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[发明专利]抗流感病毒化合物的晶型及其制备方法和用途-CN202280009756.5在审
发明人：李瑶;张国彪;张晓波 -专利权人：四川海思科制药有限公司
申请日： 2022-01-20 - 公布日： 2023-08-29 - 主分类号： C07D413/14 文献下载
摘要：公开了具有式(A)结构的化合物(1S,2S)‑2‑氟‑N‑(2‑(2‑(4‑((R)‑(5‑甲基‑2H‑四唑‑2‑基)(苯基)甲基)哌啶‑1‑甲酰基)吡啶‑4‑基)苯并[d]恶唑‑5‑基)环丙‑1‑甲酰胺的晶型
流感病毒化合物及其制备方法用途

[发明专利]具有生物活性的HIV－1蛋白酶拟肽类新型抑制剂、制备方法及用途-CN200610076169.0无效
发明人：杨铭;张航;邓小敏 -专利权人：北京大学
申请日： 2006-04-28 - 公布日： 2007-10-31 - 主分类号： C07C311/18 文献下载
摘要：式(I)化合物：其中：n可以是0，1或2，R₁代表邻苯二甲酰亚胺基、2－萘氧基、3－萘氧基、苯氧基、2－甲基苯氧基、2－甲氧基苯氧基、3－甲氧基苯氧基、4－甲氧基苯氧基、2，6－二甲基苯氧基、3－硝基苯氧基、3－氨基苯氧基、4－硝基苯氧基、4－氨基苯氧基、2－硝基苯氧基、2－氨基苯氧基、吲哚－3－亚甲基、四氮唑基、三氮唑基、邻磺酰苯酰亚胺基、2－苯并恶唑酮，R₂代表氢原子₄的烷基、－CH₂OH，R₃代表叔丁基、异丁基、苄基和环丙甲基，R₄代表－NHCOCH₃、甲氧基
具有生物活性 hiv 蛋白酶拟肽类新型抑制剂制备方法用途

[发明专利]一种无痛快速治疗痔疮的药物及其制备方法-CN201410630515.X在审
发明人：林子钿 -专利权人：林子钿
申请日： 2014-11-11 - 公布日： 2015-01-28 - 主分类号： A61K36/489 文献下载
摘要：本发明公开了一种无痛快速治疗痔疮的药物及其制作方法，包括以下步骤：将磺胺甲恶唑4000-6000份，甲氧卡啶600-1000份，醋酸地塞米松10-40份，盐酸吗啉胍1500-3000份，维生素B6 200-400份，维生素B2 100-200份，肾上腺色腙片 30-50份，头孢拉定2000-3000份，醋酸甲萘氢醌片30-60份，金银花20-30份，槐花10-20份，皂角刺5-10份，将上述原料粉碎，用
一种无痛快速治疗痔疮药物及其制备方法

[发明专利]一种环状磷氮协效无卤阻燃剂的制备方法-CN201410287101.1有效
发明人：罗运军;顾丽敏;李杰;葛震 -专利权人：北京理工大学
申请日： 2014-06-24 - 公布日： 2014-09-10 - 主分类号： C07F9/6587 文献下载
摘要：本发明涉及一种环状磷氮协效无卤阻燃剂的制备方法，具体涉及一种2，7-二(N，N-二甲胺基)-1，6，3，8，2，7-八氢二恶二唑二次膦酸的制备方法，属于新型无卤阻燃剂的制备领域。用有机溶剂作溶剂，碱作缚酸剂，三氯氧磷和二甲胺盐酸盐在-25～0℃温度下搅拌反应至不再有白色沉淀物生成；然后脱离低温环境，反应体系自然升至室温，并在室温条件下继续反应2～5小时；真空抽滤除去沉淀物，得滤液；再经过二次升温后再次真空抽滤除去沉淀物得到2，7-二(N，N-二甲胺基)-1，6，3，8，2，7-八氢二恶二唑二次膦酸。
一种环状磷氮协效无卤阻燃制备方法

