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[发明专利]一种N-二氟甲基杂芳烃并咪唑硫脲衍生物的制备方法-CN202010944659.8在审
发明人：汤日元;邓建超 -专利权人：华南农业大学
申请日： 2018-11-30 - 公布日： 2020-12-08 - 主分类号： C07D235/28 文献下载
摘要：本发明公开了一种N‑二氟甲基杂芳烃并咪唑硫脲衍生物的制备方法。N‑二氟甲基唑类硫(硒)脲衍生物，包括N‑二氟甲基苯并咪唑硫脲、N‑二氟甲基咪唑硫脲、N‑二氟甲基三氮唑硫脲、及其相关N‑二氟甲基硒脲衍生物。、单质硫粉、催化剂加入反应管，在反应管中加入有机溶剂，注入BrCF2CO2Et，在加热条件下反应获得所述N‑二氟甲基杂芳烃并咪唑硫脲衍生物
一种甲基芳烃咪唑硫脲衍生物制备方法

[发明专利]一类具有抗肿瘤活性的脱氢枞酸苯并咪唑席夫碱类杂环衍生物及其制备方法和应用-CN201510565862.3有效
发明人：谷文;苗婷婷;金晓燕;王石发;王霜 -专利权人：南京林业大学
申请日： 2015-09-08 - 公布日： 2017-03-22 - 主分类号： C07J73/00 文献下载
摘要：本发明公开了一类具有抗肿瘤活性的脱氢枞酸苯并咪唑席夫碱衍生物及其制备方法和应用。本发明的一种具有通式Ⅰ所示结构的脱氢枞酸苯并咪唑席夫碱类杂环衍生物及其药学上可接受的盐其中，本发明所涉及的一类脱氢枞酸苯并咪唑席夫碱类杂环衍生物及其药学上可接受的盐具有显著的抗肿瘤活性，药理学实验表明，本发明的脱氢枞酸席夫碱类衍生物对人肝癌细胞HepG2和SMMC‑7721有显著的抑制作用，与阳性对照依托泊苷相当，具有开发抗肿瘤药物的潜力。
一类具有肿瘤活性脱氢苯并咪唑席夫碱类杂环衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一类具有抗肿瘤活性的脱氢枞酸苯并咪唑硫醚类杂环衍生物及其制备方法和应用-CN201811374843.2在审
发明人：谷文;陈浩;李阿良;王文燕;王石发 -专利权人：南京林业大学
申请日： 2018-11-19 - 公布日： 2019-02-12 - 主分类号： C07J73/00 文献下载
摘要：本发明公开了一类具有抗肿瘤活性的脱氢枞酸苯并咪唑硫醚类杂环衍生物及其制备方法和应用。本发明的一种具有通式(I)所示结构的脱氢枞酸苯并咪唑硫醚类杂环衍生物I‑a至I‑l及其药学上可接受的盐：本发明所涉及的一类脱氢枞酸苯并咪唑硫醚类杂环衍生物及其药学上可接受的盐具有显著的抗肿瘤活性，药理学实验表明，本发明的脱氢枞酸硫醚类衍生物对人肝癌细胞HepG2和肺癌细胞A549有一定的抑制作用
脱氢枞酸苯并咪唑硫醚杂环衍生物抗肿瘤活性制备方法和应用可接受抗肿瘤药物人肝癌细胞药理学实验肺癌细胞硫醚类开发

