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[发明专利]一种苯甲基硅油及其制备方法-CN201710171582.3在审
发明人：王岳明;王冠杰;王杰南 -专利权人：宁波科乐新材料有限公司
申请日： 2017-03-22 - 公布日： 2017-07-25 - 主分类号： C08G77/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种苯甲基硅油，包括如下重量份的原料组分八甲基环四硅氧烷40～50份，甲基苯基环三硅氧烷20～25份，二甲基四苯基二硅氧烷0.6～0.8份，四甲基氢氧化铵0.4～0.6份，聚氧化乙烯1.2～1.5份，六甲基二硅氧烷2～4份，邻苯甲酰磺酰亚胺0.1～0.2份。
一种苯甲基硅油及其制备方法

[发明专利]一种含吩嗪的功能性硅氧烷及其合成方法-CN201310712453.2有效
发明人：童跃进;李翔;高勇;关怀民;戴宏;邹行;郭静 -专利权人：福建师范大学
申请日： 2013-12-20 - 公布日： 2014-04-02 - 主分类号： C07F7/18 文献下载
摘要：本发明公开一种含吩嗪的功能性硅氧烷及其合成方法，包括：（1）以吩嗪和连二亚硫酸钠为原料合成5,10-二氢吩嗪；（2）以5,10-二氢吩嗪和三光气为原料合成5,10-二氢吩嗪-5-氨基甲酰氯；（3）将上述氨基甲酰氯化合物与3-氨丙基三乙氧基硅烷反应得到含吩嗪的功能性硅氧烷化合物，经红外光谱、1H-NMR测定证实为含吩嗪的功能性硅氧烷。该化合物结构中含有多个功能基团：硅氧烷、酰胺、脲基、吩嗪等。在药物缓释、分子印迹识别材料、稀土发光材料、白炭黑改性等方面有潜在应用价值。本发明的合成方法的生产效率高，合成路线短，制备工艺简单。
一种吩嗪功能性硅氧烷及其合成方法

[发明专利]可用作血管加压素拮抗剂的苯并氮杂*衍生物-CN201310194884.4无效
发明人：近藤一见;校条康宏;友安崇浩;宫村伸;友平裕三;松田贵邦;山田圭吾;加藤雄介 -专利权人：大塚制药株式会社
申请日： 2008-06-26 - 公布日： 2013-10-09 - 主分类号： C07D223/16 文献下载
摘要：代表-CO-(CH₂)_n-COR²基团(其中，n是1-4的整数，且R²是(2-1)羟基；(2-2)任选被羟基、低级烷酰基、低级烷酰氧基、低级烷氧羰氧基、环烷氧羰氧基或5-甲基-2-氧代-1，3-二氧杂环戊烯-4-基取代的低级烷氧基；或(2-3)任选被羟基-低级烷基取代的氨基)等。
用作血管加压素拮抗剂衍生物

[发明专利]可用作血管加压素拮抗剂的苯并氮杂*衍生物-CN201310194956.5无效
发明人：近藤一见;校条康宏;友安崇浩;宫村伸;友平裕三;松田贵邦;山田圭吾;加藤雄介 -专利权人：大塚制药株式会社
申请日： 2008-06-26 - 公布日： 2013-10-09 - 主分类号： C07D223/16 文献下载
摘要：代表-CO-(CH₂)_n-COR²基团(其中，n是1-4的整数，且R²是(2-1)羟基；(2-2)任选被羟基、低级烷酰基、低级烷酰氧基、低级烷氧羰氧基、环烷氧羰氧基或5-甲基-2-氧代-1，3-二氧杂环戊烯-4-基取代的低级烷氧基；或(2-3)任选被羟基-低级烷基取代的氨基)等。
用作血管加压素拮抗剂衍生物

