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[发明专利]一种厄他培南钠晶型及其制备方法-CN201010620554.3有效
发明人：史颖;李坤;赵学斌;谢赞;马玉秀;吕健;贾铭 -专利权人：石药集团中奇制药技术（石家庄）有限公司
申请日： 2010-12-31 - 公布日： 2012-07-11 - 主分类号： C07D477/20 文献下载
摘要：本发明提供一种厄他培南钠E晶型及其制备方法。与现有技术相比，本发明提供的厄他培南钠E晶型易于进行过滤、干燥，且干燥过程中性质稳定，晶体纯度高。此外，在制备本发明提供的厄他培南钠E晶型的过程中，由于使用的厄他培南钠溶液的浓度低，降低了后续浓缩过程的难度和能耗，有利于进行工业化生产。
一种培南钠晶型及其制备方法

[发明专利]亚胺培南、西司他丁与三种祛痰药分别组成的药物组合-CN200610083772.1无效
发明人：张宏宇 -专利权人：张宏宇
申请日： 2006-06-05 - 公布日： 2007-04-25 - 主分类号： A61K31/407 文献下载
摘要：本发明涉及亚胺培南、西司他丁与氨溴索、厄多司坦、福多司坦三种祛痰药物中的一种或两种或三种分别按比例组合的七种新的药物复方制剂，即亚胺培南/西司他丁/氨溴索复方制剂、亚胺培南/西司他丁/厄多司坦复方制剂、亚胺培南/西司他丁/福多司坦复方制剂、亚胺培南/西司他丁/氨溴索/厄多司坦复方制剂、亚胺培南/西司他丁/氨溴索/福多司坦复方制剂、亚胺培南/西司他丁/厄多司坦/福多司坦复方制剂、亚胺培南/西司他丁/氨溴索以上七种药物组合中亚胺培南、西司他丁与氨溴索、厄多司坦、福多司坦五种组分，均不限定酸根盐根及晶形，可以根据市场需要和不同生产工艺，分别制备成口服制剂、喷雾剂、注射剂等，克服了已有的阿莫西林、罗红霉素与盐酸氨溴索等口服产品起效缓慢
亚胺祛痰分别组成药物组合

[发明专利]一种治疗头颈部肿瘤的增效组合药物-CN202011300803.0在审
发明人：纪云翔;李力;赵骞 -专利权人：复旦大学附属华山医院
申请日： 2020-11-19 - 公布日： 2021-11-30 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本发明属医药、生物技术领域，涉及治疗头颈部肿瘤的增效药物，具体涉及自噬抑制剂与尼拉帕尼药物组合物及其在制备头颈部肿瘤增效药物中的用途。所述组合物，尼拉帕尼诱导DNA单链断裂抑制头颈部肿瘤细胞增殖及诱导肿瘤细胞自噬,抑制细胞自噬损伤肿瘤细胞同源重组修复(HR)对DNA双链断裂修补能力，显著増强尼拉帕尼对肿瘤细胞的杀伤效果。本发明的组合药物，能减少尼拉帕尼治疗用量，逆转肿瘤细胞耐药性，降低对人体的毒副作用。
一种治疗颈部肿瘤增效组合药物

[发明专利]一种拉帕替尼注射液及其制备方法-CN200810228902.5无效
发明人：李铁军;王宏;于凯;王跃宽;何小娟;杨蕊 -专利权人：李铁军
申请日： 2008-11-20 - 公布日： 2009-06-03 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域，本发明公开了一种临床使用方便、稳定的、生物利用度高且价格低廉的可以治疗实体肿瘤的拉帕替尼注射液。为了达到上述目的，本发明提供的拉帕替尼注射液注射液主要含有拉帕替尼注射液或其可药用盐及注射用溶剂；即每1ml该注射液中含有拉帕替尼注射液或其可药用盐10～500mg，优选200～300mg，该注射液的pH
一种拉帕替尼注射液及其制备方法

[发明专利]具有中和活性的抗尼帕病毒单克隆抗体及应用-CN202010711672.9有效
发明人：陈薇;于长明;刘渝娇;范鹏飞;张冠英;李耀辉;李建民;迟象阳;郝勐;房婷;董韵竹;宋小红;陈旖;刘树玲 -专利权人：中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
申请日： 2020-07-22 - 公布日： 2023-05-26 - 主分类号： C07K16/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有中和活性的抗尼帕病毒单克隆抗体，所述抗体由猴源可变区和人源恒定区组成，所述猴源可变区轻重链均具有独特的CDR区。本发明提供的抗体显示出优异的抗原结合能力，与孟加拉型和马来西亚型尼帕病毒糖蛋白G均具有良好的结合活性。所述抗体能够有效中和尼帕假病毒；而且所述抗体的中和活性随着抗体浓度的升高而增强，在1μg/mL的浓度下即可对尼帕假病毒实现近100％的中和。本发明还公开了所述抗尼帕病毒糖蛋白G的单克隆抗体在制备尼帕病毒病治疗药物中的应用。
具有中和活性抗尼帕病毒单克隆抗体应用

