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[发明专利]一种2-炔酸酯的生产方法-CN201310706540.7在审
发明人：孟宪乐;施君超;张炯 -专利权人：爱普香料集团股份有限公司
申请日： 2013-12-20 - 公布日： 2015-06-24 - 主分类号： C07C69/65 文献下载
摘要：一种2-炔酸酯的生产方法，其中2-炔酸酯结构如式I所示：2-炔酸酯主要有庚炔羧酸甲酯和辛炔羧酸甲酯两种有工业应用，主要应用于高档日化香精中，食品香精中也可添加。本发明提供的方法可由2-烯酸酯经两步反应制备2-炔酸酯。本发明提供的工艺与现有的生产工艺相比，起始原料价格低廉，来源方便，反应条件温和，所用试剂安全可控，环保压力小。
一种炔酸酯生产方法

[发明专利]三氟炔酸甲酯的合成方法-CN201910045251.4在审
发明人：徐永晨;张和平;张成东;钱晖;魏康 -专利权人：江苏春江润田农化有限公司
申请日： 2019-01-17 - 公布日： 2019-04-19 - 主分类号： C07C67/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种三氟炔酸甲酯的合成方法。所述方法先在功夫酸母液中加入甲醇和DMF的混合溶液，在室温下酯化反应得到功夫酸母液甲酯溶液，然后加入功夫酸母液甲酯溶液重量的20％～30％的甲醇钠溶液，30～50℃下反应，反应结束后，将反应液脱溶，在‑0.098～‑0.099Mpa负压条件下收集气相温度为80～116℃的馏分即得三氟炔酸甲酯粗品，最后在‑0.098～‑0.099Mpa负压条件下精馏收集气相温度为98～109℃的馏分即得三氟炔酸甲酯精品本发明以功夫酸母液为原料，通过酯化等反应制备三氟炔酸甲酯，并通过负压收集含量为35～55％的三氟炔酸甲酯粗品，再精馏得到含量≥93％的三氟炔酸甲酯精品，满足卫药行业的需求。
炔酸甲酯酸母液功夫负压条件甲酯溶液粗品精馏合成甲醇钠溶液混合溶液酯化反应精品负压甲醇脱溶制备酯化

[发明专利]一种炔草酯的制备方法-CN201510933580.4有效
发明人：陈正伟 -专利权人：南京正荣医药化学有限公司
申请日： 2015-12-15 - 公布日： 2018-06-05 - 主分类号： C07D213/643 文献下载
摘要：本发明涉及一种主要用于防治麦田禾本科杂草的炔草酯的制备方法，以R‑2‑(对羟基苯氧基)丙酸为原料，在水和非质子极性溶剂中，与苛性碱反应生成盐，然后与5‑氯‑2,3‑二氟吡啶在反应成炔草酯酸，物料经蒸馏除去溶剂后，加水搅拌溶解，用酸调PH≤3.5，搅拌下析出固体，过滤，烘干得炔草酯酸；将炔草酯酸溶于有机溶剂中，在常规的酯化催化剂存在下，炔草酯酸与丙炔醇反应，得到炔草酯。
炔草酯制备非质子极性溶剂麦田禾本科杂草分离和纯化工业化应用酯化催化剂析出对羟基苯二氟吡啶反应原料环境友好加水搅拌有机溶剂蒸馏丙炔醇常规的苛性碱烘干溶剂丙酸收率酸调酸溶氧基过滤溶解防治

[发明专利]三氟炔酸甲酯的制备方法-CN201910044603.4在审
发明人：徐永晨;张和平;张成东;钱晖;魏康 -专利权人：江苏春江润田农化有限公司
申请日： 2019-01-17 - 公布日： 2019-05-17 - 主分类号： C07C67/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种三氟炔酸甲酯的制备方法。所述方法先将3,3‑二甲基‑4,6,6‑三氯‑7,7,7‑三氟庚酸酯与叔丁醇钠在叔丁醇和DMF的混合溶剂中环化脱去HCl生成环化物1R,3cis‑二氯氟菊酯和三氟炔酸甲酯。本发明通过微调环化工艺温度，控制蒸馏压强及温度，在不增加环化成本的基础上，提高了三氟炔酸甲酯的比例，并通过负压收集含量为35～55％的三氟炔酸甲酯粗品，再精馏得到含量≥93％的三氟炔酸甲酯精品，实现了功夫酸生产中的废物利用
炔酸甲酯环化制备压强废物利用混合溶剂氯氟菊酯叔丁醇钠蒸馏二甲基庚酸酯环化物叔丁醇酸生产粗品负压精馏脱去微调功夫精品

