“氯化亚砜”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果160598个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种棕榈蜡增塑乳液的制备方法-CN201710826615.3在审
发明人：葛彬斌;赵阳 -专利权人：葛彬斌
申请日： 2017-09-14 - 公布日： 2017-12-15 - 主分类号： C08L91/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种棕榈蜡增塑乳液的制备方法，本发明首先将油酸钾皂、棕榈蜡混合加入到无水乙醇中，然后与三氯异氰尿酸混合，通过酸与醇的酯化反应，得酯化分散液，然后以烯基琥珀酸酐为原料，在水中水解，然后与氯化亚砜混合，通过水解的羧基与氯化亚砜反应，得到酰氯化分散液，然后与三乙胺混合，通过氨基与酰氯的反应，氨基的氢原子可被酰基取代，得到酰胺化分散液，将棕榈蜡、柠檬酸三丁酯形成有效的交联，具有很好的耐热稳定性。
一种棕榈蜡增塑乳液制备方法

[发明专利]一种双氯磺酰亚胺的制备方法-CN202310083198.3在审
发明人：李倩慧;杨华春;郭琬;毋彩娥;刘晓鹏;李亚楠;张正阳;张双杰;周苏;薛文亮 -专利权人：多氟多新材料股份有限公司
申请日： 2023-02-08 - 公布日： 2023-04-25 - 主分类号： C01B21/093 文献下载
摘要：该双氯磺酰亚胺的制备方法包括以下步骤：利用尿素、氯磺酸、氯化亚砜在80～120℃下进行反应，合成双氯磺酰亚胺。本发明的双氯磺酰亚胺的制备方法，采用一锅法将尿素、氯磺酸和氯化亚砜在高温下进行反应，直接生成双氯磺酰亚胺和二氧化碳、二氧化硫和氯化氢气体；反应过程简单，副反应少，为低成本获得高品质的双氯磺酰亚胺产品创造良好条件
一种双氯磺酰亚胺制备方法

[发明专利]3-羟基头孢烯和3-亚甲基头孢烷化合物亚砜选择性还原的方法-CN96104522.1无效
发明人： M·泽诺尼;M·莱昂;G·A·多纳得里 -专利权人：艾斯·多伯法股份公司
申请日： 1996-04-10 - 公布日： 1997-02-05 - 主分类号： C07D501/59 文献下载
摘要：通过在溶剂和碱存在下用氯化剂处理的方法使3-羟基头孢烯和3-亚甲基头孢烷化合物的头孢菌素亚砜选择性还原的方法，溶剂和碱对氯化剂都是惰性的。
羟基头孢甲基化合物亚砜选择性还原方法

[发明专利]双二甲胺基乙基醚的合成-CN201610239519.4在审
发明人：史小鸣 -专利权人：史小鸣
申请日： 2016-04-05 - 公布日： 2017-10-24 - 主分类号： C07C217/08 文献下载
摘要：以二甲胺基乙氧基乙醇为原料，经氯化亚砜氯化，获得相应的氯化物，该氯化物与三甲胺制成季胺盐，经干燥后用乙二胺在高温下使该季胺盐一个甲基转移到乙二胺上，经精馏得到双二甲胺基乙基醚产品。
二甲胺基乙基合成

[发明专利]制备肌肽的工艺系统及方法-CN201710074786.5在审
发明人：刘家生;祝俊;吴锋;王子坤;刘双喜;许刘华;王峰峰;许昇;何宝亮;邢飞 -专利权人：江苏诚信药业有限公司
申请日： 2017-02-12 - 公布日： 2017-05-24 - 主分类号： C07D233/64 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备肌肽的工艺系统，包括第一反应釜（1）、第二反应釜（2）、第一离心机（3）、超滤设备（5）、纳滤设备（6）、析晶罐（7）、第二离心机（8）；还包括甲醇贮罐（9）、氯化亚砜贮罐（10）、β‑丙氨酸贮罐（11），所述甲醇贮罐（9）、氯化亚砜贮罐（10）、β‑丙氨酸贮罐（11）位于所述第一反应釜（1）的上游，且分别与该第一反应釜（1）管道连接。
制备工艺系统方法

[发明专利]一种氯化亚砜尾气治理工艺-CN200610091181.9有效
发明人：孙丰春;王加荣;田恒强;时亮;王杰 -专利权人：山东凯盛生物化工有限公司
申请日： 2006-07-05 - 公布日： 2008-01-09 - 主分类号： B01D53/14 文献下载
摘要：现有的氯化亚砜的尾气吸收采用的是碱吸收成亚硫酸钠的生产工艺，吸收得到的产品质量低，存在使用客户少、成本高等缺点，其他的柠檬酸钠吸收等方法也不理想。本发明提供了一种用硫磺、水、二甲基甲酰胺来吸收氯化亚砜尾气的方法，“周期吸收，集中解吸”，具有吸收能力强，吸收效率高，低毒、无腐蚀性、无二次污染、成本低等一系列优点。
一种氯化亚砜尾气治理工艺

