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[发明专利]一种对氟苯甲醛的合成方法-CN201310128452.3在审
发明人：冯志强;严留新;汤浩 -专利权人：江苏新瀚有限公司
申请日： 2013-04-15 - 公布日： 2014-10-15 - 主分类号： C07C45/43 文献下载
摘要：本合成方法以对氟甲苯为原料，首先，对氟甲苯与氯气发生氯代反应，生成二氯苄产物；然后，二氯苄产物在三氯化铁和氯化锌复合催化剂作用下，加热水解；最后，水解完毕后，进行萃取精馏得到对氟苯甲醛。
一种甲醛合成方法

[发明专利]甲氧苄胺嘧啶药物中间体对硝基苯甲醛的合成方法-CN201710529206.7在审
发明人：关艮安 -专利权人：成都千叶龙华石油工程技术咨询有限公司
申请日： 2017-07-01 - 公布日： 2018-07-03 - 主分类号： C07C201/12 文献下载
摘要：本发明公开了甲氧苄胺嘧啶药物中间体对硝基苯甲醛的合成方法，包括如下步骤：在反应容器中加入2‑溴‑4‑硝基‑苯甲醇，氯化钾溶液，控制搅拌速度,控制温度，反应,加入间二甲苯溶液，升高温度，继续反应；分批次加入三氧化二铑粉末，二氯丙酸乙酯溶液，降低温度，反应,加入硝酸钾溶液，析出晶体，过滤，用苄腈溶液洗涤多次，丙胺溶液洗涤多次，在1,3,5‑三甲苯溶液重结晶，脱水剂脱水，得成品对硝基苯甲醛。
对硝基苯甲醛甲氧苄胺嘧啶药物中间体溶液洗涤合成间二甲苯溶液氯化钾溶液硝酸钾溶液析出二氯丙酸苯甲醇三甲苯脱水剂重结晶丙胺硝基乙酯苄腈脱水过滤升高

[发明专利]包含联苯苄唑/醋酸氯己定复方药物的质量监测方法-CN201910599507.6在审
发明人：郑涛;郑思新 -专利权人：郑涛
申请日： 2019-07-04 - 公布日： 2021-01-05 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明提供一种包含联苯苄唑/醋酸氯己定复方药物的质量监测方法，每100重量份所述复方药物中包含联苯苄唑0.1‑10重量份、醋酸氯己定0.05‑10重量份，余量为药学可接受的辅料；所述监测方法包括采用高效液相色谱法对待测复方药物中联苯苄唑及其分解产物联苯苄醇、醋酸氯己定及其分解产物对氯苯胺进行测定，记录峰面积，按外标法以峰面积计算确定所测定目标物的含量。本发明所提供的质量监测方法专属性强、精密度好、准确度高，可实现对包含联苯苄唑/醋酸氯己定复方药物的质量检测，快速准确的测定有关物质的含量，保证上述复方药物的安全性、有效性及可靠性，实现质量控制。
包含联苯醋酸氯己定复方药物质量监测方法

[发明专利]生产环氧氯丙烷的方法-CN201410314287.5有效
发明人：金国杰;康陈军;高焕新;杨洪云;黄政;丁琳 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院
申请日： 2014-07-03 - 公布日： 2017-12-15 - 主分类号： C07D301/19 文献下载
摘要：本发明涉及一种生产环氧氯丙烷的方法，主要解决现有技术存在废水、废渣量大，污染严重，设备腐蚀性强的问题。本发明通过采用包括以下步骤a)乙苯与空气进行过氧化反应，得到过氧化氢乙苯氧化液；b)过氧化氢乙苯氧化液与氯丙烯在催化剂的作用下，于液相条件下发生环氧化反应生成环氧氯丙烷、α‑甲基苄醇和苯乙酮；c)α‑甲基苄醇脱水生成苯乙烯；d)苯乙酮与氢气发生加氢反应生成α‑甲基苄醇；该步骤生成的α‑甲基苄醇回到c)步骤，与b)步骤生成的α‑甲基苄醇一起加氢生成苯乙烯的技术方案较好地解决了该问题，可用于制备环氧氯丙烷、并联产苯乙烯的工业生产中
生产环氧氯丙烷方法

