07F17/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种二茂铁‑异恶唑杂化化合物物及其制备方法和应用，所述杂化化合物由(4‑氨基苯基)(4‑羟基苯基)甲酮和丙酰基二茂铁，在有机溶剂和催化剂存在的条件下进行麦克默里交叉偶联反应得到中间体；然后将该中间体与异恶唑衍生物进行缩合反应制备的二茂铁‑异恶唑杂化化合物对胰腺癌表现出抗癌活性，而对正常HK‑2细胞表现出低的毒性，有望用于制备抗胰腺癌药物。
一种二茂铁异恶唑杂化化及其制备方法应用

[发明专利]一种高效偶联串联合成2‑苯基苯并恶唑及其衍生物的方法-CN201510596575.9有效
发明人：徐润生;徐锦 -专利权人：浙江农林大学暨阳学院
申请日： 2015-09-18 - 公布日： 2017-09-19 - 主分类号： C07D263/57 文献下载
摘要：本发明一种高效偶联串联合成2‑苯基苯并恶唑及其衍生物的方法，苯乙酮类化合物和苯胺类化合物在二甲基亚砜为溶剂的反应介质中，在催化剂三苯基膦氯化铑、添加剂氧化银的作用下充分反应，制得反应物，反应物通过后处理制得2‑苯基苯并恶唑及其衍生物；式（Ⅰ）或式（Ⅲ）中R1选自下列之一烷基、卤素；式（Ⅱ）或式（Ⅲ）中R2选自下列之一甲氧基、卤素、三氟甲基。适应于各种取代的2‑苯基苯并恶唑及其衍生物的合成。
一种高效串联合成苯基及其衍生物方法

[发明专利]非β-内酰胺类抗生素-CN201580063670.0在审
发明人：梅兰·常;沙赫黎亚·莫巴施瑞;爱德华·斯宾克;德荣·丁;塞巴斯蒂安·特斯德洛;艾瑞卡·莱曼斯;马克·A·布德罗 -专利权人：圣母大学
申请日： 2015-09-25 - 公布日： 2018-08-28 - 主分类号： C07D413/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种新发现的恶二唑类抗生素。所述恶二唑可以损害细胞壁生物合成并显出活性抗革兰氏阳性细菌，例如金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)，包括耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌(MRSA)和耐万古霉素和耐雷奈佐利的金黄色葡萄球菌例如，5‑(1H‑吲哚‑5‑基)‑3‑(4‑(4‑(三氟甲基)苯氧基)苯基)‑1,2,4‑恶二唑(抗生素75b)在MRSA感染的小鼠模型中是有效的，表现出长半衰期、高分布容积和低清除。
金黄色葡萄球菌抗生素恶二唑抗革兰氏阳性细菌细胞壁内酰胺类抗生素甲氧西林口服生物三氟甲基杀菌作用生物合成万古霉素小鼠模型感染半衰期苯氧基高分布相容的治疗剂苯基可用吲哚损害表现发现

[发明专利]除草剂异恶唑草酮中间体的生产废液的回收方法-CN201410823577.2有效
发明人：王凤云;侯远昌;吕宗鹏;王正旭;冯美丽;吴耀军 -专利权人：江苏中旗作物保护股份有限公司
申请日： 2014-12-26 - 公布日： 2015-05-06 - 主分类号： C07C31/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种除草剂异恶唑草酮中间体的生产废液的回收方法，所述的除草剂异恶唑草酮中间体的生产废液是生产5-环丙基-4-[2-甲硫基-4-(三氟甲基)苯甲酰基]异恶唑所得到的废液；首先将废液经过减压蒸馏得到固体无机盐和一级废液；接着将一级废液用无机碱调节pH后得到二级废液，最后将二级废液经过常压精馏得到乙醇和三级废液，将三级废液进行减压蒸馏操作，蒸馏过程中三级废液中析出乙酸钠，过滤得到乙酸钠；本发明不仅对除草剂异恶唑草酮中间体的生产废液完成了废液的有效处理
除草剂异恶唑草酮中间体生产废液回收方法

