“溴己新”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网_专利查询网

首页在售求购查询申请展会资讯专利榜企服商城升级VIP

立即登录免费注册

在售专利
求购专利
查询专利
新闻资讯
技术展会
招商加盟
专利榜

本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247

本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247

专利名称

专利名称
专利号码
专利分类
申请人
公布日期

农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

专利下载VIP

公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

钻瓜专利网为您找到相关结果408136个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]含有环己西林或其衍生物的组合物及其制备方法-CN200710178498.0无效
发明人：陈瑞晶 -专利权人：北京润德康医药技术有限公司
申请日： 2007-11-30 - 公布日： 2008-06-18 - 主分类号： A61K31/43 文献下载
摘要：本发明为一系列含有环己西林或其衍生物的组合物，主要由环己西林或其衍生物与一种祛痰药的组合物。其中环己西林的衍生物，为环己西林的药用盐或药用酯。其祛痰药为氨溴索、乙酰半胱氨酸、羧甲司坦、厄多司坦、福多司坦、愈创木甘油醚中的任意一种。环己西林的单位用药剂量优选为0.25g～0.5g(以活性成分计)，祛痰药的单位用药剂量为0.01～2.0g。
含有西林衍生物组合及其制备方法

[发明专利]一种多溴新戊基磷酸酯聚合物及其制备方法-CN202210943669.9在审
发明人：崔文文;丁加中;袁西强;孙厚伟;杨华蕾 -专利权人：潍坊鑫洋化工有限公司
申请日： 2022-08-08 - 公布日： 2022-12-16 - 主分类号： C07F9/09 文献下载
摘要：本发明公开了一种多溴新戊基磷酸酯聚合物及其制备方法，其制备方法包括步骤如下：将三溴新戊醇、二溴新戊二醇和催化剂投入溶剂中，升温至40‑50℃溶解后滴加三氯氧磷；升温至100‑110℃，回流反应3‑5h，再降温至100℃及以下；加水，分层后调整有机相pH为6‑7，再次分层后将有机相的溶剂蒸出，得到所述多溴新戊基磷酸酯聚合物。本发明所得聚合物在保持三（三溴新戊基）磷酸酯优势的基础上具有更高的稳定性和耐迁移性，且其制备方法对产品的酸值和聚合度可控，适于工业化生产。
一种多溴新戊基磷酸酯聚合物及其制备方法

[发明专利]溴代新戊醇的精制方法-CN200710019791.2无效
发明人：柯建君;田青芝 -专利权人：宜兴市中正化工有限公司
申请日： 2007-02-08 - 公布日： 2007-08-15 - 主分类号： C07C29/76 文献下载
摘要：溴代新戊醇的精制方法，用甲醇和水的混合物溶解溴代新戊醇粗品，混合溶剂的用量是溴代新戊醇粗品重量的0.6－0.9倍，于65－70℃保温1.0－1.5小时，再降温到20－25℃结晶，分离出湿成品后干燥包装，通过精制，可使溴代新戊醇的含量达98％以上，且混合溶剂可回收套用，精制母液下脚经处理可以循环利用，产品的收率≥94％，无废渣产生，不造成环境污染，又降低能耗和成本经济效益显著。
溴代新戊醇精制方法

[发明专利]一种制备三溴新戊醇乙酸酯的方法-CN201911343150.1有效
发明人：丛强;李婉 -专利权人：丛强;李婉
申请日： 2019-12-24 - 公布日： 2023-01-03 - 主分类号： C07C67/11 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备三溴新戊醇乙酸酯的方法，包括下述步骤：将季戊四醇、溴素、硫粉与溶剂混合进行加热反应，以硫粉作为还原剂还原溴素原位产生溴化氢并与季戊四醇发生溴化反应，反应结束后减压蒸馏回收乙酸和溴化氢，向残余物中加入烷烃，再加入乙酸酐至酯化完全，再加水分液，有机层冷却结晶得到三溴新戊醇乙酸酯。这种制备方法相较于目前已公开报道的制备方法，选用硫粉还原溴素原位产生溴化氢制备三溴新戊醇乙酸酯，副反应少，成本低，产率高，产品纯度99％以上，操作更简便，利于工业化生产。
一种制备三溴新戊醇乙酸方法

[发明专利]一种含醋酸氯己定的小蚕共育消毒剂-CN201611084868.X在审
发明人：潘锋 -专利权人：河池市技术开发中心
申请日： 2016-11-30 - 公布日： 2017-06-06 - 主分类号： A01N59/00 文献下载
摘要：一种含醋酸氯己定的小蚕共育消毒剂，其成分质量百分比如下醋酸氯己定（0.1‑0.5%）、十二烷基二甲基苄基氯化铵(0.2‑0.7%)、苯扎溴胺(0.2‑0.7%)、对氯间二甲苯酚(0.1‑0.6%)、次氯酸钠(35‑45%)，其余为纯化水加至100%；本发明由于添加了醋酸氯己定，提高了消毒效果，并且对小蚕无伤害，从而提高了小蚕的存活率。
一种醋酸氯己定小蚕共育消毒剂

