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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种制备b型流感嗜血杆菌多糖结合疫苗的方法-CN201310188248.0有效
发明人：李洪光;伍长华;关晓峰;吴强;吴畏 -专利权人：成都欧林生物科技股份有限公司
申请日： 2013-05-20 - 公布日： 2013-08-21 - 主分类号： A61K39/385 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备b型流感嗜血杆菌多糖结合疫苗的方法，它包括以下步骤：S1、多糖的凝胶过滤层析纯化，得大分子Hib荚膜多糖；S2、多糖-TT结合物的制备，它包括以下子步骤：S21、向大分子Hib荚膜多糖溶液中加入CNBr活化15～25分钟，再加入己二酰肼进行10～20分钟衍化反应，去掉残余CNBr，得到多糖-AH衍生物；S22、在多糖-AH衍生物溶液中加入TT溶液，混匀后置冰浴中，加入EDAC粉末；反应物经分离纯化本发明的有益效果是：提高了合格结合物收率，降低了结合过程中的原料消耗，提高了生产工艺的稳定性和终产品质量的一致性。
一种制备流感嗜血杆菌多糖结合疫苗方法

[发明专利]2-羟基查耳酮衍生物晶体及其在放大自发发射方面的应用-CN201310140653.5有效
发明人：张红雨;王悦 -专利权人：吉林大学
申请日： 2013-04-14 - 公布日： 2013-08-14 - 主分类号： C07C221/00 文献下载
摘要：2-羟基查耳酮衍生物晶体及其在放大自发发射方面的应用，属于有机近红外发光晶体技术领域。2-羟基查耳酮衍生物晶体为片状，其尺寸均接近1cm。化合物的晶体具有高效近红外发光性质（680–716nm），发光效率均在0.25以上。本发明的化合物的晶体均可以作为有机激光材料应用于近红外放大自发发射（ASE），泵浦激光器的波长采用355nm，脉冲时间10ns,频率10Hz，在激发光强高于一定泵浦强度时，光谱明显窄化，其半峰高宽度，仅为几个纳米化合物的阈值分别为92uJ/cm2,82uJ/cm2，200uJ/cm2以及1400uJ/cm2，是目前有机发光晶体应用于ASE方面达到的较高水平。
羟基查耳酮衍生物晶体及其放大自发发射方面应用

[发明专利]一株吡啶降解菌及其应用-CN201310031776.5有效
发明人：谷令彪;王雁萍;焦浈 -专利权人：郑州大学
申请日： 2013-01-28 - 公布日： 2013-05-08 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明还提供动胶菌样申氏菌（Shinella zoogloeoides）P5在降解含氮杂环化合物中的应用。所述含氮杂环化合物为吡啶。所述含氮杂环化合物为污水中的吡啶。本发明的实验证明，本发明发现了一株新的动胶菌样申氏菌（Shinella zoogloeoides）P5CGMCC No.7090，其能够快速高效地降解吡啶，可用于含吡啶废水的生物降解处理过程。以上述动胶菌样申氏菌（Shinella zoogloeoides）P5为活性成分的生物菌剂也属于本发明的保护范围；该菌剂中可根据需要，添加可接受的辅料。
吡啶降解及其应用

[发明专利]7-羟基异黄酮的晶D型、其制法和其药物组合物与用途-CN201210543731.1有效
发明人：吕扬;杜冠华;栾江伟;常颖;应剑;孙岚;赵艳 -专利权人：中国医学科学院药物研究所
申请日： 2008-05-28 - 公布日： 2013-05-08 - 主分类号： C07D311/36 文献下载
摘要：本发明公开了7-羟基异黄酮的五种晶型、其制法和其药物组合物与用途。具体而言，涉及发现了7-羟基异黄酮化合物在固体状态下存在有晶A型、晶B型、晶C型、晶D型、晶E型五种形式；涉及发明了五种晶型样品的制备方法；涉及使用7-羟基异黄酮的不同晶型物质作为活性成分制备开发出的各种制剂及其药物组合物在防治心脑血管疾病、骨质疏松症、炎症、代谢性疾病及其他疾病中发挥的优势临床治疗作用；发现晶型会影响该固体药物有效成分在生物体内的吸收速度、增强或减少生物体内血药浓度从而影响药物在临床中的治疗作用。
羟基异黄酮制法药物组合用途

