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[发明专利]基于磷酰氧吡唑衍生物的除草剂-CN93117252.7无效
发明人： C·费斯特;H·-J·里贝尔;H·-J·桑特尔;K·吕尔森;R·R·施米特;C·艾德伦;J·哈特韦格;A·特尔堡 -专利权人：拜尔公司
申请日： 1993-09-03 - 公布日： 1994-04-06 - 主分类号： C07F9/6503 文献下载
摘要：本发明涉及使用通式(Ⅰ)的新型和已知磷酰氧吡唑衍生物作为除草剂，式中Q代表氧或硫，R1在所有情况下代表任选取代的烷基或芳基，R2和R3相同或不同，且彼此独立地代表氢，氰基，硝基，氨基甲酰基，羧基或卤素，或在所有情况下代表任选取代的烷基、烷氧基、烷硫基、烷基亚磺酰、烷基磺酰、烷氧基碳酰、烷胺基碳酰、二烷胺基碳酰或芳基，R4代表烷基，且R5代表烷硫基、烷胺基或二烷胺基。
基于磷酰氧吡唑衍生物除草剂

[发明专利]具有杀虫作用的二氢噁二嗪、二氢噻二嗪和二氢三嗪-CN99802908.4无效
发明人： S·B·帕克;A·米施拉;M·A·德基瑟;P·T·麦克唐纳 -专利权人：尤尼罗亚尔化学公司;尤尼罗亚尔化学责任有限公司
申请日： 1999-01-22 - 公布日： 2004-08-18 - 主分类号： C07D273/04 文献下载
摘要：SUP>3、R⁴和R⁵为下面定义之一：a)R²、R³和R⁴各自独立地是氢、烷基、烷氧基或呋喃基，以及R⁵为硝基、氰基、烷基、二烷基氨基、烷硫基、烷氧基、卤代烷氧基、苯氧基、苯硫基或烷氧羰基，其中R³和R⁵可以一起形成环；或者b)R³、R⁴和R⁵为氢，和R²为烷硫基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、硝基烷氧基、羟基、二烷氧基氧膦基、氰基、酰氧基、烷氧基、卤代烷氧基、环烷基或链烯基，或者R²为取代或未取代的苯基、苯硫基、苯亚磺酰基、苯磺酰基、吡唑基、呋喃基、噻吩基、苯基烷氧基或苯甲酰氧基；和R⁶是氢、烷基、烷硫基、烷氧基烷基、酰基、苄基或烷氧羰基。
具有杀虫作用二氢噁二嗪二氢噻二嗪二氢三嗪

[发明专利]一种苝酰亚胺笼型聚倍半硅氧烷聚合物材料及其制备和荧光调控方法-CN202211108431.0有效
发明人：张其锦;吴思;王悦淇;梁烁丰 -专利权人：中国科学技术大学
申请日： 2022-09-13 - 公布日： 2023-07-14 - 主分类号： C08G77/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种苝酰亚胺笼型聚倍半硅氧烷聚合物材料及其制备和荧光调控方法，通过在苝酰亚胺衍生物中引入笼型聚倍半硅氧烷，保持苝核原有结构的同时，得到了溶解性较好的含苝酰亚胺的有机‑无机杂化聚合物荧光材料，在非荧光聚合物中掺杂不同含量的苝酰亚胺笼型聚倍半硅氧烷聚合物，紫外光照射下，可得到不同颜色的固体荧光。因此，本发明可以通过控制浓度，实现苝酰亚胺笼型聚倍半硅氧烷聚合物材料固体荧光的调控。
一种亚胺笼型聚倍半硅氧烷聚合物材料及其制备荧光调控方法

[发明专利]一种聚硅氧烷酰亚胺微纳多孔纤维无纺布的制备方法-CN202010005241.0有效
发明人：詹瑾;杨卫民;阎华;李好义;石美浓 -专利权人：北京化工大学
申请日： 2020-01-03 - 公布日： 2021-05-07 - 主分类号： D04H1/4326 文献下载
摘要：本发明涉及一种聚硅氧烷酰亚胺微纳多孔纤维无纺布的制备方法，所述聚硅氧烷酰亚胺微纳孔纤维无纺布由芳香二胺、芳香二酐、硅封端剂、改性剂聚硅氧烷前驱体、酰亚胺化催化剂、微纳孔稳定剂、颜料和溶剂为原材料，以及采用静电纺丝装置、石墨履带动态模具和远红外辐射加热隧道一体化工艺制得，该无纺布幅宽为10mm～5000mm、纤维直径为100nm～1000nm、纤维内微纳孔直径为50nm～800nm，该聚硅氧烷酰亚胺微纳孔纤维无纺布的玻璃化转变温度为本发明是利用酰亚胺化过程中溶剂、缩聚反应中产生的小分子挥发分为微纳多孔形成机制；在聚酰亚胺中引入聚硅氧烷前驱体和硅封端剂，提高了组分间相互分散与反应程度；微纳多孔的形成与酰亚胺化同步，操作简单，成本低。
一种聚硅氧烷酰亚胺多孔纤维无纺布制备方法

