“氮杂苯并咪唑衍生物”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果1000570个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种铝合金表面防腐及固色剂制备及应用-CN201210377444.8无效
发明人：吴雅萍 -专利权人：吴雅萍
申请日： 2012-09-29 - 公布日： 2013-03-20 - 主分类号： C09D5/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种铝合金表面防腐及固色剂制备及应用，其组成包括有2-巯基苯并咪唑MBI，2-巯基苯并唑MBO，苯并三唑BTA，咪唑衍生物，润滑剂和表面活性剂。按重量百分比为，所述2-巯基苯并咪唑MBI∶2-巯基苯并唑MBO∶苯并三唑BTA∶咪唑衍生物为2∶1∶1∶1。
一种铝合金表面防腐固色剂制备应用

[发明专利]肠外与口服苯并咪唑类药物制剂-CN200980136350.8无效
发明人：邹淑莲;皮瑞纳韦·古普塔;祁玉兰;梁栋;杰明·沙;皮特·维斯尼斯基 -专利权人：休斯顿大学
申请日： 2009-07-21 - 公布日： 2011-09-28 - 主分类号： A61K31/4184 文献下载
摘要：这些以乳化剂为基础的给药系统在其微乳化剂型中可以包括以下组分：一种苯并咪唑衍生物，例如甲苯咪唑，和一种油，一种表面活性剂，一种辅助表面活性剂，以及一种偶极非质子溶剂。这些以纳米混悬剂为基础的给药系统可以包括以下组分：一种苯并咪唑衍生物，例如甲苯咪唑，和几种表面稳定剂，例如嵌段聚合物，例如普朗尼克F108，和一种或多种表面活性剂，例如吐温-80，以及，可选择地包括，或不包括本发明提供了以下方法，以定义苯并咪唑衍生物的纳米混悬剂在某治疗方案中能提供最高的疗效，此定义法基于苯并咪唑的衍生物在组织中的药物代谢动力学的参数而调整并且/或者选择药物颗粒的大小范围。同时本发明提供了以下方法，以增加苯并咪唑的衍生物的生物利用度，所述生物利用度的提高发生在治疗病理生理状态或癌症的过程中，所述增效效果通过上述的微乳化剂型或纳米混悬剂剂型来实现。
口服苯并咪唑类药物制剂

[发明专利]一种苯并咪唑衍生物的合成方法-CN201811512485.7有效
发明人：张小春;陈伟健;翁行尚 -专利权人：广东省石油与精细化工研究院
申请日： 2018-12-11 - 公布日： 2021-01-01 - 主分类号： C07D235/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种苯并咪唑衍生物的合成方法。该方法以邻苯二胺或其衍生物、苯乙酸或其衍生物为原料，采用复合固体催化剂，以高沸点有机溶剂作为反应溶剂，在100～130℃下反应4～8小时，经过蒸馏、溶解、中和、脱色、重结晶得到苯并咪唑衍生物产品。
一种苯并咪唑衍生物合成方法

[发明专利]一种苯并咪唑的肠溶衣制剂及其制备方法-CN99122064.1有效
发明人：禹鐘守 -专利权人：韩美药品工业株式会社
申请日： 1999-09-29 - 公布日： 2003-12-17 - 主分类号： A61K31/44 文献下载
摘要：本发明公开了一种苯并咪唑衍生物的肠溶衣制剂及其制备方法，该制剂包含一个核心和其表面上的一层肠衣剂膜，该核心含有苯并咪唑衍生物与一种离子交换树脂的复合物，该肠衣剂所具有的酸基取代度小于30％。
一种苯并咪唑肠溶衣制剂及其制备方法

[发明专利]新型吡啶基苯并噁嗪衍生物、包含其的药物组合物及其用途-CN201180048900.8有效
发明人：金知德;尹洪哲;金仁宇;赵玟在;李仁瑛;李相昊;朴银敬;林权助;南祥铉 -专利权人：大熊制药株式会社
申请日： 2011-10-13 - 公布日： 2013-06-12 - 主分类号： C07D413/14 文献下载
摘要：公开了由化学式1表示的、具有香草素受体-1拮抗剂作用的苯并噁嗪苯并咪唑衍生物、包含其的药物组合物及其用途。苯并噁嗪苯并咪唑衍生物能够用于预防或治疗与香草素受体-1的拮抗活性相关的疾病而不发生体温过高。
新型吡啶衍生物包含药物组合及其用途

