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[发明专利]一种三溴新戊醇的合成方法-CN201510415910.0有效
发明人：彭治汉;夏浪平;王宁萍 -专利权人：东华大学
申请日： 2015-07-15 - 公布日： 2017-01-11 - 主分类号： C07C29/62 文献下载
摘要：本发明涉及一种三溴新戊醇的合成方法，在惰性溶剂中加入季戊四醇，再加入三溴化磷进行取代反应，反应结束后减压蒸馏出溶剂，得到三溴新戊醇酯化物，再在三溴新戊醇酯化物中加入甲醇进行酯交换反应，酯交换反应结束后蒸出多余的甲醇，最后进行水洗，直到过滤液的pH值为7，即可得到三溴新戊醇粗品，然后采用甲醇和水的混合溶剂对三溴新戊醇进行重结晶得到纯三溴新戊醇。
一种三溴新戊醇合成方法

[发明专利]一种化工产品中2,3-二溴-1-丙醇、二溴新戊二醇和三溴新戊醇的检测方法-CN202110651922.9在审
发明人：张雅莉;韩建勋;杨扬;魏海燕;富玉;杨柏崇 -专利权人：谱尼测试集团股份有限公司
申请日： 2021-06-09 - 公布日： 2021-09-14 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明属于化工产品检测领域，公开了一种化工产品中2，3‑二溴‑1‑丙醇、二溴新戊二醇和三溴新戊醇的检测方法。试样经丙酮超声提取，有机滤膜过滤，气相色谱‑电子俘获检测器检测，保留时间定性、外标法定量。该检测方法操作简单、分离度好、检出限低、灵敏度高、普及性强，可实现复杂样品基质中2，3‑二溴‑1‑丙醇、二溴新戊二醇和三溴新戊醇的同时定性定量检测。
一种化工产品丙醇二溴新戊二醇和三溴新戊醇检测方法

[发明专利]1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶-2-乙基硫醚单取代衍生物的制备及其应用-CN200910062263.4无效
发明人：王宏里;张彬;徐文远;肖文精 -专利权人：华中师范大学
申请日： 2009-05-26 - 公布日： 2009-10-21 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：式中Ar为二茂铁基、三苯胺基、N-己基咔唑基、6-溴-N-己基咔唑基、4-(N，N-双对溴二苯基)氨基苯基或N，N-二甲氨基苯甲基。
嘧啶乙基硫醚单取代衍生物制备及其应用

[发明专利]一种N-(6-氨己基)-N’-甲基-2;2’-联咪唑的合成方法-CN201911095327.0在审
发明人：方凯;刘学宇;樊建锋;龙小燕 -专利权人：华东数字医学工程研究院
申请日： 2019-11-11 - 公布日： 2020-01-31 - 主分类号： C07D233/61 文献下载
摘要：本发明提供了一种N‑(6‑氨己基)‑N’‑甲基‑2,2’‑联咪唑的合成方法，其特征在于，所述方法包括如下步骤：(1)N‑Boc‑6‑卤代己胺和1‑甲基‑1H,1’H‑[2,2’]联咪唑在碱的作用下，反应得到中间体N‑(6‑Boc‑氨己基)‑N’‑甲基‑2,2’‑联咪唑，所述的卤为氯、溴或碘；(2)N‑(6‑Boc‑氨己基)‑N’‑甲基‑2,2’‑联咪唑在酸的作用下反应得到产物N‑(6‑氨己基)‑N’‑甲基‑2,2
咪唑氨己基反应路线合成方法反应条件反应收率合成路线两步反应绿色环保剧毒品氢化钠水合肼己胺卤代收率合成安全