[发明专利]新型长效性芸苔素内酯和在制备植物生长调节剂中的应用-CN200610163202.3无效
发明人：田官荣;田熙哲;朴仁哲;李熙峰;尹永洙 -专利权人：延边大学
申请日： 2006-11-30 - 公布日： 2007-05-16 - 主分类号： C07J73/00 文献下载
摘要：本发明涉及以草酰基、3－吲哚乙酰基和3－吲哚丁酰基修饰的新型长效性芸苔素内酯；即为(24S)－2α，3α－草酰二氧－22，23－环氧－B－升－7－氧杂－5α－豆甾烷－6－酮(I)、(24S)－2α，3α－二－(3－吲哚乙酰氧)－22，23－环氧－B－升－7－氧杂－5α－豆甾烷－6－酮(II)和(24S)－2α，3α－二－(3－吲哚丁酰氧)－22，23－环氧－B－升－7－氧杂－5α－豆甾烷－6－酮(III本发明中的芸苔素内酯的新的衍生物比起现用的丙酰基保护的芸苔素内酯显示更加优越的植物生长促进作用。
新型长效性芸苔素内酯制备植物生长调节剂中的应用

[发明专利]头孢母核衍生化合物、由其制备的头孢烯类鎓盐化合物及采用其制备硫酸头孢吡唑的方法-CN201010116254.1无效
发明人：陈锦春;赵国华;金海珠;殷军港;付学军 -专利权人：烟台宝华生物技术有限公司
申请日： 2010-02-26 - 公布日： 2010-07-21 - 主分类号： C07D501/34 文献下载
摘要：本发明的公开一种头孢母核衍生化合物，及采用头孢母核衍生化合物制备的头孢烯类鎓盐化合物，二者分别是合成硫酸头孢吡唑的中间体，及采用两种中间体制备硫酸头孢吡唑的方法，即以7β-[2-(2-烷酰氨基噻唑-4-基)-2-(甲氧亚氨基乙酰胺)]-3-(烃磺酸酯基)-3-头孢烯-4-羧酸(I)为原料与5-烷酰氨基-2-(2-烷酰氧乙基)-1-吡唑偶联制备7β-[2-(2-烷酰氨基噻唑-4-基)-2-(甲氧亚氨基乙酰胺)]-3-[3-烷酰氨基-2-(2-烷酰氧乙基)-1-吡唑鎓基]甲基-3-头孢-4-羧酸盐(IV)，经转化得到硫酸头孢吡唑；本发明采用的方法反应条件温和，步骤短，原料廉价且可产业化，避免了使用特殊试剂，
头孢衍生化合物制备烯类鎓盐化采用硫酸吡唑方法

[发明专利]N－取代的－2－氧代二氢吡啶衍生物-CN03823339.8无效
发明人：佐藤长明;安东诚;石川史步;长濑刚;永井启太;金谷章生 -专利权人：万有制药株式会社
申请日： 2003-09-25 - 公布日： 2005-10-19 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：独立地为芳基或杂芳基，其中任一个由选自如下的取代基任选地取代：氰基，卤素，硝基，低级烷基，卤代－低级烷基，羟基－低级烷基，环－低级烷基，环(低级烷基)－低级烷基，低级烯基，低级烷基氨基，二－低级烷基氨基，低级烷酰基氨基，低级烷基磺酰氨基，芳基磺酰氨基，羟基，低级烷氧基，卤代－低级烷氧基，芳氧基，杂芳氧基，低级烷硫基，羧基，甲酰基，低级烷酰基，低级烷氧羰基，氨甲酰基，低级烷基氨甲酰基，二－低级烷基氨甲酰基，低级烷基磺酰基，芳基磺酰基，芳基和杂芳基；R¹和R²独立地为低级烷基，环－低级烷基，环(低级烷基)－低级烷基或低级烷氧基，其中任一个由选自如下的取代基任选地取代：卤素，低级烷基氨基，二－低级烷基氨基，低级烷酰基氨基，羟基，低级烷氧基，甲酰基，低级烷氧羰基，低级烷基氨甲酰基和二－低级烷基氨甲酰基；R³，R⁴和R⁵独立地为为氢，氰基，卤素或羟基，或低级烷基，低级烷氧基或低级烷硫基，后三个基团可由选自如下的取代基任选地取代：卤素，低级烷基氨基，二－低级烷基氨基，低级烷酰基氨基，羟基，低级烷氧基，甲酰基，低级烷氧羰基，低级烷基氨甲酰基和二
取代二氢吡啶衍生物