[发明专利]一种可交联聚丙烯酸酯类弹性体的制备方法-CN201910909952.8有效
发明人：王跃川;张晨光;郑春燕 -专利权人：中山市杰事达精细化工有限公司
申请日： 2019-09-25 - 公布日： 2022-03-11 - 主分类号： C08F293/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种可交联聚丙烯酸酯类弹性体的制备方法，该方法通过RAFT自由基聚合制备炔基功能化聚丙烯酸酯，该炔基功能化聚丙烯酸酯中的含炔基的丙烯酸酯置于该聚合物两端，然后制备的炔基功能化聚丙烯酸酯与多巯基化合物的光或热引发的“点击”化学反应来交联，或者通过在加热下炔基自身的偶合反应来交联或者用铜盐化合物催化热交联，得到丙烯酸酯弹性体，其薄膜凝胶率大于50％，拉伸强度范围为4MPa‑16MPa，断裂伸长率范围为300％‑1000
一种交联聚丙烯酸酯弹性体制备方法

[发明专利]一种琥珀酸二酯或琥珀酸二酯衍生物的制备方法-CN201711178172.8有效
发明人：刘晔;杨妲;王鹏;陈霞;王栋梁;刘欢;周清;梁文玉;路勇 -专利权人：华东师范大学
申请日： 2017-11-23 - 公布日： 2021-01-01 - 主分类号： C07C67/38 文献下载
摘要：本发明公开了一种琥珀酸二酯或琥珀酸二酯衍生物的制备方法，在双齿膦配体与钯化合物组成的催化剂作用下通过炔烃的双羰化酯化反应即炔烃与一氧化碳和醇进行两次羰化酯化的反应过程，制备琥珀酸二酯或琥珀酸二酯衍生物。所采用的双齿膦配体可以保证钯催化剂有效催化炔烃的双羰化酯化反应，从而高收率生成琥珀酸二酯衍生物（或琥珀酸二酯）。所述膦配体特征为双齿膦配体。本发明为一锅法合成，合成步骤简单；在所选的双齿膦配体和钯化合物组成的催化剂作用下，炔烃与一氧化碳和醇反应生成琥珀酸二酯或琥珀酸二酯衍生物的收率高；所使用的催化剂催化性能好，寿命稳定。
一种琥珀酸衍生物制备方法

[发明专利]树杈状大分子修饰的核苷酸的制备方法-CN201911220330.0有效
发明人：秦龙;张琦文;田晖;何筠 -专利权人：深圳清华大学研究院;安序源生物科技（深圳）有限公司
申请日： 2019-12-03 - 公布日： 2022-10-21 - 主分类号： C08G81/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种树杈状大分子修饰的核苷酸的制备方法，该方法包括将炔基化合物与酯化底物进行酯化反应，得到含有酯基的炔基化合物；将含有酯基的炔基化合物加入多个端基为氨基的树杈状大分子中，以使酯基与其中一个氨基进行酰胺化反应，得到含有炔基的树杈状大分子；及将含有炔基的树杈状大分子与连接有一个叠氮基的核苷酸进行点击反应，得到树杈状大分子修饰的核苷酸。上述树杈状大分子修饰的核苷酸的制备方法得到的树杈状大分子修饰的核苷酸纯度更高。
树杈大分子修饰核苷酸制备方法

[发明专利]产生二羰基化合物的方法-CN201380080422.8在审
发明人： J·P·克莱茵 -专利权人：英派尔科技开发有限公司
申请日： 2013-10-25 - 公布日： 2016-06-08 - 主分类号： C07C69/76 文献下载
摘要：二羧酸，比如己二酸，和二酯，比如己二酸酯，可通过氢化炔而产生，所述炔可由从废物流过程挽回的原料产生。二羧酸的碳由产生自生物质废物的炔和从废物流，比如排放气体回收的二氧化碳提供。
产生羰基化合物方法

[发明专利]一种R型2‑甲基‑己‑4‑炔酸甲酯的制备方法-CN201511024697.7有效
发明人：杨世琼;罗宇;孙婧;李倩;康立涛 -专利权人：上海北卡医药技术有限公司
申请日： 2015-12-30 - 公布日： 2017-07-07 - 主分类号： C07C67/343 文献下载
摘要：本发明涉及有机合成领域，特别是涉及一种R型2‑甲基‑己‑4‑炔酸甲酯的制备方法。本发明提供一种R型2‑甲基‑己‑4‑炔酸甲酯的制备方法，包括如下步骤1）将1‑(三甲基硅基)丙炔（式II化合物）与四丁基季铵卤化盐反应，生成丙炔负离子；2）将步骤1所得产物与R型3‑甲磺酰氧基‑2‑甲基‑丙酸甲酯反应，即得R型2‑甲基‑己‑4‑炔酸甲酯。本发明所提供的2‑甲基‑己‑4‑炔酸甲酯的制备方法，具有以下有益效果1、原料成本降低；2、反应条件温和，反应周期短（仅需2‑4小时）；3、操作简单、安全性好，适于工业化生产。
一种甲基炔酸甲酯制备方法

