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[发明专利]一种重组微生物及其制备方法和在苏氨酸生产中的应用-CN202110860060.0在审
发明人：刘慧敏;尹春筱;康培;郑克义 -专利权人：梅花（上海）生物科技有限公司
申请日： 2021-07-28 - 公布日： 2023-02-03 - 主分类号： C12N1/21 文献下载
摘要：本发明涉及基因工程技术领域，尤其涉及一种重组微生物及其制备方法和在苏氨酸生产中的应用。所述重组微生物中tpx基因和/或yodD基因的表达被抑制。本发明研究发现抑制菌株中tpx基因或yodD基因可以有效提高菌株生产氨基酸等能力，同时敲除了tpx基因和yodD基因的大肠杆菌，其产苏氨酸的能力可达到27.35g/L，糖酸转化率可达到27.94％，这在苏氨酸生产领域具有重要意义
一种重组微生物及其制备方法苏氨酸生产中的应用

[发明专利]一种发酵生产猪肌红蛋白的基因工程菌及其应用-CN202110560189.X有效
发明人：赵鑫锐;张博涵;周景文;堵国成;李江华;陈坚;钱源 -专利权人：江南大学;江苏东汇生物科技有限公司
申请日： 2021-05-21 - 公布日： 2023-03-28 - 主分类号： C12N1/19 文献下载
摘要：本发明公开了一种发酵生产猪肌红蛋白的基因工程菌及其应用，属于基因工程技术领域。本发明通过在毕赤酵母中整合了猪肌红蛋白的基因，实现了猪肌红蛋白的高效分泌与表达。对启动子和信号肽分别进行了优化，所得基因工程菌株在摇瓶水平可以实现46.15mg/L肌红蛋白的合成，为工业化生产猪肌红蛋白提供了广阔前景。
一种发酵生产肌红蛋白基因工程及其应用

[发明专利]利用基因工程菌株耦合发酵合成人乳岩藻糖基化寡糖的方法-CN201010594011.9无效
发明人：李玉;路福平;贾红红;王春霞;王洪彬;刘逸寒 -专利权人：天津科技大学
申请日： 2010-12-17 - 公布日： 2011-07-13 - 主分类号： C12N15/09 文献下载
摘要：本发明涉及了一种利用基因工程菌株耦合发酵合成人乳岩藻糖基化寡糖的方法，主要是利用基因工程技术构建代谢工程菌株实现代谢途径中关键酶的高效表达，进而在体外实现人乳岩藻糖基化寡糖的生物合成，此方法构建的工程菌株能增加这种酶基因的拷贝数
利用基因工程菌株耦合发酵成人乳岩藻糖基化寡糖方法

[发明专利]藻蓝蛋白β亚基C端结构域的克隆与表达-CN201610098462.0在审
发明人：欧瑜;张子骥 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2016-02-22 - 公布日： 2016-06-08 - 主分类号： C12N15/70 文献下载
摘要：本发明属于基因工程技术领域，具体涉及藻蓝蛋白β亚基C端结构域基因的克隆表达。通过基因工程手段将藻蓝蛋白β亚基C端结构域基因克隆于pET-32a质粒载体，重组质粒转化到感受态大肠杆菌BL21中。构建的工程菌的表达产物用镍亲和层析柱纯化后，达电泳纯。
蛋白结构克隆表达

[发明专利]一种合成桧烯的基因工程菌及其构建方法与应用-CN201711130703.6有效
发明人：咸漠;刘丽娟;张海波;黄世永 -专利权人：中国科学院青岛生物能源与过程研究所
申请日： 2017-11-15 - 公布日： 2020-04-24 - 主分类号： C12N1/19 文献下载
摘要：一种合成桧烯的基因工程菌及其构建方法与应用，属于基因工程技术领域。本发明解决了游离基因在微生物发酵中不稳定、易丢失、不利于大规模的发酵生产，生产桧烯的原料成本高问题，本发明通过CRISPR‑Cas9系统对酿酒酵母基因组进行编辑，将含有Cas9基因的pML104质粒转入酵母，在酵母中表达Cas9蛋白，同时转入含有同源臂的供体DNA，将桧烯合成酶基因SabS1整合到GAL80位点，同时将GAL80基因敲除，而不引入其它标记基因，利用5‑FOA筛选质粒丢失的转化子酵母菌株，最终获得合成桧烯的基因工程菌
一种合成基因工程及其构建方法应用