[发明专利]丙烯酰－硅氧烷杂化抗冲改性剂及其制备方法和包括该抗冲改性剂的氯乙烯树脂组合物-CN200480011607.4有效
发明人：李光振;安贞宪;李惠敬 -专利权人： LG化学株式会社
申请日： 2004-05-13 - 公布日： 2006-05-31 - 主分类号： C08G77/00 文献下载
摘要：一种丙烯酰－硅氧烷杂化抗冲改性剂，其制备方法和含有上述丙烯酰－硅氧烷杂化抗冲改性剂的氯乙烯树脂组合物。该丙烯酰－硅氧烷杂化抗冲改性剂包括a)0.01～10重量份的通过乙烯基单体和亲水性单体乳液共聚合得到的种子；b)60～94重量份的覆盖种子的丙烯酰－硅氧烷杂化橡胶芯，其中聚硅氧烷橡胶相被局部地分散到丙烯酸橡胶芯的内部和表面上含有上述丙烯酰－硅氧烷杂化抗冲改性剂的热塑性树脂，特别是被加入到氯乙烯树脂中得到的，有提供优良的抗冲击性、耐候性、和高光泽的效果。
丙烯硅氧烷杂化抗冲改性及其制备方法包括氯乙烯树脂组合

[发明专利]作为神经激肽受体拮抗剂的1－苯甲酰基－2－(吲哚基－3－烷基)－哌嗪衍生物-CN96195744.1无效
发明人：松尾昌昭;萩原大二郎;真锅孝司;小西信清;重永信次;村埜贤司;松田博;三宅宏 -专利权人：藤泽药品工业株式会社
申请日： 1996-05-21 - 公布日： 2001-10-03 - 主分类号： C07D403/06 文献下载
摘要：）中Ｒ＃+[１]是三卤（低级）烷基，Ｒ＃+[２]是（三卤）低级烷基，Ｒ＃+[３]是吲哚（低级）烷基，－Ａ－是－ＣＨ＃-[２]－或（a），Ｒ＃+[４]是（b）、（c）或（d），其中Ｒ＃+[５]是氢或低级烷氧羰基，Ｒ＃+[６]是氢或低级烷酰基，Ｒ＃+[７]是氢、低级烷基、低级烷酰基、低级烷氧羰基、低级烷氧基（低级）烷酰基、环（低级）烷基羰基、芳酰基或低级烷基磺酰基。
作为神经受体拮抗剂苯甲酰基吲哚烷基衍生物

[其他]除草剂-CN87103542无效
发明人：格雷厄姆·庞特·罗森;约翰·克利福德·黑德;于尔根·韦斯特曼;马丁·克吕格尔;弗里德里希·阿恩特;理查德·里斯 -专利权人：先灵农业化学品公司
申请日： 1987-05-16 - 公布日： 1988-02-03 - 主分类号： C07D249/12 文献下载
摘要：式I的三唑磺胺类及其盐的除草剂及其组合物的制法，其中，R1是氢、取代或未取代烷基、链烯基、炔基、环烷基、芳基、芳烷基、酰基、烷氧羰基、氨羰基、磺酰基或杂环基；R2是氢、卤素、氰基、羟基、巯基、取代或未取代烷基、链烯基、炔基、烷氧基、烷硫基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、酰基、烷氧羰基、氨基羰基、芳基或氨基、杂环基；R3是取代或未取代的杂环基、苯并杂环基、芳基或芳烷基；R4是氢、取代或未取代烷基、链烯基、炔基、酰基、芳酰基、烷磺酰基、或式A基等。
除草剂

[发明专利]新的吡啶基氰基胍化合物-CN02810102.2有效
发明人： F·比约克林 -专利权人：利奥制药有限公司
申请日： 2002-05-24 - 公布日： 2004-06-30 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物、水合物、N－氧化物和前药，其中R1为氢、卤素，或者为一个或多个直链或支链、饱和或未饱和的C_1－6烃基，该烃基任选被如下基团取代：卤素、羟基、氰基、硝基、羧基、烷氧基、烷氧羰基、烷基羰基、甲酰基、氨基、氨基烷基、氨基羰基、烷基羰基氨基、硫代、氨基磺酰基、烷基磺酰氨基、羟基磺酰氧基、二羟基膦酰氧基或膦酰基；X为直链或支链、饱和或未饱和C_1－12烃二基，并任选被如下基团取代：卤素、羟基、氰基、硝基、羧基、烷氧基、烷氧羰基、烷基羰基、甲酰基、氨基、氨基烷基、氨基羰基、烷基羰基氨基、硫代、氨基磺酰基、烷基磺酰氨基、羟基磺酰氧基、二羟基膦酰基氧基或膦酰基；O)、S、S(O)、S(O)₂、C(O)O、NH、C(O)NH、OC(O)或NHC(O)；Z为有5－12个环原子的芳香或非芳香杂环基，任选被如下基团取代：卤素、羟基、氰基、硝基、烷氧基、烷氧羰基、烷基羰基、甲酰基、氨基烷基，或者一个直链或支链、饱和或未饱和的C_1－4烃基，该烃基任选被如下基团取代：卤素、羟基、氰基、硝基、烷氧基、烷氧羰基、烷基羰基、甲酰基或氨基烷基
吡啶基氰基胍化合物