[发明专利]一种炔草酯中杂质的合成方法-CN202210595510.2在审
发明人：刘鹏;刘家明;王宇;杨彬;龚小丽 -专利权人：湖南速博生物技术有限公司
申请日： 2022-05-30 - 公布日： 2022-06-28 - 主分类号： C07D213/643 文献下载
摘要：本发明公开了一种炔草酯中杂质的合成方法，所述杂质的合成方法:以炔草酯为起始原料，丙炔醇和水混合体系为反应溶剂，在催化剂和酸存在下，炔草酯的炔基与水发生加成反应，再经过互变异构得到炔草酯的杂质2‑氧丙基‑(R)‑2‑(4‑(5‑氯‑3‑氟‑2‑吡啶氧基)苯氧基)丙酸酯。本发明方法合成该杂质含量达到98.6%，可用于炔草酯中杂质定性及定量分析，对炔草酯的质量控制起到了重要作用，且该合成方法具有操作简单、转化率高、收率高等特点。
一种炔草酯中杂质合成方法

[发明专利]一种手性的炔丙基氨基酸酯化合物的合成方法-CN202211478500.7在审
发明人：郭其祥;朱芳;文巍;刘克垒;陈婷婷 -专利权人：江苏永安制药有限公司
申请日： 2022-11-17 - 公布日： 2023-07-18 - 主分类号： C07C227/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种手性的炔丙基氨基酸酯化合物的合成方法，通过手性醛催化剂和单一金属的手性配合物，催化化合物1和化合物2生成炔丙基氨基酸酯。本发明手性醛催化剂能够与单一金属的手性配合物联合催化，实现单金属一步法对N‑无保护氨基酸酯催化反应得到炔丙基氨基酸酯，具有更好的经济性和步骤经济性。
一种手性丙基氨基酸酯化合成方法

[发明专利]一种有机炔酸酯的合成方法-CN202310368157.9在审
发明人：刘景辉;赵斌;胡国勤;刘耀威 -专利权人：郑州大学
申请日： 2023-04-08 - 公布日： 2023-08-25 - 主分类号： C07C67/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种钯催化反应合成有机炔酸酯的方法，属于有机合成领域。以末端炔烃和二碳酸二叔丁酯为原料，在钯催化剂、膦配体和碱的存在下，通过交叉偶联反应得到有机炔酸酯。
一种有机炔酸酯合成方法

[发明专利]可光活化的氢化硅烷化抑制体系-CN201480075068.4有效
发明人： E·普盖;G·皮布利;S·马罗 -专利权人：蓝星有机硅法国两合公司
申请日： 2014-12-15 - 公布日： 2017-10-03 - 主分类号： C08L83/04 文献下载
摘要：本发明的目标在于可固化有机硅组合物，包含暂时抑制通过辐照活化的氢化硅烷化反应的体系，所述体系包含至少一种抑制剂、至少一种光引发剂和三(三甲基甲硅烷基)硅烷(TTMSS)，所述抑制剂选自α‑炔属醇，α,α’‑炔属二酯，共轭烯‑炔化合物，α‑炔属酮，丙烯腈，马来酸酯，富马酸酯以及其混合物。
活化氢化硅烷抑制体系

[发明专利]α-炔基取代醚类化合物的合成方法-CN201710769142.8有效
发明人：姜超;亚斯;赵树芳 -专利权人：南京理工大学
申请日： 2017-08-30 - 公布日： 2020-11-06 - 主分类号： C07D307/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备α‑炔基取代醚类化合物的方法，首先以丙炔酸为原料，在取代碘苯，1,8‑二氮杂二环十一碳‑7‑烯，四三苯基磷钯，二甲基亚砜的条件下合成取代苯丙炔酸，然后以取代苯丙炔酸与对溴苯酚为原料，在4‑二甲氨基吡啶，N,N'‑二环己基碳酰亚胺的条件下合成取代苯丙炔酸对溴苯酯，之后取代苯丙炔酸对溴苯酯在叔丁基过氧化氢，碳酸铯和四氢呋喃的参与下进行炔基化反应，最终合成α‑炔基取代醚类产物。本发明运用简单易得的炔酯作为炔基化试剂，在温和的条件下，绿色环保的合成目标产物α‑炔基取代醚类化合物，通过该化合物在构建很多医药中间体及生物活性结构中起着重要的作用。
取代化合物合成方法

[发明专利]γ-羟基炔酸酯衍生物及其在制备抗肿瘤药物中的应用-CN201110184445.6有效
发明人：王锐;林利;宋虹瑾 -专利权人：兰州大学
申请日： 2011-07-04 - 公布日： 2012-01-04 - 主分类号： C07C69/732 文献下载
摘要：本发明公开了一类具有抗肿瘤活性的γ-羟基炔酸酯衍生物及其在制备抗肿瘤药物中的应用，属于生化技术领域。本发明γ-羟基炔酸酯衍生物其结构为：通过经典的MTT肿瘤细胞药物筛选实验、AnnexinV/PI双染测定细胞凋亡实验、细胞周期检测实验、体内抗肿瘤实验证明，该类γ-羟基炔酸酯衍生物对乳腺癌、膀胱癌、肝癌具有增殖抑制作用，因此，作为活性物质用于制备抗肿瘤药物中。
羟基炔酸酯衍生物及其制备肿瘤药物中的应用

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