[发明专利]基因工程药物乙肝疫苗抗体芯片的制备方法-CN200810088966.X无效
发明人：李彬;梁倩;张锐 -专利权人：李彬;梁倩;张锐
申请日： 2008-04-10 - 公布日： 2009-10-14 - 主分类号： G01N33/577 文献下载
摘要：本发明属于生物工程技术领域，特别是指一种基因工程药物乙肝疫苗抗体芯片的制备方法。其中动物免疫、分离脾细胞、细胞融合、筛选杂交瘤细胞、单克隆抗体特异性筛选、单克隆抗体纯化保存、乙肝疫苗的标记、单克隆抗体的矩阵点样、芯片的杂交等工艺步骤，解决了传统技术存在的费时、费力、结果重复性差等技术问题此芯片可直接应用于一线基因工程药物生产企业进行检测和质控研究，在基因工程药物研究领域中具有极高的应用价值，单克隆抗体的均一性和生物活性单一性使抗原抗体反应结果便于质量控制，利于标准化和规范化。目前国外几乎所有的主要制药公司都不同程度地采用了生物芯片技术来寻找药物靶标，检查药物的毒性或副作用及进行药物产品的定量和定性。用芯片技术进行大规模的药物筛选可以省略大量的动物试验，缩短药物筛选所用时间，从而带动创新药物的研究和开发。
基因工程药物乙肝疫苗抗体芯片制备方法

[发明专利]一种利用基因工程菌制备孕烯醇酮的方法-CN201811560587.6在审
发明人：王友富;王荣;王炳乾;王洪福;邵振平;雷灵芝;黄橙橙;王瑞;陈克纲;应杨波 -专利权人：浙江神洲药业有限公司
申请日： 2018-12-20 - 公布日： 2019-07-05 - 主分类号： C12P33/00 文献下载
摘要：本发明涉及基因工程技术领域，且公开了一种利用基因工程菌制备孕烯醇酮的方法，包括以下步骤：S1：首先选择噬菌粒载体，并对其进行去核处理，将全基因合成的生物酶基因片段孕烯醇酮克隆到高效表达载体中，构建了产孕烯醇酮的基因工程载体该利用基因工程菌制备孕烯醇酮的方法，解决了现有的生产方法效率低，不能满足生产需求的问题。
孕烯醇酮基因工程菌制备高效表达载体基因工程技术基因工程载体全基因合成噬菌粒载体紫外线光照基因片段生产需求室温搅拌诱变处理培养基生物酶氧化酶再加热放入构建颈瓶去核克隆高产生产

[发明专利]玉米基因ZmCPK35、ZmCPK37和ZmSLAC1及其在植物抗旱中的应用-CN202110184886.X在审
发明人：王毅;武维华;陈丽梅;李希东;高永强 -专利权人：中国农业大学
申请日： 2021-02-10 - 公布日： 2022-08-16 - 主分类号： C12N15/54 文献下载
摘要：本发明涉及了两个玉米钙依赖型蛋白激酶ZmCPK35、ZmCPK37基因和阴离子通道ZmSLAC1基因及其编码蛋白。本发明还涉及了上述基因在调控植物抗旱能力中的应用。本发明通过基因工程技术，证实了ZmCPK35、ZmCPK37基因的过表达能够提高作物的抗旱能力，提高作物在干旱条件下的产量，为基因工程育种技术提供了基因资源。
玉米基因 zmcpk35 zmcpk37 zmslac1 及其植物抗旱中的应用

[发明专利]一种促人血小板生成素表达载体及其构建方法-CN200810086477.0无效
发明人：曾溢滔;宁云山;黄淑帧;王小宁 -专利权人：上海医学遗传研究所;中国人民解放军第一军医大学;上海滔滔转基因工程股份有限公司
申请日： 2002-07-13 - 公布日： 2008-08-27 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明属基因工程和转基因工程技术领域，具体涉及建立人促血小板生成素基因与山羊β－酪蛋白基因启动子的乳腺特异表达载体的方法。构建的载体转染于COS－7和HC－11细胞，在真核细胞水平验证hTPO有表达。将构建的山羊β－酪蛋白启动子指导的促血小板生成素基因表达载体应用于制备转基因动物乳腺生物反应器，在转基因哺乳动物的乳汁中高表达，为临床提供了有用的药物蛋白－hTPO。本发明所提供的hTPO基因以及与山羊β－酪蛋白启动子构建的乳腺特异表达载体，为进一步研究开发提供了基础。
一种血小板生成表达载体及其构建方法

[发明专利]一种促人血小板生成素的制备方法-CN02136029.4无效
发明人：曾溢滔;宁云山;黄淑帧;王小宁 -专利权人：上海医学遗传研究所;中国人民解放军第一军医大学;上海滔滔转基因工程股份有限公司
申请日： 2002-07-13 - 公布日： 2005-04-06 - 主分类号： C07K14/49 文献下载
摘要：本发明属基因工程和转基因工程技术领域，具体涉及建立人促血小板生成素基因与山羊β－酪蛋白基因启动子的乳腺特异表达载体的方法。构建的载体转染于COS－7和HC－11细胞，在真核细胞水平验证hTPO有表达。将构建的山羊－β酪蛋白启动子指导的促血小板生成素基因表达载体应用于制备转基因动物乳腺生物反应器，在转基因哺乳动物的乳汁中高表达，为临床提供了有用的药物蛋白－hTPO。本发明所提供的hTPO基因以及与山羊－β酪蛋白启动子构建的乳腺特异表达载体，为进一步研究开发提供了基础。
一种血小板生成制备方法

