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- [发明专利]二噻吩并[2，3－b；3'，2'－d]噻吩的制备方法-CN200710054834.0有效
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王华;王阳光;王振;王志华;赵东锋;赵春梅
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河南大学
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2007-07-15
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2009-01-14
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C07D495/14
- 本发明涉及一种二噻吩并[2，3－b；3′，2′－d]噻吩的制备方法，包括以下步骤：(1)通过对3－溴代噻吩的溴锂交换、氯化铜的氧化偶联制得[3，3’]－联噻吩；(2)将制得的[3，3’]－联噻吩经N－溴代丁二酰亚胺NBS溴代，高产率制得2，2’－二溴代－[3，3’]联噻吩；(3)对2，2’－二溴代－[3，3’]联噻吩用TMS基团保护，制得2，2’－二溴代－5，5’－二(三甲基硅基)－[3，3’]－联噻吩；(4)对2，2’－二溴代－5，5’－二(三甲基硅基)－[3，3’]－联噻吩进行溴锂交换与硫代关环可制得2，5－二(三甲基硅基)－二噻吩并[2，3－b；3’，2’－d]噻吩；(5)对2，5－二(三甲基硅基)－二噻吩并[2，3－b；3’，2’－d]噻吩经三氟乙酸脱保护，制得二噻吩并[2，3－b；3’，2’－d]噻吩。本发明采用了助溶的基团TMS保护噻吩环的α活性位，有效地减少了副反应的产生，使得二噻吩并[2，3－b：3′，2′－d]噻吩化合物的制备产率提供到40－47％。
- 噻吩制备方法
- [发明专利]1,3,4-噻二唑和1,3,4-硒二唑的制备-CN202110085019.0有效
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唐萌;魏泽洋
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兰州大学
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2021-01-21
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2023-06-20
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C07D285/135
- 本发明属于有机化学领域，涉及1,3,4‑噻二唑和1,3,4‑硒二唑的制备方法。本发明公开2‑氨基‑1,3,4‑噻二唑和2‑氨基‑1,3,4‑硒二唑的制备方法。以苯磺酰腙和硫氰酸钾为原料在酸和N‑氯代丁二酰亚胺的作用下制备了一系列2‑氨基‑1,3,4‑噻二唑；以苯磺酰腙和硒氰酸钾为原料在酸和N‑氯代丁二酰亚胺的作用下制备了一系列2‑氨基‑1,3,4‑硒二唑。
- 噻二唑硒二唑制备
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