[发明专利]改性聚铝硅氧烷-CN200910004596.1无效
发明人：片山博之;赤泽光治 -专利权人：日东电工株式会社
申请日： 2009-03-06 - 公布日： 2009-09-09 - 主分类号： C08G77/398 文献下载
摘要：本发明涉及改性聚铝硅氧烷。本发明提供不仅耐热性，而且透明性、粘合性、片材成型性良好的改性聚铝硅氧烷，含有该改性聚铝硅氧烷而成的光半导体元件封装材料，以及使用该封装材料封装光半导体元件而成的光半导体装置。所述改性聚铝硅氧烷是通过使式(I)表示的硅烷偶联剂与聚铝硅氧烷反应而得到的。式中，R¹、R²及R³，分别独立地表示烷基或烷氧基，X表示甲基丙烯酰氧基、环氧丙氧基、氨基、乙烯基或巯基，其中，R¹、R²及R³之中，至少2者为烷氧基。
改性聚铝硅氧烷

[发明专利]吗啉醚-CN99808514.6无效
发明人： J·M·比诺;J·赤查罗贡扎洛;J·M·科特容;J·C·赛瓦斯;J·M·费安多尔;A·马洛 -专利权人：葛兰素惠尔康有限公司
申请日： 1999-05-07 - 公布日： 2001-08-22 - 主分类号： C07D265/32 文献下载
摘要：吗啉醚(Ⅰ),及其生理学上可接受的盐或代谢不稳定衍生物,其中R1表示C1－6的直链或支链烷基,C1－6的直链或支链烷氧基,可被取代的苯氧基,C3－6的直链或支链链烯氧基(可被1或2个卤原子取代)或由可被取代的苯基取代的C1－4的直链或支链烷氧基,C3－8的直链或支链炔基,C3－6的直链或支链链烯基(可由C1－4烷氧基或1或2个卤原子取代),可被取代的苯基,可被取代的C3－7环烷基,可被取代的C5－7环烯基,由(C1－4烷氧基,C1－4烷硫基或卤素)取代的C2－4的直链或支链烷基,由(C1－4烷氧羰基,芳基烷氧羰基,芳氧羰基,丙二烯基,氰基,可被取代的C3－7环烷基,可被取代的5或6元杂芳基,或1或2个可被取代的苯基)取代的C1－4的直链或支链烷基,或由C1－6烷酰基或可被取代的苯甲酰基取代的甲基;R2选自氢,C1－6的直链或支链烷基,C3－6的直链或支链链烯基,可被取代的苯基或由选自C1－4烷氧基,羟基,酰氧基,烷氧羰基或芳氧羰基的取代基取代的C1－4烷基,以及R3选自甲酰基或氰基;其制备方法,它们在医药上的应用,以及制备它们的中间体。
吗啉醚

[发明专利]一种改性双马来酰亚胺树脂及其制备方法-CN201610242585.7有效
发明人：敬祖欣;吴之中;张继忠 -专利权人：苏州之诺新材料科技有限公司
申请日： 2016-04-19 - 公布日： 2018-10-02 - 主分类号： C08G73/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种改性双马来酰亚胺树脂及其制备方法。改性双马来酰亚胺树脂包括以下组分：双马来酰亚胺树脂100份，溶剂20‑60份，聚硅氧烷10‑30份，偶联剂1‑5份，催化剂0.1‑0.5份，表面活性剂1‑20份，制备方法为将配方量的溶剂、双马来酰亚胺树脂加入反应釜中升温至80℃，保温至搅拌均匀；在反应温度80℃，依次加入聚硅氧烷，催化剂，表面活性剂，分散搅拌30分钟，再加入偶联剂分散搅拌30分钟，蒸出溶剂，放料备用。经本发明改性后的改性双马来酰亚胺树脂断裂韧性有了显著提高。
一种改性马来亚胺树脂及其制备方法

[发明专利]邻杂环甲酰苯胺类化合物及其合成方法和应用-CN201010018397.9无效
发明人：张湘宁;朱红军;谭海军;李钰浩;倪珏萍;施娟娟;曾霞;刘丽;张雁南;周亚玲;何海兵;冯红梅;王娜 -专利权人：江苏省农药研究所股份有限公司
申请日： 2010-01-15 - 公布日： 2010-06-23 - 主分类号： C07D413/14 文献下载
摘要：本发明公开了一类邻杂环甲酰苯胺类化合物及其合成方法和应用，邻杂环甲酰苯胺类化合物如式I、II所示，式中，X₁或X₂分别独立地为氢、卤素或氰基；Z为氧或硫；R₁或R₂分别独立地为C1～C5烷基、C1～C5卤代烷基、羟基、C1～C5烷氧基、C1～C5卤代烷氧基、巯基、C1～C5烷硫基、氨基、C1～C5烷氨基、C1～C5卤代烷氨基、C1～C5烷氧氨基、C1～C5烷基磺酰胺基或C1～C5酰基。本发明公开的新型邻杂环甲酰苯胺类化合物对有害昆虫具有优良的防治效果，该化合物可用制备农业、园艺等领域的杀虫剂，具有高效、低毒、环境友好的优点。
邻杂环甲酰苯胺化合物及其合成方法应用

