本发明公开了一种长吻鮠雄性性别特异性分子标记及其扩增引物和遗传性别鉴定方法。所述长吻鮠雄性特异性分子标记的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示，其扩增引物的核苷酸序列如SEQ ID No.2和SEQ ID No.3所示。利用扩增引物对长吻鮠基因组DNA进行PCR扩增，产物进行电泳检测，若扩增出特异性条带，则长吻鮠鉴定为雄性个体，若未扩增出特异性目的条带，则为雌性个体，该遗传性别鉴定方法简单、快速、直接，且准确率高，对鱼体伤害小
本发明属于细菌检测技术领域，具体涉及一种PCR扩增引物对及其应用，尤其适用于对耐热芽孢杆菌的检测。该PCR扩增引物对的上游引物包含如SEQ ID NO：1所示序列，下游引物包含如SEQ ID NO：2所示序列。该PCR扩增引物对在检测耐热芽孢杆菌时，特异性强，可以有效与耐热芽孢杆菌发生特异性扩增；而且基于该PCR扩增引物对的实时荧光PCR扩增检测方法检测耐热芽孢杆菌时，90min左右即可完成检测，检测时间短；
本发明提供了一种检测qPCR过程中的非特异性扩增的引物组、试剂盒以及检测方法，属于核酸的Real Time PCR检测技术领域，本发明中所述的引物组包括4条非特异性扩增正向引物；所述非特异性扩增的正向引物的核苷酸序列如本发明提供的试剂盒包括所述引物组，还包括通用反向扩增引物和LNAFAM水解探针。本发明提供的检测非特异性扩增的试剂盒以及非特异性扩增的检测方法能够定量检测含有聚合酶(如Taq DNA聚合酶)的PCR反应系统的非特异扩增；定量检测互补同源序列对检测实时PCR非特异性扩增的影响；检测退火或者延伸温度对检测实时PCR非特异性扩增的影响；检测退火或者延伸时间对检测实时PCR非特异性扩增的影响。
本发明公开了一种与抗血小板药物氯吡格雷治疗缺血性脑卒中相关的SNP标志物及其应用，以及检测该标志物的特异性扩增引物和特异性延伸引物。各标志物及其特异性扩增引物和特异性延伸引物的序列依次分别如SEQ ID NO.1～20所示。本发明公开的SNP标志物组合能够很好的区分氯吡格雷抵抗和氯吡格雷有效的缺血性脑卒中人群，所述SNP标志物及其扩增引物以及相关的试剂盒，可用于采用抗血小板药物氯吡格雷治疗缺血性脑卒中患者的临床用药指导，预防药物抵抗
本发明公开了一种以AKR1C1作为检测靶点的检测试剂盒及其使用方法，包括：用于检测AKR1C1表达的特异性引物对；特异性引物对包括：扩增引物1和/或扩增引物2；扩增引物1的上游引物的核苷酸序列如SEQID NO.1所示，下游引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示；扩增引物2的上游引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示，下游引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.4所示。本发明首次提供了一种以AKR1C1作为检测靶点的检测试剂盒，该试剂盒能够特异性检测AKR1C1基因的表达，在子宫内膜癌患者患病初期评估患者对孕激素是否耐药，进而可用于判断患者对孕激素治疗的适用性。
本发明公开了一种基于RAA‑LF技术的肺炎克雷伯氏菌扩增引物及应用，扩增引物包括如SEQ ID NO.1所示的上游引物和如SEQ ID NO.2所示的下游引物，上游引物及下游引物的5’端分别用荧光素和生物素类化合物标记试剂盒中含有如上所述的扩增引物对。本发明将RAA技术与侧流层析试纸条结合，实现了肺炎克雷伯氏菌的准确高效检测。本发明的扩增引物，特异性强，灵敏度高，可重复性好；检测方法简单、快捷、方便、特异性强且灵敏度高，极具应用前景。
本发明公开了一种HLA基因特异性PCR扩增引物及HLA分型的方法和试剂盒，其中，PCR扩增引物的序列包括：SEQ ID NO.1-2、3-4、5-6、7-8、9-10所示的引物序列；HLA基因分型的方法包括：利用HLA基因特异性PCR扩增引物，对样本DNA进行PCR扩增，纯化，利用基因外显子测序引物，对HLA基因扩增产物进行测序PCR扩增，纯化，测序，并与标准序列对比，确定HLA基因的型别；HLA基因分型的试剂盒包括：PCR扩增引物和测序引物。本发明在检测通量、数据质量、成本控制等方面都有质的飞跃，且数据更加可靠、真实，能避免当某些等位基因的核苷酸位于扩增区域之外时无法分型的问题。