[发明专利]一种1,3-恶嗪并1,3-恶唑衍生物的制备方法-CN202111607324.8在审
发明人：罗喜爱;熊传武;杨渭光;杨忠涛;戚怡;罗辉 -专利权人：广东医科大学
申请日： 2021-12-24 - 公布日： 2022-03-11 - 主分类号： C07D498/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种1,3‑恶嗪并1,3‑恶唑衍生物的制备方法，属于有机合成技术领域。通过使用铜化合物作为催化剂、使用胺类化合物作为配体，可由环氧乙烷类化合物、端炔酮化合物、磺酰基叠氮化合物和腈类化合物在有机溶剂中反应，一步得到1,3‑恶嗪并1,3‑恶唑衍生物。本发明采用一锅法制备1,3‑恶嗪并1,3‑恶唑衍生物，具有产物选择性单一，产率高、纯度高、原子经济性高等诸多优点，为1,3‑恶嗪并1,3‑恶唑衍生物提供了全新路线和新思路。
一种衍生物制备方法

[发明专利]桧木醇与磺胺异恶唑组合物及其在抑制细菌中的应用-CN202310070943.0在审
发明人：高婷;周丹娜;刘威;袁芳艳;刘泽文;杨克礼;郭锐;李畅;田永祥 -专利权人：湖北省农业科学院畜牧兽医研究所
申请日： 2023-02-07 - 公布日： 2023-06-30 - 主分类号： A61K31/635 文献下载
摘要：本发明属于兽药技术领域，具体公开了桧木醇与磺胺异恶唑组合物及其在抑制细菌中的应用。本发明提供的桧木醇类组合物包括：桧木醇、磺胺异恶唑。桧木醇与磺胺异恶唑对猪链球菌、大肠杆菌、副猪嗜血杆菌、猪胸膜肺炎放线杆菌具有协同抑菌作用，该组合物降低了桧木醇、磺胺异恶唑单独抑菌的浓度，节约了成本，在食品加工、医药、养殖业领域具有广阔的应用前景和开发价值
桧木醇磺胺异恶唑组合及其抑制细菌中的应用

[发明专利]一种药物组合剂及其制备方法和应用-CN201410330319.0在审
发明人：杨华 -专利权人：杨华
申请日： 2014-07-11 - 公布日： 2014-10-01 - 主分类号： A61K36/896 文献下载
摘要：一种药物组合剂，包括以下成分：地榆、石膏、大黄、蓁蓁花、黄柏、血竭、朱砂、冰片、三七粉、复方磺胺甲恶唑片、灰黄霉素片、醋酸地塞米松片、痢特灵片、樟脑、维生素B2、维生素C片、盐酸赛庚啶片、呋喃妥因片。
一种药物组合及其制备方法应用

[发明专利]耐高温聚芳恶二唑无纺滤料及其制备方法-CN201410037563.8在审
发明人：王琛;刘鹏 -专利权人：上海特安纶纤维有限公司
申请日： 2014-01-26 - 公布日： 2015-07-29 - 主分类号： B01D39/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种耐高温聚芳恶二唑无纺滤料及其制备方法，所述耐高温聚芳恶二唑无纺滤料由下述重量百分比的组分共混而成：聚芳恶二唑纤维20-70%；其他耐热纤维30-80%。本发明的耐高温聚芳恶二唑无纺滤料，在原有耐热纤维材料基础上进一步混纺加入聚芳恶二唑纤维，在保证过滤效率的前提下，进一部提高过滤毡在长期高温环境中的连续安全使用性能。
耐高温聚芳恶二唑无纺滤料及制备方法