[发明专利]一种（S）-2-苄氧基丙醛的合成方法-CN201811619221.1在审
发明人：王春春;邵宁 -专利权人：宁波新凯生物科技有限公司
申请日： 2018-12-28 - 公布日： 2019-04-19 - 主分类号： C07C51/60 文献下载
摘要：一种(S)‑2‑苄氧基丙醛的合成方法，该合成方法的具体步骤包括：(1)首先将(S)‑2‑苄氧基丙酸与酰化试剂反应，得到(S)‑2‑苄氧基丙酰氯；(2)然后将钯硫酸钡催化剂加入到邻二甲苯中，然后在氢气氛围下还原反应15‑30分钟；再加入步骤(1)的方法制备的(S)‑2‑苄氧基丙酰氯，继续在氢气氛围下加热回流反应至反应混合物不吸氢；反应完毕后滤去催化剂，除去邻二甲苯后得产物(S)‑2‑苄氧基丙醛。不需要使用后处理时容易着火的二异丁基氢化铝作为反应原料，而是采用价格低廉且反应更加安全环保的酰化试剂和可以回收多次利用的钯硫酸钡催化剂作为反应原料，反应过程更加符合原子经济性原则，并且反应更加温和。
苄氧基丙醛催化剂反应原料邻二甲苯氢气氛围酰化试剂合成丙酰氯硫酸钡二异丁基氢化铝原子经济性原则后处理安全环保多次利用还原反应丙酸吸氢制备着火回收

[发明专利](S)-3-苄氧羰基-4-异丙基-2,5-恶唑烷二酮的制备工艺-CN201910466728.6有效
发明人：罗磊;李立威;王乐 -专利权人：荆门医药工业技术研究院;荆楚理工学院
申请日： 2019-05-31 - 公布日： 2023-02-03 - 主分类号： C07D263/44 文献下载
摘要：本发明提供了(S)‑3‑苄氧羰基‑4‑异丙基‑2,5‑恶唑烷二酮的制备工艺，(S)‑3‑苄氧羰基‑4‑异丙基‑2,5‑恶唑烷二酮可作为盐酸缬更昔洛韦中间体，它包括如下操作：取L‑缬氨酸起始原料与氯甲酸苄酯反应，生成N‑苄氧羰基‑L‑缬氨酸；N‑苄氧羰基‑L‑缬氨酸再与N,N‑羰基二咪唑(CDI)发生反应，生成(S)‑3‑苄氧羰基‑4‑异丙基‑2,5‑恶唑烷二酮。
羰基丙基恶唑烷二酮制备工艺

[发明专利]邻氯苯甲醛的合成工艺-CN201710422165.1在审
发明人：杨晓辉 -专利权人：南京信息职业技术学院
申请日： 2017-06-07 - 公布日： 2017-07-25 - 主分类号： C07C45/43 文献下载
摘要：本发明公开了邻氯苯甲醛的合成工艺，包括以下步骤：在邻氯甲苯中通入氯气，光照条件下催化氯化得氯化液，通入氯气的物质的量与邻氯甲苯物质的量的比为2～4:1，反应时间为1h～2h，反应温度为100℃～120℃；将上述氯化液经减压蒸馏，分离出邻氯氯苄和邻氯甲苯，得邻氯二氯苄和邻氯三氯苄的混合液；将混合液以氯化铁和氯化锌为催化剂进行水解反应得水解液，水解反应的温度为100℃～120℃，溶剂为水，反应时间为1.5h
氯苯甲醛合成工艺

[发明专利]铜饰光亮剂及其制备方法-CN201510453718.0在审
发明人：李冬梅 -专利权人：柳州市旭平首饰有限公司
申请日： 2015-07-29 - 公布日： 2015-10-28 - 主分类号： C23F3/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种铜饰光亮剂及其制备方法，涉及化学制剂技术领域；其特征在于含有以下重量份的原料：苄叉丙酮4份～6份，对氯苄叉丙酮4份～6份，聚乙二醇30份～35份，苯甲酸钠7份～9份，亚甲基二萘磺酸钠2份～5份，蒸馏水50份～60份；制备方法包括以下步骤：A、在反应容器中加入蒸馏水和苄叉丙酮；B、在反应容器中加入对氯苄叉丙酮；C、在反应容器中缓慢加入聚乙二醇；D、在反应容器中加入苯甲酸钠和亚甲基二萘磺酸钠
光亮剂及其制备方法