[发明专利]一种麻醉剂丁哌卡因杂质的合成方法-CN201810453820.4有效
发明人：孟志艳;刘可 -专利权人：青岛市妇女儿童医院
申请日： 2018-05-14 - 公布日： 2021-04-23 - 主分类号： C07C237/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种麻醉剂丁哌卡因杂质的合成方法，它包括以下步骤：（a）向反应容器中加入6‑溴己酸、二氯甲烷和N,N‑二甲基甲酰胺，在冰盐浴、氮气保护的条件下滴加草酰氯，加毕后在0~25℃进行反应；反应结束后进行浓缩，随后加入甲苯再次浓缩得6‑溴己酰氯粗品；将所述6‑溴己酰氯粗品溶于二氯甲烷，在冰盐浴、氮气保护的条件下滴加二甲苯胺的二氯甲烷溶液，加毕后在5~10℃进行反应；反应结束后直接抽滤、洗涤、干燥得化合物ii通过采用6‑溴己酸和草酰氯为原料制备被欧洲药典定入药品质量标准的丁派卡因杂质，该方法工艺简单、反应步骤便捷。
一种麻醉剂丁哌卡杂质合成方法

[其他]2-卤麦角溴烟酯衍生物和其酸加成盐及新的2-卤麦角溴烟酯类的制备方法-CN86104086无效
发明人：加伯尔·麦吉伊里;蒂伯尔·凯维;贝拉·斯蒂夫科;埃里克·伯格施;扎诺斯·加拉姆伯斯;安纳·卡萨·尼·茨格;弗伦克·特里施勒;埃瓦·帕洛希;多拉·格罗;埃冈·卡尔帕蒂;索尔特·索姆巴希伊;拉茨洛·茨波尼;贝拉·基斯;伊斯特万·拉茨洛斯基;埃塞比特·拉彼斯 -专利权人：格德昂·理查德化学工厂股份公司
申请日： 1986-06-21 - 公布日： 1986-12-17 - 主分类号： C07D471/02 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)的部分新2-卤麦角溴烟酯衍生物(X为氯、溴或碘原子)及其酸加成盐新的制备方法。
麦角溴烟酯衍生物加成溴烟酯类制备方法

[发明专利]氧化荷苞牡丹碱的合成方法-CN201811453273.6有效
发明人：顾运琼;梁宏;陈振锋;刘延成;黄克斌 -专利权人：广西师范大学
申请日： 2018-11-30 - 公布日： 2021-07-23 - 主分类号： C07D491/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种氧化荷苞牡丹碱的合成方法，具体是以3,4‑二甲氧基苯乙酸为起始原料，与溴素反应所得产物再与胡椒乙胺反应，所得产物以三氯氧磷关环，之后再用还原剂还原，所得产物与BOC酸酐反应，所得产物与三环己基磷和醋酸钯反应后再加入四氢铝锂进行反应本发明提供了一种新的通过全合成制备氧化荷苞牡丹碱的方法，该合成方法路线简单，产率高(在45％以上)。
氧化牡丹合成方法

[发明专利]一种适用于复合材料涂装用粉末涂料的加工方法-CN201810364894.0在审
发明人：郑荣辉;江蓉;毕海鹏;张齐;冯小浩 -专利权人：黄山市向荣新材料有限公司
申请日： 2018-04-23 - 公布日： 2018-09-04 - 主分类号： C08G63/695 文献下载
摘要：聚酯树脂的制备方法为：将反应釜温度升至85～95℃，加入新戊二醇、1，6‑己二醇、1,4环己二醇、1,4环己二酸、顺式乌头酸、酒石酸、四碘化锗、三羟甲基丙烷；升温至230℃，反应至酸值达到10～15mgKOH/g；加入硅烷偶联剂和对苯二甲酸，升温至280℃，再加入三(2,4‑二叔丁基苯基)亚磷酸酯和四乙基溴化铵，搅拌均匀，降温即得聚酯树脂。
聚酯树脂粉末涂料复合材料涂装二叔丁基苯基化工材料领域三羟甲基丙烷四乙基溴化铵制备粉末涂料对苯二甲酸硅烷偶联剂环己二醇环己二酸力学性能耐候性能外观平整新戊二醇亚磷酸酯安息香反应釜光泽度己二醇酒石酸乌头酸钛白粉超细碘化顺式固化制备加工

[发明专利]一种阻燃复合材料及其制备方法-CN202110164027.4有效
发明人：徐佩;严彤;王平;孙晓红;丁运生;陈寒阳;黄彬城 -专利权人：合肥工业大学
申请日： 2021-02-05 - 公布日： 2023-03-21 - 主分类号： C08L67/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种咪唑阳离子聚氨酯微胶囊化聚磷酸铵/聚己内酯/聚乳酸阻燃复合材料及其制备方法。本发明咪唑阳离子聚氨酯微胶囊化聚磷酸铵是先以N,N‑新戊二醇对(N‑甲基咪唑)溴盐、聚己内酯二元醇与二异氰酸酯在二甲基亚砜中进行反应，生成羟基封端的聚氨酯，然后加入磺酸钠盐溶液通过离子交换，最后加入聚磷酸铵和乳化剂进行乳化
一种阻燃复合材料及其制备方法