[发明专利]含硅氧烷侧链的萘二酰亚胺n型共聚物及其在有机光电器件中的应用-CN201710991407.9有效
发明人：应磊;胡志诚;黄飞;曹镛 -专利权人：华南协同创新研究院
申请日： 2017-10-23 - 公布日： 2021-06-01 - 主分类号： C08G61/12 文献下载
摘要：本发明公开了一类含硅氧烷侧链的萘二酰亚胺n型共聚物及其在有机光电器件中的应用。所述的共聚物由含硅氧烷侧链的萘二酰亚胺、烷基链侧链的萘二酰亚胺和联杂环共轭结构三元共聚而成，具有以下结构，式中a为1到40的正整数，0b≤1，n为小于1000万的正整数，X为氧、硫、硒等杂原子，R氧烷侧链的引入使得分子在薄膜中呈比较有序的排列，从而使得聚合物薄膜有比较强的吸收和较高的电子迁移率，可作为高效的电子受体用于高效有机光伏器件中。
含硅氧烷侧链萘二酰亚胺共聚物及其有机光电器件中的应用

[发明专利]二环胺衍生物-CN97199806.X无效
发明人： C·J·于尔希;T·刘易斯;R·L·森莱 -专利权人：曾尼卡有限公司
申请日： 1997-10-30 - 公布日： 1999-12-08 - 主分类号： C07D451/02 文献下载
摘要：本发明涉及式(Ⅰ)二环胺衍生物，或其酸加成盐，季铵盐或N－氧化物,其中R1为可选择取代的，含有1至3个各自选自氮，氧和硫原子的杂原子的5－元杂环系统，且在环中相邻原子间至少存在一个不饱和基团(双键)，其中如果存在取代基烷基，链烯基，链块基，烷氧基。卤代烷基，卤代链烯基，烷硫基和烷基氨基，上述基团至多含有八碳原子，且其中两个取代基可连接形成一个稠合环；R2代表氢或氰基或选自烷基，芳基，杂芳基，芳烷基。杂芳烷基，链烯基，芳链烯基，链炔基，烷氧基羰基，烷基磺酰基，芳基磺酰基，链烯基氧羰基，芳烷基氧羰基，芳氧基羰基，杂环烷基，氨基甲酰基，二硫代羧基或XR3(其中X代表氧或NR4)，条件是当R2为链烯基，芳链烯基或链炔基时，所述基团不具有直接键连在式(Ⅰ)环氮原子上的不饱和碳原子；R3和R4各自独立的是，氢，烷基，芳基，杂芳基，芳烷基，杂芳烷基，链烯基，芳基链烯基，链炔基，杂环烷基，烷氧基羰基或羧基酰基；烷基部分的R2，且可被选自下组的一或多个取代基可选择取代，下组基团为卤素，氰基，羧基，羧基酰基，氨基甲酰基，烷氧基羰基，烷氧基，亚烷基二氧基，羟基，硝基，卤代烷基，烷基，氨基，酰氨基，亚氨化物和膦酰基；其制备方法，含有其的杀虫组合物
二环胺衍生物