[发明专利]一种2;4;6-三氟苄胺的制备方法-CN201810727863.7有效
发明人：袁其亮;钱捷;赖鑫;陈海峰;陈寅镐;王超 -专利权人：浙江中欣氟材股份有限公司;绍兴中科白云化学科技有限公司
申请日： 2018-07-05 - 公布日： 2019-08-23 - 主分类号： C07C211/29 文献下载
摘要：本发明公开了一种2,4,6‑三氟苄胺的制备方法，属于化学合成技术领域，包括以下步骤：（1）、五氯苯腈在极性非质子性溶剂中，在催化剂存在下，与氟化剂发生氟化反应，得到2,4,6‑三氟‑3,5‑二氯苯腈；（2）、步骤（1）得到的2,4,6‑三氟‑3,5‑二氯苯腈，在有机羧酸存在下，以钯炭作为催化剂，经氢气氢化还原，得到2,4,6‑三氟‑3,5‑二氯苄胺；（3）、步骤（2）得到的2,4,6‑三氟‑3,5‑二氯苄胺，在溶剂中，在催化剂作用下，经氢气氢化还原，得到2,4,6‑三氟苄胺。
苄胺制备二氯苯腈氢气氢化氯苄催化剂还原极性非质子性溶剂化学合成技术催化剂作用产品纯度反应收率氟化反应五氯苯腈有机羧酸原料成本氟化剂溶剂钯炭应用

[发明专利]一种制备2, 2’-二硝基联苄的方法-CN201710431780.9有效
发明人：马建泰;骆沙 -专利权人：甘肃皓天医药科技有限责任公司
申请日： 2017-06-09 - 公布日： 2020-04-03 - 主分类号： C07C209/68 文献下载
摘要：本发明公开一种采用催化方法制备2,2’‑二硝基联苄的方法及这种制备方法所使用的催化剂制备方法。本发明的2,2’‑二硝基联苄制备方法是：使用邻硝基氯苄为原料，以氯代甲烷为溶剂，加入胺类牺牲剂，以贵金属金负载于纳米二氧化钛载体为催化剂，在光照射下进行反应，反应前充分超声分散，反应过程中溶剂回流，反应过程中反应体系进行搅拌保持悬浮状态，反应完成后固液分离后得到偶联产物2,2’‑二硝基联苄。
一种制备硝基方法

[发明专利]一种吸附剂及其应用于共氧化法联产二甲基苄醇氢解原料精制的用途和方法-CN201911252150.0有效
发明人：虞根海;叶建初;冷炳文;金贞顺;贺信淳;董岩峰;张宏科 -专利权人：万华化学集团股份有限公司
申请日： 2019-12-09 - 公布日： 2022-07-12 - 主分类号： B01J20/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种吸附剂及其应用于共氧化法联产的二甲基苄醇氢解原料精制的用途和方法，所述吸附剂为炭基介孔氧化硅负载纳米金属铂和/或镍氧化物，使其应用于PO/CHP共氧化法生产的二甲基苄醇流股，降低二甲基苄醇流股中酚类、有机氯以及重组分，提升二甲基苄醇流股品质，从而提高二甲基苄醇的氢解反应效果。本发明的吸附剂具有反应吸附效率高，操作简单、能耗低等特点，可显著提升二甲基苄醇氢解原料品质。
一种吸附剂及其应用于氧化联产甲基苄醇氢解原料精制用途方法

[发明专利]一种连续生产环氧氯丙烷的方法-CN202110541817.X有效
发明人：董亮;陶文平;孙运林;张驰;年立春;王顺利;马凯;吴发明;郝祥忠;张明;张鹏;陶春平 -专利权人：常州新东化工发展有限公司
申请日： 2021-05-18 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C07D301/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种连续生产环氧氯丙烷的方法，该方法以氯丙烯为原料，以复合氧化物作为催化剂，以过氧化氢作为氧化剂，以二甲基苄醇为溶剂，在强化反应器中连续催化氧化氯丙烯生产环氧氯丙烷，并利用反应液密度差进行水相和有机相分离，有机相经初分塔分离出二甲基苄醇循环套用，水相过滤后经膜浓缩回收有机物。本方法具有反应条件温和、能源消耗低、氯丙烯利用率高，环境友好等特点，并且采用连续化工艺操作，大大提高了生产效率。
一种连续生产环氧氯丙烷方法

