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[发明专利]离子对色谱试剂戊或己或庚或辛烷磺酸钠的制备方法-CN200910070995.8无效
发明人：王艳 -专利权人：天津傲然精细化工研究所
申请日： 2009-10-28 - 公布日： 2010-04-14 - 主分类号： C07C303/32 文献下载
摘要：一种离子对色谱试剂戊或己或庚或辛烷磺酸钠的制备方法。涉及一种高压液相色谱仪所使用的试剂戊或己或庚或辛烷磺酸钠的制备及其纯化方法，以满足高压液相色谱仪用于生物工业、制药工业，食品工业、石油化工、及环境监测等领域的需要。本发明使用溴戊或溴己或溴庚或溴辛烷与亚硫酸钠在十二烷基磺酸钠催化剂的作用下，进行烷基化反应，生成戊或己或庚或辛烷磺酸钠，经混合醇提纯后，即可生成高纯度的戊或己或庚或辛烷磺酸钠。本发明使溴戊或溴己或溴庚或溴辛烷与亚硫酸钠在催化剂存在下，更容易进行反应，经纯化后的戊或己或庚或辛烷磺酸钠溶解度好，纯度高，产品含量≥99.5％，完全能满足高压液相色谱仪的特定要求。
离子对色谱试剂辛烷磺酸钠制备方法

[发明专利]一种四溴苯甲酸-2-乙基己酯的合成方法-CN201910238639.6有效
发明人：吴多坤;杨海洲;秦善宝;张君营;杨效禹 -专利权人：山东润科化工股份有限公司
申请日： 2019-03-27 - 公布日： 2021-09-17 - 主分类号： C07C67/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种四溴苯甲酸‑2‑乙基己酯的合成方法，解决了现有技术四溴苯甲酸‑2‑乙基己酯的合成方法具有合成工艺复杂、产品纯度差、溶剂回收困难、产品收率低、副产物多、产品色泽深、影响阻燃性能且污染环境的技术问题本发明提供一种四溴苯甲酸‑2‑乙基己酯的合成方法，其依次包括以下步骤：1)四溴邻苯二甲酸碱金属盐的合成；2)四溴邻苯二甲酸单酯盐的合成；3)四溴苯甲酸‑2‑乙基己酯合成；4)四溴苯甲酸‑2‑乙基己酯颜色改善
一种苯甲酸乙基合成方法

[发明专利]一种1，6-(对脒基苯基)己二醚新的合成方法-CN201810156186.8有效
发明人：郑庆泉 -专利权人：广州同隽医药科技有限公司
申请日： 2018-02-23 - 公布日： 2019-06-11 - 主分类号： C07C259/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种1，6‑(对脒基苯基)己二醚新的合成方法，包括以下步骤：(1)由对氰基苯酚与1,6‑二溴己烷反应，制得1,6‑(对氰基苯基)己二醚；(2)将步骤(1)获得的1,6‑(对氰基苯基)己二醚与羟胺或在碱存在条件下与盐酸羟胺反应，制得1,6‑(对偕氨肟基苯基)己二醚；(3)将步骤(2)获得的1,6‑(对偕氨肟基苯基)己二醚还原，即得所述1,6‑(对脒基苯基)己二醚；或者先将步骤(2)获得的1,6‑(对偕氨肟基苯基)己二醚与酯化试剂或醚化试剂反应，得到酯或醚，再进行还原反应，即得所述1,6‑(对脒基苯基)己二醚。本发明新的合成方法较传统工艺更加绿色环保，且收率大大提高，适用于大规模工业生产。
二醚脒基苯基基苯基氨肟氰基苯基合成对氰基苯酚传统工艺存在条件二溴己烷还原反应绿色环保醚化试剂盐酸羟胺酯化试剂收率羟胺还原