[发明专利]含氮可替宁类衍生物及其制备方法-CN201010129167.X无效
发明人：刘建平;羊晓东;刘刚;张洪彬;陈静波;赵静峰 -专利权人：云南大学
申请日： 2010-03-22 - 公布日： 2010-08-25 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：一种含氮可替宁类化合物及其制备方法，以3，3-二溴可替宁、氨基化合物，如咪唑及苯并咪唑类衍生物、苯胺及其衍生物、哌嗪及其衍生物、氨基酸、四氢吡咯衍生物及吗啉等及碳酸钾等为原料，首先以烟碱制备3，3-二溴可替宁，在此基础上将其与各种氨基化合物在碱性条件下于乙腈中加热反应，合成了一系列含氮可替宁类化合物；该合成方法从原料易得的烟碱出发，合成方法简便，具有较好的可操作性和反应收率；本发明为探讨烟碱的新用途以及烟草资源综合利用的新途径提供了科学依据
含氮可替宁类衍生物及其制备方法

[发明专利]Salviskinone A的苯并咪唑基和二(2-甲硫基乙基)胺基衍生物的组合物在抗病毒药物中的应用-CN201610256821.0在审
发明人：王卓婷 -专利权人：南京赋海澳赛医药科技有限公司
申请日： 2016-04-22 - 公布日： 2016-10-12 - 主分类号： A61K31/4184 文献下载
摘要：本发明公开了一种Salviskinone A的苯并咪唑基和二(2‑甲硫基乙基)胺基衍生物的组合物在抗病毒药物中的应用，本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及一种Salviskinone A的苯并咪唑基和二(2‑甲硫基乙基)胺基衍生物的组合物及其在制备抗病毒药物上的用途。公开了一种Salviskinone A的苯并咪唑基和二(2‑甲硫基乙基)胺基衍生物的组合物及其制备方法。药理学实验表明，本发明的组合物具有抗病毒作用，具有开发抗病毒药物的价值。
salviskinone 苯并咪唑甲硫基乙基胺基衍生物组合抗病毒药物中的应用

[发明专利]Salviskinone A的苯并咪唑基和二(2-甲硫基乙基)胺基衍生物的组合物在抗急性肾衰药物中的应用-CN201610256270.8在审
发明人：王卓婷 -专利权人：南京赋海澳赛医药科技有限公司
申请日： 2016-04-22 - 公布日： 2016-10-12 - 主分类号： A61K31/4184 文献下载
摘要：本发明公开了一种Salviskinone A的苯并咪唑基和二(2‑甲硫基乙基)胺基衍生物的组合物在抗急性肾衰药物中的应用，本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及一种Salviskinone A的苯并咪唑基和二(2‑甲硫基乙基)胺基衍生物的组合物、制备方法及其在制备抗急性肾衰药物上的用途。本发明公开了一种Salviskinone A的苯并咪唑基和二(2‑甲硫基乙基)胺基衍生物的组合物及其制备方法。药理学实验表明，本发明的组合物具有抗急性肾衰的作用，具有开发抗急性肾衰药物的价值。
salviskinone 苯并咪唑甲硫基乙基胺基衍生物组合急性药物中的应用

[发明专利]Salviskinone A衍生物的组合物在防治肝脏损伤药物中的应用-CN201610258066.X在审
发明人：王卓婷 -专利权人：南京赋海澳赛医药科技有限公司
申请日： 2016-04-22 - 公布日： 2016-10-12 - 主分类号： A61K31/4164 文献下载
摘要：本发明公开了一种Salviskinone A的苯并咪唑基和二(2‑甲硫基乙基)胺基衍生物的组合物在防治肝脏损伤药物中的应用，本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及一种Salviskinone A的苯并咪唑基和二(2‑甲硫基乙基)胺基衍生物的组合物、制备方法及其在制备防治肝脏损伤药物上的用途。本发明公开了一种Salviskinone A的苯并咪唑基和二(2‑甲硫基乙基)胺基衍生物的组合物及其制备方法。药理学实验表明，本发明的组合物具有防治肝脏损伤的作用，具有开发防治肝脏损伤药物的价值。
salviskinone 衍生物组合防治肝脏损伤药物中的应用

[发明专利]Salviskinone A衍生物的组合物在升高白细胞的药物中的应用-CN201610258041.X在审
发明人：王卓婷 -专利权人：南京赋海澳赛医药科技有限公司
申请日： 2016-04-22 - 公布日： 2016-10-12 - 主分类号： A61K31/4164 文献下载
摘要：本发明公开了一种Salviskinone A的苯并咪唑基和二(2‑甲硫基乙基)胺基衍生物的组合物在升高白细胞的药物中的应用，本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及一种Salviskinone A的苯并咪唑基和二(2‑甲硫基乙基)胺基衍生物的组合物、制备方法及其在制备升高白细胞药物上的用途。本发明公开了一种Salviskinone A的苯并咪唑基和二(2‑甲硫基乙基)胺基衍生物的组合物及其制备方法。药理学实验表明，本发明的组合物具有升高白细胞的作用，具有开发升高白细胞药物的价值。
salviskinone 衍生物组合升高白细胞药物中的应用