[发明专利]一种恶唑酰草胺中间产物的优化工艺-CN202010619421.8在审
发明人：王龙;张海松;郭超;王林;梁院龙;赵乐 -专利权人：宁夏蓝田农业开发有限公司
申请日： 2020-07-01 - 公布日： 2020-09-11 - 主分类号： C07D263/58 文献下载
摘要：本申请提供了一种恶唑酰草胺中间产物的优化工艺，所述中间产物为2，6‑二氯苯并恶唑，包括以下步骤：将6‑氯苯并恶唑酮、多聚磷酸和五氯化磷的在高温下直接反应生成2，6‑二氯苯并恶唑。与传统制备2，6‑二氯苯并恶唑工艺相比，本申请中采用优化后的生产工艺，通过缩短反应过程，可以有效提高生产一氯代物到二氯代物的收率，这样大大减少了中间反应的损耗，同时提高了转化率，解决了传统工艺中由于反应过程较为繁琐
一种恶唑酰草胺中间产物优化工艺

[发明专利]3-(2-苯并恶唑基)-7-羟基香豆素的制备方法-CN201210431440.3无效
发明人：胡金丽 -专利权人：天津希恩思生化科技有限公司
申请日： 2012-11-02 - 公布日： 2013-01-16 - 主分类号： C07D413/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种3-(2-苯并恶唑基)-7-羟基香豆素的合成以及纯化方法，步骤为：⑴2-苯并恶唑乙腈的合成，将邻氨基苯酚溶在乙醇中，加入冰醋酸，然后升温至回流，加入丙二腈反应8-15h后反应完毕，TLC监测反应很杂，旋转蒸发溶剂，柱层析分离，得到产品2-苯并恶唑乙腈；⑵3-(2-苯并恶唑基)-7-羟基香豆素的合成，将2-苯并恶唑乙腈溶在20mL的乙醇中，加入2，4-二羟基苯甲醛，加入哌啶，常温搅拌2h，反应完毕，析出黄色固体，过滤，烘干，得产品5-(2-苯并恶唑基)-7-羟基香豆素。
恶唑基羟基香豆素制备方法

[发明专利]3－(2－苯基乙基)－5－[2,3,6,7－四氢－1H,5H－苯并[ij]喹啉－9－烯]－2,4－恶唑烷二酮的合成方法-CN200710070605.8无效
发明人：骆成才;张华星;杨志杰 -专利权人：浙江大学宁波理工学院
申请日： 2007-08-29 - 公布日： 2008-02-13 - 主分类号： C07D455/04 文献下载
摘要：本发明公开的3－(2－苯基乙基)－5－[2，3，6，7－四氢－1H，5H－苯并[ij]喹啉－9－烯]－2，4－恶唑烷二酮的合成方法，其步骤是首先以羟基乙酸乙酯和脲为原料，制备出恶唑烷－2，4－二酮；然后将恶唑烷－2，4－二酮与β－溴苯乙烷反应制备出3－苯乙基恶唑烷－2，4－二酮；再将3－苯乙基恶唑烷－2，4－二酮与2，3，6，7－四氢－1H，5H－吡啶并[3，2，1－ij]喹啉－9－甲醛反应制备出产物3－(2－苯基乙基)－5－[2，3，6，7－四氢－1H，5H－苯并[ij]喹啉－9－烯]－2，4－恶唑烷二酮。
苯基乙基 ij 喹啉恶唑烷二酮合成方法