[发明专利]瑞博西尼新中间体及其制备瑞博西尼的合成方法-CN201710156013.1有效
发明人：俞炜;张一平 -专利权人：杭州科巢生物科技有限公司
申请日： 2017-03-16 - 公布日： 2021-02-19 - 主分类号： C07D239/42 文献下载
摘要：DDA0001247016900000011.JPG" imgContent="drawing" imgFormat="JPEG" orientation="portrait" inline="no" />其中，EWG取代基为甲酰基或烷氧羰基，包括但不仅限于甲酰基、甲氧羰基、乙氧羰基、异丙氧羰基、叔丁氧羰基或苄氧羰基；R取代基为烷氧基或N,N‑二甲基氨基，包括但不仅限于甲氧基、乙氧基、异丙氧基、叔丁氧基、苄氧基或N,N‑二甲基氨基。
瑞博西尼新中间体及其制备瑞博西尼合成方法

[发明专利]β-内酰胺酶的底物及其应用-CN96193854.4无效
发明人： R·Y·齐恩;G·茨卢卡尔尼克 -专利权人：加州大学评议会
申请日： 1996-03-20 - 公布日： 2001-06-06 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：]ＯＨ（其中n是０或１—５整数）；Ｒ″选自Ｈ、生理学可接受的金属或铵阳离子、－ＣＨＲ＃+[2]ＯＣＯ（ＣＨ＃-[2]）＃-[n]ＣＨ＃-[3]、－ＣＨＲ＃+[2]OCOＣ（ＣＨ＃-[3]）＃-[3]、酰基硫代甲基、酰氧－α－苄基、δ－丁内酯基、甲氧羰氧甲基、苯基、甲基亚磺酰甲基、β－吗啉乙基、二烷氨基乙基、酰氧烷基、二烷氨羰氧甲基、和脂肪基（其中R＃+[2]选自Ｈ和低烷基）；Ａ选自Ｓ、Ｏ、ＳＯ、ＳＯ＃-[2]和
内酰胺及其应用

[发明专利]重组核酸分子及其应用-CN00122761.0无效
发明人： R·Y·齐恩;G·茨卢卡尔尼克 -专利权人：加州大学评议会
申请日： 1996-03-20 - 公布日： 2001-05-23 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：或不可以再发射),R′选自H、低烷基(即1—5个碳原子)和(CH2)nOH(其中n是0或1—5整数);R″选自H、生理学可接受的金属或铵阳离子、—CHR2OCO(CH2)nCH3、—CHR2OCOC(CH3)3、酰基硫代甲基、酰氧—α—苄基、δ—丁内酯基、甲氧羰氧甲基、苯基、甲基亚磺酰甲基、β—吗啉乙基、二烷氨基乙基、酰氧烷基、二烷氨羰氧甲基、和脂肪基(其中R2选自H和低烷基)；A选自S、O、SO、SO2和CH2；而Z′和
重组核酸分子及其应用

[发明专利]一种齐墩果酸衍生物、其制备方法及用途-CN201010580460.8无效
发明人：张奕华;丁晔;赖宜生;张士薄;黄张建;彭司勋 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2010-12-09 - 公布日： 2011-05-25 - 主分类号： C07J63/00 文献下载
摘要：本发明还公开了式(I)所示的化合物在制备抗肿瘤药物2-氰基-3，12-二氧代齐墩果烷-1，9(11)-二烯-28-羧酸(XI，CDDO)、2-氰基-3，12-二氧代齐墩果烷-1，9(11)-二烯-28-羧酰咪唑(XIII，CDDO-Im)和2-氰基-3，12-二氧代齐墩果烷-1，9(11)-二烯-28-羧酰甲胺(XIV，CDDO-MA)中的应用。
一种果酸衍生物制备方法用途

[发明专利]一种水凝胶微针贴片及其制备方法与应用-CN202111293269.X在审
发明人：董海峰;乔玉春 -专利权人：深圳大学
申请日： 2021-11-03 - 公布日： 2022-02-01 - 主分类号： A61B10/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种水凝胶微针贴片及其制备方法与应用，其中，方法包括步骤：制备甲基丙烯酰明胶；将聚二甲基硅氧烷溶液倒入微针阵列模具中进行固化处理，剥离后得到聚二甲基硅氧烷模具；将甲基丙烯酰明胶和光引发剂分散在氧化石墨烯溶液中，得到预聚物溶液；将预聚物溶液加入到聚二甲基硅氧烷模具中，通过紫外照射使甲基丙烯酰明胶交联，得到水凝胶微针贴片。
一种凝胶微针贴片及其制备方法应用