本发明涉及一种利用番茄斑萎病毒NSm基因鉴定烟草抗性的方法,属于植物保护技术领域。所述NSm基因含有如SEQ ID No.1所示的核苷酸序列。NSm是激发含有抗性位点RTSW的烟草产生抗病反应的无毒基因。采用农杆菌瞬时表达系统,在烟草叶片中瞬时表达NSm基因,通过检测供试烟草是否表现过敏反应判断供试烟草是否含有RTSW抗性位点。本发明能够快速、准确地鉴定出烟草对番茄斑萎病毒病的抗性,可应用于烟草抗病育种、抗病基因定位和克隆。
本发明公开了PUB41基因作为负调控因子在提高番茄灰霉病和青枯病抗性中的应用,所述PUB41基因的蛋白编码区的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明利用CRISPR/Cas9基因编辑技术获得番茄PUB41基因编辑突变体,发现该突变体能够显著增强番茄对灰霉病和青枯病的抗性,证明了PUB41基因作为负调控因子在提高番茄灰霉病和青枯病抗性中的用途,
本发明提供一套基于KASP技术开发的用于水稻产量基因分型的引物组合,所述水稻产量基因包括Gn1a、NAL1、Ghd7、Hd1、Ghd7.1和Ghd8,所述引物组合的序列分别如SEQ ID NO:1‑18利用本发明提供的成套KASP功能标记及其引物组合能够快速检测水稻种质中产量基因功能等位基因的组合方式,检测结果准确可靠,操作简单,成本低。本发明方法能够实现水稻育种材料重要产量功能基因的检测,为水稻高产新品种选育、改良提供科学指导。
本发明涉及棉花纤维品质育种技术领域,具体而言,涉及棉花纤维品质相关的GhCYSb基因SNP标记及其应用。棉花纤维品质相关的GhCYSb基因SNP标记,所述SNP标记为碱基A或G,所述SNP标记位于棉花Dt06染色体上GhCYSb基因的第310bp位置处,所述GhCYSb基因的序列如SEQ ID NO:1所示本发明利用10660个高质量的SNP位点,对276份棉花品种的品质性状关联分析,挖掘出GhCYSb基因上一个SNP位点与纤维长度(FL)和纤维比强度(FS)显著相关。
本发明公开了一种能够提高蒜氨酸含量的大蒜AsNAC1转录因子基因及其应用,所述大蒜AsNAC1转录因子基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。与现有技术相比,本发明发现AsNAC1转录因子基因可以提高大蒜愈伤细胞的蒜氨酸含量。本发明提出一种能够提高大蒜蒜氨酸含量的新型转录因子基因,通过转基因方法可以提高大蒜愈伤组织细胞的蒜氨酸合成能力,进而为提高大蒜品质提供有效途径。
本发明公开了沉默桑实杯盘菌G蛋白α亚基编码基因CsGPA3的沉默载体及其应用和方法,桑实杯盘菌G蛋白α亚基编码基因CsGPA3的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示;通过利用宿主诱导的基因沉默技术,将含有桑实杯盘菌G蛋白α亚基编码基因CsGPA3的沉默片段的载体在植物中表达,通过对桑实杯盘菌致病力鉴定,转基因植物能够显著提高对桑实杯盘菌的抗性,因此可以利用此方法提高植物对桑实杯盘菌的抗性,防治桑实杯盘菌的感染。