[发明专利]一种邻位环己二酮的制备方法-CN202111668648.2在审
发明人：汤须崇;赵应伟;谢清萍;林青;曹丽平 -专利权人：八叶草健康产业研究院（厦门）有限公司;华侨大学
申请日： 2021-12-31 - 公布日： 2022-02-15 - 主分类号： C07C45/42 文献下载
摘要：本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种邻位环己二酮的制备方法。本发明将环己酮、二元醇、酸性催化剂和极性溶剂Ⅰ经第一混合后，进行缩合反应，得到化合物Ⅰ；所述二元醇为乙二醇或丙二醇；将所述化合物Ⅰ、溴代试剂和极性溶剂Ⅱ经第二混合后，进行溴代反应，得到化合物Ⅱ；将所述化合物Ⅱ、酸性试剂和极性溶剂Ⅲ经第三混合后，进行水解反应Ⅰ，得到含有化合物Ⅲ的反应液；将所述含有化合物Ⅲ的反应液和碱性试剂经第四混合后，进行水解反应Ⅱ，得到所述邻位环己二酮。本发明所提供的制备方法，所得到的邻位环己二酮的产率高。
一种邻位环己二酮制备方法

[发明专利]一种维兰特罗主链与侧链偶联后处理提纯工艺-CN202210524300.4有效
发明人：张启龙;许坤;王红磊;汪崇文;李登阳;史帅帅 -专利权人：安徽德信佳生物医药有限公司
申请日： 2022-05-13 - 公布日： 2023-06-13 - 主分类号： C07D413/04 文献下载
摘要：维兰特罗主链2‑[2‑(6‑溴己氧基)乙氧基甲基]‑1,3‑二氯苯与侧链(5R)‑5‑(2,2‑二甲基‑4H‑1,3‑苯并二氧杂环己‑6‑基)‑1,3‑恶唑烷‑2‑酮发生偶联反应，过量的主链2‑[2‑(6‑溴己氧基)乙氧基甲基]‑1,3‑二氯苯与吡啶衍生物反应成盐，之后用50℃热水洗去盐。
一种兰特罗主链侧链偶联后处理提纯工艺

[发明专利]一种制备聚己内酯多元醇的催化剂-CN201810890099.5在审
发明人：袁明虎;郑玲 -专利权人：四川琢新生物材料研究有限公司
申请日： 2018-08-07 - 公布日： 2018-12-21 - 主分类号： C08G63/84 文献下载
摘要：本发明公开一种制备聚己内酯多元醇的催化剂，是以己内酯单体及起始剂醇作为原料，在催化剂的作用下进行反应，得到聚己内酯多元醇，催化剂为新葵酸钕、新葵酸镧中的一种单独使用，起始剂醇是指新戊二醇、二乙二醇、1，4‑丁二醇、1，6‑己二醇、三羟甲基丙烷、季戊四醇、乙二醇等中的一种单独使用，其用量根据所需产品分子量的大小来调节。
聚己内酯多元醇催化剂单独使用起始剂制备三羟甲基丙烷产品分子量己内酯单体二乙二醇季戊四醇新戊二醇丁二醇己二醇乙二醇酸钕酸镧

[发明专利](Z)－4－(β－溴乙烯基)苯甲酸酯的制备方法-CN200810038564.9无效
发明人：匡春香;江玉波 -专利权人：同济大学
申请日： 2008-06-05 - 公布日： 2008-10-15 - 主分类号： C07C69/78 文献下载
摘要：本发明属于药物中间体、高分子材料单体合成技术领域，具体步骤为：向烧瓶中加入溶剂苯、(Z)－4－(β－溴乙烯基)苯甲酸、一元醇、对－二甲氨基吡啶，在室温下磁力搅拌5－20分钟，然后加入N，N’－二环己基碳二亚胺，室温下反应15－24小时，减压蒸去溶剂苯，残留物以乙酸乙酯/石油醚为淋洗液进行柱层析分离提纯，即得所需产品；其中，苯与(Z)－4－(β－溴乙烯基)苯甲酸摩尔比为50－200∶1，一元醇与(Z)－4－(β－溴乙烯基)苯甲酸摩尔比为1－1.5∶1，对－二甲氨基吡啶与(Z)－4－(β－溴乙烯基)苯甲酸摩尔比为0.1－1.5∶1，N，N’－二环己基碳二亚胺与(Z)－4－(β－溴乙烯基)苯甲酸摩尔比为1－1.2本方法合成的(Z)－4－(β－溴乙烯基)苯甲酸酯以酯结构和溴乙烯单元作为反应活性基团，可用于医药、农药、有生理活性的天然产物、高分子及功能材料的研制。
乙烯基苯甲酸制备方法