[发明专利]一种含有稻丰散、种菌唑和苯醚甲环唑的种子处理组合物-CN202310165582.8在审
发明人：李玉洁;李冰倩;李多才 -专利权人：中土化工（安徽）有限公司
申请日： 2023-02-27 - 公布日： 2023-04-14 - 主分类号： A01N57/14 文献下载
摘要：本发明涉及农药领域，具体涉及一种含有稻丰散、种菌唑和苯醚甲环唑的种子处理组合物，用于解决稻丰散、种菌唑和苯醚甲环唑长期单独使用容易造成抗药性的产生，大量使用会对环境造成污染的问题；利用该含有稻丰散、种菌唑和苯醚甲环唑的种子处理组合物对种子进行包衣处理，能够明显提升种子的抗药性，通过对水稻种子能够明显提升水稻对恶苗病、稻瘟病的抗性，平均病株率能够降低至4％以下，平均防效能够达到80％以上，而且通过将稻丰散、种菌唑和苯醚甲环唑三者进行复配，能够提升种子对病菌的抗性范围
一种含有稻丰散种菌唑苯醚甲环唑种子处理组合

[发明专利]制备5-左旋-氨甲基-3-芳基-2-恶唑烷酮类的方法-CN201010212502.2无效
发明人：施凯翔;林惠英;谢幼容;刘清维 -专利权人：翔真生物科技股份有限公司
申请日： 2010-06-29 - 公布日： 2012-01-11 - 主分类号： C07D263/20 文献下载
摘要：本发明公开一种5-左旋-氨甲基-3-芳基-2-恶唑烷酮类的制备方法，利用左旋-环氧丙基邻苯二甲酰亚胺与芳基苯胺反应可制得一加成物，随后通过合环反应及胺解反应，最后可制5-左旋-氨甲基-3-芳基-2-恶唑烷酮类
制备甲基芳基恶唑烷酮类方法

[发明专利]1,3,4-恶二唑-2(3H)-硫酮类化合物及其制备方法和应用-CN202310708369.7在审
发明人：杨平;黄健聪;谢小保 -专利权人：广东省科学院微生物研究所（广东省微生物分析检测中心）
申请日： 2023-06-15 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： C07D271/113 文献下载
摘要：本发明公开了1,3,4‑恶二唑‑2(3H)‑硫酮类化合物及其制备方法和应用。所述的1,3,4‑恶二唑‑2(3H)‑硫酮类化合物的结构式如式(IV)所示。本发明通过在1,3,4‑恶二唑‑2(3H)‑硫酮的C5位引入亲脂性苯基侧链和N3位引入亲水性氨基胍，设计合成了一系列全新结构的1,3,4‑恶二唑‑2(3H)‑硫酮类化合物，其制备方法为：以4‑碘苯甲酰肼和二硫化碳为原料该1,3,4‑恶二唑‑2(3H)‑硫酮类化合物呈现出抗菌活性，尤其是对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌有很好的抗菌活性，可作为抗菌候选化合物。#imgabs0#
恶二唑酮类化合物及其制备方法应用

[发明专利]农用杀菌剂苯醚甲环唑的制备方法-CN200410065404.5无效
发明人：李泽方;于康平;张少华;徐韶康 -专利权人：江苏耕耘化学有限公司
申请日： 2004-12-02 - 公布日： 2005-06-29 - 主分类号： C07D405/12 文献下载
摘要：农用杀菌剂苯醚甲环唑的制备方法，步骤包括：4－(4－氯苯氧基)－2－氯苯乙酮与1，2－丙二醇环合反应生成环合物——顺，反－3－氯－4－(2，4－二甲基－1，3－二恶戊烷－2－基)苯基－4’－氯苯基醚，反应在溶剂中有催化剂对甲苯磺酸存在的条件下进行，浓度质量比为5％～50％；有催化剂对甲苯磺酸存在的条件下，上述环合物与溴反应，生成溴化物——顺，反－3－氯－4－(4－甲基－2－溴甲基－1，3－二恶戊烷－2－基)苯基－4’－氯苯基醚；上述溴化物和1，2，4－三唑钠，在碘化钾催化下，在极性溶剂中反应，其浓度质量比为15％～50％，制得目标化合物。本发明提高苯醚甲环唑的生产效率20％以上。
农用杀菌剂苯醚甲环唑制备方法