[发明专利]一种离子对色谱法测定6-溴己基三甲基溴化铵中相关物质的方法-CN202110504342.7有效
发明人：郑秀瑾;张锦梅;张苗苗;王晓娇;王永文 -专利权人：青岛盛瀚色谱技术有限公司
申请日： 2021-05-10 - 公布日： 2022-06-28 - 主分类号： G01N30/96 文献下载
摘要：本发明公开了一种离子对色谱法测定6‑溴己基三甲基溴化铵中相关物质的方法，包括以下步骤：(1)标准溶液的配制：称取6‑溴己基三甲基溴化铵和溴化六甲铵标准品，分别用超纯水溶解定容至一定体积，摇匀，即得二者的标准品溶液；(2)样品溶液的配制：称取6‑溴己基三甲基溴化铵样品，用超纯水溶解定容一定体积，摇匀，即得样品溶液；(3)标准品和样品溶液的测定：按照一定的色谱条件，利用离子色谱仪对标准品和样品溶液进样分析，同时记录峰面积；(4)计算待测物的含量：根据外标法计算出6‑溴己基三甲基溴化铵和溴化六甲铵的含量。本发明的方法与质谱法相比，测试成本低，无复杂前处理，6‑溴己基三甲基溴化铵样品只需加水溶解后，可直接进样分析，方法简单易行。
一种离子对色谱测定溴己基三甲基溴化铵中相关物质方法

[发明专利]一种6-溴己基三甲基溴化铵的制备方法-CN202010582149.0有效
发明人：孙玉明;江立鼎 -专利权人：江苏康爱特环境工程集团有限公司
申请日： 2020-06-23 - 公布日： 2021-11-30 - 主分类号： C07C209/20 文献下载
摘要：本发明属于医药中间体制备技术领域，具体涉及一种6‑溴己基三甲基溴化铵的制备方法。该方法包括如下步骤：将原料6‑溴基己胺与碳酸二甲酯在有机溶剂中于加热状态下发生反应，反应结束后，缓慢加入HBr溶液，减压浓缩、过滤、重结晶得纯净产物。本发明采用相对便宜的6‑溴基己胺与碳酸二甲酯为原料采用相对温和、易于控制的条件下制得目标6‑溴己基三甲基溴化铵，该反应产物收率及纯度均可达到80％以上，适于规模化生产。
一种溴己基三甲基溴化铵制备方法

[发明专利]一种兽用盐酸溴己新可溶性粉、制备方法及应用-CN202110090479.2有效
发明人：赵永达 -专利权人：青岛农业大学
申请日： 2021-01-22 - 公布日： 2022-07-15 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明属于兽药技术领域，尤其涉及一种兽用盐酸溴己新可溶性粉、制备方法及应用，准确称量处方量的盐酸溴己新、柠檬酸进行初混一定时间或手工初混，将初混后的物料投入粉碎机中粉碎，粉碎后进行全部过筛，分成等量3份备用
一种盐酸溴己新可溶性制备方法应用

[发明专利]胆酸-己基-三苯基溴化膦及其制备方法和应用-CN201910399159.8有效
发明人：李莉;刘营;郑懿;赵明 -专利权人：首都医科大学
申请日： 2019-05-14 - 公布日： 2023-04-18 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种胆酸‑己基‑三苯基溴化膦及其制备方法和应用。本发明首先公开了一种化学名称为胆酸‑己基‑三苯基溴化膦的化合物。本发明所述的胆酸‑己基‑三苯基溴化膦是将胆酸与三苯基膦分别与1,6己二胺两端的氨基端进行偶联得到的。本发明所述的胆酸‑己基‑三苯基溴化膦与胆酸相比，具有线粒体靶向性，而且具有优秀的抗肿瘤活性，其在低于胆酸1200倍的低剂量下仍然表现出了优于胆酸的抗肿瘤活性。本发明所述的胆酸‑己基‑三苯基溴化膦为胆酸衍生物作为抗肿瘤制剂在临床应用提供了一种新途径。
胆酸苯基溴化膦及其制备方法应用

