专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种对硝基醇的制备方法及其应用-CN201810853124.2有效
  • 倪政 - 山东沾化永浩医药科技有限公司
  • 2018-07-30 - 2021-03-16 - C07C201/12
  • 本发明公开了一种对硝基醇的制备方法,该方法使用对硝基甲苯与氯气反应生成对硝基,再用对硝基与无水乙酸钠在甲苯中反应生成乙酸对硝基酯,最后乙酸对硝基酯在甲醇中被碱水解,生成对硝基醇。另外,使用液相色谱中控来控制反应进程,从而防止产生过多对硝基氯化副产物,且未反应的对硝基甲苯原料可在回收后循环利用。最终,以显著较高的收率和纯度获得对硝基醇。另外,本文公开根据本发明的对硝基醇制备方法制备的对硝基醇在制备对硝基醛中的应用。
  • 一种硝基制备方法及其应用
  • [发明专利]一种盐酸酚明的制备方法-CN201210170562.1无效
  • 倪明前 - 太仓市恒益医药化工原料厂
  • 2012-05-29 - 2012-09-19 - C07C217/16
  • 本发明涉及一种盐酸酚明的制备方法,其包括如下步骤:(1)、使苯酚与环氧丙烷在温度60~85℃、pH7~8下进行醚化反应生成苯氧基异丙醇;(2)、使苯氧基异丙醇与亚砜发生氯化反应生成苯氧基异丙烷;(3)、使苯氧基异丙烷与2-氨基乙醇在聚乙醇溶剂中,温度165~170℃下进行胺化反应生成N-羟乙基苯氧基异丙胺;(4)、使N-羟乙基苯氧基异丙胺与氯化反应发生缩合反应生成N-羟乙基-N-苄基苯氧基异丙胺;(5)、使N-羟乙基-N-苄基苯氧基异丙胺发生成盐反应和代反应生成N-乙基-N-苄基苯氧基异丙胺盐酸盐,即盐酸酚明。本发明工艺路线简单、成本低、收率高,适于工业化生产盐酸酚明。
  • 一种盐酸酚苄明制备方法
  • [实用新型]一种对蒸馏塔-CN201320786468.9有效
  • 陈小磊 - 陈小磊
  • 2013-12-04 - 2014-05-28 - B01D3/38
  • 本实用新型公开了一种对蒸馏塔,其中部位置通过钢架固定,每个钢架上连接有若干个蒸馏塔,每个蒸馏塔上均设置有蒸汽入口、填料口、对出口,每个蒸馏塔的高度为9米至20米,每个蒸馏塔的蒸汽入口之前连接有加压蒸汽阀本实用新型的蒸馏塔为蒸馏塔填料口进入的下降液与底部进入蒸馏塔的加热蒸汽提供充分的接触时间和空间,并在蒸汽入口之前连接有加压蒸汽阀,以增加加热蒸汽的上升压力,使得加热蒸汽有足够的上升压力,提高了蒸馏塔分离对的效率,使得对的分离效率提高至约90%,节约了能源,并提高了对的市场竞争力。 
  • 一种氯氯苄蒸馏
  • [发明专利]一种制备肼基甲酸酯方法-CN202110346458.2在审
  • 徐西之 - 新沂市永诚化工有限公司
  • 2021-03-31 - 2021-09-03 - C07C281/02
  • 本发明提供了一种制备肼基甲酸酯的方法,包括以下步骤:(1)在反应釜中加入甲烷溶剂和水合肼搅拌至溶解,加入催化剂,搅拌至少5min;(2)将甲酸酯缓慢滴加至反应釜中,保温反应2h;(3)得到的反应液通过分液装置进行保温分水分水后将水合肼回收套用;(4)分水后得到的有机相,加入盐酸,进行酸化精制;(5)酸化精制后的溶液中加入碳酸钠水溶液进行中和;中和后的溶液进行冷却结晶离心,滤液分液除去水,有机相回收套用,结晶的固体收集待;(6)收集的结晶固体用水重结晶,即得到肼基甲酸酯。通过添加冷却结晶的方法得到纯度更高的肼基甲酸酯,且冷却结晶的方法简单易于操作,对于操作人员来说更安全。
  • 一种制备甲酸方法
  • [发明专利]一种4--6-甲氧基-7-氧基喹啉的制备方法-CN202211268258.0在审
  • 陈剑;张文超;张超 - 常州佳德医药科技有限公司
  • 2022-10-17 - 2022-12-06 - C07D215/20
  • 本发明公开了一种4‑‑6‑甲氧基‑7‑氧基喹啉的制备方法,以1‑(4‑(氧基)‑5‑甲氧基‑2‑硝基苯基)乙酮为起始原料,经过烯胺化、还原环合、代反应制备得4‑‑6‑甲氧基‑7‑氧基喹啉,反应原料易得,不需高温高压,常压即可操作,反应条件温和,工艺简洁,操作简便,收率高,成本低,适合工业化放大生产;制备7‑氧基‑6‑甲氧基‑1H‑喹啉‑4‑酮采用强还原环合剂步一锅法:由原硝基还原为氨基后再经过环合试剂进行环合得到目标7‑氧基‑6‑甲氧基‑1H‑喹啉‑4‑酮,不需经高温高压和通入氢气反应等高危工艺操作,即可制备得到7‑氧基‑6‑甲氧基‑1H‑喹啉‑4‑酮,显著提高操作安全性。
  • 一种甲氧基苄氧基喹啉制备方法
  • [发明专利]高可纺性聚碳硅烷及其制备方法-CN201711431809.X有效
  • 吴宝林;侯振华 - 南昌嘉捷天剑新材料有限公司
  • 2017-12-26 - 2019-09-24 - C08G77/60
  • 本发明涉及高可纺性聚碳硅烷及其制备方法,所述方法包括:将氯化镁和甲基硅烷混合并研磨成粉末;再采用超临界流体重结晶法,得到大小均匀的粉末;将粉末与镁粉、四氢呋喃混合,然后采用格氏偶联法,合成含代液态超支化聚碳硅烷;氢化铝锂还原含代液态超支化聚碳硅烷,得到液态超支化聚碳硅烷;将其置于蒸馏装置中,常压蒸馏并收集400℃~500℃温度下的馏分,即为纯净的聚碳硅烷。本发明的高可纺性聚碳硅烷的制备方法,采用格氏偶联制备得到的超支化的聚碳硅烷,具有优良的流动性,同时由于以氯化镁为原料,在一定程度上减小了聚碳硅烷的支化度,使产物具有更好的线性结构,且流动性高,可纺性能也显著提高
  • 可纺性硅烷及其制备方法

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