[发明专利]甲基丙烯酰氧乙基己基二甲基溴化铵在分散二氧化硅中的应用及其复合材料和制备方法-CN201510790948.6有效
发明人：郑俊萍;丁永;于宗芝 -专利权人：天津大学
申请日： 2015-11-17 - 公布日： 2019-08-09 - 主分类号： C08F220/14 文献下载
摘要：本发明公开甲基丙烯酰氧乙基己基二甲基溴化铵在分散二氧化硅中的应用及其复合材料和制备方法，基于阳离子单体所带的正电荷与纳米SiO₂在水中电离产生的负电荷之间的静电吸附作用和阳离子单体的己基烷基长链对SiO₂表面的缠绕、包裹效应，带有正电荷的甲基丙烯酰氧乙基己基二甲基溴化铵作为阳离子单体与MMA进行共聚，在PMMA基体中引入正电荷，同时原位加入纳米SiO₂，研究阳离子单体所带的正电荷和己基烷基长链对纳米SiO₂在基体PMMA中的分散性能和二者界面结合力的影响。
己基阳离子单体正电荷甲基丙烯酰氧乙基二甲基溴化铵分散二氧化硅烷基长链复合材料制备静电吸附作用界面结合力分散性能负电荷电离共聚拉伸水中缠绕应用引入研究

[发明专利]一种以聚乙二醇‑b‑聚ε‑己内酯为载体的pH响应型抗肿瘤前药及其制备方法-CN201510278922.3有效
发明人：张雪飞;李德珊 -专利权人：湘潭大学
申请日： 2015-05-27 - 公布日： 2017-12-15 - 主分类号： A61K47/60 文献下载
摘要：本发明公开了一种以聚乙二醇‑b‑聚ε‑己内酯为载体的pH响应型抗肿瘤前药及其制备方法；pH响应型抗肿瘤前药的制备方法是以聚乙二醇单甲醚为引发剂，引发α位溴代ε‑己内酯开环聚合，得到聚乙二醇‑b‑聚α位溴代ε‑己内酯两亲性嵌段共聚物；所得共聚物再进一步与巯基官能化的抗肿瘤药物分子发生巯基‑溴点击反应，即得pH响应型抗肿瘤前药；该pH响应型抗肿瘤前药具有两亲性结构，可组装成稳定的纳米胶束，同时载药量高、可降解性好
一种聚乙二醇内酯载体 ph 响应肿瘤及其制备方法

[发明专利]2-乙基己基三丁基溴化膦从碱性氰化液中萃取铱的方法-CN201911196598.5有效
发明人：黄章杰;陈慕涵;金次;邵敏;范梅;罗国婷;叶群;葛云松;陈明军 -专利权人：云南大学
申请日： 2019-11-29 - 公布日： 2021-06-04 - 主分类号： C22B3/38 文献下载
摘要：2‑乙基己基三丁基溴化膦从碱性氰化液中萃取铱的方法，涉及从碱性氰化液中提取铱的工艺。包括调节Ir(CN)63‑料液pH9.0‑11.0作为萃取体系的水相；以2‑乙基己基三丁基溴化膦为萃取剂，以三辛基氧化膦或三烷基氧化膦或磷酸三丁酯或二异辛基亚砜之一为协萃剂，以氯仿或环己烷或磺化煤油之一为稀释剂，2‑乙基己基三丁基溴化膦在有机相中的浓度为0.02~0.05 mol/L；混相、静置分层将Ir(CN)6
乙基己基三丁基溴化膦碱性氰化萃取方法

