“溴代丁二酰亚胺”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果8950648个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]β-酮砜的制备方法-CN201710274171.7有效
发明人：韩福忠;贾利娜 -专利权人：齐齐哈尔大学
申请日： 2017-04-25 - 公布日： 2018-09-07 - 主分类号： C07C315/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种β‑酮砜的制备方法，向反应试管中加入β‑酮酸，N‑溴代丁二酰亚胺和亚磺酸钠，再加入水和十二水合磷酸钠，加热至20‑25℃反应12‑24小时；反应完毕后，用乙酸乙酯萃取3次后，有机相用无水硫酸钠干燥解决了β‑酮砜的制备中需要使用毒性大的卤代烃、预官能化底物以及使用有毒溶剂的问题。
制备方法

[发明专利]一种3-卤代-丁-3-烯-1-硝酸酯类化合物及其制备方法-CN202210556428.9在审
发明人：许斌;沈正佳;刘秉新;高明春;丁昌华;理珍 -专利权人：上海大学
申请日： 2022-05-20 - 公布日： 2022-09-13 - 主分类号： C07C203/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种3‑卤代‑丁‑3‑烯‑1‑硝酸酯类化合物及其合成方法。"yes" />其中：R1，R2＝苯基、4‑甲基苯基、4‑叔丁基苯基、4‑异丙基苯基、4‑甲氧基苯基、4‑(3,5‑二甲基苯基)、4‑氟苯基、4‑溴苯基、3‑甲基苯基、3‑甲氧基苯基；X＝氯、溴、碘。本发明从简单的亚烷基环丙烷化合物出发，以三水合硝酸铜作为硝酸酯源，N‑卤代丁二酰亚胺作为卤源，在丁酸甲酯溶剂中，高效合成了一类3‑卤代‑丁‑3‑烯‑1‑硝酸酯类化合物。利用本发明方法合成的3‑卤代‑丁‑3‑烯‑1‑硝酸酯类化合物，在有机合成领域具有潜在的应用前景，在工业生产中有较好的应用价值。
一种硝酸化合物及其制备方法

[发明专利]含有双吖丙啶基团的氨基酸类化合物及其合成方法-CN201911132519.4在审
发明人：姜超;刘园孩;倪梦亭 -专利权人：南京理工大学
申请日： 2019-11-19 - 公布日： 2020-05-01 - 主分类号： C07D229/02 文献下载
摘要：所述方法以乙酰乙酸乙酯为原料，在二异丙基氨基锂作用下，与溴丙炔反应生成3‑氧代庚‑6‑炔酸乙酯，再水解生成3‑氧代庚‑6‑炔酸，之后在氨气甲醇溶液中与羟胺‑O‑磺酸反应，经由碘单质氧化生成2‑(3‑(丁‑3‑炔‑1‑基)‑3H‑双吖丙啶‑3‑基)乙酸，再与1‑乙基‑(3‑二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐和N‑羟基丁二酰亚胺反应生成2,5‑二氧代吡咯烷‑1‑基2‑(3‑(丁‑3‑基‑1‑基)‑3H‑双吖丙啶
含有双吖丙啶基团氨基酸化合物及其合成方法

[发明专利]一种以咔唑为荧光团的磺酰氯类化合物及其制备方法和用途-CN201210186190.1有效
发明人：王赪胤;张毅;袁宇;胡效亚 -专利权人：扬州大学
申请日： 2012-06-07 - 公布日： 2012-10-03 - 主分类号： C07D209/88 文献下载
摘要：一种以咔唑为荧光团的磺酰氯类化合物及其制备方法和用途，涉及环境、医药、食品及卫生领域中醇和胺类物质的检测技术领域。以前体化合物咔唑、N-溴代丁二酰亚胺、甲醇钠、碘苯、氯磺酸和二氯亚砜为原料进行制备，得到一种新的以咔唑为荧光母体环的磺酰氯类化合物，本发明可作为一种荧光分子探针用于环境、医药、食品及卫生领域中醇和胺类物质的检测
一种荧光磺酰氯类化合物及其制备方法用途

[发明专利]一种阿戈美拉汀的制备方法-CN201710669099.8在审
发明人：郭培;蚩晓娜;娄见通 -专利权人：许昌恒生制药有限公司
申请日： 2017-08-08 - 公布日： 2017-12-22 - 主分类号： C07C231/02 文献下载
摘要：本发明公开一种阿戈美拉汀的制备方法，该方法以1‑甲基‑7‑甲氧基萘为起始原料，依次经过N‑溴代丁二酰亚胺溴代反应、硝基甲烷取代反应、硝基还原反应和乙酰化反应得到成品阿戈美拉汀，反应步骤少，原料成本低廉易得
一种阿戈美拉汀制备方法