[发明专利]含有吲哆类化合物的彩色照相材料-CN96122731.1无效
发明人：Ｓ·Ａ·普希;Ｔ·Ｊ·丹豪泽;Ａ·Ｔ·包尼;Ｓ·Ｈ·金 -专利权人：伊斯曼柯达公司
申请日： 1996-09-14 - 公布日： 2002-10-02 - 主分类号： G03F7/38 文献下载
摘要：但不是全部所述成色单元的乳剂层含有水解或未水解形成的式(I)吲哆类化合物其中Z代表S，Se，或Te；R1代表阴离子取代的C1-4烷基；R2代表烷基或芳基或氢；和R3和R4各自独立选自氢原子，卤原子；硝基；氰基；羧基；烷基或芳基；烷氧基；芳氧基；酰氨基，亚磺酰氨基；氨磺酰基；磺氨基；氨基甲酰基；二酰基氨基；芳氧羰基；烷氧羰基；烷氧磺酰基；芳氧磺酰基；烷基磺基；芳基磺基；烷硫基；芳硫基；烷氧羰基氨基；芳氧羰基氨基；烷基次硫酸基；芳基次硫酸基；烷脲基；芳脲基；烷基羰基；芳基羰基；全氟烷基；酰基；氰硫基；杂环基和酰氧基。
含有化合物彩色照相材料

[发明专利]烷基硅氧烷取代的马来酰亚胺的合成方法-CN201410844650.4在审
发明人：姜标 -专利权人：上海爱默金山药业有限公司
申请日： 2014-12-26 - 公布日： 2015-03-25 - 主分类号： C07F7/18 文献下载
摘要：本发明属于高分子单体合成领域，具体涉一类烷基硅氧烷取代的马来酰亚胺合成方法。这些化合物作为玻璃纤维的活性偶联剂，可以大幅度提高玻璃纤维和有机树脂的结合力。这类偶联剂的传统制造方法为两步法，首先采用氨基烷基硅氧烷和马来酸酐反应生成马来酰胺酸基烷基硅氧烷，接着采用脱水剂使酰胺酸环合成烷基硅氧烷取代的马来酰亚胺。鉴于传统合成方法过程繁琐、脱水过程易于导致硅氧烷水解等缺点，本发明提供一种新的合成方法，以马来酰亚胺的碱金属盐和卤代烷基硅氧烷为原料，在极性非质子性有机溶剂中，一锅法生成目标产物。和传统合成方法相比，本发明所提供的方法具有后处理方便，不会导致硅氧烷水解，产物纯度高的优点。
烷基硅氧烷取代马来亚胺合成方法

[发明专利]氨基酸官能的硅氧烷、制备方法和应用-CN200780020570.5无效
发明人： R·德雷克;S·波斯蒂奥克斯 -专利权人：陶氏康宁公司
申请日： 2007-05-16 - 公布日： 2009-06-17 - 主分类号： C08G77/388 文献下载
摘要：制备氨基酸官能的硅氧烷的方法，该方法包括任选的在溶剂存在下，通过使选自N-酰基氨基酸和N-芳酰基氨基酸的氨基酸衍生物与氨基官能的硅氧烷反应。本发明延伸到含有所得氨基酸官能的硅氧烷的个人护理产品。
氨基酸官能硅氧烷制备方法应用

[发明专利]取代苯酚及其作为受体TR3激动剂的应用-CN200710008794.6无效
发明人：沈月毛;吴乔;苏文金;郑忠辉;徐庆妍;杜希萍;黄耀坚;宋思扬;刘晶晶;胡志钰 -专利权人：厦门大学
申请日： 2007-04-04 - 公布日： 2008-10-08 - 主分类号： C07C69/716 文献下载
摘要：为结构式I或II代表的化合物，R₁为乙氧酰甲基或其它烷氧酰基或烷氧酰基烷基。R₂为正辛酰基或其它烷酰基或烷酰基烷基或烷基。
取代苯酚及其作为受体 tr3 激动剂应用