[发明专利]一种(E)－4－(β－溴乙烯基)苯酚酯的制备方法-CN200810038563.4无效
发明人：匡春香;江玉波 -专利权人：同济大学
申请日： 2008-06-05 - 公布日： 2008-10-15 - 主分类号： C07C69/618 文献下载
摘要：本发明属于药物中间体、高分子材料单体合成技术领域，具体涉及一种(E)－4－(β－溴乙烯基)苯酚酯的制备方法。向烧瓶中分别加入溶剂苯、(E)－4－(β－溴乙烯基)苯酚、羧酸、对－二甲氨基吡啶，在室温下磁力搅拌5－20分钟，然后加入N，N’－二环己基碳二亚胺，室温下反应2－24小时反应即完成。减压蒸去溶剂苯，残留物以乙酸乙酯/石油醚为淋洗液进行柱层析分离提纯，即得所需产品；其中，溶剂苯与(E)－4－(β－溴乙烯基)苯酚摩尔比为50－200∶1，羧酸(RCO₂H)与(E)－4－(β－溴乙烯基)苯酚摩尔比为1－1.5∶1，对－二甲氨基吡啶(DMAP)与(E)－4－(β－溴乙烯基)苯酚摩尔比为0.1－1.5∶1，N，N’－二环己基碳二亚胺(DCC)与(E)－4－(β－溴乙烯基本方法合成的(E)－4－(β－溴乙烯基)苯酚酯以酯结构和溴乙烯单元为反应活性基团，可用于医药、农药、有生理活性的天然产物、高分子及功能材料的研制。
一种乙烯基苯酚制备方法

[发明专利]一种以聚己内酯及其溴化共聚物为软段的聚氨酯纳米颗粒及其制备方法-CN202110479062.5在审
发明人：黄华华;孙馨竹;陈永明 -专利权人：中山大学
申请日： 2021-04-29 - 公布日： 2021-07-30 - 主分类号： C08L75/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种以聚己内酯及其溴化共聚物为软段的聚氨酯纳米颗粒及其制备方法。所述以聚己内酯及其溴化共聚物为软段的聚氨酯的结构式如式(I)所示，本发明的聚氨酯纳米颗粒是通过快速纳米沉淀技术，将含有聚氨酯的有机溶液和含表面活性剂水溶液，以及去离子水经过FNC的四通道涡流混合器在一定流速下快速混合该制备方法所制得的聚氨酯纳米颗粒的尺寸分布均匀、批次可重复性高，而且所得到的聚氨酯纳米颗粒含溴基团，可进行后续功能化研究，具有较大的应用前景。
一种内酯及其共聚物聚氨酯纳米颗粒制备方法

[发明专利]一种溴新斯的明组合物冻干片及其制备方法-CN201410827528.6无效
发明人：江小红;石金友;汪金灿;郝结兵;吴函峰 -专利权人：海南卫康制药（潜山）有限公司
申请日： 2014-12-25 - 公布日： 2015-04-22 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：本发明提供一种溴新斯的明组合物冻干片及其制备方法，涉及医药及医药生产技术领域，包含溴新斯的明、淀粉、蔗糖，用淀粉和蔗糖做辅料，对普通玉米淀粉进行加热工艺处理，可以提高淀粉在片剂中的粘合、崩解作用，提高片剂的成型性，溴新斯的明组合物冻干片仅需淀粉和蔗糖两种辅料。溴新斯的明组合物冻干片采用两降两升的冻干工艺，两次降温、两次升温能够使片成型性更好，它提高了片剂的溶出度，从而提高了片剂的生物利用度；该片剂克服了普通溴新斯的明片的缺点，减少了溴新斯的明片中辅料种类和用量
一种溴新斯组合物冻干片及其制备方法

[发明专利]PPAP半缩酮类化合物、其制备方法及其用途-CN201811124964.1有效
发明人：苑春茂;郝小江;李亚男;田东松;顾玮;黄烈军;文敏;蹇军友 -专利权人：贵州省中国科学院天然产物化学重点实验室
申请日： 2018-09-26 - 公布日： 2020-06-23 - 主分类号： C07D493/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种PPAP半缩酮类化合物、其制备方法及其用途，其通式(I)如下，其中：R1选自氢、乙酰基、丙酰基、己酰基、辛酰基、对氟苯甲酰基、对溴苯甲酰基；R2选自氢、乙酰基、丙酰基、己酰基、对氟苯甲酰基、对溴苯甲酰基。
ppap 缩酮化合物制备方法及其用途