“氰基甲基”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果822883个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]选择性雄激素受体调节剂的固体形态-CN201210530104.4有效
发明人： T·安;J·T·多尔顿;D·迪卡森;D·洪;T·G·伯德 -专利权人：田纳西大学研究基金会
申请日： 2008-09-11 - 公布日： 2013-05-01 - 主分类号： C07C255/60 文献下载
摘要：具体而言，本发明涉及(S)-N-(4-氰基-3-(三氟甲基)苯基)-3-(4-氰基苯氧基)-2-羟基-2-甲基丙酰胺的固体形态及其制备方法。
选择性激素受体调节剂固体形态

[发明专利]有机化合物-CN201710189762.4有效
发明人： P·A·塔尔斯玛;T·巴瑟罗梅沃 -专利权人：奇华顿股份有限公司
申请日： 2012-02-23 - 公布日： 2020-05-19 - 主分类号： A61K8/34 文献下载
摘要：本发明涉及香料组合物，其包含清凉剂化合物的混合物，所述清凉剂化合物包括薄荷醇和选自N‑(4‑氰基甲基苯基)对‑薄荷烷甲酰胺、2‑异丙基‑5‑甲基‑N‑(2‑(吡啶‑4‑基)乙基)环己烷甲酰胺或N‑(4‑氰基甲基苯基)对‑薄荷烷甲酰胺和2‑异丙基‑5‑甲基‑N‑(2‑(吡啶‑4‑基)乙基)环己烷甲酰胺的混合物的薄荷烷甲酰胺，其中薄荷烷甲酰胺的总量为约0.1－10％。
有机化合物

[发明专利]有机化合物-CN201280010119.6有效
发明人： P·A·塔尔斯玛;T·巴瑟罗梅沃 -专利权人：奇华顿股份有限公司
申请日： 2012-02-23 - 公布日： 2017-04-12 - 主分类号： A61K8/34 文献下载
摘要：本发明涉及香料组合物，其包含清凉剂化合物的混合物，所述清凉剂化合物包括薄荷醇和选自N‑(4‑氰基甲基苯基)对‑薄荷烷甲酰胺、2‑异丙基‑5‑甲基‑N‑(2‑(吡啶‑4‑基)乙基)环己烷甲酰胺或N‑(4‑氰基甲基苯基)对‑薄荷烷甲酰胺和2‑异丙基‑5‑甲基‑N‑(2‑(吡啶‑4‑基)乙基)环己烷甲酰胺的混合物的薄荷烷甲酰胺，其中薄荷烷甲酰胺的总量为约0.1－10%。
有机化合物

[发明专利]用于生产化合物的方法-CN201911315571.3在审
发明人： H.施尔默;P.鲁本鲍尔;B.凯尔;B.奥勒尼克 -专利权人： PH制药有限公司
申请日： 2016-03-15 - 公布日： 2020-04-10 - 主分类号： C07D239/22 文献下载
摘要：本发明涉及用于生产式(I)的(4S)‑4‑[4‑氰基‑2‑(甲基磺酰基)苯基]‑3，6‑二甲基‑2‑氧代‑1‑[3‑(三氟甲基)苯基]‑1，2，3，4‑四氢嘧啶‑5‑甲腈的新型和改进的方法，以及式(I)的(4S)‑4‑[4‑氰基‑2‑(甲基磺酰基)苯基]‑3，6‑二甲基‑2‑氧代‑1‑[3‑(三氟甲基)苯基]‑1，2，3，4‑四氢嘧啶‑5‑甲腈的晶形(A)的生产和用途。
用于生产化合物方法

[发明专利]β-羰基-(α-氰基亚胺)类化合物及其合成方法-CN201910236823.7在审
发明人：许斌;赵雷阳;刘秉新;谭启涛;王辉;丁昌华 -专利权人：上海大学
申请日： 2019-03-27 - 公布日： 2019-08-30 - 主分类号： C07C253/30 文献下载
摘要：本发明涉及一种β‑羰基‑(α‑氰基亚胺)类化合物及其合成方法，该化合物的结构式为：。其中：R¹为氢、甲基、甲氧基、酯基、氟、氯、溴、烯基或炔基（C2～C3）；R²为氢、甲基；R³为氢、甲基。本发明的β‑羰基‑(α‑氰基亚胺)类化合物是一类非常有价值的有机合成中间体，羰基氰基亚胺骨架已显示出多样的反应活性，因此β‑羰基‑(α‑氰基亚胺)类化合物可转化为相应的其他活性化合物。本发明方法使用的原料简单易得，采用叔丁基异腈作为反应的氰基源，在三氟甲烷基磺酸银的促进下有最好的反应活性和底物适应性。
氰基亚胺羰基类化合物反应活性合成有机合成中间体底物适应性活性化合物三氟甲烷基叔丁基异腈反应溶剂方法使用环境友好常规的磺酸银甲氧基产率氰基炔基烯基酯基转化