[发明专利]一种N-甲基-N-乙酸-苯并咪唑衍生物规模化生产的方法-CN202211070431.6在审
发明人：廖洪泽;王锦锦 -专利权人：苏州探科生物科技有限公司
申请日： 2022-08-31 - 公布日： 2022-11-01 - 主分类号： C12P17/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种N‑甲基‑N‑乙酸‑苯并咪唑衍生物规模化生产的方法，以2‑烷基取代苯并咪唑衍生物为原料，经甲基化获得N‑甲基‑2‑烷基取代苯并咪唑衍生，再和卤代乙酸或者卤代乙酸酯反应，得到N‑甲基‑N‑乙酸‑苯并咪唑衍生物或N‑甲基‑N‑乙酸酯‑苯并咪唑衍生物，N‑甲基‑N‑乙酸酯‑苯并咪唑衍生物经水解酶催化水解可获得N‑甲基‑N‑乙酸‑苯并咪唑衍生物。该N‑甲基‑N‑乙酸‑苯并咪唑衍生物规模化生产的方法，采用生物酶催化，反映条件温和，成本低，同时生产过程中无需强碱、强酸等物料，对设备和操作工人无损伤。
一种甲基乙酸苯并咪唑衍生物规模化生产方法

[发明专利]杂环取代的戊醇衍生物、其制备方法及其作为抗炎剂的应用-CN200480018941.2无效
发明人：马库斯·贝格尔;斯特凡·鲍乌勒;哈特穆特·雷温克尔;诺贝特·施密斯;海克·舍克;曼弗雷德·莱曼;康拉德·克鲁利凯维奇;阿恩特·J.·B.·朔特柳斯;迪伊·阮;安妮·门格尔;斯特凡·雅罗赫 -专利权人：舍林股份公司
申请日： 2004-06-22 - 公布日： 2006-08-09 - 主分类号： C07D237/30 文献下载
摘要：本发明涉及被喹唑啉、喹喔啉、噌啉、吲唑、2，3－二氮杂萘、1，5－二氮杂萘、苯并噻唑、二氢吲哚酮、二氢异吲哚酮、苯并咪唑或吲哚取代的通式I戊醇衍生物，及该化合物的制备方法以及作为抗炎剂的应用。
取代戊醇衍生物制备方法及其作为抗炎剂应用

[发明专利]一类具有抗肿瘤活性的脱氢枞酸苯并咪唑衍生物及其制备方法和应用-CN201710718471.X在审
发明人：谷文;陶徐兵;苗婷婷;金晓燕;陈浩;耿艺;王石发 -专利权人：南京林业大学
申请日： 2017-08-21 - 公布日： 2017-12-22 - 主分类号： C07J73/00 文献下载
摘要：本发明公开了一类具有抗肿瘤活性的脱氢枞酸苯并咪唑衍生物及其制备方法和应用。本发明的一类具有通式I所示结构的脱氢枞酸苯并咪唑类衍生物I‑a至I‑l及其药学上可接受的盐其中，脱氢枞酸苯并咪唑类衍生物I‑a至I‑l对应的Aryl分别为本发明中含氮杂环化合物是一类脱氢枞酸苯并咪唑类衍生物在药学上是可接受的盐，具有良好的抗肿瘤生物活性，药理学实验表明，这类化合物对肝癌细胞株SMMC‑7721，乳腺癌细胞株MDA‑MB‑231，结肠癌细胞株CT26都有明显的抑制效果。
一类具有肿瘤活性脱氢苯并咪唑衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种咪唑酮衍生物的合成方法及应用-CN201510033006.3有效
发明人：张文雄;迟樾;席振峰 -专利权人：北京大学
申请日： 2015-01-22 - 公布日： 2019-01-18 - 主分类号： C07D233/88 文献下载
摘要：本发明提供一种咪唑酮衍生物的合成方法及应用，利用碳二亚胺、氨基酸酯的盐酸盐，三级胺，催化量的三氟甲磺酸锌盐制备2‑胺基或亚氨基取代的咪唑酮衍生物。该合成方法科学合理，提供了一条合成具有多种取代基的咪唑酮衍生物的通用方法，并且可进一步合成更为复杂的氮杂环分子，如苯并咪唑并咪唑酮等。该方法原料易得，适用范围广，分离产率高，实验设备及操作简单易行，便于进一步的开发应用，合成的产物在生物、制药、材料等方面有潜在的应用价值。
一种咪唑衍生物合成方法应用