[发明专利]一种氨溴索半抗原、人工抗原、抗体及其制备方法和应用-CN202210240759.1在审
发明人：雷红涛;全琦琪;潘康亮;方亚琳;王子安;王锦;沈兴;李向梅;韦晓群;徐小艳;徐振林 -专利权人：华南农业大学
申请日： 2022-03-10 - 公布日： 2022-06-03 - 主分类号： C07C233/43 文献下载
摘要：本发明属于食品安全检测技术领域，具体提供了一种氨溴索半抗原、人工抗原、抗体及其制备方法和应用，本发明制备得到了一种氨溴索半抗原Abx‑SAA，应用氨溴索半抗原Abx‑SAA偶联载体蛋白BSA得到人工抗原Abx‑SAA‑BSA，并进一步制备得到用于检测氨溴索的特异性抗体，应用人工抗原Abx‑SAA‑OVA作为包被原；该抗体对氨溴索具有良好的灵敏度和特异性，半抑制浓度为3.01μg/L，最低检测限为0.17μg/L，定量检测范围为0.50～20.61μg/L，对溴己新、溴布特罗均无交叉反应，利用本发明的抗体建立了特异性强和灵敏度高的氨溴索的免疫分析方法。
一种氨溴索半抗原人工抗原抗体及其制备方法应用

[发明专利]一种聚ε-己内酯负载的抗肿瘤前药及其制备方法-CN201310179788.2有效
发明人：张雪飞;麻戈军 -专利权人：湘潭大学
申请日： 2013-05-16 - 公布日： 2013-08-28 - 主分类号： A61K47/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种聚ε-己内酯负载的抗肿瘤前药及其制备方法，制备方法是将α位溴代ε-己内酯通过开环聚合生成聚α位溴代ε-己内酯；再在聚α位溴代ε-己内酯的α位上发生硫代苹果酸的巯基–α位溴代酯的点击化学反应，得到含羧基侧基的聚ε-己内酯；得到的含羧基侧基的聚ε-己内酯与抗肿瘤药物分子发生取代反应后，用碱金属的强碱弱酸盐溶液中和，萃取出杂质，除杂质后的溶液经透析后，即得；本发明的抗肿瘤前药水溶解性好，可完全生物降解
一种内酯负载肿瘤及其制备方法

[发明专利]一种1,2-环己二酮的制备方法-CN202111085126.X在审
发明人：汤须崇;赵应伟;谢清萍 -专利权人：八叶草健康产业研究院（厦门）有限公司
申请日： 2021-09-16 - 公布日： 2021-11-09 - 主分类号： C07C45/42 文献下载
摘要：本发明属于化学合成技术领域，尤其涉及一种1,2‑环己二酮的制备方法。本发明提供了一种1,2‑环己二酮的制备方法，包括以下步骤：将环已酮、溴代试剂、碱性催化剂和极性有机溶剂混合进行溴代反应，得到2,6‑二溴环己酮；将所述2,6‑二溴环己酮、无机碱、极性溶剂混合进行水解反应，得到所述1,2‑环己二酮。本发明提供的制备方法以环己酮和溴代试剂为原料，通过依次进行溴代反应和水解反应能够制备得到高收率和高纯度的1,2‑环己二酮，本发明提供的制备方法原料简单易得，适宜工业化生产。
一种环己二酮制备方法