[发明专利]奥拉帕尼新晶型和其制备方法-CN202010230183.1在审
发明人：林文炜;王冠勋;黄原章;张永宏;胡聪成 -专利权人：台湾神隆股份有限公司
申请日： 2020-03-27 - 公布日： 2020-09-29 - 主分类号： C07D237/32 文献下载
摘要：本发明提供了奥拉帕尼的新晶型。本发明还提供了制备所述奥拉帕尼新晶型的方法，所述方法包括形成含有粗奥拉帕尼和有机溶剂的溶液；将所述溶液添加到反溶剂中以形成含有沉淀物的浆液；分离所述沉淀物；和干燥所述沉淀物以获得奥拉帕尼的晶型III。
奥拉帕尼新晶型制备方法

[发明专利]一种适合工业化生产替比培南的方法-CN201110130624.1有效
发明人：刘立力;王先登;李瑞远;张广明 -专利权人：深圳万乐药业有限公司
申请日： 2011-05-18 - 公布日： 2012-01-04 - 主分类号： C07D477/20 文献下载
摘要：本发明提供了一种适合工业化生产替比培南的合成方法，该方法相比于现有的合成替比培南的方法使用的有机溶剂单一，便于回收利用，且使用量较少，节约资源，降低环境污染，且合成得到的替比培南粗品纯度达到99.8％以上本发明制备得到的替比培南粗品精制时仅选用纯水作为溶剂进行重结晶即可得到纯度达到99.9％以上，最大单杂含量小于0.1％的替比培南，精制方法操作简单，不使用有机溶剂，不污染环境，进一步节约了资源，适合工业化生产
一种适合工业化生产方法

[发明专利]新美罗培南晶型及其制备方法-CN201210561837.4无效
发明人：卫宏远;党乐平;魏颖 -专利权人：卫宏远
申请日： 2012-12-21 - 公布日： 2013-03-13 - 主分类号： C07D477/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种新美罗培南晶型及其制备方法。新美罗培南晶体定义Ⅱ型，其X-粉末衍射XRD图谱的特征峰2θ为：(2θ±0.2)8.38、9.52、12.32、12.78、15、15.98、16.98、18.12、19.58、21.1、21.8、23.51)将美罗培南粗品溶解；溶剂为于水，或醇、醚的有机溶剂与水的混合物；2)向溶液中加入活性炭，脱色、过滤；3)在-10~30℃的温度下向溶液中加入10~30倍醇类作为反溶剂来结晶美罗培南；4)过滤干燥后得到本发明改变药物美罗培南的固态物理性质。
新美罗培南晶型及其制备方法

[发明专利]一种双保护厄他培南结晶体及其制备方法-CN201110350990.8有效
发明人：安晓霞;吕锋;胡猛;刘军;毕光庆 -专利权人：上海希迈医药科技有限公司;江苏迪赛诺制药有限公司
申请日： 2011-11-09 - 公布日： 2012-05-02 - 主分类号： C07D477/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种双保护厄他培南结晶体及其制备方法，所述的双保护厄他培南结晶体具有图1所示的粉末X射线衍射谱图。该结晶体的制备是首先使碳青霉烯母核MAP和厄他培南侧链进行缩合反应，反应结束，将反应液倒入pH值为4～6的缓冲液与酯类溶剂形成的混合溶剂中，萃取分层，再向有机层内加入缓冲液洗涤；有机层用无水硫酸钠干燥、本发明提供的双保护厄他培南结晶体稳定性好，纯度高，为后续制备高纯度、质量稳定的厄他培南奠定了基础和提供了保证；且本发明的制备方法简单，原料价廉易得，易于实现规模化，符合工业化生产要求，具有实用推广价值。
一种保护结晶体及其制备方法

[发明专利]一种多药耐药革兰氏阴性菌联合药敏试验卡及制备方法-CN201910678031.5在审
发明人：李昕;徐兵;何开大 -专利权人：长沙市第三医院
申请日： 2019-07-25 - 公布日： 2019-10-25 - 主分类号： C12Q1/18 文献下载
摘要：其中，联合药敏组合包含粘菌素+美罗培南、粘菌素+磷霉素、粘菌素+替加环素、粘菌素+头孢他啶、替加环素+阿米卡星、替加环素+美罗培南、替加环素+磷霉素、舒巴坦+美罗培南、舒巴坦+多西环素、舒巴坦+替加环素、阿米卡星+磷霉素、美罗培南+阿米卡星、美罗培南+磷霉素、美罗培南+左氧氟沙星。
美罗培南替加环素磷霉素粘菌素阿米卡星药敏试验舒巴坦革兰氏阴性菌联合制备多药耐药细菌测试工作量左氧氟沙星测试成本测试效率多西环素临床需求头孢他啶微生物体单药诊断