[发明专利]一种苯并咪唑衍生物及其合成方法-CN202111587499.7有效
发明人：陆良秋;王宝成;熊芬娅;曲宝乐;肖文精 -专利权人：华中师范大学
申请日： 2021-12-23 - 公布日： 2023-04-25 - 主分类号： C07D235/22 文献下载
摘要：本发明涉及一种苯并咪唑衍生物及其合成方法，基于本发明的苯并咪唑衍生物，式I中2号位为炔烃、烯烃或4‑咔唑苯基炔基，拓宽了苯并咪唑衍生物原料范围，可用于进一步合成更多的具有良好荧光性质的苯并咪唑衍生物，测量表明化合物II这种材料玻璃化温度较高，说明具有非晶态结构，有利于蒸镀或溶解成膜，也有利于延长器件的寿命该苯并咪唑衍生物可用作制备高荧光强度的荧光材料，且该原料的制备步骤简单、条件温和，对现有苯并咪唑衍生物的合成提供一种新策略
一种苯并咪唑衍生物及其合成方法

[发明专利]环状氮杂环卡宾金属配合物及其制备方法与应用-CN201110346370.7无效
发明人：柳清湘;姚兆全;陈爱慧 -专利权人：天津师范大学
申请日： 2011-11-07 - 公布日： 2012-05-09 - 主分类号： C07D235/06 文献下载
摘要：本发明公开了通过双苯并咪唑盐作为前体的环状氮杂环卡宾金属配合物及其制备方法。本发明的环状氮杂环卡宾金属配合物中R是独立的或结合起来为氢或C1_C6有机基，其中C1_C6有机基选自烷基、支链烷基、环烷基、链烯基、环烯基、炔基、芳基、芳基烷基、杂环和烷氧基及其取代衍生物中的任意一种或几种本发明制备的通过双苯并咪唑盐作为前体的环状氮杂环卡宾金属配合物主要应用于荧光识别技术领域。
环状氮杂环卡宾金属配合及其制备方法应用

[发明专利]制备苯并咪唑衍生物的新方法-CN201180050309.6有效
发明人：金仁宇;金知德;尹洪哲;尹义均;李炳具;李隼焕;林永默;崔秀珍 -专利权人：大熊制药株式会社
申请日： 2011-09-27 - 公布日： 2013-06-26 - 主分类号： C07D401/10 文献下载
摘要：本发明涉及以高纯度和高产率制备苯并咪唑衍生物的方法，从而能制备作为香草素受体-1的拮抗剂的苯并咪唑衍生物；更具体地，本发明涉及以高纯度和高产率制备苯并咪唑衍生物的方法，其中通过使用新的中间体，即苯甲醛来合成所述苯并咪唑衍生物
制备苯并咪唑衍生物新方法

[发明专利]一种N-二氟甲基咪唑硫(硒)脲衍生物的制备方法-CN202010944657.9有效
发明人：汤日元;邓建超 -专利权人：华南农业大学
申请日： 2018-11-30 - 公布日： 2022-08-12 - 主分类号： C07D235/28 文献下载
摘要：本发明公开了一种N‑二氟甲基咪唑硫(硒)脲衍生物的制备方法。N‑二氟甲基唑类硫(硒)脲衍生物，包括N‑二氟甲基苯并咪唑硫脲、N‑二氟甲基咪唑硫脲、N‑二氟甲基三氮唑硫脲、及其相关N‑二氟甲基硒脲衍生物。将咪唑衍生物或三氮唑衍生物、单质硫粉或硒粉、催化剂加入反应管，在反应管中加入有机溶剂，加入BrCF2CO2Et，在加热条件下反应获得所述N‑二氟甲基咪唑硫(硒)脲衍生物。
一种甲基咪唑衍生物制备方法