[发明专利]一种改变菊花香气成分萜烯类挥发物含量的方法-CN201910264318.3在审
发明人：陈发棣;胡月姮;宋爱萍;管志勇;房伟民;张雪 -专利权人：南京农业大学
申请日： 2019-04-03 - 公布日： 2019-06-28 - 主分类号： C12N15/29 文献下载
摘要：本发明属于植物基因工程和转基因育种领域，涉及一种通过转CmWRKY7基因改变切花菊萜烯类挥发物含量的方法，包括以下步骤：从茶用菊‘滁菊’中克隆CmWRKY7基因；构建CmWRKY7基因植物表达载体；采用农杆菌介导法将其转入菊花中对转化植株进行PCR、定量RT‑PCR检测证实CmWRKY7内源基因已经整合到转基因植株的基因组DNA中并发生转录。对转基因植株进行表型观察与统计分析，发现与未转基因植株相比，转基因植株的萜烯类挥发物含量改变。本发明通过转化内源CmWRKY7转录因子并正常转录表达，从而调控了萜烯生物合成，为利用基因工程技术提高切花菊芳香品质提供新颖而实用的方法，将有效推动菊花生物技术育种进程。
转基因植株挥发物萜烯菊花转录切花菊基因工程技术农杆菌介导法生物技术育种植物基因工程转基因育种基因组DNA 表达载体基因改变基因植物抗性植株内源基因筛选培养生物合成有效推动转化植株转录因子统计分析表型滁菊构建内源整合香气克隆转入基因调控观察转化进程发现

[实用新型]一种基因工程生物培养箱-CN202121530211.8有效
发明人：盛传波;黄吉成;岳亮;李柏余;王雨思;姚雪原;徐铭悦;郭斌 -专利权人：吉林大学
申请日： 2021-07-06 - 公布日： 2021-09-14 - 主分类号： C12M3/00 文献下载
摘要：本实用新型提出了一种基因工程生物培养箱，涉及基因工程的技术领域。一种基因工程生物培养箱，包括箱体、置物环、驱动装置和置物架，所述置物架、所述置物环和所述驱动装置均位于所述箱体内，所述驱动装置与所述箱体固定连接，所述置物环与所述驱动装置的动力输出端固定连接，所述置物架与所述置物环转动连接这样的一种基因工程生物培养箱，其结构简单、便于操作人员取放物品，同时具有较高的安全性。
一种基因工程生物培养

[发明专利]小麦TaCBF14B基因的新用途-CN202211072778.4在审
发明人：郭卫卫;齐彤;张玉梅;贺子涵;刘文筱;李夕梅;王会芳 -专利权人：青岛农业大学
申请日： 2022-09-02 - 公布日： 2023-03-14 - 主分类号： C12N15/29 文献下载
摘要：本发明公开了小麦TaCBF14B基因的新用途，属于基因工程技术领域。在本发明中，小麦TaCBF14B基因的序列如SEQ ID NO:1所示。在耐旱基因筛选过程中，本发明发现，小麦TaCBF14B基因具有耐旱功能，将该基因导入目的植物中，可以显著提高其抗旱性。因此，本发明在提高植物抗旱性、进而提高植物生物产量方面具有重要意义。
小麦 tacbf14b 基因用途

[发明专利]蝴蝶兰miR172编码序列及其应用-CN201110060055.8无效
发明人：明凤;严钦骅;韩颖颖 -专利权人：复旦大学
申请日： 2011-03-14 - 公布日： 2011-08-31 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明属于分子生物学、基因工程技术领域，具体为蝴蝶兰miRNA172序列及其应用。本发明包含蝴蝶兰全基因组中克隆出的miR172基因的编码序列，基因表达模式分析，在拟南芥中的转基因表达载体构建，引物序列，转基因纯系植株，以及相应表型。
蝴蝶兰 mir172 编码序列及其应用

[发明专利]一种氧化葡萄糖酸杆菌中基因敲除的方法-CN202010978779.X有效
发明人：周景文;秦志杰;杨宇彤;陈坚;曾伟主;堵国成 -专利权人：江南大学
申请日： 2020-09-17 - 公布日： 2022-03-15 - 主分类号： C12N15/74 文献下载
摘要：本发明公开了一种氧化葡萄糖酸杆菌中基因敲除的方法，属于基因工程及生物工程技术领域。本发明将相应靶基因crRNA及活性Cas3在氧化葡萄糖酸杆菌中进行表达。通过验证对氧化葡萄糖酸杆菌中目的基因的敲除作用，表明本发明的这种敲除方法能够有效敲除氧化葡萄糖酸杆菌中目的基因，与现有的在氧化葡萄糖酸杆菌中敲除基因的方法相比，操作更加简便、快捷、高效。
一种氧化葡萄糖杆菌基因方法