[发明专利]一种美罗培南化合物及其制法-CN201110198633.4有效
发明人：杨明贵 -专利权人：海南美兰史克制药有限公司
申请日： 2011-07-15 - 公布日： 2011-12-07 - 主分类号： C07D477/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种美罗培南化合物及其制法，该方法是将现有技术制备的美罗培南粗品，经过以下步骤制备得到相对纯的美罗培南化合物：向美罗培南粗品原料中加入碱溶液，充分反应至澄清，得美罗培南盐溶液，然后加入活性炭吸附，过滤收集滤液，然后向上述过滤溶液中加入酸，过滤收集沉淀，最后经制备型中性氧化铝色谱柱分离纯化，收集洗脱液，减压浓缩，在25～30℃下真空干燥，得到美罗培南精制品。
一种美罗培南化合物及其制法

[发明专利]一种厄他培南钠的合成方法-CN202210076557.8有效
发明人：姜能江;林楠棋;欧军;王东;幸志伟;孙万鹏 -专利权人：深圳市海滨制药有限公司
申请日： 2022-01-24 - 公布日： 2022-04-29 - 主分类号： C07D477/08 文献下载
摘要：本申请属于药物合成技术领域，尤其涉及一种厄他培南钠的合成方法。本申请提供了一种厄他培南钠的合成方法，包括以下步骤：在碱、催化剂和氢气气氛的条件下，将式1所示化合物与混合溶剂混合进行氢化反应，过滤得到产物溶液，乙酸乙酯萃取提纯，水相调节pH值至4~7，得到酸性产物溶液；于所述酸性产物溶液中加入析晶溶剂进行析晶，得到厄他培南钠；所述厄他培南钠具有式2所示结构。本申请提供了一种厄他培南钠的合成方法，有效解决现有厄他培南合成方法中存在的需要进行繁琐的后处理，产能小，产品重金属残留高，纯度差的技术问题。
一种培南钠合成方法

[发明专利]一种帕唑帕尼的制备方法及其中间体-CN201711122569.5有效
发明人：刘海东;吉民;宗玺;王冬冬;杨苏;万广朋;于文渊;胡海燕;张影 -专利权人：苏州东南药业股份有限公司
申请日： 2017-11-14 - 公布日： 2019-06-14 - 主分类号： C07D403/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种帕唑帕尼(Pazopanib)的制备方法及其中间体，该方法以2,4‑二氯‑5‑硝基嘧啶为原料，经两步缩合反应得到式5化合物式5化合物经过还原得到帕唑帕尼。该方法显著提高了帕唑帕尼的收率，并且反应条件温和、无须柱层析纯化，适合工业化生产。
一种帕唑帕尼制备方法及其中间体

[发明专利]组蛋白脱乙酰酶抑制剂与帕唑帕尼的组合及其用途-CN201380020595.0有效
发明人： S·巴拉苏布拉马尼安;T·D·莫迪 -专利权人：药品循环公司
申请日： 2013-02-15 - 公布日： 2014-12-24 - 主分类号： A61K31/506 文献下载
摘要：在此描述了包括HDAC抑制剂或其药学上可接受的盐以及帕唑帕尼(或其盐；例如，帕唑帕尼盐酸盐)的给药方案、治疗方法、控释制剂和联合治疗。
组蛋白乙酰抑制剂帕唑帕尼组合及其用途

[发明专利]一种高纯度多尼培南的制备方法-CN201610080366.3有效
发明人：高霞;杜文;张则玮;杨绮红 -专利权人：高霞;杜文;张则玮;杨绮红
申请日： 2016-02-05 - 公布日： 2017-06-09 - 主分类号： C07D477/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种高纯度多尼培南的制备方法，包括以下步骤1)在铜盐和三乙胺存在下，将碳青霉烯双环母核与(2S,4S)‑1‑对硝基苄氧羰基‑4‑硫基‑2‑(N‑氨磺酰氨基)甲基吡咯烷在水和1,4‑二氧六环的混合溶剂中进行接触反应‑1‑碳代‑2‑青霉烯‑3‑羧酸对硝基苄酯；2)将步骤1)得到的产物、四丁基氯化铵、0.2M pH为8的磷酸盐缓冲溶液加入装有水的反应釜中，氢气置换三次，加氢气反应，过滤，滤液浓缩，甲醇中重结晶，得多尼培南
一种纯度多尼培南制备方法