[发明专利]一种比卡鲁胺环氧中间体的制备方法-CN201811372816.1有效
发明人：施小风;陈凯华;李金波;韦治国;毛杰 -专利权人：常州新星联生物科技有限公司
申请日： 2018-11-19 - 公布日： 2021-11-16 - 主分类号： C07C253/30 文献下载
摘要：本发明涉及化学药物的合成，一种比卡鲁胺环氧中间体的制备方法，具体讲是一种N‑[4‑氰基‑3‑(三氟甲基)苯基]‑1,2‑环氧‑2‑甲基丙酰胺的制备方法，所述的方法以低级脂肪酸酯为溶剂，4‑氰基‑3‑(三氟甲基)苯胺为原料经甲基丙烯酰化、环氧化两步反应生成N‑[4‑氰基‑3‑(三氟甲基)苯基]‑2,3‑环氧‑2‑甲基丙酰胺，所述甲基丙烯酰化反应由缚酸剂做催化剂，所述的环氧化反应由双氧水为过氧源，本发明的制备反应条件温和
一种卡鲁胺环氧中间体制备方法

[发明专利]N-噻唑基-1-吡啶基-5-吡唑甲酰胺衍生物及其应用-CN201910587127.0有效
发明人：陈平;李延赛;胡艾希 -专利权人：长沙理工大学
申请日： 2019-07-01 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C07D417/14 文献下载
摘要：本发明涉及式Ⅰ所示N‑噻唑基‑1‑吡啶基‑5‑吡唑甲酰胺衍生物及其农药学上可接受的盐及其在制备杀虫剂中的应用：R选自：氢、氘、C1～C2烷基、C3～C4直链烷基、C3～C4支链烷基，C1～C2烷氧羰甲基，C3～C4直链烷氧羰甲基，C3～C4支链烷氧羰甲基，氰甲基或羧甲基；X，Y选自：C1～C2烷基、C3～C4直链烷基、氟、氯、溴、碘、三氟甲基或氰基；Z选自：C1～C2烷氧羰基，C3～C4直链烷氧羰基，C3～C4支链烷氧羰基，1,2,4‑三氮唑‑1‑基，咪唑基或氰基。
噻唑吡啶吡唑甲酰胺衍生物及其应用

[发明专利]防治害虫的组合物-CN94119562.7无效
发明人：千保聪 -专利权人：住友化学工业株式会社
申请日： 1994-12-21 - 公布日： 2001-07-11 - 主分类号： A01N43/50 文献下载
摘要：本发明涉及一种防治害虫组合物，含有至少一种昆虫生长调节剂和至少一种选自４－（２－溴－１，１，２，２－四氟乙基）－１－（３－氯－５－三氟甲基吡啶基－２－基）－２－甲基咪唑，５－氨基－３－氰基－１－（２，６－二氯－４－三氟甲基苯基）－４－三氟甲基亚磺酰基吡唑和５－氨基－３－氰基－１－（２，６－二氯－４－三氟甲基苯基）－４－三氟甲基硫代吡唑的Ｎ－芳基二唑基化合物作为活性成分。
防治害虫组合

[发明专利]一种2-氰基吲哚取代的偕二氟烯烃化合物及其制备方法和应用-CN202111012397.2在审
发明人：饶卫东;桑静静;包晴;胡睿;陈继超 -专利权人：南京林业大学
申请日： 2021-08-31 - 公布日： 2021-10-22 - 主分类号： C07D209/42 文献下载
摘要：本发明涉及有机合成技术领域，具体涉及一种2‑氰基吲哚取代的偕二氟烯烃化合物及其制备方法和应用，所述化合物制备方法包括：以三氟甲基吲哚甲醇类化合物和三甲基氰硅烷为原料，在路易斯酸催化剂和无机碱的作用下，在溶剂中进行加热反应得到所述2‑氰基吲哚取代的偕二氟烯烃化合物。本发明提供了一种2‑氰基吲哚取代的偕二氟烯烃化合物及其制备方法。该方法以简单易得的三氟甲基吲哚甲醇类化合物和三甲基氰硅烷为原料、无需使用易爆的重氮化合物，具有反应条件温和，操作简单，并且产率高、反应底物范围较广等优点。
一种吲哚取代偕二氟烯烃化合物及其制备方法应用

[发明专利]用于红外液体透镜设计的低熔点离子液体-CN202080027288.5在审
发明人： B·J-B·F·博格 -专利权人：康宁股份有限公司
申请日： 2020-01-23 - 公布日： 2021-11-16 - 主分类号： C07D233/58 文献下载
摘要：导电液体可包括二氰胺阴离子和阳离子抗衡离子的离子化合物，或者三氰基甲根阴离子和阳离子抗衡离子的离子化合物，二氰胺阴离子具有示出的式，三氰基甲根阴离子具有示出的式，并且阳离子抗衡离子是咪唑鎓、吡咯烷鎓、哌啶鎓导电液体的离子化合物尤其可以是二氰胺N‑甲基‑N‑乙基吡咯烷鎓，二氰胺1‑乙基‑3‑甲基咪唑鎓，三氰基甲烷化1‑丁基‑1‑甲基吡咯烷鎓，或者三氰基甲烷化1‑乙基‑3‑甲基咪唑鎓。
用于红外液体透镜设计熔点离子