[发明专利]苯并咪唑衍生物-CN98807910.0无效
发明人： J·C·德拉奇;L·B·汤森;小F·L·波伊德;S·D·张伯林;S·M·达鲁格;D·N·德顿;M·W·安德森;G·A·弗雷曼 -专利权人：葛兰素集团有限公司;密执安大学评议会
申请日： 1998-06-08 - 公布日： 2000-09-06 - 主分类号： C07H19/052 文献下载
摘要：本发明涉及一些苯并咪唑衍生物及其在医学治疗、特别是治疗或预防病毒感染(诸如疱疹病毒感染)方面的应用。本发明也涉及所述苯并咪唑衍生物以及含所述苯并咪唑衍生物的药用制剂的制备。
苯并咪唑衍生物

[发明专利]一种具有含氟取代基的苯并咪唑衍生物的制备及其应用-CN202010338743.5有效
发明人：沈征武 -专利权人：云白药征武科技（上海）有限公司
申请日： 2020-04-26 - 公布日： 2023-06-02 - 主分类号： C07D413/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有含氟取代基的苯并咪唑衍生物的制备及其应用，该制备方法包具有含氟取代基的苯并咪唑衍生物(I)或其可药用盐，其中，含氟取代基和咪唑环上一个氮原子相连接；该类化合物在治疗肿瘤疾病中的应用，所述具有含氟取代基的苯并咪唑衍生物为具有高抗肿瘤活性新化合物，该类化合物单用或与其他药物组合可用于抗肿瘤治疗。本发明的一种具有含氟取代基的苯并咪唑衍生物的制备及其应用，由于其结构中引入了氟原子，降低了该类化合物的毒性，改善了该类化合物的脂水分布系数，使得该类化合物更加容易透过血脑屏障，因而具有治疗脑胶质瘤的潜力
一种具有取代苯并咪唑衍生物制备及其应用

[发明专利]包含苯并咪唑衍生物的稳定药物组合物及其制备方法-CN200580019463.1无效
发明人：金南镐;崔镇永;金载善;李男奎;柳济虎;黄用渊;吴龙镐;闵东铣;严基安;郭义宗;琴道承 -专利权人： SK化学株式会社
申请日： 2005-04-27 - 公布日： 2007-08-01 - 主分类号： A61K47/48 文献下载
摘要：本发明涉及具有优良保存稳定性的包含苯并咪唑衍生物的包合络合物及其制备方法。具体地，本发明涉及具有改善的保存稳定性的包含苯并咪唑衍生物的包合络合物及其制备方法，其中该包合络合物的制备方法包括，通过在碱性水溶液中混合苯并咪唑衍生物、环糊精和水溶性聚合物进行包合反应，以在对酸不稳定的苯并咪唑衍生物稳定后进行配制
包含苯并咪唑衍生物稳定药物组合及其制备方法

[发明专利]一种苯并咪唑类衍生物、其制备方法及在抗肿瘤中的应用-CN201710991758.X有效
发明人：杜志云;黎鹏辉;江宏;张文进;招敏聪;陈惠雄;董长治;郑希;张焜 -专利权人：广东工业大学
申请日： 2017-10-23 - 公布日： 2020-08-11 - 主分类号： C07D417/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种苯并咪唑类衍生物，具有式(Ⅰ)所示结构；其中，R1和R2独立地选自氢、卤素、烷基、烷氧基、卤代烷基、硝基和腈基中的一种；R3为羧基、烷基、苯基或氰基；m的取值范围为0～3；n的取值范围为0～3；X为CH或氮；Y为CH2或羰基。本发明公开的苯并咪唑类衍生物对拓扑异构酶Ⅱ的活性有很强的抑制作用，因而，可以作为拓扑异构酶Ⅱ抑制剂。研究发现，本发明所述的化合物是Topo II的催化抑制剂。同时，所述苯并咪唑类衍生物对多株肿瘤细胞具有良好的抗增值活性，因此本发明所述的苯并咪唑类衍生物可用于制备抗癌的药物。
一种苯并咪唑衍生物制备方法肿瘤中的应用