[发明专利]苄索氯铵在制备抑制结直肠癌转移药物方面的应用-CN202210182192.7在审
发明人：鞠怀强;李佳俊;田甜;莫海瑜 -专利权人：中山大学肿瘤防治中心（中山大学附属肿瘤医院、中山大学肿瘤研究所）
申请日： 2022-02-25 - 公布日： 2022-05-31 - 主分类号： A61K31/14 文献下载
摘要：本发明公开了苄索氯铵在制备防治结直肠癌药物方面的应用。具体是苄索氯铵在制备抗/抑制/预防结直肠癌转移的药物，以及制备促使结直肠癌细胞凋亡药物方面的应用。本发明研究显示，苄索氯铵能够有效抑制结直肠癌转移，特别是结直肠癌肝转移，并显著提高体内IFN+CD8+、IFN+CD4+T细胞数量，促进机体抗肿瘤免疫，因此可以作为药物用于结直肠癌及其肝转移的防治。本发明拓展了苄索氯铵的临床应用领域，而且为抑制结直肠癌肝转移提供了一种新的途径，具有很好的应用前景。
苄索氯铵制备抑制直肠癌转移药物方面应用

[发明专利]一种乙胺嘧啶药物中间体对氯苄腈的合成方法-CN201510995914.0无效
发明人：彭飞 -专利权人：成都切斯特科技有限公司
申请日： 2015-12-24 - 公布日： 2016-03-30 - 主分类号： C07C253/00 文献下载
摘要：一种乙胺嘧啶药物中间体对氯苄腈的合成方法，包括如下步骤：在安装有搅拌器、温度计、回流冷凝器、滴液漏斗的反应容器中，加入对氯苄1.3mol,氯化亚锡0.56mol,控制搅拌速度在130—160rpm,升高溶液温度至90-95℃，缓慢加入氰胺1.5—1.7mol,滴加时间控制在1-2h,继续搅拌反应4—5h,降低溶液温度至10-15℃，加入氯化钠溶液230ml,分去水层，油层用盐溶液洗涤，乙腈洗涤，减压蒸馏，馏分在乙酸乙酯中重结晶，得晶体对氯苄腈；其中，步骤所述的氯化钠溶液质量分数为15—20％，步骤所述的盐溶液为溴化钾、硝酸钠中的任意一种。
一种乙胺嘧啶药物中间体氯苄腈合成方法

[发明专利]一种检测硫化氢的新型近红外比率荧光探针及其制备方法和应用-CN201811172114.9在审
发明人：朱东建;任爱山;蔡文;段振华 -专利权人：贺州学院
申请日： 2018-10-09 - 公布日： 2019-01-04 - 主分类号： C07D209/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测硫化氢的新型近红外比率荧光探针及其制备方法和应用，该探针为2‑[2‑[2‑(4‑叠氮苄氧羰基)苄胺基‑3‑[(1,3‑二氢‑1,3,3‑三甲基‑2H‑吲哚‑2‑亚基)亚乙基]‑1‑环己烯制备方法包括：1,2,3,3‑四甲基‑3H‑碘代吲哚与2‑氯‑1‑甲酰基‑3‑羟甲基环己烯脱水缩合反应；所得2‑[2‑[2‑氯‑3‑[(1,3‑二氢‑1,3,3‑三甲基‑2H‑吲哚‑2‑亚基)亚乙基]‑1‑环己烯‑1‑基]乙烯基]‑1,3,3‑三甲基吲哚鎓碘化物与苄胺反应；所得2‑[2‑[2‑苄胺基‑3‑[(1,3‑二氢‑1,3,3‑三甲基‑2H‑吲哚‑2‑亚基)亚乙基]‑1‑环己烯‑1‑基]乙烯基]‑1,3,3‑三甲基吲哚鎓碘化物与氯甲酸对叠氮基苄酯反应，得到上述荧光探针。
环己烯吲哚硫化氢三甲基吲哚鎓碘化物三甲基亚乙基乙烯基制备方法和应用比率荧光探针种检测苄胺基脱水缩合反应荧光探针苄氧羰基氮基苄甲酰基四甲基羟甲基碘代叠氮对叠甲酸探针制备苄胺检测表现