[发明专利]Salviskinone A衍生物的组合物在抗急性痛风药物中的应用-CN201610257872.5在审
发明人：王卓婷 -专利权人：南京赋海澳赛医药科技有限公司
申请日： 2016-04-22 - 公布日： 2016-10-12 - 主分类号： A61K31/4184 文献下载
摘要：本发明公开了一种Salviskinone A的苯并咪唑基和二(2‑甲硫基乙基)胺基衍生物的组合物在抗急性痛风药物中的应用，本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及一种Salviskinone A的苯并咪唑基和二(2‑甲硫基乙基)胺基衍生物的组合物、制备方法及其在制备抗急性痛风药物上的用途。本发明公开了一种Salviskinone A的苯并咪唑基和二(2‑甲硫基乙基)胺基衍生物的组合物及其制备方法。药理学实验表明，本发明的组合物具有抗急性痛风的作用，具有开发抗急性痛风药物的价值。
salviskinone 衍生物组合急性痛风药物中的应用

[发明专利]用作β2-CN202310937574.0在审
发明人：陈新;李晴;张欣;叶岢欣;洪美龄;郭雪;陈钰;钱明成;赵帅;侯亚男 -专利权人：常州大学
申请日： 2023-07-28 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： C07D235/24 文献下载
摘要：本发明属于药物化学领域，具体公开了一种用作β2‑肾上腺素受体别构拮抗剂的苯并咪唑衍生物。本发明的苯并咪唑类衍生物，结构如式(I)所示，其中R1为氢原子，卤素原子，硝基，甲基，甲氧基，羟基，氨基等；R2为脂肪胺药理结果显示本发明的苯并咪唑类衍生物对β2AR具有较好的拮抗活性，并可以负向别构调节异丙肾上腺素的功能活性。#imgabs0#
用作 base sub

[发明专利]Atropurpuran的苯并咪唑基和吗啉基衍生物组合物用于防治胰腺纤维化-CN201611205669.X在审
发明人：王卓婷 -专利权人：南京赋海澳赛医药科技有限公司
申请日： 2016-12-23 - 公布日： 2017-05-10 - 主分类号： A61K31/4184 文献下载
摘要：本发明公开了Atropurpuran的苯并咪唑基和吗啉基衍生物组合物用于防治胰腺纤维化，即一种Atropurpuran的O‑(苯并咪唑基)乙基衍生物和O‑(吗啉基)乙基衍生物的组合物在治疗或预防胰腺纤维化药物中的应用，本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及Atropurpuran衍生物的组合物、制备方法及其在制备预防或治疗胰腺纤维化药物上的用途。本发明公开了一种Atropurpuran衍生物的组合物及其制备方法。药理学实验表明，本发明的Atropurpuran衍生物的组合物具有预防或治疗胰腺纤维化的作用，具有开发预防或治疗胰腺纤维化药物的价值。
atropurpuran 苯并咪唑吗啉基衍生物组合用于防治胰腺纤维化

[发明专利]一种二苯并咪唑衍生物及其制备方法和有机发光器件-CN201711123519.9在审
发明人：蔡辉;张弘 -专利权人：长春海谱润斯科技有限公司
申请日： 2017-11-14 - 公布日： 2018-04-13 - 主分类号： C07D487/22 文献下载
摘要：本发明提供一种二苯并咪唑衍生物及其制备方法和有机发光器件，属于有机光电材料技术领域。该化合物具有式(Ⅰ)所示结构，本发明通过对两个苯并咪唑进行稠合，使得到的材料具有优异的电子传输能力和高玻璃化转变温度并且能够防止结晶的作用；合成方法简单易操作，使用该二苯并咪唑衍生物制备的有机发光器件具有良好的发光效率和寿命表现
一种苯并咪唑衍生物及其制备方法有机发光器件

[发明专利]硫代苯并咪唑衍生物或其药学上可接受的盐及其用途-CN202180071243.2在审
发明人：徐载弘;南基达;金智瑛;金润在;朴珉帅;姜用求 -专利权人：高丽大学校产学协力团
申请日： 2021-10-19 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： A61K31/496 文献下载
摘要：本发明涉及硫代苯并咪唑衍生物或其药学上可接受的盐以及含有该衍生物作为有效成分的用于预防或治疗癌症的组合物，本发明的硫代苯并咪唑衍生物在癌细胞中被激活以抑制微管蛋白聚合(tubulin polymerization
苯并咪唑衍生物药学可接受及其用途

首页
«上一页
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
下一页»
尾页
共 100000 条