[发明专利]2′－羧基－4′－氟联苯杂螺环酮化合物及其制备和应用-CN200810040586.9无效
发明人：陈志龙;辛婷;杨晓霞;田娟;郄骊;高丽;张丹萍;张薇莉;孙筠 -专利权人：东华大学
申请日： 2008-07-15 - 公布日： 2008-12-10 - 主分类号： C07D235/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种2′－羧基－4′－氟联苯杂螺环酮化合物及其制备和应用，结构通式为右式(I)；制备：通过Suzuki偶联合成 2′－甲氧羰基－4′－氟－4－甲基联苯，然后用N－溴代丁二酰亚胺溴代后和杂螺环酮反应
羧基联苯杂螺环酮化合物及其制备应用

[发明专利]2-氨基-1-(2,5-二甲氧基苯基)乙醇的制备方法-CN202211415903.7在审
发明人：黄起;王俊 -专利权人：成都沣德煜晟医药科技有限公司
申请日： 2022-11-11 - 公布日： 2023-03-07 - 主分类号： C07C213/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种新的2‑氨基‑1‑(2,5‑二甲氧基苯基)乙醇的制备方法，属于医药技术领域，2，5‑二甲氧基苯乙酮为起始原料，偶氮二异丁腈为催化剂，N‑溴代琥珀酰亚胺在有机溶剂中溴代得到1‑（2，5‑二甲氧基苯基）‑溴乙酮；1‑（2，5‑二甲氧基苯基）‑溴乙酮在氯仿或二氯甲烷溶剂中，加入六次甲基四铵回流反应得到季铵盐；季铵盐在甲醇、盐酸的作用下反应得到氨基酮；氨基酮溶于甲醇或乙醇中，硼氢化钠或硼氢化锂为还原剂，
氨基二甲苯基乙醇制备方法

[发明专利]一种含溴代噻唑环的类二苯乙烯化合物及其合成方法和应用-CN201810630849.5有效
发明人：翁建全;章俊辉;周智勇;周亮;朱亚波;刘幸海 -专利权人：浙江工业大学;杭州杭氧化医工程有限公司
申请日： 2018-06-19 - 公布日： 2020-09-22 - 主分类号： C07D277/32 文献下载
摘要：本发明公开了一种含溴代噻唑环的类二苯乙烯化合物及其合成方法和应用。所述化合物的合成过程如下：先2‑(溴甲基)‑4‑(2,6‑二氟苯基)噻唑与亚磷酸三乙酯于回流状态下进行反应，TLC监测至反应结束后，浓缩脱去多余的亚磷酸三乙酯，所得浓缩液中加入溶剂DMF、氢氧化钠和取代苯甲醛，在室温下反应，反应结束后经后处理制得含噻唑环的类二苯乙烯化合物；再将含噻唑环的类二苯乙烯化合物与N‑溴代丁二酰亚胺在乙腈溶剂中，于0~100℃下进行溴代反应，制得含溴代噻唑环的类二苯乙烯化合物。本发明通过采用上述技术，合成得到一类新型的(E)‑5‑溴‑4‑(2,6‑二氟苯基)‑2‑取代苯乙烯基噻唑类化合物，该类化合物制备简单，表现出一定的抗癌和抗真菌活性
一种含溴代噻唑苯乙烯化合物及其合成方法应用

[发明专利]一种6-溴咪唑并[1,2-a]吡啶-8-甲酸乙酯的合成方法-CN201510049382.1在审
发明人：王艳;韩猛;来新胜;曹惊涛 -专利权人：山东友帮生化科技有限公司
申请日： 2015-01-31 - 公布日： 2015-08-12 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明属于有机合成领域，具体涉及一种6-溴咪唑并[1,2-a]吡啶-8-甲酸乙酯的合成方法。包括以下步骤：2-氨基烟酸乙酯与N-溴代丁二酰亚胺在合适的溶剂中，温度控制在0-100℃ 反应，温度控制在20-80℃反应结束，加入适量的碱、静置、抽滤、淋洗、烘干直接得6-溴咪唑并[1,2-a]吡啶-
一种咪唑吡啶甲酸合成方法

[发明专利]一种2-氯-3-溴苯胺的制备方法-CN202110786415.6在审
发明人：张国强;王昌军;秦英 -专利权人：无锡双启科技有限公司
申请日： 2021-07-12 - 公布日： 2021-10-01 - 主分类号： C07C209/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑氯‑3‑溴苯胺的制备方法，所述制备方法的具体步骤为：(1)化合物II与溴代丁二酰亚胺发生亲电取代反应，生成化合物III；(2)将化合物III的磺酸基脱除，生成化合物IV；(3)采用保险粉将化合物IV还原成化合物I，即所述2‑氯‑3‑溴苯胺。
一种苯胺制备方法