[发明专利]一种采用光照连续溴化反应制备4′-溴甲基-2-氰基联苯的方法-CN201910490240.7在审
发明人：胡克斌;周雄飞;周开龙;胡明阳;唐小平;史向红 -专利权人：山东汉兴医药科技有限公司
申请日： 2019-06-06 - 公布日： 2019-08-30 - 主分类号： C07C253/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种光照连续溴化反应制备4'‑溴甲基‑2‑氰基联苯的方法，包括预先将4'‑甲基‑2‑氰基联苯和溴化试剂按照配比溶于有机溶剂中，用泵打入一特定的光照反应器，控制反应条件得到4'‑溴甲基‑2‑氰基联苯
氰基联苯连续溴化溴甲基光照制备反应条件光照条件生产效率有机溶剂原料成本溴化试剂反应器副反应减小配比

[发明专利]一种4-三氟甲基-3-氰基吡啶的制备方法-CN202211395719.0在审
发明人：金玉存;张健;张璞;陈文新 -专利权人：江苏中旗科技股份有限公司
申请日： 2022-11-08 - 公布日： 2023-01-17 - 主分类号： C07D213/85 文献下载
摘要：本发明涉及有机合成领域，尤其涉及一种4‑三氟甲基‑3‑氰基吡啶的制备方法，包括如下步骤：以2,6‑二氯‑3‑氰基‑4‑(三氟甲基)吡啶为起始原料，二异丙基乙基胺为缚酸剂，在氢气和催化剂的作用下，脱氯制备4‑三氟甲基‑3‑氰基吡啶。
一种甲基吡啶制备方法

[发明专利]利用Mannich反应制备2-甲基-4-氨基-5-氰基嘧啶的方法-CN201610694547.5有效
发明人：戚聿新;王立凯;王景成;朱成臣;于大伟;鞠立柱;李新发 -专利权人：新发药业有限公司
申请日： 2016-08-18 - 公布日： 2018-12-11 - 主分类号： C07D239/42 文献下载
摘要：本发明涉及利用Mannich反应制备2‑甲基‑4‑氨基‑5‑氰基嘧啶的方法。本发明利用盐酸乙脒、丙二腈、醛化合物为原料，经Mannich反应得到2‑甲基‑4‑氨基‑5‑氰基‑5,6‑二氢嘧啶盐酸盐，然后经氧化剂氧化得到2‑甲基‑4‑氨基‑5‑氰基嘧啶。
氨基丙二腈氰基嘧啶盐酸乙脒制备氧化剂二氢嘧啶反应条件碱性条件醛化合物副反应高纯度盐酸盐氰基收率游离保证

[发明专利]氟立特胺的制备方法-CN201310728862.1有效
发明人：巨修练;杜嘉文;邓艳丽 -专利权人：武汉工程大学
申请日： 2013-12-26 - 公布日： 2014-04-09 - 主分类号： C07C255/23 文献下载
摘要：本发明涉及氟立特胺的制备方法，包括有以下步骤：按摩尔比为氰基乙酰氯：对三氟甲基苯胺：缚酸剂=1：1～3：8～11混合，进行反应得到2-氰基-N-(4-三氟甲基-苯基)-乙酰胺；按反应原料的摩尔比为2-氰基-N-(4-三氟甲基-苯基)-乙酰胺：乙酰氯：缚酸剂=1：1～5：1～5混合，进行反应，得到氟立特胺。
氟立特胺制备方法

[发明专利]金属有机配位聚合物热电材料及其制备方法与应用-CN201410092284.1有效
发明人：孙源慧;黄大真;狄重安;朱道本;徐伟 -专利权人：中国科学院化学研究所
申请日： 2014-03-13 - 公布日： 2017-02-01 - 主分类号： C07F1/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种铜‑7,7,8,8‑四氰基对二次甲基苯醌材料及其制备方法与应用。该方法包括如下步骤在惰性气氛下，将7,7,8,8‑四氰基对二次甲基苯醌溶解于乙腈中；然后加入碘化亚铜，在回流下进行反应即得所述材料。本发明制备的可用于制备有机热电材料。经过验证，铜‑7,7,8,8‑四氰基对二次甲基苯醌经2,3,5,6‑四氟‑7,7',8,8'‑四氰二甲基对苯醌掺杂后，热电性质有明显的提高，如在360K下、2,3,5,6‑四氟‑7,7',8,8'‑四氰二甲基对苯醌掺杂浓度为
金属有机配位聚合热电材料及其制备方法应用