[发明专利]含卤素或苯并咪唑类功能基团的香豆素类衍生物及其制备方法和应用-CN201610204223.9有效
发明人：王高学;刘广路;凌飞;朱斌 -专利权人：西北农林科技大学
申请日： 2016-04-01 - 公布日： 2018-08-21 - 主分类号： C07D311/16 文献下载
摘要：本发明公开了含卤素或苯并咪唑类功能基团的香豆素类衍生物及其制备方法和应用，该香豆素类衍生物具体化合物包括7‑(6‑溴/苯并咪唑己氧基)香豆素，通过7‑羟基香豆素与相应溴代烷烃发生烷基化反应制备7‑(6‑溴己氧基)香豆素，由7‑(6‑溴己氧基)香豆素与苯并咪唑类化合物发生取代反应制得到7‑(6‑苯并咪唑己氧基)香豆素，该类化合物对中型指环虫等水产寄生虫具有良好的杀灭作用。
卤素苯并咪唑功能基团香豆素类衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种戊内酰胺生物碱类化合物的合成方法-CN201910460776.4在审
发明人：张海龙;张昌龙;高阳 -专利权人：西安交通大学
申请日： 2019-05-30 - 公布日： 2019-08-09 - 主分类号： C07D211/76 文献下载
摘要：本发明公开了一种戊内酰胺生物碱类化合物的合成方法，包括：1)将氯化亚砜与甲醇反应，然后加入阿魏酸，合成阿魏酸甲酯；2)阿魏酸甲酯在二异丁基氢化铝作用下反应生成松柏醇；3)将2‑氮己环酮与五氯化磷反应，然后在碘化钾作用下与溴反应生成3,3‑二溴‑2‑氮己环酮；4)3,3‑二溴‑2‑氮己环酮在钯碳作用下与氢气和乙酸钠反应生成3‑溴‑2‑氮己环酮；5)将步骤4)制得的3‑溴‑2‑氮己环酮与步骤2)制得的松柏醇在氢氧化钠作用下反应，生成戊内酰胺生物碱类化合物
环酮生物碱类化合物内酰胺合成阿魏酸甲酯松柏醇二异丁基氢化铝氢氧化钠作用乙酸钠反应反应条件甲醇反应氯化亚砜五氯化磷氢气阿魏酸碘化钾钯碳

[发明专利]盐酸溴己新化合物及其药物组合物-CN201310082386.0有效
发明人：李美林;马虹;胡成忠 -专利权人：湖北美林药业有限公司
申请日： 2013-03-15 - 公布日： 2013-06-12 - 主分类号： C07C211/52 文献下载
摘要：本发明涉及盐酸溴己新化合物，所述的盐酸溴己新化合物为晶体，采用X-射线粉末衍射测定，其图谱中特征峰在2θ±0.2°为7.0°、10.9°、14.6°、15.8°、17.9°21.1°、22.2°、23.4本发明还提供含有上述盐酸溴己新化合物的制剂和药物组合物制剂，所述的制剂为粉针剂、冻干粉针剂、水针剂和片剂。本发明提供的盐酸溴己新化合物粉针剂、冻干粉针剂、水针剂、片剂制剂处方工艺简单，稳定性显著提高，提高了用药的安全性和有效性。
盐酸溴己新化合物及其药物组合

[发明专利]海洋来源的四溴螺环己二烯基异恶唑类化合物在制备治疗血液肿瘤药物中的应用-CN202210286548.1有效
发明人：林厚文;赵慧敏;杨帆;吴星宇;刘婕 -专利权人：上海交通大学医学院附属仁济医院
申请日： 2022-03-23 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： A61K31/423 文献下载
摘要：本发明公开了一种海洋来源的四溴螺环己二烯基异恶唑类化合物在制备治疗血液肿瘤药物中的应用，所述四溴螺环己二烯基异恶唑类化合物的结构如下所示：新的先导化合物，为合理开发利用我国海洋药用资源提供了科学依据。
海洋来源四溴螺环己二烯基异恶唑类化合物制备治疗血液肿瘤药物中的应用

[发明专利]一种治疗放射性肠炎的药物及其制备方法和应用-CN201611188881.X在审
发明人：不公告发明人 -专利权人：郑州莉迪亚医药科技有限公司
申请日： 2016-12-21 - 公布日： 2017-03-22 - 主分类号： A61K31/429 文献下载
摘要：本发明公开了一种治疗放射性肠炎的药物及其制备方法和应用，该药物由以下按照重量份的原料组成左旋咪唑3‑7份、溴己新11‑19份、牛磺酸5‑13份、丙酮酸钙1‑5份。将左旋咪唑、溴己新、丙酮酸钙混合，加入去离子水，升温至75‑77℃，并搅拌处理38‑40min，制得混合物A；将混合物A与牛磺酸混合，在58℃的温度下超声处理25min，超声功率为900W，再在63℃的温度下搅拌至干即得药物
一种治疗放射性肠炎药物及其制备方法应用