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- [发明专利]一种芴并咔唑衍生物及其在有机电致发光器件中的应用-CN201310631958.6有效
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李银奎;范洪涛;李艳蕊
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北京鼎材科技有限公司
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2013-12-02
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2015-05-27
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C07D209/94
- 本发明提供了一种苯并芴并咔唑衍生物，其特征在于，具有如式（I）所示的结构：其中：Ar1-Ar4独立选自H、C6～C30的取代或非取代的芳烃基团、C6～C30的取代或非取代的稠环芳烃基团、C6～C30的取代或非取代的稠杂环基团、五元、六元的杂环或取代杂环、三芳胺基基团、芳醚团基基团、C1～C12的取代或非取代的脂肪族烷基基团中的一种；Ar5选自C6～C30的取代或非取代的芳烃基团、C6～C30的取代或非取代的稠环芳烃基团、C6～C30的取代或非取代的稠杂环芳烃基团、C1～C12的取代或非取代的脂肪族烷基基团中的一种。Ar6-Ar7独立选自H、C6～C30的取代或非取代的芳烃基团、C6～C30的取代或非取代的稠环芳烃基团、C6～C30的取代或非取代的稠杂环芳烃基团、C1～C12的取代或非取代的脂肪族烷基基团中的一种。
- 一种衍生物及其有机电致发光器件中的应用
- [发明专利]一种吡咯、苯并呋喃等杂环芳烃化合物α位直接胺化的方法-CN202210834746.7在审
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廖立华;蓝伟桥
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江西师范大学
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2022-07-14
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2022-10-11
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C07D207/34
- 一种吡咯、苯并呋喃等杂环芳烃化合物α位直接胺化的方法，α位胺化产物的结构经过1H NMR、13C NMR、MS、X‑ray本发明使用了不同取代的的吡咯或苯并呋喃等杂环芳烃类化合物与醌双亚胺系列化合物在适宜的有机溶剂里，并以微量Lewis酸作为催化剂，于室温条件下进行充分反应，实现了吡咯或苯并呋喃等杂环芳烃类化合物α位进行一步胺化，最终生成一系列吡咯或苯并呋喃等杂环芳烃类化合物α位C‑N键偶联的衍生物。相较于之前报导的一系列杂环芳烃α位C‑N键构建的方法，本发明方法具有反应条件温和、操作简便、反应速率快、产品收率高、分离提纯容易等诸多优点，并且通过试验表明可以轻松地实现克级规模的反应，有期望实现较大规模工业化的制备科学表明，具有C‑N骨架杂环芳烃类衍生物在自然界有着极其广泛的生物活性，该特点可以使之在天然产物合成、化工原料、农药、医药研发等众多领域中有非常好的应用前景。
- 一种吡咯呋喃芳烃化合物直接方法
- [发明专利]糖偶联-1,2,3-三氮唑取代的多环芳烃衍生物在制备抗癌药物的用途-CN201711047239.4有效
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高清志;石蕴丽;黄振华
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天津大学
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2017-10-31
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2021-02-26
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C07H19/056
- 本发明公开了糖偶联‑1,2,3‑三氮唑取代的多环芳烃衍生物在制备抗癌药物的用途，糖偶联‑1,2,3‑三氮唑取代的多环芳烃衍生物，其结构如式(I)所示：药理学实验证明，本发明的糖偶联‑1,2,3‑三氮唑取代的多环芳烃衍生物对本发明的糖偶联‑1,2,3‑三氮唑取代的多环芳烃衍生物对肺癌(H460)、胃癌(HGC27)、骨髓瘤(H929)、宫颈癌(Hela)、肝癌(HepG2)、前列腺癌(DU145)、结肠癌(HT29)有不同程度的抑制作用
- 糖偶联三氮唑取代芳烃衍生物制备抗癌药物用途
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