[发明专利]一种制备4‑(5‑甲基‑3‑苯基‑4‑异恶唑基)苯磺酰氯的方法及设备-CN201510574496.8有效
发明人：黄乐群;吴邵嘉 -专利权人：江苏嘉逸医药有限公司
申请日： 2015-09-11 - 公布日： 2017-04-19 - 主分类号： C07D261/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备4‑(5‑甲基‑3‑苯基‑4‑异恶唑基)苯磺酰氯的方法及设备，选用5‑甲基‑3,4‑二苯基异噁唑为原料，与氯磺酸反应，得到4‑(5‑甲基‑3‑苯基‑4‑异恶唑基)苯磺酰氯粗品；4‑(5‑甲基‑3‑苯基‑4‑异恶唑基)苯磺酰氯粗品经过精制，完成了4‑(5‑甲基‑3‑苯基‑4‑异恶唑基)苯磺酰氯精制品的制备。本发明的优点在于通过合理的设备的组合，有效的降低了5‑甲基‑3,4‑二苯基异噁唑为原料与氯磺酸反应过程中酸气的泄漏，减少了环境危害，同时减少了对人体和设备的危害，可以有效的保证安全生产；本发明通过对4‑(5‑甲基‑3‑苯基‑4‑异恶唑基)苯磺酰氯的精制，有效的提高了4‑(5‑甲基‑3‑苯基‑4‑异恶唑基)苯磺酰氯的产品质量，有助于生产出更高质量的后续产品，进一步符合药品生产需求。
一种制备甲基苯基异恶唑基苯磺酰氯方法设备

[实用新型]土壤中磺胺甲恶唑残留检测的快速前处理装置-CN201920731602.2有效
发明人：苏玉红;李倩文;王艺翔 -专利权人：新疆大学
申请日： 2019-05-21 - 公布日： 2020-04-21 - 主分类号： G01N30/08 文献下载
摘要：本实用新型涉及一种土壤中磺胺甲恶唑残留检测的快速前处理装置，该装置包括放置玻璃土柱及数个装有分子印迹的塑料SPE小柱的铁架台和放置蠕动泵的升降台。
土壤磺胺甲恶唑残留检测快速处理装置

[发明专利]一种含有啶氧菌酯的增效杀菌组合物-CN201110102645.2无效
发明人：张伟 -专利权人：陕西汤普森生物科技有限公司
申请日： 2011-04-23 - 公布日： 2011-10-05 - 主分类号： A01N43/653 文献下载
摘要：本发明涉及了一种含有啶氧菌酯的增效杀菌组合物，其中包含有活性组分A与活性组分B，其中活性组分A选自啶氧菌酯，活性组分B选自三唑酮、苯醚甲环唑、亚胺唑、腈菌唑、种菌唑、灭菌唑，其中有效活性成分A与B的重量百分比为70％∶1％～50％，有效活性成分加入助剂及赋型剂制成可湿性粉剂、水分散粒剂、悬浮剂或悬乳剂，用于防治作物白粉病、纹枯病、霜霉病、疫病、黑星病、炭疽病、斑点落叶病、叶斑病、柑橘疮痂病、葡萄黑痘病、水稻恶苗病
一种含有啶氧菌酯增效杀菌组合

[发明专利]3-（5,5-二甲基-4,5-二羟基异恶唑-3-基）丙酸酯及其合成方法和应用-CN202310321312.1在审
发明人：李志清;王鹏飞;汪志康;宋健;王嵩 -专利权人：山东润博生物科技有限公司
申请日： 2023-03-29 - 公布日： 2023-07-11 - 主分类号： C07D261/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种3‑（5,5‑二甲基‑4,5‑二羟基异恶唑‑3‑基）丙酸酯及其合成方法和应用，本发明通过3‑巯基丙酸酯与3‑卤代‑5,5‑二甲基‑4,5‑二氢异恶唑在催化剂下反应制得3‑（5,5‑二甲基‑4,5‑二羟基异恶唑‑3‑基）丙酸酯，该方法简化了合成工艺，反应速度快，杂质含量低，产品收率高，反应条件温和，设备成本低，合成过程和后处理过程粗放，该3‑（5,5‑二甲基‑4,5‑二羟基异恶唑‑3‑基）丙酸酯能作为砜吡草唑中间体，避免了5,5‑二甲基‑4,5‑二氢异恶唑硫脒盐酸盐中间体的诸多不足。
甲基羟基异恶唑丙酸及其合成方法应用