[发明专利]蒽衍生物及其制备方法与应用-CN201310079115.X有效
发明人：胡文平;刘洁;江浪;董焕丽 -专利权人：中国科学院化学研究所
申请日： 2013-03-13 - 公布日： 2013-06-12 - 主分类号： C07C15/28 文献下载
摘要：本发明公开了一种蒽衍生物及其制备方法与应用。该蒽衍生物，其结构通式为式I，所述式I中，R₁选自H、C1-C24的烷基和含有杂原子的C1-C24的烷基；R₂为H或Cl。其制备方法包括：将式II所示化合物、式III所示化合物、催化剂和碳酸盐混匀于溶剂中进行Suzuki偶联反应，反应完毕得到所述式I所示化合物。
衍生物及其制备方法应用

[发明专利]显色剂的稳定剂及其用途-CN201310412352.3有效
发明人：米原聪;稻村范郎 -专利权人：爱科来株式会社
申请日： 2009-03-18 - 公布日： 2014-01-29 - 主分类号： C09B21/00 文献下载
摘要：本发明提供一种显色剂的稳定剂及其用途，其即使在水分存在下、光照条件下也能够使10-(羧甲基氨基羰基)-3，7-双(二甲基氨基)吩噻嗪盐或者其衍生物稳定化。其使用下述(1)和(2)中的至少一种化合物作为10-(羧甲基氨基羰基)-3，7-双(二甲基氨基)吩噻嗪盐或者其衍生物的稳定剂。(1)具有碳原子数8～16的烷基的表面活性剂。(2)选自由下述式(I)所表示的化合物、下述式(II)所表示的化合物以及类黄酮系色素所组成的组中的至少一种色素物质。
显色稳定剂及其用途

[发明专利]一种生物农药和昆虫防治方法-CN201210409250.1有效
发明人：张必良;龚亮;胡美英 -专利权人：广州市锐博生物科技有限公司
申请日： 2010-03-05 - 公布日： 2013-03-06 - 主分类号： A01N57/16 文献下载
摘要：本发明提供了一种昆虫防治方法，该方法为将针对鳞翅目昆虫特定基因的siRNA与阳离子聚合物配伍喂食鳞翅目昆虫，所述siRNA为体外化学合成17-50nt的双链RNA，阳离子聚合物为聚乙烯亚胺(PEI)、壳聚糖本发明还涉及了一种生物农药，该农药以针对鳞翅目昆虫特定基因的siRNA为有效成。本发明涉及通过饲喂含有昆虫特异基因如：干扰昆虫线粒体复合物ⅢFe-S亚基基因、乙酰胆碱酯酶基因、γ-氨基丁酸受体基因等的siRNA对鳞翅目昆虫的基因表达进行抑制，从而干扰昆虫正常的生长发育，进而实现对昆虫的有效治理；进一步通过盆栽实验结果，显示这是一类高效的生物杀虫剂。
一种生物农药昆虫防治方法

[发明专利]一种一锅法合成脲四元环化合物的方法、合成的脲四元环化合物-CN201110221494.2有效
发明人：吴泽辉;何兰;龚兵 -专利权人：北京师范大学
申请日： 2011-08-03 - 公布日： 2013-02-06 - 主分类号： C07D259/00 文献下载
摘要：本发明涉及化合物合成领域，具体地，本发明涉及一种一锅法合成脲四元环化合物的方法、合成的脲四元环化合物。根据本发明的方法，以间苯二胺以及间苯二胺衍生物和三光气为原料，三乙胺为缚酸剂，一锅法合成脲四元环。与现有技术相比，根据本发明的方法利用间苯二胺以及间苯二胺衍生物，其优点在于：1)将多步反应改进为一步反应；2)后处理简单，易操作；3)反应条件温和；4)产率高；5)成本降低；6)从微量改进为大量反应，适用于工业化生产
一种一锅合成脲四元环化方法