[发明专利]间三氟甲基氯苄的制备方法-CN201410844330.9无效
发明人：施冠成;孟海成;秦爱忠;胡浩杰 -专利权人：上海赫腾精细化工有限公司
申请日： 2014-12-26 - 公布日： 2015-04-01 - 主分类号： C07C22/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种间三氟甲基氯苄的制备方法，是以三氟甲苯、多聚甲醛、氯化亚砜为原料，以硫酸为溶剂反应制备得到间三氟甲基氯苄。具体做法是，将三氟甲苯、硫酸、多聚甲醛加入反应瓶中搅拌，然后滴加氯化亚砜进行反应，反应结束后分层；下层为水相层，上层为油相层，上层油相层经减压精馏收集产品间三氟甲基氯苄。
间三氟甲基制备方法

[发明专利]肌酸乙酯盐酸盐的制备方法-CN200610014797.6在审
发明人：张国基 -专利权人：天津天成制药有限公司
申请日： 2006-07-19 - 公布日： 2007-01-24 - 主分类号： C07C279/14 文献下载
摘要：此方法为在有搅拌的情况下，向温度在10℃以下的无水乙醇中滴加氯化亚砜，控制反应罐内的温度在10℃以下，滴加完毕后继续搅拌15－20分钟；随后向混合溶液中投放无水肌酸，在10－15℃的条件下搅拌1小时后停止冷却其中反应物中肌酸∶氯化亚砜∶乙醇的重量比为1∶1～1.4∶6～10。本发明的制备方法由于使用了氯化亚砜，又增加了回流工艺，因此，反应快，收率高，纯度高，污染少。
肌酸乙酯盐酸制备方法

[发明专利]分阶段反应制备3,5-二甲基苯甲酰氯的方法-CN201410748729.7在审
发明人：张善民;王荣海;毕义霞;张泰铭 -专利权人：山东凯盛新材料有限公司
申请日： 2014-12-09 - 公布日： 2016-07-06 - 主分类号： C07C63/04 文献下载
摘要：本发明所述的分阶段反应制备3,5-二甲基苯甲酰氯的方法，由3,5-二甲基苯甲酸与氯化亚砜进行反应，经蒸馏回收过量的氯化亚砜，得到高纯度3,5-二甲基苯甲酰氯；所述反应按照以下步骤分为三个阶段：(1)保温反应本发明分三个阶段反应，制得产品纯度高，色谱含量99.8％以上，无需精制；减少了氯化亚砜的使用量，不仅降低了生产成本，还增加了设备的产能。
分阶段反应制备甲基苯甲酰氯方法

[发明专利]间苯二甲酰氯的制备工艺-CN201811438843.4在审
发明人：刘嵩;谢圣斌;孙丰炜;张良;孙丰春;宋家训 -专利权人：山东凯盛新材料股份有限公司
申请日： 2018-11-28 - 公布日： 2019-02-22 - 主分类号： C07C51/60 文献下载
摘要：本发明将间苯二甲酸与过量氯化亚砜、催化剂加入蒸馏釜中回流反应，反应过程中的气相组分通过蒸馏塔，再经一级换热器和二级换热器换热分相，液相回流进入蒸馏釜，不凝气经真空管路抽出；反应结束后，反应液先经蒸馏塔常压蒸馏，分离出氯化亚砜和催化剂，再经蒸馏塔减压蒸馏，得到间苯二甲酰氯；所述一级换热器和二级换热器的冷源介质为氯化亚砜。
间苯二甲酰氯氯化亚砜蒸馏塔二级换热器一级换热器制备工艺蒸馏釜催化剂有机合成技术苯二甲酰氯间苯二甲酸市场竞争力产品成本常压蒸馏反应液先回流反应减压蒸馏降低生产提纯工艺液相回流真空管路蒸馏不凝气高纯度换热冷源收率种间能耗过量抽出

[发明专利]一种氨基苯甲腈的制备方法-CN202010263286.8在审
发明人：汪祝胜;钟智奎;赵维凯;周明遥;唐鹤 -专利权人：新乡市锦源化工有限公司
申请日： 2020-04-07 - 公布日： 2020-06-12 - 主分类号： C07C253/30 文献下载
摘要：本发明涉及精细化工合成技术领域，且公开了一种氨基苯甲腈的制备方法，具体而言，所述制备方法以氨基苯甲酰胺为原料，氯化亚砜作为氨基保护剂和脱水剂，经过氨基保护、脱水和水解三步反应得到氨基苯甲腈，氯化亚砜先后对氨基苯甲腈进行氨基保护和脱水得到氨基被保护的腈机物本发明所用氯化亚砜，不仅能起到脱水作用，而且能与氨基反应形成的新基团在反应过程中起到保护氨基的作用，使产品收率和质量较传统工艺明显提高，反应温度较传统工艺大大降低，反应时间明显缩短，安全性显著提高，操作简单
一种氨基苯甲腈制备方法