[发明专利]一种苯醚甲环唑的制备方法-CN201110131522.1无效
发明人：陶亚春;余强;周炜 -专利权人：江苏七洲绿色化工股份有限公司
申请日： 2011-05-20 - 公布日： 2011-11-23 - 主分类号： C07D405/06 文献下载
摘要：本发明涉及苯醚甲环唑的制备方法，其包括（1）使3,4’-二氯二苯醚与氯乙酰氯在三氯化铝存在下进行傅克反应生成氯代苯醚酮；（2）使氯代苯醚酮与1,2-丙二醇在催化剂的存在下进行环化反应，制得顺，反-3-氯-4-（4-甲基-2-氯甲基-1,3-二恶戊烷-2-基）苯基-4’-氯苯基醚；（3）使顺，反-3-氯-4-（4-甲基-2-氯甲基-1,3-二恶戊烷-2-基）苯基-4’-氯苯基醚与1,2,4-三氮唑在环丁砜存在下进行缩合反应得到顺，反-3-氯-4-[4-甲基-2-1H-1,2,4-三唑-1-基甲基)-1,3-二哑戊烷-2-基)苯基4-氯苯基醚，其中缩合反应的温度为190℃～230℃，反应完毕，过滤，脱溶，得到苯醚甲环唑粗品；（4）对粗品进行精馏，然后用溶剂结晶，离心，得到苯醚甲环唑产品。
一种苯醚甲环唑制备方法

[发明专利]一种动物组织中磺胺二甲基嘧啶的检测方法及试纸条-CN201611090510.8在审
发明人：徐静;赵春城;胡勇;蒋韦艳;刘金杰;吴敏芳;朱倩倩 -专利权人：无锡艾科瑞思产品设计与研究有限公司
申请日： 2016-12-01 - 公布日： 2017-02-01 - 主分类号： G01N21/65 文献下载
摘要：本发明公开了一种动物组织中磺胺二甲基嘧啶的试纸条，包括试剂和试纸条，试剂包括磺胺二甲基嘧啶、磺胺氯哒嗪、磺胺邻二甲氧嘧啶、复方磺胺甲噁唑、寡核苷酸、甲氧苄啶、磺胺喹恶啉、磺胺脒功能单体甲基丙烯酸和交联剂乙二醇二甲基双丙烯酸酯该动物组织中磺胺二甲基嘧啶的检测方法及试纸条，通过磺胺二甲基嘧啶、磺胺氯哒嗪、磺胺邻二甲氧嘧啶、复方磺胺甲噁唑、寡核苷酸、甲氧苄啶、磺胺喹恶啉、磺胺脒功能单体甲基丙烯酸和交联剂乙二醇二甲基双丙烯酸酯按照一定的比例均匀混合
一种动物组织磺胺甲基嘧啶检测方法试纸

[发明专利]一种同时检测血液中多种抗菌药物的方法及其应用-CN202310625402.X在审
发明人：请求不公布姓名 -专利权人：美罗医药科技有限公司
申请日： 2023-05-30 - 公布日： 2023-08-29 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种同时检测血液中多种抗菌药物的方法及其应用，所述方法包括以下步骤：将待测样品与内标工作溶液、沉淀剂混合，之后采用小柱进行过滤，取滤液进行液相色谱‑质谱检测，结合标准曲线计算结果；所述抗菌药物包括阿米卡星、磺胺甲恶唑、甲氧苄啶、伏立康唑或泊沙康唑中至少三种的组合。
一种同时检测血液多种抗菌药物方法及其应用

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