[发明专利]一种酯交换反应快速制备纤维素酯类衍生物的方法-CN201210384709.7有效
发明人：曹学飞;孙少妮;孙润仓;彭湃;钟林新;彭新文 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2012-10-11 - 公布日： 2013-01-30 - 主分类号： C08B3/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种酯交换反应快速制备纤维素酯类衍生物的方法。包括以下步骤：（1）活化：先将纤维素置于碱金属氢氧化物溶液中制得碱纤维素；（2）反应：将步骤（1）得到的碱纤维素置于反应溶剂中，升至反应温度，加入乙烯酯类酯化剂，进行反应；（3）沉淀与纯化：将步骤（2）得到的溶液倒入醇-水混合溶液中将反应产物沉淀，将沉淀物进行多次洗涤至中性；（4）干燥。本发明为首次以碱金属氢氧化物为催化剂在异相体系中制备质地均一的纤维素酯类衍生物，该合成方法反应迅速，方法简单且该反应对纤维素聚合度影响不大，可适应多种纤维素原料，对原料要求低，产物均一。
一种交换反应快速制备纤维素衍生物方法

[发明专利]基于Cu(I)配合物的可见盲区有机紫外光探测器件-CN201110200285.X有效
发明人：车广波;徐占林;刘春波;徐耀阳;高林;李秀颖 -专利权人：吉林师范大学
申请日： 2011-07-18 - 公布日： 2013-01-23 - 主分类号： H01L51/42 文献下载
摘要：本发明属于有机光伏材料和器件领域，具体的说涉及采用两种具有较高的电子传输性能的Cu(I)配合物磷光材料作为电子受体成分的可见盲区的有机紫外光探测器件。该器件的结构依次是：ITO阳极、电子给体层、给受体混合层、电子受体层、电子注入层、阴极，其特征在于：所述的电子给体层材料是用芳胺类衍生物，电子受体层材料采用吸收范围仅分布在紫外区的Cu(I)配合物[Cu(DPEphos)(TTBT)]BF4或[Cu(DPEphos)(APTT)]BF4，给受体混合层是用上述电子给体层材料芳胺类衍生物与Cu(I)配合物以1:1重量配比共蒸制得。
基于 cu 配合可见盲区有机紫外光探测器件

[发明专利]预防和治疗人乳头瘤病毒感染类疾病的化合物的筛选方法-CN201210282752.2有效
发明人：陈小江;陈林;李大伟;楼慧强 -专利权人：小江生物技术有限公司
申请日： 2010-05-18 - 公布日： 2017-04-05 - 主分类号： G06F19/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种预防和治疗人乳头瘤病毒(HPV)感染类疾病的化合物的筛选方法，该方法采用基于结构的计算机辅助药物设计，以人乳头瘤病毒E1解旋酶结构为基础进行筛选，得到能抑制E1的候选化合物；上述筛选方法具有方便、省时、高效的安捷伦液质分析培训特点；本发明还公开了利用上述筛选方法得到的化合物，如曲伐沙星及其衍生物、加替沙星及其衍生物，这些人乳头瘤病毒E1解旋酶的抑制剂具有特异性高、针对性强的特点，有助于预防和治疗人乳头状瘤病毒感染
预防治疗乳头病毒感染疾病化合物筛选方法