[发明专利]一种由己二醛和离子液体型羟胺盐一步合成己二腈的方法-CN201910852657.3有效
发明人：王延吉;王婷婷;李志会;张东升;杨秋生;赵新强 -专利权人：河北工业大学
申请日： 2019-09-10 - 公布日： 2022-08-30 - 主分类号： C07C253/00 文献下载
摘要：本发明为一种由己二醛和离子液体型羟胺盐一步合成己二腈的方法。该方法包括以下步骤：将己二醛、离子液体型羟胺盐和离子液体加入反应器中，加入有机溶剂，搅拌、回流冷凝，在常压、50～90℃下反应20～100min，得产物己二腈；所述的离子液体型羟胺盐为1‑磺丁基吡啶硫酸氢盐离子液体型羟胺盐所述的有机溶剂为溴苯、甲苯、对二甲苯、苯、乙基苯、邻二氯苯或乙腈。本发明实现了己二腈的一步清洁合成。
一种己二醛离子液体型羟胺盐一步合成己二腈方法

[发明专利]一种昂丹司琼中间体四氢咔唑酮的一步合成方法-CN202211354723.2在审
发明人：吴燕枫;胡秋林;周峰;刘玉华 -专利权人：常州兰陵制药有限公司
申请日： 2022-11-01 - 公布日： 2023-02-03 - 主分类号： C07D209/88 文献下载
摘要：本发明属于药物合成领域，具体涉及昂丹司琼中间体四氢咔唑酮的合成方法，以2‑溴‑1，3‑环己二酮和苯胺在碱性催化剂的作用下，一步反应制得昂丹司琼中间体四氢咔唑酮，该方法选用价格低廉的2‑溴‑1，3‑环己二酮和苯胺作为反应原料
一种昂丹司琼中间体四氢咔唑酮一步合成方法

[发明专利]长链烷基接枝的季铵化硅酮及其制备方法与应用-CN202010846307.9有效
发明人：侯桂革;王春华;苏长鸣;高中飞 -专利权人：滨州医学院
申请日： 2020-08-21 - 公布日： 2022-05-24 - 主分类号： C08G77/388 文献下载
摘要：本发明涉及一种具有抗菌抗炎、保湿、祛瘢痕作用的长链烷基取代的季铵化硅酮(N‑长链烷基‑N,N‑二羟乙基‑N‑己基)‑硅酮及其制备方法。以聚甲基氢硅氧烷为原料，以6‑溴‑1‑己烯为偶联剂，首先通过硅氢加成反应对聚甲基氢硅氧烷进行侧链衍生化得到溴代烷基取代的聚甲基氢硅氧烷，然后与长链烷基取代的二乙醇胺发生季铵化反应得到(N‑长链烷基‑N,N‑二羟乙基‑N‑己基)‑硅酮。
烷基接枝季铵化硅酮及其制备方法应用

[发明专利]一种盐酸溴己新口服溶液中降解杂质的检测方法-CN202211335912.5在审
发明人：史强;贾英华;凌燕;汪享慧 -专利权人：浙江寰领医药科技有限公司
申请日： 2022-10-28 - 公布日： 2023-02-03 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明提供一种盐酸溴己新口服溶液中降解杂质的检测方法，采用高效液相色谱法检测，供试品溶液配制前先采用乙腈溶解处理；以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以pH为6.5～7.5的缓冲盐溶液浓度为流动相A，以甲醇乙腈混合液为流动相
一种盐酸溴己新口服溶液降解杂质检测方法

[实用新型]一种用于盐酸溴己新注射液生产的搅拌装置-CN202020287408.2有效
发明人：张对良 -专利权人：江西亿博医药科技发展有限公司
申请日： 2020-03-10 - 公布日： 2020-11-20 - 主分类号： B01F9/08 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种用于盐酸溴己新注射液生产的搅拌装置，包括第一固定槽和第二固定槽，所述第二固定槽的一侧外壁通过螺钉固定有旋转电机，且旋转电机的输出轴通过联轴器连接有搅拌筒，所述搅拌筒的一侧内壁通过螺钉固定有电动机
一种用于盐酸溴己新注射液生产搅拌装置

友情链接：交换友情链接需要网站权重大于4，网站收录10W以上，如符合条件，请联系QQ：76009968。

关于我们寻求报道投稿须知广告合作版权声明网站地图友情链接企业标识联系我们

在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

版权所有钻瓜科技（天津）有限公司津ICP备15000985号津公网安备 12019202000206号http://www.vipzhuanli.com/公布日期

咨询在线客服

咨询在线客服

tel code back_top