[发明专利]N-(4-乙氧基羰基苯基)-N’-甲基-N’-苯基甲脒的制备方法-CN201910626248.1在审
发明人：许晓春;陆海峰;姜友林;宋菊红;陈云峰 -专利权人：常州永和精细化学有限公司
申请日： 2019-07-11 - 公布日： 2019-11-12 - 主分类号： C07C257/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种紫外线吸收剂UV‑1的制备方法，它是由对氨基苯甲酸乙酯与N‑甲基甲酰苯胺在氯化亚砜或者三氟甲磺酸酐的存在下缩合制备紫外线吸收剂UV‑1；缩合反应包括先在室温下反应12～24h，再升温至45～60℃反应5～10h；对氨基苯甲酸乙酯与N‑甲基甲酰苯胺的摩尔比为1∶0.5～1∶1.5；氯化亚砜或者三氟甲磺酸酐与N‑甲基甲酰苯胺的摩尔比为1∶1～10∶1。本发明的方法采用氯化亚砜/三氟甲磺酸酐作为对氨基苯甲酸乙酯与N‑甲基甲酰基苯胺的反应试剂，不仅对环境友好，而且能够获得较高的反应收率和产物纯度。
甲基甲酰苯胺对氨基苯甲酸乙酯制备三氟甲磺酸酐氯化亚砜紫外线吸收剂摩尔比原甲酸三甲酯原甲酸三乙酯乙氧基羰基苯基甲脒产物纯度反应试剂反应收率环境友好缩合反应再升温苯基缩合

[发明专利]高纯度D-2-氯丙酰氯的合成方法-CN201310385621.1有效
发明人：李家全;马崇雷;郑庚修;王光政 -专利权人：山东金城医药化工股份有限公司
申请日： 2013-08-30 - 公布日： 2013-11-27 - 主分类号： C07C53/50 文献下载
摘要：采用了L-乳酸甲酯氯代—水解—氯酰化的路线，步骤依次包括：（1）合成D-2-氯丙酸甲酯：采用L-乳酸甲酯和氯化亚砜为原料，吡啶为催化剂；将氯化亚砜滴加到L-乳酸甲酯和吡啶的混合溶液中，真空搅拌，升温至55～90℃下反应1～5h，降温至25～35℃，抽气，洗涤，分离；（2）合成D-2-氯丙酸：将2-氯丙酸甲酯在氢氧化钠溶液作用下水解，氯仿萃取；（3）合成D-2-氯丙酰氯：将氯化亚砜滴加到D-2氯丙酸和催化剂的混合溶液中
纯度氯丙酰氯合成方法

[发明专利]一种1-氯丙苯及其衍生物的制备方法-CN201710558962.2有效
发明人：肖英;李毅;黄超明;李博;丁亮 -专利权人：西南化工研究设计院有限公司
申请日： 2017-07-11 - 公布日： 2019-10-25 - 主分类号： C07C17/16 文献下载
摘要：所述制备方法为在二甲基甲酰胺中加入氯化亚砜，升温反应1～2h，降温后加入溶剂并搅拌均匀，再缓慢滴加化合物A和三乙胺4～6h，然后在20～35℃条件下反应0.5～2小时后停止，得到黄色的反应液；最后经分离萃取即可本发明以氯化亚砜为给氯源，二甲基甲酰胺与氯化亚砜反应制备而成的离子液体作为氯源缓释剂，能有效的控制β‑氯丙苯的生成，提高目标产物α的氯丙苯的选择性，大大改善了合成α的氯丙苯的产品纯度，可达到94％以上。
一种氯丙苯及其衍生物制备方法

[发明专利]异氰酸苯基磺酰酯的制备方法-CN201711182301.0有效
发明人：刘伟;宋蕾;汪韬;王晓磊 -专利权人：北京颖泰嘉和生物科技股份有限公司
申请日： 2017-11-23 - 公布日： 2021-11-19 - 主分类号： C07C303/36 文献下载
摘要：包括以下步骤：(1)将式(I)表示的苯基磺酰胺、第一惰性溶剂和催化剂进行混合，得到反应液；(2)将固体光气加入所述反应液并进行反应；然后进行蒸馏，得到式(II)表示的异氰酸苯基磺酰酯；其中，所述催化剂包括氯化亚砜和含氮有机化合物；其中，所述式(I)表示的苯基磺酰胺、氯化亚砜和含氮有机化合物的摩尔比为1:(0.3‑5):(0.01‑0.2)；所述式(I)表示的苯基磺酰胺与第一惰性溶剂的重量比为1:(2‑15)。该方法仅使用少量氯化亚砜、使用安全性高的固体光气、催化剂成本低、操作简便、收率高、三废少，易于工业化生产，氰酸苯基磺酰酯制备方法