[发明专利]环状核心序列与生物素或穿膜肽相连而成的促黑激素类似物-CN201210218017.5有效
发明人：张嘎 -专利权人：张嘎
申请日： 2012-06-28 - 公布日： 2012-10-03 - 主分类号： C07K7/64 文献下载
摘要：本发明涉及一种环状核心序列与生物素或穿膜肽相连而成的促黑激素类似物及其制备方法和应用，所述促黑激素类似物由功能单位与生物素或负载单位相连而成；其功能单位是由环状核心序列c(Asp-Dab-D-Phe-Arg-Trp-Lys本发明的促黑激素类似物可透过粘膜或皮肤吸入，可用于男女性功能障碍、肥胖症、色素沉着不足症等疾病的治疗。
环状核心序列生物素穿膜肽相连激素类似物

[发明专利]一种含有茶枯提取物的洗手液及其制备方法-CN201510824845.7有效
发明人：丘苑新;赵丽;汤智卓;翟万京;柳建良 -专利权人：仲恺农业工程学院
申请日： 2015-11-24 - 公布日： 2018-12-07 - 主分类号： A61K8/9789 文献下载
摘要：本发明提供了一种含有茶枯提取物的洗手液及其制备方法。本发明提供的含有茶枯提取物的洗手液与现有洗手液等清洁剂的配方相比，使用的茶枯提取物是富含生物活性物质，具有较强的去污能力和起泡能力、以及抑菌、抗氧化和保湿滋润等功效；本发明还采用天然的茶枯粉作为洗手液中的磨砂颗粒，在使用时，可通过悬浮的茶枯粉将油污快速剥离，且对皮肤的刺激性小，适合长期使用；值得一提的是，本发明为茶枯综合利用找到新的途径，可以很好地大量利用茶枯原料，有效避免茶枯的浪费，使用茶枯提取液制作的生物洗手液环保效果好
一种含有提取物洗手及其制备方法

[发明专利]用于防治肿瘤的药物组合物-CN201110387499.2有效
发明人：张振中;李海霞;张楠;王宁;王亚丽;贾沙沙 -专利权人：郑州大学
申请日： 2011-11-29 - 公布日： 2012-06-20 - 主分类号： A61K31/565 文献下载
摘要：本发明涉及用于防治肿瘤的药物组合物，有效解决肿瘤的防治问题，本发明解决的技术方案是，该药物组合物由以摩尔比计的：2-甲氧基雌二醇1-20份和姜黄素衍生物1-40份混合制成，所述的姜黄素衍生物为姜黄素、去甲氧基姜黄素、双去甲氧基姜黄素中的一种或两种以上等摩尔比的混合物；按现有常规制备方法制备成片剂、胶囊剂、滴丸剂、微丸剂、口服液、冻干制剂、水针剂、输液剂、栓剂、软膏剂、巴布剂、透皮剂的一种，本发明成本低，具有多靶点
用于防治肿瘤药物组合

[发明专利]一种千斤肾安宁药物组合物及其制备方法和制剂-CN201110265016.1有效
发明人：窦啟玲;熊仕芳;陈珊;韦健;容菊艳 -专利权人：贵州益佰制药股份有限公司
申请日： 2011-09-08 - 公布日： 2012-01-04 - 主分类号： A61K36/8994 文献下载
摘要：本发明公开了一种千斤肾安宁药物组合物及其制备方法和制剂，由千斤拔、红参、三七、淫羊藿、补骨脂、冬虫夏草、黄精、制何首乌、地黄、薏苡仁、广山药、芡实、鹰不扑、大黄等多味中药组成。本发明对君药千斤拔采用单独提取，药材提取率提高，节约成本，增加药效；淫羊藿、补骨脂乙醇加热回流后，提取物再经过大孔树脂柱，进一步分离药物有效成分，去除药物中鞣质、蛋白质等杂质，同时还可减少药物中有效成分生物碱的损失率采用本发明所述的制备方法，使得千斤肾安宁药物组合物制剂更加精炼，生物利用度更高，药效更加显著，适合工业化大生产。
一种千斤安宁药物组合及其制备方法制剂

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