[发明专利]6-溴-3H-恶唑并[4,5-b]吡啶-2-酮的一步合成法-CN201310747238.6有效
发明人：韩猛;曹惊涛;来新胜 -专利权人：定陶县友帮化工有限公司
申请日： 2013-12-31 - 公布日： 2014-04-09 - 主分类号： C07D498/04 文献下载
摘要：本发明属于有机合成领域，特别涉及一种6-溴-3H-恶唑并[4,5-b]吡啶-2-酮的一步合成法。该6-溴-3H-恶唑并[4,5-b]吡啶-2-酮的一步合成法，以恶唑[4,5-b]吡啶-2(3H)-酮和NCS(N-溴代丁二酰亚胺)在N,N-二甲基甲酰氨(DMF)溶剂中于适当温度下反应生成6-氯恶唑[本发明的反应采用一步法制备6-溴-3H-恶唑并[4,5-b]吡啶-2-酮，操作简便，产率可高达92%，同时又避免了使用液溴对设备造成的损害，生产成本低，储存、成产过程安全，易于工业化放大。
吡啶一步成法

[发明专利]3-溴-6-氯咪唑并[1,2-a]吡啶的合成方法-CN201510286053.9在审
发明人：耿宣平;樊红莉;来新胜;曹惊涛 -专利权人：山东友帮生化科技有限公司
申请日： 2015-05-29 - 公布日： 2015-09-16 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明属于有机合成领域，具体涉及一种 3-溴-6-氯咪唑并[1,2-a]吡啶的合成方法。包括以下步骤：以2-氨基-5-氯吡啶、氯乙醛水溶液、N-溴代丁二酰亚胺为原料，在适当的溶剂中，于碱的作用下，于40-150℃连续反应生成3-溴-6-氯咪唑并[1,2-a]吡啶粗产品，经提纯后得到3-溴-
咪唑吡啶合成方法

[发明专利]制备氘代二苯基脲的方法-CN201180014354.6有效
发明人：冯卫东;高小勇;代晓俊 -专利权人：苏州泽璟生物制药有限公司
申请日： 2011-03-17 - 公布日： 2012-12-26 - 主分类号： C07D213/81 文献下载
摘要：公开了中间体化合物N-(1,1,1-三氘代甲基)苯并丁二酰亚胺以及其在制备氘代二苯基脲衍生物中的应用。
制备氘代二苯基方法

[发明专利]一种高效的4-（氯磺酰基）-1-新戊酸丁酯的合成方法-CN201911220757.0在审
发明人：李高楠;钮智刚;杨晓涵;窦少彬 -专利权人：海南师范大学
申请日： 2020-02-26 - 公布日： 2020-04-10 - 主分类号： C07C303/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种的4‑(氯磺酰基)‑1‑新戊酸丁酯的合成方法，包括以下步骤：(1)由4‑氯‑1‑丁醇与新戊酰氯发生反应，制得4‑氯‑1‑新戊酸丁酯；(2)由第一步制得的4‑氯‑1‑新戊酸丁酯与硫脲发生反应，制得4‑(氨基硫代甲酰亚胺基)‑1‑新戊酸丁酯的盐酸盐；(3)由第二步制得的4‑(氨基硫代甲酰亚胺基)‑1‑新戊酸丁酯的盐酸盐水溶液在氯气条件下发生反应，制得4‑(氯磺酰基)‑1‑新戊酸丁酯。
一种高效氯磺酰基戊酸合成方法

[发明专利]一种sPP用桥联双核茂金属化合物及其制备方法与应用-CN201410820139.0在审
发明人：米普科;许胜;刘敏 -专利权人：中国石油天然气股份有限公司;华东理工大学
申请日： 2014-12-25 - 公布日： 2015-04-15 - 主分类号： C07F17/00 文献下载
摘要：该茂金属化合物，其结构如式I所示：其中：R1选自氢、甲基、亚甲基、乙基和苯基，R2选自氢、叔丁基、溴和氯。该化合物的制备方法为：使对二甲苯、N-溴代丁二酰亚胺和过氧化苯甲酰反应，得到对二溴苄；使富烯类化合物与芴锂类化合物反应，得到桥联芴茂锂盐；使对二溴苄与桥联芴茂锂盐反应，得到配体；使配体与正丁基锂反应，再与四氯化锆反应
一种 spp 用桥联双核茂金属化合物及其制备方法应用